Bula do produto

Dermobene
Clotrimazol
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Creme dermatológico
10 mg/ g
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dermobene
Clotrimazol
APRESENTAÇÕES
Creme dermatológico. Embalagem contendo 1 bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g de Dermobene® creme dermatológico contém:
clotrimazol.............................................................................................................................10 mg
excipiente* q.s.p. ......................................................................................................................1g
* simeticona, propilparabeno, metilparabeno, glicerol, álcool cetoestearílico etoxilado, essência de
lavanda, edetato dissódico di-hidratado, oleato de decila, álcool etílico, álcool cetoestearílico, água
purificada.
I- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Dermobene® creme é indicado para o tratamento de infecções fúngicas da pele (micoses) causadas por
dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tinea pedis, Tinea manuum, Tinea corporis, Tinea
inguinalis, Pityriasis versicolor).
Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas:
Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha
(paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de
suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite
seborreica com envolvimento dos microrganismos acima.
Adicionalmente Dermobene® creme é indicado para o tratamento de infecções dos órgãos genitais
externos da mulher e áreas próximas, causadas por leveduras (vulvite por fungo do gênero Candida); e,
no homem inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite por fungo do
gênero Candida).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Dermobene® creme é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância
ativa do Dermobene® creme, penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado,
os fungos morrem ou seu crescimento é inibido.
Após o início do tratamento, a primeira melhora dos sintomas geralmente ocorre depois de 1 – 2 semanas
de tratamento. Consulte o seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dermobene® creme é contraindicado nos casos de alergia ao clotrimazol, ao álcool cetoestearílico e/ou a
qualquer outro componente da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Quando aplicado na área genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no homem: glande e
prepúcio do pênis), Dermobene® creme pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de látex,
como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas. Também pode reduzir a eficácia de espermicidas
vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este efeito é temporário e ocorre apenas durante o
tratamento.
Aplicação na área genital durante a menstruação: a área genital deve ser limpa delicadamente antes da
aplicação de Dermobene® creme nas áreas infectadas.
O álcool cetoestearílico, pode causar reação no local da aplicação (por ex.: dermatite de contato (irritação
da pele por contato).
Evite o contato com os olhos. Não ingerir.
Dermobene® creme não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Gravidez e lactação
Dermobene® creme não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez exceto sob orientação médica.
“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista”.
Interações Medicamentosas
Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração
cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto. A seguir estão listadas as
interações medicamentosas por potencial de significância clinica com clotrimazol administrado por via
oral:
- di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e
sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de
metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.
- fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de
metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.
- tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via oral
pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.
Dermobene® creme pode reduzir a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratar as
micoses (anfotericina e outros antibióticos polienos, como a nistatina e a natamicina).
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento”.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter a bisnaga tampada à temperatura ambiente (15 °C a 30 °C). Proteger da luz e manter em lugar
seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto Físico: Dermobene® creme dermatológico homogêneo, na cor branca, isento de grumos e
impurezas.
Características organolépticas: Dermobene® creme dermatológico tem odor de lavanda
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se utilizar Dermobene® creme conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha
prescrito de forma diferente. Seguir cuidadosamente as orientações, caso contrário, Dermobene® creme
não terá o efeito adequado. Antes de aplicar Dermobene® creme, deve-se sempre lavar e secar bem as
áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os
dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. As toalhas, roupas íntimas e meias que
ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude
ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.
Posologia e modo de usar
Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação, o tratamento deve ser continuado por 2
semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A
duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O
tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir
sistematicamente durante o período total descrito para cada indicação a seguir:
- Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de
suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de Dermobene® creme nas áreas afetadas da
pele, duas a três vezes por dia, e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é
geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm2 (correspondente à área da
palma da mão). Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.
- Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de Dermobene®
creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e friccione delicadamente. Cerca de meio
centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm2
(correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.
- Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida): aplique o
creme nas áreas afetadas nas mulheres dos órgãos sexuais externos até o ânus e nos homens na glande e
prepúcio do pênis, duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas. Durante a
menstruação a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de Dermobene® creme nas
áreas infectadas.
Em casos de hipersensibilidade conhecida ao álcool cetoestearílico, é aconselhável usar Dermobene®
solução (gotas) no lugar do creme, porém apenas para uso na pele, pois provocará ardor se aplicado em
mucosas.
A substituição do creme por solução não pode ocorrer quando se tratar de aplicação nas mucosas.
Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se
interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará
completamente curada.
Você deve informar seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.
“Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista”.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer de aplicar uma dose de Dermobene® creme, não use uma quantidade maior na próxima vez,
simplesmente continue o tratamento como recomendado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.
Sistemas corpóreos Comum
(>1/100; <1/10)
Pouco comum
(>1/1000;<1/100)
Rara
(>1/10000;<1/1000)
Distúrbios gerais e no
local de administração
Irritação Ardência Prurido (coceira) Edema (inchaço)
Distúrbios da pele e
tecidos subcutâneos
Pele seca Eritema
(pele vermelha)
Eczema (dermatite)
Maceração (pele úmida,
branca e danificada)
Inflamação
Distúrbios do sistema
imune
Alergia*
*Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão),
dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).
As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de clotrimazol.
Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho
incerto, nem sempre é possível estimar com acuracidade a frequência. Distúrbios da pele e tecidos
subcutâneos: vesículas/bolhas, desconforto/dor, descamação/esfoliação e erupção cutânea.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após
aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições
favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida.
Não há antídoto específico.
As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de
clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
II- DIZERES LEGAIS
Registro M.S. nº. 1.6773.0183
Registrado por:
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901, Hortolândia – SP
CNPJ: 05.044.984/0001-26
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
SAC: 0800 500600
www.legrandpharma.com.br

Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº.
expediente Assunto
Data
do
expedi
ente
Nº.
expedien
te
Assunto
Data de
aprovaç
ão
Itens de bula
Versões
(VP/VPS
)
Apresentações
relacionadas
19/01/2015 0045950/15-0
(10457) –
SIMILAR –
Inclusão Inicial
deTexto de Bula
N/A N/A N/A N/A
Não houve alteração no
texto de bula.
Submissão eletrônica apenas
para disponibilização do
texto de bula no Bulário
eletrônico da ANVISA.
VP/VPS
Creme dermatológico.
Embalagem contendo 1
bisnaga com 20 g
18/03/2016 1375017/16-8
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A Correção do aspecto do
medicamento VP/VPS
Creme dermatológico.
Embalagem contendo 1
bisnaga com 20 g
13/04/2016 1549181/16-1
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A Alterações conforme
medicamento de referência VP/VPS
Creme dermatológico.
Embalagem contendo 1
bisnaga com 20 g
08/03/2018 N/A
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A
1.para que este medicamento
é indicado?
3.quando não devo usar este
medicamento?
4.o que devo saber antes de
usar este medicamento?
6.como devo usar este
medicamento?
8.quais os males que este
medicamento pode causar?
9.o que fazer se alguém usar
uma quantidade maior do
VP/VPS
Creme dermatológico.
Embalagem contendo 1
bisnaga com 20 g
que a indicada
deste medicamento?
Dermobene
Clotrimazol
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Solução tópica
10 mg/ ml
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dermobene
Clotrimazol
APRESENTAÇÕES
Solução tópica. Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 20 ml.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO TÓPICO
Cada ml de Dermobene® solução tópica contém:
clotrimazol..................................................................................................................................10 mg
veículo* q.s.p. ..............................................................................................................................1 ml
* propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico, ácido cítrico, macrogol.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Dermobene® solução é um medicamento para o tratamento de infecções fúngicas (micoses) da pele
causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tinea pedis, Tinea manuum, Tinea corporis,
Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor).
Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas:
Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha
(paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de
suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite
seborreica com envolvimento dos microrganismos acima.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Dermobene® solução é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância
ativa do Dermobene® solução penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado,
os fungos morrem ou seu crescimento é inibido.
Após o início do tratamento, os primeiros sintomas de melhora geralmente ocorrem após 1 – 2 semanas.
Consulte seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dermobene® solução é contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao clotrimazol ou a qualquer um
dos componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Dermobene® solução não deve ser aplicado nas mucosas, pois pode causar irritação local.
Evite o contato com os olhos. Não ingerir.
Não foi observado nenhum efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação
Dermobene® solução não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez, exceto sob orientação
médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião- dentista.
Interações Medicamentosas
Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração
cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto.
A seguir estão listadas as interações medicamentosas por potencial de significância clinica com
clotrimazol administrado por via oral:
- di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e
sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido à via de
metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.
- fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de
metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.
- tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via oral
pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Dermobene® deve ser guardado na sua embalagem original e tampado. Manter à temperatura ambiente
(15°C a 30°C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: Dermobene® solução tópica apresenta-se como líquido viscoso, límpido e incolor.
Características organolépticas: Dermobene® solução tópica tem odor alcoólico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se utilizar Dermobene® solução conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha
prescrito de forma diferente. Seguir as orientações cuidadosamente, caso contrário o Dermobene®
solução não terá o efeito adequado. Antes de aplicar Dermobene® solução, deve-se sempre lavar e secar
bem às áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem
entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade.
As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser
trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras
partes do corpo ou para outras pessoas
Posologia e Modo de usar
Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação o tratamento deve ser continuado por 2 semanas
após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A duração
do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O tratamento não
deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir sistematicamente durante
o período total descrito para cada indicação a seguir:
Solução tópica em frasco gotejador
- Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de
suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de Dermobene® solução gotas nas áreas afetadas
da pele e próximas a elas, duas a três vezes por dia e friccione gentilmente. De 2 a 3 gotas são geralmente
suficientes para tratar uma área de aproximadamente 25 cm2 (correspondente à área da palma da mão).
Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.
- Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de Dermobene®
solução gotas nas áreas afetadas da pele e próximas a elas, duas a três vezes por dia e friccione
gentilmente. De 2 a 3 gotas são geralmente suficientes para tratar uma área de aproximadamente 25 cm2
(correspondente à área da palma da mão). Duração do tratamento: 1-3 semanas.
Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se
interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará
completamente curada.
Você deve notificar seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião- dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer de aplicar uma dose de Dermobene® solução não use uma quantidade maior na próxima vez,
simplesmente continue o tratamento como recomendado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.
Sistemas corpóreos Comum
(>1/100; <1/10)
Pouco comum
(>1/1000;<1/100)
Rara
(>1/10000;<1/1000)
Distúrbios gerais e no
local de administração
Irritação Ardência Prurido (coceira) Edema (inchaço)
Distúrbios da pele e
tecidos subcutâneos
Pele seca
Eritema (pele
vermelha)
Eczema (dermatite)
Maceração (pele úmida,
branca e danificada)
Inflamação
Distúrbios do sistema
imune
Alergia*
*Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão),
dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).
As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós aprovação de clotrimazol.
Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho
incerto, nem sempre é possível estimar com acuracidade a frequência. Distúrbios da pele e tecidos
subcutâneos: vesículas/bolhas, desconforto/dor, descamação/esfoliação e erupção cutânea.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após
aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições
favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico.
As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de
clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
II – DIZERES LEGAIS
Registro M.S. nº. 1.6773. 0183
Registrado por:
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901, Hortolândia – SP
CNPJ: 05.044.984/0001-26
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
SAC: 0800 500600
www.legrandpharma.com.br
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº.
expediente Assunto
Data
do
expedi
ente
Nº.
expedien
te
Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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19/01/2015 0045950/15-0
(10457) –
SIMILAR –
Inclusão
Inicial
deTexto de
Bula
N/A N/A N/A N/A
Não houve alteração no
texto de bula.
Submissão eletrônica apenas
para disponibilização do
texto de bula no Bulário
eletrônico da ANVISA.
VP/VPS
Solução tópica.
Embalagem
contendo 1 frasco
gotejador com 20
ml.
18/03/2016 1375017/16-8
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A Correção do aspecto do
medicamento VP/VPS
Solução tópica.
Embalagem
contendo 1 frasco
gotejador com 20
ml.
13/04/2016 1549181/16-1
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A Alterações conforme
medicamento de referência VP/VPS
Solução tópica.
Embalagem
contendo 1 frasco
gotejador com 20
ml.
13/04/2016 1549181/16-1
(10450) –
SIMILAR –
Notificação de
alteração de
texto de bula
N/A N/A N/A N/A
1.para que este medicamento
é indicado?
3.quando não devo usar este
medicamento?
4.o que devo saber antes de
usar este medicamento?
6.como devo usar este
medicamento?
8.quais os males que este
VP/VPS
Solução tópica.
Embalagem
contendo 1 frasco
gotejador com 20
ml.
medicamento pode causar?
9.o que fazer se alguém usar
uma quantidade maior do
que a indicada deste
medicamento?
08/03/2018 N/A
(10450)
–
SIMILAR
–
Notificação de
alteração de texto de bula
N/A N/A N/A N/A
1. para que este
medicamento é indicado?
2. como este medicamento
funciona?
3. quando não devo usar este
medicamento?
4. o que devo saber antes de
utilizar este medicamento?
6. como devo usar este
medicamento?
8. quais os males que este
medicamento pode me
causar?
9. o que fazer se alguém usar
uma quantidade maior do
que a indicada deste
medicamento?
VP/VPS
Solução tópica.
Embalagem
contendo 1 frasco
gotejador com 20
ml.

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp