Bula do produto

Forfig_comprimido_V2_VP
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Forfig®
(Silybum marianum (L.) Gaerth.)
Bula para paciente
Comprimido revestido
100mg
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Forfig®
Silybum marianum L. Gaerth
USO ORAL
Comprimido revestido
USO ADULTO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Embalagem com 30 comprimidos revestidos contendo 100 mg de extrato seco de Silybum marianum.
Composição:
Cada comprimido revestido contém:
Extrato de Silybum marianum*.................................................................................. 100 mg
Excipientes** q.sp.................................................................................... q.s.p. 1 comprimido
* Cada 100 mg de extrato de Silybum marianum equivalem a 70 mg de silimarina.
**Excipientes: celulose microcristalina, copolividona, dióxido de silício, estearato de magnésio, croscarmelose
sódica, talco, álcool polivinílico, macrogol, amarelo crepúsculo laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de
alumínio e dióxido de titânio.
Concentração dos princípios ativos
Cada comprimido revestido contém 70 mg de silimarina, calculados como silibinina.
Nomenclatura botânica e parte utilizada da planta
Silybum marianum L. Gaerth. (extrato), fruto.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento foi indicado para auxiliar no tratamento das doenças do fígado.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A silimarina, componente ativo do Forfig® (silimarina), age como estabilizador das membranas dos hepatócitos
(células do fígado), resguardando sua integridade e, assim, a função fisiológica do fígado; protege, experimentalmente,
a célula hepática da influência nociva de substâncias tóxicas endógenas e/ou exógenas.
Desta maneira, Forfig® (silimarina) atua de forma benéfica como coadjuvante no tratamento das doenças hepáticas
crônicas inflamatórias, cirrose hepática e lesões hepatotóxicas, promovendo rápida melhora dos sintomas clínicos,
como cefaléia, astenia, anorexia, distúrbios digestivos, sensação de peso epigástrico, etc.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida à silimarina e/ou demais
componentes da formulação.
Este medicamento, nesta apresentação, é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A administração do preparado não exige precauções especiais.
Os comprimidos devem ser deglutidos por inteiro, com um pouco de líquido.
Forfig® (silimarina) somente deve ser utilizado durante a gravidez e lactação sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade.
O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: comprimido revestido, oblongo, biconvexo de cor amarelo alaranjado, com vinco
em uma das faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Forfig® (silimarina) deve ser utilizado por via oral, conforme orientado pelo seu médico.
Recomenda-se, conforme a gravidade dos sintomas o seguinte uso:
Forfig® (silimarina) 100 mg (comprimido revestido):
O tratamento deve ser iniciado com 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia. Para a dose de manutenção deve ser
administrado 1 comprimido revestido, 3 vezes ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Frequente
(≥ 1/100)
Pouco frequente
(≥ 1/1.000 e < 1/100)
Raro
(<1/1.000)
Náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, cefaléia.
Muito rara
(< 1/10.000)
Desmaio, urticária, sudorese, fraqueza.
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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose. Na eventualidade da ingestão acidental de
doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes
consultar um médico. Informe ao médico o medicamento utilizado e sua dose (quantidade) e os sintomas presentes.
Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas
habituais de controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S.: 1.9427.0064
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/08/2019.
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castelo Branco, km 35,6 - Itapevi – SP
Registrado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54 - Indústria Brasileira
Central de Relacionamento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - [email protected]
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Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No do
expediente
Assunto Data do
expediente
No do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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27/08/2019
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FITOTERÁPICO -
Notificação da Alteração
de Texto de Bula
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Notificação da Alteração
de Texto de Bula
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10460- MEDICAMENTO
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Inclusão Inicial de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
DIZERES LEGAIS
(Transferência de titularidade) VP 100 MG COM REV X 30
Forfig_Cápsula_V1_VP
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Forfig®
(Silybum marianum (L.) Gaerth.)
Bula para paciente
Cápsula Gelatinosa Dura
200mg
Forfig_Cápsula_V1_VP
Página 2
Forfig®
Silybum marianum L. Gaerth
USO ORAL
Cápsula gelatinosa dura
USO ADULTO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Embalagens com 20 ou 60 cápsulas gelatinosas duras contendo 200 mg de extrato seco de Silybum marianum.
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula gelatinosa dura contém:
Extrato seco de Silybum marianum ....................................................................................................200 mg*
Excipientes q.s.p....................................................................................................................q.s.p. 1 capsula**
*Cada 200 mg de extrato de Silybum marinaum equivalentem a 140 mg silimarina.
**Excipientes: lactose monoidratada, carbonato de cálcio, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio
e dióxido de silício.
Concentração dos princípios ativos
Cada cápsula gelatinosa dura contém 140 mg de silimarina, calculados como silibina.
Nomenclatura botânica e parte utilizada da planta
Silybum marianum L. Gaerth. (extrato), fruto.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento foi indicado para auxiliar no tratamento das doenças do fígado.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A silimarina, componente ativo do Forfig® (silimarina), age como estabilizador das membranas dos hepatócitos
(células do fígado), resguardando sua integridade e, assim, a função fisiológica do fígado; protege,
experimentalmente, a célula hepática da influência nociva de substâncias tóxicas endógenas e/ou exógenas.
Desta maneira, Forfig® (silimarina) atua de forma benéfica como coadjuvante no tratamento das doenças hepáticas
crônicas inflamatórias, cirrose hepática e lesões hepatotóxicas, promovendo rápida melhora dos sintomas clínicos,
como cefaléia, astenia, anorexia, distúrbios digestivos, sensação de peso epigástrico, etc.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida à silimarina e/ou demais
componentes da formulação.
Este medicamento, nesta apresentação, é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A administração do preparado não exige precauções especiais.
As cápsulas devem ser deglutidas por inteiro, com um pouco de líquido.
Forfig® (silimarina) somente deve ser utilizado durante a gravidez e lactação sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade.
O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Forfig_Cápsula_V1_VP
Página 3
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Característica do medicamento: cápsula de gelatina de cor laranja, contendo pó de cor amarela, isento de partículas
estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Forfig® (silimarina) deve ser utilizado por via oral, conforme orientado pelo seu médico.
Recomenda-se, conforme a gravidade dos sintomas o seguinte uso:
Forfig® (silimarina) 200 mg (cápsula gelatinosa dura):
Exceto haja outra orientação, o tratamento deve ser iniciado com 1 cápsula gelatinosa dura, 3 vezes ao dia.
Para a dose de manutenção: 1 cápsula gelatinosa dura, 2 vezes ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Frequente
(≥ 1/100)
Pouco frequente
(≥ 1/1.000 e < 1/100)
Raro
(<1/1.000)
Náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, cefaleia.
Muito rara
(< 1/10.000)
Desmaio, urticária, sudorese, fraqueza.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose. Na eventualidade da ingestão acidental de
doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem
antes consultar um médico. Informe ao médico o medicamento utilizado e sua dose (quantidade) e os sintomas
presentes.
Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas
habituais de controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Forfig_Cápsula_V1_VP
Página 4
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S.: 1.9427.0064
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/08/2019.
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castelo Branco, km 35,6 - Itapevi – SP
Registrado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54 - Indústria Brasileira
Central de Relacionamento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - [email protected]
Forfig_Cápsula_V1_VP
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Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

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