Bula do produto

EFURIX®
Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda
Creme Dermatológico
50 mg/g
Efurix®
fluorulacila
APRESENTAÇÕES
Creme a 5% (50 mg/g) – Embalagem com 1 bisnaga de 15 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama contém 50 mg de fluoruracila.
excipientes: álcool estearílico, petrolato branco, polissorbato 60, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno e água
purificada.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Efurix®
é indicado para o tratamento de certas afecções cutâneas pré-cancerosas e cancerosas e no tratamento das
manifestações clínicas da infecção causada pelo HPV (papillomavírus humano).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A 5-fluoruracila interfere com a síntese do DNA (ácido desoxirribonucleico) e em menor extensão, com a formação do
RNA (ácido ribonucleico). E, considerando que o DNA e o RNA são essenciais para a divisão celular e o crescimento, o
efeito da 5-fluoruracila pode gerar uma deficiência que provoca um desequilíbrio no crescimento celular e a morte da célula.
Os efeitos da privação de DNA e RNA são mais marcantes sobre as células que crescem rapidamente e incorporam a 5-
fluoruracila com maior velocidade. Estudos de absorção sistêmica da aplicação tópica de 5-fluoruracila foram realizados em
pacientes com ceratose actínica (lesão cutânea devido a exposição solar contínua). Os resultados demonstram que
aproximadamente 6% da dose tópica é absorvida sistemicamente e quantidades desprezíveis foram encontradas no sangue,
urina e no ar expirado após 3 dias de tratamento tópico com 5-fluoruracila.
Após a aplicação tópica pode ocorrer: sensação de queimação, formação de crosta, inflamação alérgica da pele,
vermelhidão, formação de bolhas, erosão, aumento da pigmentação, irritação, dor, fotossensibilidade, coceira, erupções,
ulceração e reconstituição da pele que são uma extensão da atividade farmacológica da 5-fluoruracila e que fazem parte do
processo de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Efurix®
é contraindicado a pacientes hipersensíveis à 5-fluoruracila ou a qualquer componente da formulação. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento
(Categoria X). Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência de seu tratamento ou após o seu
término. Informe se está amamentando. Apesar da baixa absorção sistêmica (aproximadamente 6%), deve-se avaliar
o risco-benefício em mulheres que estão amamentando ou desejam amamentar. Não existem relatos quanto a
restrições de uso em pacientes idosos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Efurix®
deve ser utilizado sob supervisão médica. Este produto não deve ser colocado em contato direto com os olhos
devido à possibilidade de inflamação e ulceração local. A exposição solar ou a qualquer outra radiação ultravioleta
(UV) deve ser evitada durante e imediatamente após o tratamento com Efurix®
devido a possibilidade de aumento
das reações inflamatórias. A aplicação do produto na pele inflamada ou com ulcerações pode aumentar a absorção
do produto. Quando utilizado curativo fechado, as reações inflamatórias da pele podem aumentar. Não há até o
momento relato de interações medicamentosas entre a 5-fluoruracila e outras drogas quer seja aumentando ou
diminuindo as respectivas ações quando usada topicamente.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento
(Categoria X).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter a bisnaga fechada, conservar em temperatura ambiente (ambiente com temperatura entre 15 e 30ºC) e proteger da
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Efurix®
é um creme homogêneo de aspecto liso e suave, opaco, branco a quase branco, odor fraco ou nenhum.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto deve ser aplicado, preferencialmente, com um aplicador não metálico ou com luvas. Caso seja aplicado com os
dedos, recomenda-se a lavagem cuidadosa das mãos, imediatamente após a aplicação.
A superfície cutânea a ser tratada não deve ser maior do que 500 cm2
(aproximadamente 23 x 23 cm). Caso a afecção tenha
uma área superior à indicada é conveniente dividir o tratamento por zonas. O uso de curativos fechados tem demonstrado
aumentar a penetração percutânea do produto. Assim, se esse tipo de curativo for utilizado no tratamento de epitelioma
basocelular pode haver um aumento na severidade das reações inflamatórias na pele normal ao redor da inflamação. Nesses
casos, uma gaze pode ser utilizada apenas por razões estéticas e sem ocasionar o aumento das reações.
- Ceratose actínica e doença de Bowen: aplicar Efurix®
2 vezes ao dia, ou seja, de 12 em 12 horas, e em quantidade
suficiente para cobrir as lesões. Geralmente não é necessário o uso de curativo fechado. O produto deve ser aplicado até que
a resposta inflamatória esteja em estado de erosão, quando o uso do produto deve ser interrompido. A duração do tratamento
é de 2 a 4 semanas. O desaparecimento completo das lesões pode não ser evidente em 1 a 2 meses após a interrupção da
terapia com Efurix®
.
- Epitelioma basocelular: aplicar Efurix®
2 vezes ao dia, ou seja, de 12 em 12 horas, e em quantidade suficiente para cobrir
as lesões. A duração do tratamento é de 3 a 6 semanas sendo que a terapia pode ser necessária por 10 a 12 semanas para que
as lesões sejam curadas. Como em qualquer condição cancerosa, o paciente deve ser acompanhado por um período razoável
para determinar se a cura foi alcançada.
- HPV: Aplicar Efurix®
nas lesões provocadas pelo HPV por um período de 3 a 8 dias, uma vez ao dia. É recomendado
realizar a aplicação à noite antes de deitar, após esvaziar completamente a bexiga.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar o medicamento, aplique-o assim que puder. Se for quase hora da próxima aplicação, espere
até lá para aplicar o produto e pule a dose esquecida. Não use medicamento extra para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A região sadia, próxima da lesão tratada, pode ser afetada pelo produto tornando-se avermelhada, o que desaparece
com o término do tratamento. Ver também item 2 - extensão da atividade farmacológica.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): deficiência da
diidropirimidina desidrogenase (DPD) é uma condição na qual há ausência ou diminuição significativa da atividade
da DPD, uma enzima envolvida no metabolismo da uracila e da timina. Pacientes com esta condição podem
desenvolver toxicidade ameaçadora à vida após exposição à 5-fluoruracila.
Reação com frequência desconhecida: cefaleias, tonturas e náuseas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não existem relatos de sobredosagem com a aplicação de Efurix®
. A dose letal (DL50) da aplicação tópica do creme 5% em
ratos é maior que 500 mg/kg.
Na ingestão indevida, a dose letal oral (DL50) para o creme 5% é de 234 mg/kg em ratos e 39 mg/kg em cachorros. Essas
doses correspondem a 11,7 e 1,95 mg/kg de 5-fluoruracila, respectivamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. E notifique a
empresa através do seu serviço de atendimento.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
M.S. 1.0575.0039
Registrado por:
Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.
Alameda Capovilla, 109 - Indaiatuba - SP
CNPJ 61.186.136/0001-22
Indústria Brasileira
Uma empresa do grupo
Valeant Pharmaceuticals International, Inc. – Canadá
SAC VALEANT: 0800 16 6116
e-mail: [email protected]
“Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/01/2016.”
Produto: Efurix (creme dermatológico)
Processo de origem: 25000.013852/99-56
ANEXO B
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data da
Aprovação Itens da bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
15/04/2013 0283517/13-7
10458 –
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão
Inicial de Texto
de Bula
– RDC 60/12
NA NA NA NA
Artigos 16, 40 e
41 da RDC 47/09,
assim como, ao
Artigo 1° da RDC
60/12
VP
50 MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15 G
04/08/2014 0629306/14-9
10451–
MEDICAMENTO
NOVO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
NA NA NA NA
Dizeres Legais:
Endereço da
Sede;
VP
50 MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15 G
22/12/2015 1105981/15-8
10450– SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
NA NA NA NA
Dizeres Legais:
Alteração de
endereço de
fabricação do
medicamento
VP
50 MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15 G
12/01/2016 NA
10450– SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
NA NA NA NA
4. O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS
MALES QUE
ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME
CAUSAR?
VP
50 MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15 G
NA = Não aplicável.

Bulário do produto

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http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp