Bula do produto

Lacribell®
dextrana + hipromelose
Solução oftálmica estéril
1 mg/mL (0,1%) + 3 mg/mL (0,3%)
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lacribell®
dextrana + hipromelose
APRESENTAÇÃO
Embalagens contendo 01 frasco plástico conta-gotas de 05 e 15 mL de solução oftálmica estéril.
VIA OFTÁLMICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oftálmica contém:
dextrana ....................................................................................... 1 mg
hipromelose.................................................................................. 3 mg
veículo estéril q.s.p....................................................................... 1 mL
Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico di-hidratado, borato de sódio, cloreto de potássio, cloreto de
sódio, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste do pH e água purificada.
Cada mL (15 gotas) contém: 1,0 mg de dextrana e 3,0 mg de hipromelose, ou seja, 0,07 mg de dextrana e 0,2 mg de
hipromelose por gota.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lacribell® é indicado para o alívio temporário da irritação e ardor devidos ao olho seco. Para o alívio temporário do
desconforto devido a pequenas irritações do olho ou a exposição ao vento ou ao sol.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lacribell® age lubrificando os olhos, aliviando temporariamente a irritação e ardor nos olhos.
Com as propriedades de sua formulação, o produto proporciona ao paciente com olho seco, conforto e alívio
imediato dos sintomas.
Lacribell® contém duas substâncias umidificantes, dextrana e hipromelose, que refrescam e aliviam os olhos
rapidamente e previnem irritações posteriores causadas por fumaça, pó, poluentes do ar, produtos químicos, raios
solares, vento e calor excessivo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lacribell® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é exclusivamente para uso oftálmico.
Se você apresentar dor de cabeça, dor nos olhos, alterações na visão, irritação dos olhos, vermelhidão persistente ou
caso as condições piorem ou persistam por mais de 72 horas, descontinue o uso e consulte um médico.
Remova as lentes de contato antes do uso. Se você sentir dor nos olhos, alterações na visão, vermelhidão ou irritação
contínua do olho, que persistam por mais de 72 horas, interrompa o uso e consulte seu oftalmologista.
Se houver alteração da cor da solução ou esta tornar-se turva, não use o produto.
Populações especiais
Gravidez
Não há dados adequados com relação ao uso de Lacribell® em mulheres grávidas.
Todos os componentes são farmacologicamente inertes ou classificados como não- tóxicos e não-irritantes. Portanto,
nenhum efeito adverso durante a gravidez é esperado.
Lacribell® pode ser usado durante a gravidez.
Fertilidade
Não há dados adequados com relação ao impacto de Lacribell® na fertilidade. As substâncias dextrana e
hipromelose são farmacologicamente inertes ou classificadas como não-tóxicas e não-irritantes, portanto nenhum
efeito sobre a fertilidade é esperado.
Lactação
Não há dados adequados com relação ao uso de Lacribell® na lactação. Todos os componentes são
farmacologicamente inertes ou classificados como não-tóxicos e não-irritantes. Portanto, nenhum efeito adverso
durante a lactação é esperado.
Lacribell® pode ser usado durante a amamentação.
Idosos
Lacribell® pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao
produto.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Se a visão turvar após a instilação, o paciente deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar
máquinas.
Interações medicamentosas
Embora não foram realizados estudos de interação, não são esperadas interações clinicamente relevantes.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez e ou amamentação na vigência do tratamento ou após seu
término.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de Conservação
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15º e 30º C).
O prazo da validade do produto mantido em sua embalagem original é de 24 meses a partir da data de fabricação
impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 60 dias
Características físicas e organolépticas
Este medicamento é uma solução estéril, límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
Modo de uso
1. Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize Lacribell® caso haja
sinais de violação e/ou danificações do frasco.
2. A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície
qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio. Não enxaguar o conta-gotas.
3. Lavar as mãos.
4. Inclinar a cabeça para trás.
5. Puxar suavemente a pálpebra inferior para baixo.
6. Segurando o frasco acima do olho, pingar uma ou duas gotas dentro da pálpebra inferior, enquanto estiver
olhando para cima.
7. Soltar a pálpebra inferior e tentar manter o olho aberto, sem piscar, por alguns segundos.
8. O mesmo frasco não deve ser usado por mais de uma pessoa.
9. Após o uso do medicamento, lavar as mãos e fechar bem o frasco.
Posologia
Pingar 1 ou 2 gotas nos olhos afetados, sempre que necessário ou conforme orientação do seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima
dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas
As seguintes reações adversas foram reportadas em estudos clínicos com dextrana 0,1% e hipromelose 0,3%
Solução Oftálmica Estéril e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (≥ 1/10), comum
(≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), ou muito rara (< 1/10.000).
Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade
Classificação por sistema de órgãos Termo preferencial MedDRA (v. 13.1)
Distúrbios oculares Muito comum: visão turva.
Comum: olho seco, distúrbios na pálpebra, sensação
anormal nos olhos, sensação de corpo estranho nos
olhos, e desconforto ocular.
Incomum: prurido ocular, irritação nos olhos,
hiperemia e ocular.
Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as
frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
Classificação por sistema de órgãos Termo preferencial MedDRA (v. 13.1)
Distúrbios do sistema imunológico Hipersensibilidade.
Distúrbios do sistema nervoso Dor de cabeça.
Distúrbios oculares Eritema palpebral, dor nos olhos, inchaço ocular,
secreção ocular, crosta na margem das pálpebras e
aumento do lacrimejamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Devido às características da formulação deste produto, nenhum efeito tóxico é esperado com uma superdose ocular,
nem em caso de ingestão acidental do conteúdo de um frasco.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
MS nº – 1.0298.0484
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Registrado por:
CRISTÁLIA Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
Fabricado por:
CRISTÁLIA Prod. Quím. Farm. Ltda.
R. Dr. Tomás Sepe, 489 - Cotia - SP
CNPJ 44.734.671/0023-67
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp