Bula do produto

TRANSPULMIN®
cânfora • eucaliptol • mentol
• guaiacol
SUPOSITÓRIO
APRESENTAÇÃO:
Supositório: Caixa com 5 supositórios para
crianças.
USO PEDIÁTRICO
USO RETAL
COMPOSIÇÃO COMPLETA:
Cada supositório contém:
cânfora ....................................................12,5 mg
eucaliptol.................................................30,0 mg
mentol .......................................................4,0 mg
guaiacol...................................................12,5 mg
Excipientes: dióxido de silício, massa para
supositório tipo E 75 e massa para supositório
tipo W 45 (ambas constituídas por glicerídeos de
coco hidrogenados).
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
- O que é e para que serve TRANSPULMIN®?
TRANSPULMIN® é uma medicação utilizada em
afecções inflamatórias e catarrais das vias respiratórias. Tosse e como adjuvante nas bronquites
e broncopneumonias.
- Como TRANSPULMIN® deve ser guardado?
TRANSPULMIN® deve ser mantido em sua
embalagem original, para uma boa conservação.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e
30°C). Proteger da luz e umidade.
- Qual o prazo de validade de TRANSPULMIN®?
O prazo de validade de TRANSPULMIN® é de
36 meses após a data de fabricação impressa na
embalagem do produto.
Ao utilizar o medicamento, confira sempre seu
prazo de validade.
NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO
DE VALIDADE VENCIDO. Além de não obter o
efeito desejado, as substâncias podem estar
alteradas e causar prejuízo para a sua saúde.
-Como TRANSPULMIN® deve ser utilizado?
Crianças maiores de 2 anos: 1 a 2 supositórios por
dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
- O tratamento com TRANSPULMIN® pode ser
interrompido?
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- Quais são as possíveis reações adversas
com o uso de TRANSPULMIN®?
Informe o seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como por exemplo: diarréia,
desconforto intestinal e sonolência.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
- A ingestão concomitante de alimentos interfere no uso de TRANSPULMIN®?
A ingestão concomitante de alimentos não interfere no uso do produto.
- TRANSPULMIN® pode ser utilizado com outros medicamentos?
Não há até o momento relatos de interação com
outros medicamentos.
- Que cuidados devem ser tomados ao utilizar
TRANSPULMIN®?
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante
o tratamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após seu término.
Informe seu médico se está amamentando.
- Quando TRANSPULMIN® não deve ser utilizado?
O produto não deve ser utilizado por pacientes
alérgicos a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado em
crianças menores de 2 anos de idade.
- Pacientes diabéticos podem fazer uso de
TRANSPULMIN®?
TRANSPULMIN® supositório não contém açúcar. Se você for diabético, certifique-se com seu
médico sobre o uso do produto.
- Em caso de ingestão acidental ou superdosagem do produto, que providências tomar?
Em caso de ingestão acidental ou superdosagem, entre em contato com seu médico, ou
195 mm
145 mm
Ph code 725
PH 725 - BU02 - CPD 2441702(A) 02/07
bu transpulmin 2441702 26/02/07 04:49PM Page 1
procure um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida ou administrada, horário da ingestão/administração e os sintomas.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS:
Os óleos etéreos de TRANSPULMIN® têm ação
antiinflamatória, secretolítica, secretomotora e
antisséptica nos órgãos respiratórios. Estimulam
a circulação e a respiração, assumindo importância na expectoração de pacientes acamados.
O guaiacol possui atividade expectorante
mucolítica através do aumento de volume e da
redução da viscosidade de secreções, na
traquéia e nos brônquios.
INDICAÇÕES:
Afecções inflamatórias e catarrais das vias
respiratórias.
Tosse e como adjuvante nas bronquites e broncopneumonias.
CONTRA-INDICAÇÕES:
O PRODUTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR
PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA.
Este medicamento não deve ser utilizado em
crianças menores de 2 anos de idade.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Até o momento não foram descritas interações
com outros medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS:
PODEM EVENTUALMENTE OCORRER
DESCONFORTO INTESTINAL, DIARRÉIA E
SONOLÊNCIA.
ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS
Até o momento não foram descritas alterações
de exames laboratoriais.
POSOLOGIA:
Crianças maiores de 2 anos: 1 a 2 supositórios por dia.
SUPERDOSAGEM:
No caso de intoxicações por doses excessivas, podem ocorrer os seguintes sinais/sintomas: tontura, fraqueza muscular, miose,
taquicardia e sensação de asfixia. Podem ainda
ser observados delírio, cianose e convulsões,
levando à insuficiência respiratória por depressão do SNC.
Em caso de ingestão acidental excessiva pode
ocorrer também: irritação gastrintestinal, náusea
e vômito, cólica, cefaléia, sensação de calor e
anúria.
Nos casos de intoxicações agudas, aconselha-se
lavagem intestinal e uma boa manutenção da
diurese pela administração de grandes quantidades de líquido, além dos cuidados específicos
inerentes a cada caso.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR;
NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Antes de usar, coloque a cartela do supositório
na geladeira por cinco minutos, conforme indicado na figura.
INSTRUÇÕES PARA SEPARAR E ABRIR O
SUPOSITÓRIO:
Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide
embalagem externa.
MS - 1.0573.0355
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias
CRF-SP nº 9555
Marca Registrada de MEDA PHARMA
GmbH & Co. KG.
Frankfurt, Alemanha.
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
IMPRESSÃO PRETO
Este lado

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp