Diclofenaco Sódico 100mg 10 Comprimidos (germed)

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Descrição completa do produto

Registro MS : 1058308750011

Código de barras : 7896004710815

Princípio ativo : DICLOFENACO SÓDICO

Fabricante : GERMED

Bula do produto

diclofenaco sódico
GERMED FARMACEUTICA LTDA
Comprimido revestido de liberação prolongada
100 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
diclofenaco sódico
“medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimdo revestido de liberação prolongada. Embalagem contendo 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos
revestidos de liberação prolongada.
USO ADULTO
USO ORAL
Composição:
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
diclofenaco sódico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg
excipiente* q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . comp rev lib prol
*sacarose, dióxido de titânio, álcool cetoestoestearilico, talco, copolímero de metacrilato de
butila,metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila,, macrogol, óxido de ferro vermelho,
dióxido de silicio e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O diclofenaco sódico pode ser utilizado no tratamento das seguintes condições:
• Dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite);
• Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo;
• Crises de gota;
• Entorses, distensões e outras lesões;
• Dor e inchaço após a cirurgia;
• Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa do diclofenaco sódico é o diclofenaco sódico. O diclofenaco sódico pertence a um
grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e
inflamação. O diclofenaco sódico alivia os sintomas da inflamação, tais como inchaço e dor, bloqueando
a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem nenhum
efeito na causa da inflamação ou febre. Se você tem qualquer dúvida sobre como este medicamento
funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico. Em condições inflamatórias pósoperatórias e pós-traumáticas, diclofenaco sódico alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a
relacionada ao movimento e diminui o inchaço inflamatório e o edema do ferimento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não pode tomar este medicamento se:- for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a
qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;- já teve reação alérgica após
tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno).
As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem
descamação), inchaço do rosto, lábios, língua, garganta , e/ou extremidades (sinais de angioedema). Se
você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;- tem úlcera
no estômago ou no intestino;- tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, que podem
resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas;- sofre de insuficiência hepática ou renal;- tem insuficiência
cardíaca grave;- você está nos últimos três meses de gravidez. Se você apresenta alguma destas condições
descritas acima, avise ao seu médico e não tome diclofenaco sódico.
Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais
contidas nesta bula. Tenha especial cuidado com diclofenaco sódico:- se você tiver doença no coração
estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão
arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou
doença arterial periférica), o tratamento com diclofenaco sódico geralmente não é recomendado;- se você
tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão
arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes,
ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever diclofenaco sódico, você não deve aumentar a dose
acima de 100 mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;- em geral, é importante tomar a
menor dose de diclofenaco sódico que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de
modo a manter o menor possível, o risco de efeitos secundários cardiovasculares;- se você está tomando
diclofenaco sódico simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico,
corticoides, anticoagulantes ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina (vide “Interações
medicamentosas”);- se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal);- se você já teve
problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve
desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado;- se você tem inflamação
no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn);- se você tem problemas no fígado ou
nos rins;- se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia
de grande porte);- se você tem inchaço nos pés;- se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue,
incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria.- se você fez recentemente ou vai fazer uma
cirurgia no estômago ou no trato intestinal. Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você,
informe ao seu médico, antes de tomar diclofenaco sódico.- se a qualquer momento enquanto estiver
tomando diclofenaco sódico você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração
ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico
imediatamente;- diclofenaco sódico pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex.: dor de cabeça, febre
alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada
adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando
diclofenaco sódico;- em casos muito raros, pacientes tratados com diclofenaco sódico, assim como com
outros anti-inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas alérgicas graves [ex.: rash (vermelhidão
na pele com ou sem descamação)].Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu
médico imediatamente.
Monitorando seu tratamento com diclofenaco sódico-Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou
riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar
o tratamento com diclofenaco sódico, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas.
Se você apresentar qualquer problema hepático renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de
sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua
função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos e vermelhos e
plaquetas). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se diclofenaco sódico precisa
ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.
Pacientes idosos-Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso
corporal, podem ser mais sensíveis aos efeitos de diclofenaco sódico que os outros adultos. Devem seguir
cuidadosamente as recomendações do médico e tomar a menor dose para sua condição. É especialmente
importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente.
Crianças e adolescentes-Devido à sua dosagem, diclofenaco sódico não é indicado para paciente abaixo
de 18 anos.
Gravidez e amamentação-Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou se suspeitar que
esteja grávida. Você não deve tomar diclofenaco sódico durante a gravidez a não ser que seja
absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar diclofenaco sódico
durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto. Você
deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando
diclofenaco sódico, pois pode ser prejudicial para a criança. O seu médico irá discutir com você o risco
potencial de tomar diclofenaco sódico durante a gravidez ou na amamentação.
No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Mulheres em idade fértil
O diclofenaco sódico pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar diclofenaco
sódico, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.
Dirigir e operar máquinas-É improvável que o uso de diclofenaco sódico afete a capacidade de dirigir,
operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram de atenção especial.
Informações importantes sobre alguns componentes de diclofenaco sódico-O diclofenaco sódico
contém sacarose. Se o seu médico informou que você tem intolerância a alguns tipos de açúcares, fale
com seu médico antes de tomar este medicamento.
Atenção diabéticos: diclofenaco sódico contém açúcar.
Interações medicamentosas-É particularmente importante dizer ao seu médico se está tomando algum
dos medicamentos descritos abaixo:- lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina
(medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);- digoxina (medicamento usado para
problemas no coração);- diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina);- inibidores
da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca);-
outros anti-inflamatórios, tais como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;- corticoides (medicamentos
para aliviar áreas inflamadas do corpo);- anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do
sangue);- antidiabéticos (como metformina), com exceção da insulina (que tratam diabetes);-
metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite);- ciclosporina, tacrolimo
(medicamento especialmente usado em pacientes que receberam órgãostransplantados);- trimetoprima
(medicamento utilizado principalmente para prevenir ou tratar infecções urinárias);- antibacterianos
quinolônicos (medicamentos usados contra infecção);- voriconazol (medicamento usado para tratamento
de infecções fúngicas);- fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão);- rifampicina
(medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções bacterianas).Você deve avisar seu médico se está
tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu
médico.
Tomando diclofenaco sódico com alimentos e bebidas
- Os comprimidos de diclofenaco sódico devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro
líquido;- Recomenda-se tomar os comprimidos de diclofenaco sódico durante as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O diclofenaco sódico apresenta-se como comprimido revestido na cor rosa, circular e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Como tomar diclofenaco sódico-Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela
manhã, diclofenaco sódico deverá ser administrado preferencialmente à noite.
O diclofenaco sódico deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se
tomar diclofenaco sódico durante as refeições.
Quando tomar diclofenaco sódico-Recomenda-se tomar diclofenaco sódico durante as refeições.
Quanto tomar diclofenaco sódico-Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico. É
importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome diclofenaco sódico por mais
tempo que o necessário. Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos de diclofenaco sódico
você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a
dose.
Adultos-A dose inicial diária é geralmente de 100 a 150 mg, ou seja, 1 comprimido de diclofenaco sódico
de 100 mg uma vez ao dia ou 2 comprimidos de diclofenaco sódico de 75 mg tomados em dose única ou
2 vezes ao dia. Você não deve tomar mais que 150 mg por dia.
Para casos mais leves, assim como para terapia de longo prazo, 75 mg a 100 mg por dia são, geralmente,
suficientes.
Por quanto tempo tomar diclofenaco sódico-Siga exatamente as instruções de seu médico.
Se você tomar diclofenaco sódico por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu
médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas
despercebidas.
Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar diclofenaco sódico, converse com seu médico ou
farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora
de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não
dobrar a próxima dose para repor o comprimido que você esqueceu de tomar no horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando diclofenaco sódico podem apresentar reações
adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.
Algumas reações adversas podem ser sérias-Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1%
dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada
(150 mg) por um período longo:- dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque
cardíaco);- Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de
insuficiência cardíaca). Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1%
dos pacientes que utilizam este medicamento:- sangramento espontâneo ou contusão (sinais de
trombocitopenia);- febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de
agranulocitose);- dificuldade para respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de
hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides);- inchaço principalmente na face e garganta
(sinais de angioedema);- pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos);- memória
prejudicada (sinais de problemas de memória);- convulsões (sinais de convulsão);- ansiedade;- pescoço
duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica);- dor de cabeça grave e
repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos
membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame);- dificuldade de audição (sinais de
dano auditivo);- dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão);- rash, manchas
vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite);- dificuldade repentina de respirar e sensação de
aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre);- vômitos com
sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal);-
diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica);- fezes negras (sinais de melena);- dor de estômago,
náuseas (sinais de úlcera, hemorragia ou perfuração gastrintestinal);- diarreia, dor abdominal, febre,
náuseas, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica, colite isquêmica e exacerbação de colite
ulcerativa ou doença de Crohn);- dor grave na parte superior do abdome (sinais de pancreatite);-
amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de
hepatite / insuficiência hepática);- sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares,
aumento das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite
fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática);- bolhas (sinais de dermatite bolhosa);- pele
vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo (vermelhidão na
pele com ou sem descamação) com bolhas, bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com
descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se febre ou necrólise
epidérmica tóxica);- rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa);- aumento
da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade);- manchas roxas na pele (sinais de
púrpura ou púrpura de Henoch-Schoenlein, se causada por alergia);- inchaço, sensação de fraqueza, ou
micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda);- excesso de proteína na urina (sinais de
proteinúria);- inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica);-
produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náuseas (sinais de nefrite
tubulointersticial);- diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal);- inchaço
generalizado (sinais de edema).-Ocorrência conjunta de dor torácica e reações alérgicas (sinais da
Sindrome de Kounis).Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico.
Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de
dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite), exames de função do
fígado anormais (ex.: aumento do nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem
descamação).
Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): palpitações, dor no peito.
Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): sonolência (sinais de sonolência), dor de estômago (sinais de gastrite), problema no
fígado, rash com prurido (sinais de urticária).
Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam
este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas
sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos,
irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores (sinais de
tremor), distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de visão* (sinais de problemas visuais,
visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido), constipação, ferimentos na boca (sinais
de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da garganta
para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmo no abdômen superior especialmente depois de
comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de
eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido (sinais de
prurido), sangue na urina (sinais de hematúria).
*Distúrbios da visão: se os sintomas de distúrbios da visão ocorrerem durante o tratamento com o
diclofenaco sódico, converse com seu médico, um exame oftalmológico pode ser considerado para excluir
outras causas. Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico.
Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico
ou farmacêutico. Se você estiver tomando diclofenaco sódico por mais que algumas semanas, você deve
ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você ter certeza que não está sofrendo de
nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você acidentalmente ingerir diclofenaco sódico acima do recomendado, avise seu médico ou
farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.Você pode
apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de
intoxicação significante, insuficiência nos rins aguda e insuficiência no fígado podem ocorrer. Não há
quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco. O tratamento de intoxicações agudas com
agentes anti-inflamatórios não esteroides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.
Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como
hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.Medidas
específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação
de agentes anti-inflamatórios não esteroides devido a seu alto índice de ligação às proteínas e
metabolismo extenso. Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode
ser considerada para desintoxicação do estômago (ex.: lavagem gástrica e vômito) após a ingestão de uma
superdose potencialmente letal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro MS nº. 1.0583.0875
Farm. Resp.: Dra. Beatriz Cristina Gama Pompeu CRF - SP nº.24.130
Registrado por:
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901, Hortolândia – SP
CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp

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