Bula do produto

AAS
ALENIA
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas inalatórias
6/100 mcg
Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ALENIA 6/100 mcg
fumarato de formoterol di-hidratado + budesonida
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 60 cápsulas inalatórias de Alenia 6/100 mcg com inalador.
USO INALATÓRIO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS.
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Alenia 6/100 mcg contém:
fumarato de formoterol di-hidratado .....................................................................................................6 mcg
budesonida .......................................................................................................................................100 mcg
Excipiente: lactose monoidratada
Atenção: em cada inalação de Alenia 6/100 mcg a dose medida de 6 mcg de fumarato de formoterol dihidratado equivale a dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida de 100 mcg de budesonida equivale a dose
liberada de 80 mcg.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Alenia 6/100 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com broncoconstrição
(fechamento parcial dos brônquios provocado por uma contração do mesmo) ou broncoespasmo (contração
da musculatura do brônquio, provocando um fechamento parcial), em pacientes que são portadores de asma
brônquica, doença esta que causa diminuição da capacidade de respirar adequadamente.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O formoterol di-hidratado age no sintoma de falta de ar, pois determina uma broncodilatação das vias aéreas
inferiores (brônquios) em pacientes com broncoconstrição ou broncoespasmo (constrição dos brônquios,
fechamento parcial dos brônquios) em pacientes que são portadores de asma brônquica, doença esta que
causa diminuição da capacidade de respirar adequadamente. O efeito broncodilatador (dilatação dos
brônquios e facilitador da respiração) manifesta-se muito rapidamente no período de 1 a 3 minutos após a
inalação de Alenia e a sua duração é de 12 horas após administração de dose única.
A budesonida possui ação anti-inflamatória local e mostrou exercer efeitos tanto antialérgicos como antiinflamatórios, ambos os efeitos foram demonstrados pela melhora da obstrução dos brônquios tanto na fase
precoce como na fase tardia da reação alérgica. Apresenta início de ação em 24 horas, com ação tanto no
tratamento como na prevenção da asma brônquica. O tratamento com budesonida inalatória demonstrou ser
eficaz também na prevenção da asma induzida por exercício. O tempo médio de início da atividade antiinflamatória da budesonida inalatória é de 24 horas após a primeira inalação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento, que são: fumarato de
formoterol di-hidratado, budesonida e lactose monoidratada.
A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa.
Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade.

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções do seu médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas
nesta bula.
Tenha cuidado especial com Alenia:
• Caso você esteja utilizando outro medicamento corticosteroide;
• Se sofrer de algum outro problema respiratório que não seja asma;
• Se você sofre de qualquer doença cardíaca;
• Se você tem pressão alta;
• Se você sofre de tireoide hiperativa (funcionamento excessivo da tireoide);
• Se você tem um aneurisma (área onde uma artéria está inchada como uma bolsa, porque a parede da
artéria é fraca);
• Se você tem distúrbios do coração, como sinal eletrocardiográfico anormal chamado “prolongamento
do intervalo QT”;
• Se você é diabético;
• Se você tem feocromocitoma (um tumor na glândula adrenal, que pode afetar a pressão sanguínea).
Caso qualquer uma das condições se aplique a você, informe ao seu médico antes de utilizar este
medicamento.
• Se você desenvolver uma infecção de pulmão ou de via respiratória durante o tratamento com Alenia.
Os sintomas podem incluir aumento da tosse, febre ou secreções das vias respiratórias;
• Se você apresentar dificuldade de respirar com chiado no peito ou tosse após o uso de Alenia;
• Se você apresentar erupção cutânea, coceira, urticária (reação alérgica na pele), dificuldade de respirar
ou engolir, vertigem (tontura) ou inchaço da face e da garganta durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar alteração de peso, fraqueza, obesidade abdominal, náusea ou diarreia persistente
durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar visão borrada ou alterada durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar problemas para dormir, depressão ou sentir-se preocupado, inquieto, nervoso,
agitado ou irritado durante o tratamento com Alenia;
• Se você tiver a impressão que os efeitos de Alenia estão muito fortes ou muito fracos ou se você sentir
que sua condição respiratória está piorando enquanto está utilizando Alenia.
Se você desenvolver qualquer um dos sintomas acima, informe imediatamente ao seu médico.
Informação importante:
Se você tem asma, não utilize formoterol como seu único medicamento para asma. Utilize formoterol
apenas junto com um corticosteroide inalatório (como a budesonida, a outra substância ativa de Alenia).
Quando fizer uso de formoterol, não utilize outra medicação que contenha beta2-agonista de longa duração,
como o salmeterol.
Não use Alenia se você:
• Está bem controlado com um corticosteroide inalatório;
• Precisa apenas de medicamentos beta2-agonistas de curta duração de vez em quando.
Em alguns estudos clínicos com formoterol, graves crises de asma foram observadas (vide “Reações
adversas”).
Não inicie o tratamento de Alenia ou aumente a dose recomendada pelo seu médico quando estiver tendo
uma crise de asma.
Não altere ou pare com nenhuma de suas medicações para controlar ou tratar seus problemas respiratórios,
incluindo corticosteroides inalatórios. Seu médico ajustará seus medicamentos conforme necessário.
Outras advertências especiais:
• Não engula as cápsulas – elas devem apenas ser utilizadas para inalação do conteúdo da cápsula
com o inalador Aerocaps.

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
• Você não deve tentar inalar as cápsulas com um inalador diferente.
• Não interrompa a terapia com anti-inflamatório oral repentinamente. Caso você tenha sido mantido em
terapia com anti-inflamatório oral por um longo período de tempo, seu médico deverá reduzir
gradualmente a dose deste à medida que Alenia é introduzido.
• Se seu médico decidir trocar a terapia anti-inflamatória oral para Alenia, é recomendado que você
carregue um cartão de precaução com você durante os primeiros meses: no caso de acidente, cirurgia
ou infecção grave, você pode precisar de um fornecimento adicional de terapia anti-inflamatória.
Após o uso do Alenia enxágue bem sua boca com água, sem engolir. Seguindo este procedimento, a
possibilidade de desenvolvimento de infecção fúngica (sapinho) na boca será reduzida.
Informações importantes sobre um produto similar:
O formoterol, uma das substâncias ativas do Alenia, pertence à classe dos medicamentos chamados beta2-
agonistas de longa duração (LABAs). Um grande estudo realizado com um LABA diferente (salmeterol)
demonstrou um aumento no risco de morte por asma. Não foi realizado um estudo para saber se este efeito
também se aplica ao formoterol. Fale com seu médico sobre esse risco e os benefícios do tratamento da
asma com o formoterol.
Idosos (65 anos de idade ou mais):
Se você possui 65 anos de idade ou mais, você pode utilizar Alenia na mesma dosagem que os demais
adultos.
Crianças e adolescentes (4 anos de idade ou mais):
Alenia 6/100 mcg é indicado para crianças de 4 anos de idade ou mais. As crianças devem utilizar este
medicamento apenas se forem capazes de manusear o inalador corretamente (vide “Como usar as cápsulas
de Alenia com seu inalador”). Elas apenas devem usar o inalador com a ajuda de um adulto.
Se uma criança estiver usando um esteroide inalatório em doses altas por um longo período, o médico deve
monitorar a altura da criança como parte de um check-up regular.
Doenças do fígado:
Se você tiver qualquer doença no fígado ou sofre de icterícia (coloração amarelada da pele), avise ao seu
médico antes de utilizar.
Seu médico irá prescrever a dose correta para você.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e/ou operar máquinas:
Em alguns pacientes, foi relatado que formoterol (uma das substâncias ativas de Alenia) causa tontura. Se
você sentir tontura, não dirija, opere máquinas ou realize qualquer outra atividade que necessite de sua
atenção.
Informações sobre alguns ingredientes de Alenia:
As cápsulas de formoterol e budesonida contém lactose (açúcar do leite). Se você tem intolerância grave à
lactose, informe seu médico antes de tomar este medicamento.
Monitoramento durante seu tratamento com Alenia:
O tratamento com formoterol (um dos componentes deste medicamento) pode levar a um aumento dos
níveis de açúcar no sangue. Portanto, pode ser necessário monitorar seus níveis de açúcar no sangue, se
você for diabético.
O tratamento com formoterol (um dos componentes de Alenia) pode levar à redução do nível de potássio
no sangue, tornando-o mais susceptível a alterações do ritmo cardíaco. Portanto, seu médico deve monitorar
seu nível de potássio sanguíneo, especialmente se você tem asma grave.
O tratamento prolongado com budesonida (um dos componentes deste medicamento) pode influenciar no
crescimento das crianças. Seu médico pode realizar um teste da função da glândula adrenal sempre que
achar necessário.

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
Se você tiver alguma dúvida sobre como Alenia funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você,
converse com seu médico.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
Você não deve usar Alenia durante a gravidez, a menos que seu médico o indique. Seu médico discutirá
com você os potenciais riscos de utilizar este medicamento durante a gravidez
Mães que estejam fazendo uso de Alenia não devem amamentar. Se você estiver amamentando, informe ao
seu médico.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar doping.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
Informe ao seu médico ou um farmacêutico se você está usando ou usou recentemente outro medicamento,
incluindo medicamentos obtidos sem prescrição. Isto é particularmente importante caso você esteja fazendo
uso de algum dos seguintes medicamentos:
• Inibidores da monoaminoxidase (inibidores da MAO) ou antidepressivos tricíclicos, que são
medicamentos usados no tratamento da depressão e distúrbios de humor;
• Agentes simpatomiméticos, que são medicamentos como a adrenalina, usados no tratamento da asma e
da congestão nasal;
• Anti-histamínicos, que são medicamentos antialérgicos comuns usados na prevenção ou no tratamento
da maioria dos sintomas da resposta alérgica;
• Esteroides, medicamentos frequentemente utilizados no tratamento da asma e outras doenças
inflamatórias;
• Diuréticos, os quais são usados no tratamento de edema (retenção de líquido), insuficiência cardíaca e
pressão alta;
• Betabloqueadores, medicamentos usados para o tratamento de pressão alta, insuficiência cardíaca,
angina, ansiedade e ritmo cardíaco anormal. Certos colírios usados para o tratamento de glaucoma
podem conter betabloqueadores;
• Quinidina, disopiramida e procainamida, medicamentos utilizados no tratamento do ritmo cardíaco
anormal;
• Derivados de fenotiazinas, que é um grupo de medicamentos que controlam distúrbios mentais como
esquizofrenia, mania, condições psicóticas e ansiedade;
• Digitálicos, medicamentos utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca e ritmo cardíaco anormal;
• Derivados de xantina, uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da asma e doença pulmonar
obstrutiva crônica (DPOC) das vias respiratórias;
• Anestésicos inalados, tais como hidrocarbonos halogenados (por ex.: halotano), utilizados durante
cirurgias. Informe ao seu médico que você utiliza Alenia se você irá se submeter à cirurgia sob anestesia;
• Antibióticos macrolídeos (por ex.: eritromicina, azitromicina, claritromicina);
• Outros medicamentos utilizados para o tratamento de infecções (por ex.: itraconazol, cetoconazol,
rifampicina);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de HIV (por ex.: ritonavir, nelfinavir);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (por ex.: amiodarona).
Interação medicamento-alimento
Interação de gravidade moderada:
A ingestão associada de suco de grapefruit (toranja) associada à budesonida duplica os efeitos da
budesonida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar Alenia em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Cápsula dura, com tampa de coloração rosa-claro e corpo incolor, preenchida parcialmente com pó branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de
validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia deve ser usado de acordo com a prescrição feita pelo médico e que deve estar de acordo com a
gravidade da doença. Quando for obtido o controle da asma, a dose deve ser ajustada para a menor dose
que permita manter um controle eficaz dos sintomas, sendo este ajuste denominado de Tratamento de
Manutenção Regular.
Posologia
Quanto utilizar de Alenia
Seu médico irá informar quando e quanto de Alenia você deverá utilizar, conforme sua necessidade.
A dose de Alenia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença. Quando for obtido o controle
da asma, a dose deverá ser ajustada para a menor dose que permita manter um controle eficaz dos
sintomas.
Terapia de Manutenção Regular
Doses recomendadas:
Asma:
Para uso inalatório em adultos e crianças acima de 4 anos de idade
Crianças (a partir de 4 anos de idade): inalar de 1 cápsula, 1 vez ao dia (6 mcg de formoterol e 100 mcg
de budesonida), a 1 cápsula, duas vezes ao dia (12 mcg de formoterol e 200 mcg de budesonida), com dose
máxima de manutenção diária de 4 cápsulas (24 mcg de formoterol e 400 mcg de budesonida).
Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): inalar de 1 cápsula (6 mcg de formoterol e 100
mcg de budesonida), a 2 cápsulas (12 mcg de formoterol e 200 mcg de budesonida, duas vezes ao dia), com
dose diária máxima de manutenção de 4 cápsulas inaladas (24 mcg de formoterol e 400 mcg de budesonida).
Durante uma piora da asma, a dose, em adultos, pode ser temporariamente aumentada para um máximo de
4 cápsulas inaladas duas vezes ao dia (48 mcg de formoterol e 800 mcg de budesonida).
Atenção: em cada inalação de Alenia 6/100 mcg a dose medida de 6 mcg de fumarato de formoterol dihidratado equivale à dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida de 100 mcg de budesonida equivale à dose
liberada de 80 mcg.
Informações Gerais: os pacientes devem ser instruídos a usar mesmo quando estiverem assintomáticos
para obter o benefício máximo da terapia.
Não é necessário efetuar qualquer ajuste da dose em pacientes idosos.
Não existem dados disponíveis sobre o uso de Alenia em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Uma vez que a budesonida e o formoterol di-hidratado são essencialmente eliminados por metabolismo
hepático, é previsível que se verifique um aumento da exposição em pacientes com cirrose hepática grave.

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
Para assegurar uma administração adequada, o paciente deve ser informado sobre as instruções de uso do
inalador pelo médico ou outro profissional de saúde.
É importante para o paciente entender que a cápsula de gelatina pode fragmentar-se e que pequenos pedaços
de gelatina podem atingir a boca ou a garganta após a inalação, sem consequências.
Retire a cápsula utilizando a tampa do frasco como mostra a figura 4, evitando assim o contato com as
mãos. As cápsulas só devem ser retiradas do frasco imediatamente antes do uso, para não sofrerem ação da
umidade das mãos ou do ambiente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não engolir as cápsulas. Usar o pó da cápsula exclusivamente para inalação.
Modo de usar:
1. Retire a tampa do inalador.
2. Segure a base do inalador e, para abri-lo, levante o bocal na direção indicada pela seta existente na lateral
do bocal.
3. Abra o frasco.
4. Retire a cápsula sem o contato com as mãos, utilizando a tampa do frasco como mostra a figura.
5. Coloque a cápsula no compartimento interno, na base do inalador.
6. Feche o frasco e o inalador. É importante que a cápsula somente seja retirada do frasco imediatamente
antes do uso do inalador.
7. Pressione completamente o botão frontal do inalador para a perfuração da cápsula. Em seguida solte o
botão.
8. Solte o ar dos pulmões o máximo possível.
9. Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Incline levemente a cabeça para
baixo (aproximadamente 45°). Inspire de maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deverá
ouvir um som de vibração, pois a cápsula gira no compartimento interno, liberando o medicamento.
Observação: se não ouvir o ruído da cápsula girando, esta pode estar grudada; então, abra novamente o
compartimento interno, desprenda a cápsula e repita o procedimento.
10. Segure a respiração contando mentalmente até 10 (aproximadamente 10 segundos); enquanto isso retire
o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há resíduo de pó
na cápsula. Caso ainda reste pó, repita os procedimentos de 4 a 8.
11. Após o uso, abra o inalador, remova e descarte a cápsula vazia. Feche o bocal e recoloque a tampa.
Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp

Figura 5
Figura 6 Figura 7 Figura 8

Figura 9 Figura 10 Figura 11


Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
Importante: Lave bem a boca com água e/ou escove os dentes imediatamente após o uso do medicamento.
Observação: a cápsula é feita de gelatina e pode se partir em pequenos fragmentos que poderão atingir a
boca e a garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, fragmentos da
cápsula podem permanecer no fundo do compartimento interno e estes resíduos deverão ser removidos com
auxílio de uma escovinha ou pincel macio.
Conservação e limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou
pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o
compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo ocasionalmente umedecê-la em
solução antisséptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá
danificar a superfície plástica. Não lave o inalador. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil
estimada de seu inalador é de 3 meses.
Dúvidas / Como evitar dificuldades
1. Como eu evito que a cápsula se quebre em pequenos fragmentos?
As cápsulas podem se quebrar quando você pressiona o botão azul (passo 8), e pequenos fragmentos podem
entrar em sua boca ou garganta quando você inala. Você pode ajudar a prevenir isto:
- Pressionando o botão uma única vez.
- Mantendo as cápsulas em sua embalagem original antes do uso.
- Armazenando as cápsulas em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Protegido da luz e umidade.
2. Os fragmentos da cápsula são prejudiciais?
Não. A cápsula é feita de gelatina comestível, a qual não é prejudicial. Qualquer fragmento de gelatina que
entrar em sua boca ou garganta pode ser engolido.
3. Como faço para soltar a cápsula se ela ficar presa na câmara da cápsula?
Abra o inalador, vire-o de cabeça para baixo e bata suavemente na parte inferior.
4. O que devo fazer se o botão ficar preso?
Com cuidado, puxe o botão de volta para sua posição inicial.
5. Como posso saber que eu realmente utilizei a dose?
- Você vai ouvir um ruído de vibração da cápsula quando você inspirar através do inalador.
- Você vai ter um gosto doce na boca, de lactose. Você pode sentir pó na parte de trás de sua garganta. Isto
é normal.
- A cápsula estará vazia.
6. Como faço para remover o pó do interior do inalador?
- Use um pano seco ou uma escova macia.
- Lembre-se que você nunca deve lavar o inalador.
Quando usar Alenia
Usar Alenia no mesmo horário todos os dias, irá ajudá-lo a lembrar de quando usar seu medicamento.
Por quanto tempo usar Alenia
É importante que você use Alenia regularmente como orientado pelo seu médico. Você deve continuar a
usar este medicamento mesmo que não sinta nenhum sintoma da asma, para que se possa prevenir as crises
de asma. Se você tiver dúvidas sobre o tempo de tratamento de Alenia, converse com seu médico ou
farmacêutico.
Se você parar de usar Alenia
Interromper o seu tratamento com Alenia pode aumentar as chances de piora da sua asma. Não interrompa
o uso deste medicamento de repente a menos que seu médico o oriente a fazê-lo.
Caso você faça uso da medicação por via não recomendada, pode não obter o benefício previsto pelo
tratamento e determinar uma piora da doença de base (asma).

Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
Deve-se ter atenção na administração de Alenia, pois esta medicação deve ser administrada sempre por via
inalatória, ou seja, a cápsula de Alenia deve ser manuseada e inalada de acordo com as ilustrações acima.
Não ingerir as cápsulas ou abri-las para sua administração.
Informe ao seu médico caso precise usar outra medicação para obter o controle da sua asma.
Não use este medicamento caso a embalagem, frasco ou cápsulas estejam danificados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar uma dose, utilize-a assim que se lembrar. Se for quase o horário da sua próxima
dose, não duplique a dose para compensar a perdida. Siga o horário regular de cada dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais possíveis são:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça, irritação ou inflamação de faringe e cavidade nasal e infecções do trato respiratório superior (do
nariz a traqueia).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações,
diarreia, má digestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal superior, infecção intestinal de causa viral,
vômitos, infecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares,
tontura, rinite alérgica, bronquite aguda, infecção do trato respiratório inferior (da traqueia até os pulmões),
congestão nasal, inflamação da faringe, sinusite, boca seca, rouquidão, leve irritação de garganta, tosse,
infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, insônia, dor abdominal, infecções
respiratórias, taquicardia (aumento da frequência de batimentos cardíacos), tremores e queda do potássio
sanguíneo.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata,
glaucoma (aumento da pressão ocular).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se acidentalmente, você utilizar mais Alenia do que seu médico prescreveu, você pode se sentir enjoado ou
apresentar vômito, ou apresentar tremor, dor de cabeça, insônia, palpitações, taquicardia, dor no peito,
tontura (possíveis sintomas de pressão alta), batimento cardíaco acelerado ou sonolência, diminuição da
pressão. Informe ao seu médico ou vá ao pronto-socorro imediatamente. Você pode precisar de atenção
médica. Leve a embalagem do medicamento. Se alguém acidentalmente usar suas cápsulas, contate o
médico ou pronto-socorro para aconselhamento imediatamente. Mostre a embalagem do medicamento.
Tratamento médico pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
Alenia_ 6/100 mcg _BU01b_VP Incorp
III- DIZERES LEGAIS
MS – 1.0573.0566
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP - CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
AAS
ALENIA
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas inalatórias
6/200 mcg
Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ALENIA 6/200 mcg
fumarato de formoterol di-hidratado + budesonida
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 15 e 60 cápsulas inalatórias de Alenia 6/200 mcg com inalador.
Embalagens refis contendo 60 cápsulas inalatórias de Alenia 6/200 mcg.
USO INALATÓRIO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Alenia 6/200 mcg contém:
fumarato de formoterol di-hidratado .....................................................................................................6 mcg
budesonida.........................................................................................................................................200 mcg
Excipiente: lactose monoidratada
Atenção: em cada inalação de Alenia 6/200 mcg a dose medida de 6 mcg de fumarato de formoterol dihidratado equivale à dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida de 200 mcg de budesonida equivale à dose
liberada de 160 mcg.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Alenia 6/200 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com broncoconstrição
(fechamento parcial dos brônquios provocado por uma contração dos mesmos) ou broncoespasmo
(contração da musculatura do brônquio, provocando um fechamento parcial do mesmo), em pacientes que
são portadores de asma brônquica e em pacientes portadores da doença pulmonar obstrutiva crônica
(enfisema pulmonar e bronquite crônica), doenças estas que causam diminuição da capacidade de respirar
adequadamente.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O formoterol di-hidratado age no sintoma de falta de ar, pois determina uma broncodilatação das vias aéreas
inferiores (brônquios) em pacientes com broncoconstrição ou broncoespasmo (constrição dos brônquios,
fechamento parcial dos brônquios) em pacientes que são portadores de asma brônquica e em pacientes
portadores da doença pulmonar obstrutiva crônica (enfisema pulmonar e bronquite crônica), doenças estas
que causam diminuição da capacidade de respirar adequadamente. O efeito broncodilatador (dilatação dos
brônquios e facilitador da respiração) manifesta-se muito rapidamente no período de 1 a 3 minutos após a
inalação de Alenia e a sua duração é de 12 horas após administração de dose única.
A budesonida possui ação anti-inflamatória local e mostrou exercer efeitos tanto antialérgicos como antiinflamatórios, ambos os efeitos foram demonstrados pela melhora da obstrução dos brônquios tanto na fase
precoce como na fase tardia da reação alérgica. Apresenta início de ação em 24 horas, com ação tanto no
tratamento como na prevenção da asma brônquica e na doença pulmonar obstrutiva brônquica (bronquite
crônica e enfisema pulmonar). O tratamento com budesonida inalatória demonstrou ser eficaz também na
prevenção da asma induzida por exercício. O tempo médio de início da atividade anti-inflamatória da
budesonida inalatória é de 24 horas após a primeira inalação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento, que são: fumarato de
formoterol di-hidratado, budesonida e lactose monoidratada.
A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa.

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções do seu médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas
nesta bula.
Tenha cuidado especial com Alenia:
• Caso você esteja utilizando outro medicamento corticosteroide;
• Se sofrer de algum outro problema respiratório que não seja asma;
• Se você sofre de qualquer doença cardíaca;
• Se você tem pressão alta;
• Se você sofre de tireoide hiperativa (funcionamento excessivo da tireoide);
• Se você tem um aneurisma (área onde uma artéria está inchada como uma bolsa, porque a parede da
artéria é fraca);
• Se você tem distúrbios do coração, como sinal eletrocardiográfico anormal chamado “prolongamento
do intervalo QT”;
• Se você é diabético;
• Se você tem feocromocitoma (um tumor na glândula adrenal que pode afetar a pressão sanguínea).
Caso qualquer uma das condições se aplique a você, informe seu médico antes de utilizar este
medicamento.
• Se você desenvolver uma infecção de pulmão ou de via respiratória durante o tratamento com Alenia.
Os sintomas podem incluir aumento da tosse, febre ou secreções das vias respiratórias;
• Se você apresentar dificuldade de respirar com chiado no peito ou tosse após o uso de Alenia;
• Se você apresentar erupção cutânea, coceira, urticária (reação alérgica na pele), dificuldade de respirar
ou engolir, vertigem (tontura) ou inchaço da face e da garganta durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar alteração de peso, fraqueza, obesidade abdominal, náusea ou diarreia persistente
durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar visão borrada ou alterada durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar problemas para dormir, depressão ou sentir-se preocupado, inquieto, nervoso,
agitado ou irritado durante o tratamento com Alenia;
• Se você tiver a impressão que os efeitos de Alenia estão muito fortes ou muito fracos ou se você sentir
que sua condição respiratória está piorando enquanto está utilizando Alenia.
Se você desenvolver qualquer um dos sintomas acima, informe imediatamente seu médico.
Informação importante:
Se você tem asma: não utilize formoterol como seu único medicamento para asma. Utilize formoterol
apenas junto com um corticosteroide inalatório (como a budesonida, a outra substância ativa de Alenia).
Quando fizer uso de formoterol, não utilize outra medicação que contenha beta2-agonista de longa duração,
como o salmeterol.
Não use Alenia se você:
• Está bem controlado com um corticosteroide inalatório;
• Precisa apenas de medicamentos beta2-agonistas de curta duração de vez em quando.
Em alguns estudos clínicos com formoterol, graves crises de asma foram observadas (vide “Reações
adversas”).
Não inicie o tratamento de Alenia ou aumente a dose recomendada pelo seu médico quando estiver tendo
uma crise de asma.
Não altere ou pare com nenhuma de suas medicações para controlar ou tratar seus problemas respiratórios,
incluindo corticosteroides inalatórios. Seu médico ajustará seus medicamentos conforme necessário.

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Outras advertências especiais:
• Não engula as cápsulas – elas devem apenas ser utilizadas para inalação do conteúdo da cápsula com
o inalador Aerocaps.
• Você não deve tentar inalar as cápsulas com um inalador diferente.
• Não interrompa a terapia com anti-inflamatório oral repentinamente. Caso você tenha sido mantido em
terapia com anti-inflamatório oral por um longo período de tempo, seu médico deverá reduzir
gradualmente a dose deste à medida que Alenia é introduzido.
• Se seu médico decidir trocar a terapia anti-inflamatória oral para Alenia, é recomendado que você
carregue um cartão de precaução com você durante os primeiros meses: no caso de acidente, cirurgia
ou infecção grave, você pode precisar de um fornecimento adicional de terapia anti-inflamatória.
Após o uso do Alenia enxágue bem sua boca com água, sem engolir. Seguindo este procedimento, a
possibilidade de desenvolvimento de infecção fúngica (sapinho) na boca será reduzida.
Informações importantes sobre um produto similar:
O formoterol, uma das substâncias ativas do Alenia, pertence à classe dos medicamentos chamados beta2-
agonistas de longa duração (LABAs). Um grande estudo realizado com um LABA diferente (salmeterol)
demonstrou um aumento no risco de morte por asma. Não foi realizado um estudo para saber se este efeito
também se aplica ao formoterol. Fale com seu médico sobre esse risco e os benefícios do tratamento da
asma com o formoterol.
Idosos (65 anos de idade ou mais):
Se você possui 65 anos de idade ou mais, você pode utilizar Alenia na mesma dosagem que os demais
adultos.
Crianças e adolescentes (4 anos de idade ou mais):
Alenia 6/200mcg é indicado para crianças de 4 anos de idade ou mais. As crianças devem utilizar este
medicamento apenas se forem capazes de manusear o inalador corretamente (vide “Como usar as cápsulas
de Alenia com seu inalador”). Elas apenas devem usar o inalador com a ajuda de um adulto.
Se uma criança estiver usando um esteroide inalatório em doses altas por um longo período, o médico deve
monitorar a altura da criança como parte de um check-up regular.
Doenças do fígado:
Se você tiver qualquer doença no fígado ou sofre de icterícia (coloração amarelada da pele), avise ao seu
médico antes de utilizar.
Seu médico irá prescrever a dose correta para você.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e/ou operar máquinas:
Em alguns pacientes, foi relatado que formoterol (uma das substâncias ativas de Alenia) causa tontura. Se
você sentir tontura, não dirija, opere máquinas ou realize qualquer outra atividade que necessite de sua
atenção.
Informações sobre alguns ingredientes de Alenia:
As cápsulas de formoterol e budesonida contém lactose (açúcar do leite). Se você tem intolerância grave à
lactose, informe seu médico antes de tomar este medicamento.
Monitoramento durante seu tratamento com Alenia:
O tratamento com formoterol (um dos componentes deste medicamento) pode levar a um aumento dos
níveis de açúcar no sangue. Portanto, pode ser necessário monitorar seus níveis de açúcar no sangue, se
você for diabético.
O tratamento com formoterol (um dos componentes de Alenia) pode levar à redução do nível de potássio
no sangue, tornando-o mais susceptível a alterações do ritmo cardíaco. Portanto, seu médico deve monitorar
seu nível de potássio sanguíneo, especialmente se você tem asma grave.
O tratamento prolongado com budesonida (um dos componentes deste medicamento) pode influenciar no
crescimento das crianças. Seu médico pode realizar um teste da função da glândula adrenal sempre que
achar necessário.

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Se você tiver alguma dúvida sobre como Alenia funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você,
converse com seu médico.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
Você não deve usar Alenia durante a gravidez, a menos que seu médico o indique. Seu médico discutirá
com você os potenciais riscos de utilizar este medicamento durante a gravidez
Mães que estejam fazendo uso de Alenia não devem amamentar. Se você estiver amamentando, informe ao
seu médico.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar doping.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
Informe ao seu médico ou um farmacêutico se você está usando ou usou recentemente outro medicamento,
incluindo medicamentos obtidos sem prescrição. Isto é particularmente importante caso você esteja fazendo
uso de algum dos seguintes medicamentos:
• Inibidores da monoaminoxidase (inibidores da MAO) ou antidepressivos tricíclicos, que são
medicamentos usados no tratamento da depressão e distúrbios de humor;
• Agentes simpatomiméticos, que são medicamentos como a adrenalina, usados no tratamento da asma e
da congestão nasal;
• Anti-histamínicos, que são medicamentos antialérgicos comuns usados na prevenção ou no tratamento
da maioria dos sintomas da resposta alérgica;
• Esteroides, medicamentos frequentemente utilizados no tratamento da asma e outras doenças
inflamatórias;
• Diuréticos, os quais são usados no tratamento de edema (retenção de líquido), insuficiência cardíaca e
pressão alta;
• Betabloqueadores, medicamentos usados para o tratamento de pressão alta, insuficiência cardíaca,
angina, ansiedade e ritmo cardíaco anormal. Certos colírios usados para o tratamento de glaucoma
podem conter betabloqueadores;
• Quinidina, disopiramida e procainamida, medicamentos utilizados no tratamento do ritmo cardíaco
anormal;
• Derivados de fenotiazinas, que é um grupo de medicamentos que controlam distúrbios mentais como
esquizofrenia, mania, condições psicóticas e ansiedade;
• Digitálicos, medicamentos utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca e ritmo cardíaco anormal;
• Derivados de xantina, uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da asma e doença pulmonar
obstrutiva crônica (DPOC) das vias respiratórias;
• Anestésicos inalados, tais como hidrocarbonos halogenados (por ex.: halotano), utilizados durante
cirurgias. Informe ao seu médico que você utiliza Alenia se você irá se submeter à cirurgia sob anestesia;
• Antibióticos macrolídeos (por ex.: eritromicina, azitromicina, claritromicina);
• Outros medicamentos utilizados para o tratamento de infecções (por ex.: itraconazol, cetoconazol,
rifampicina);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de HIV (por ex.: ritonavir, nelfinavir);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (por ex.: amiodarona).
Interação medicamento-alimento
Interação de gravidade moderada:
A ingestão associada de suco de grapefruit (toranja) associada à budesonida duplica os efeitos da
budesonida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar Alenia em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Cápsula dura com tampa de coloração rosa-escuro e corpo incolor, preenchida parcialmente com pó branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de
validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia deve ser usado de acordo com a prescrição feita pelo médico e que deve estar de acordo com a
gravidade da doença. Quando for obtido o controle da asma ou da doença pulmonar obstrutiva brônquica
(bronquite crônica e enfisema), a dose deve ser ajustada para a menor dose que permita manter um controle
eficaz dos sintomas, sendo este ajuste denominado de Tratamento de Manutenção Regular.
Posologia
Quanto utilizar de Alenia
Seu médico irá informar quando e quanto de Alenia você deverá utilizar, conforme sua necessidade.
A dose de Alenia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença. Quando for obtido o controle
da asma, a dose deverá ser ajustada para a menor dose que permita manter um controle eficaz dos sintomas.
Terapia de Manutenção Regular
Doses recomendadas:
Asma
Para uso inalatório em adultos e crianças acima de 4 anos de idade
Crianças (a partir de 4 anos de idade): inalar de 1 cápsula, 1 vez ao dia (6 mcg de formoterol e 200 mcg
de budesonida) a 1 cápsula, duas vezes ao dia (12 mcg de formoterol e 400 mcg de budesonida), com dose
máxima de manutenção diária de 4 cápsulas (24 mcg de formoterol e 800 mcg de budesonida).
Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): inalar de 1 cápsula (6 mcg de formoterol e 200
mcg de budesonida), a 2 cápsulas (12 mcg de formoterol e 400 mcg de budesonida), duas vezes ao dia, com
dose diária máxima de manutenção de 4 cápsulas inaladas, totalizando 24 mcg de formoterol e 800 mcg de
budesonida. Durante uma piora da asma, a dose, em adultos, pode ser temporariamente aumentada para um
máximo de 4 cápsulas inaladas duas vezes ao dia, totalizando 48 mcg de formoterol e 1600 mcg de
budesonida.
DPOC
Adultos a partir de 18 anos de idade: 2 inalações, duas vezes ao dia (12 mcg de formoterol e 400 mcg de
budesonida) por dose duas vezes ao dia, com dose diária máxima de manutenção de 4 cápsulas inaladas
totalizando 24 mcg de formoterol e 800 mcg de budesonida. Dose máxima diária de 4 inalações.
Atenção: em cada inalação de Alenia 6/200 mcg a dose medida de 6 mcg de fumarato de formoterol dihidratado equivale à dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida de 200 mcg de budesonida equivale à dose
liberada de 160 mcg.
Informações Gerais: os pacientes devem ser instruídos a usar mesmo quando estiverem assintomáticos
para obter o benefício máximo da terapia.
Não é necessário efetuar qualquer ajuste da dose em pacientes idosos.

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Não existem dados disponíveis sobre o uso de Alenia em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Uma vez que a budesonida e o formoterol di-hidratado são essencialmente eliminados por metabolismo
hepático, é previsível que se verifique um aumento da exposição em pacientes com cirrose hepática grave.
Para assegurar uma administração adequada, o paciente deve ser informado sobre as instruções de uso do
inalador pelo médico ou outro profissional de saúde.
É importante para o paciente entender que a cápsula de gelatina pode fragmentar-se e que pequenos
pedaços de gelatina podem atingir a boca ou a garganta após a inalação, sem consequências.
Retire a cápsula utilizando a tampa do frasco como mostra a figura 4, evitando assim o contato com as
mãos. As cápsulas só devem ser retiradas do frasco imediatamente antes do uso, para não sofrerem ação
da umidade das mãos ou do ambiente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não engolir as cápsulas. Usar o pó da cápsula exclusivamente para inalação.
Modo de usar:
1. Retire a tampa do inalador.
2. Segure a base do inalador e, para abri-lo, levante o bocal na direção indicada pela seta existente na
lateral do bocal.
3. Abra o frasco.
4. Retire a cápsula sem o contato com as mãos, utilizando a tampa do frasco como mostra a figura.
5. Coloque a cápsula no compartimento interno, na base do inalador.
6. Feche o frasco e o inalador. É importante que a cápsula somente seja retirada do frasco imediatamente
antes do uso do inalador.
7. Pressione completamente o botão frontal do inalador para a perfuração da cápsula. Em seguida solte o
botão.
8. Solte o ar dos pulmões o máximo possível.
9. Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Incline levemente a cabeça para
baixo (aproximadamente 45°). Inspire de maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deverá
ouvir um som de vibração, pois a cápsula gira no compartimento interno, liberando o medicamento.
Observações: se não ouvir o ruído da cápsula girando, esta pode estar grudada; então, abra novamente o
compartimento interno, desprenda a cápsula e repita o procedimento.
10. Segure a respiração contando mentalmente até 10 (aproximadamente 10 segundos); enquanto isso
retire o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há
resíduo de pó na cápsula. Caso ainda reste pó, repita os procedimentos de 4 a 8.
11. Após o uso, abra o inalador, remova e descarte a cápsula vazia. Feche o bocal e recoloque a tampa.
Figura 1 Figura 2


Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Figura 3 Figura 4

Figura 5
Figura 6 Figura 7 Figura 8

Figura 9 Figura 10 Figura 11


Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Importante: lave a boca com água e/ou escove os dentes imediatamente após o uso do medicamento.
Observação: a cápsula é feita de gelatina e pode se partir em pequenos fragmentos que poderão atingir a
boca e a garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, fragmentos da
cápsula podem permanecer no fundo do compartimento interno e estes resíduos deverão ser removidos
com auxílio de uma escovinha ou pincel macio.
Conservação e limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou
pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o
compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo ocasionalmente umedecê-la em
solução antisséptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá
danificar a superfície plástica. Não lave o inalador. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil
estimada de seu inalador é de 3 meses.
Dúvidas / Como evitar dificuldades
1. Como eu evito que a cápsula se quebre em pequenos fragmentos?
As cápsulas podem se quebrar quando você pressiona o botão azul (passo 8), e pequenos fragmentos podem
entrar em sua boca ou garganta quando você inala. Você pode ajudar a prevenir isto:
- Pressionando o botão uma única vez.
- Mantendo as cápsulas em sua embalagem original antes do uso.
- Armazenando as cápsulas em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Protegido da luz e umidade.
2. Os fragmentos da cápsula são prejudiciais?
Não. A cápsula é feita de gelatina comestível, a qual não é prejudicial. Qualquer fragmento de gelatina que
entrar em sua boca ou garganta pode ser engolido.
3. Como faço para soltar a cápsula se ela ficar presa na câmara da cápsula?
Abra o inalador, vire-o de cabeça para baixo e bata suavemente na parte inferior.
4. O que devo fazer se o botão ficar preso?
Com cuidado, puxe o botão de volta para sua posição inicial.
5. Como posso saber que eu realmente utilizei a dose?
- Você vai ouvir um ruído de vibração da cápsula quando você inspirar através do inalador.
- Você vai ter um gosto doce na boca, de lactose. Você pode sentir pó na parte de trás de sua garganta. Isto
é normal.
- A cápsula estará vazia.
6. Como faço para remover o pó do interior do inalador?
- Use um pano seco ou uma escova macia.
- Lembre-se que você nunca deve lavar o inalador.
Quando usar Alenia
Usar Alenia no mesmo horário todos os dias, irá ajudá-lo a lembrar de quando usar seu medicamento.
Por quanto tempo usar Alenia
É importante que você use Alenia regularmente como orientado pelo seu médico. Você deve continuar a
usar este medicamento mesmo que não sinta nenhum sintoma da asma, para que se possa prevenir as crises
de asma. Se você tiver dúvidas sobre o tempo de tratamento de Alenia, converse com seu médico ou
farmacêutico.
Se você parar de usar Alenia
Interromper o seu tratamento com Alenia pode aumentar as chances de piora da sua asma. Não interrompa
o uso deste medicamento de repente a menos que seu médico o oriente a fazê-lo.
Caso você faça uso da medicação por via não recomendada, pode não obter o benefício previsto pelo
tratamento e determinar uma piora da doença de base (asma).

Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
Deve-se ter atenção na administração de Alenia, pois esta medicação deve ser administrada sempre por via
inalatória, ou seja, a cápsula de Alenia deve ser manuseada e inalada de acordo com as ilustrações acima.
Não ingerir as cápsulas ou abri-las para sua administração.
Informe ao seu médico caso precise usar outra medicação para obter o controle da sua asma.
Não use este medicamento caso a embalagem, frasco ou cápsulas estejam danificados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar uma dose, utilize-a assim que se lembrar. Se for quase o horário da sua próxima
dose, não duplique a dose para compensar a perdida. Siga o horário regular de cada dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais comuns são:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça, irritação ou inflamação de faringe e cavidade nasal e infecções do trato respiratório superior (do
nariz a traqueia).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações,
diarreia, indigestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal superior, infecção intestinal de causa viral,
vômitos, infecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares,
tontura, rinite alérgica, bronquite aguda, infecção do trato respiratório inferior (da traqueia até os pulmões),
congestão nasal, inflamação da faringe, sinusite, boca seca, rouquidão, leve irritação de garganta, tosse, ,
infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, insônia, dor abdominal, infecções
respiratórias, taquicardia (aumento da frequência de batimentos cardíacos), tremores e queda do potássio
sanguíneo.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata,
glaucoma (aumento da pressão ocular).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se acidentalmente, você utilizar mais Alenia do que seu médico prescreveu, você pode se sentir enjoado ou
apresentar vômito, ou apresentar tremor, dor de cabeça, insônia, palpitações, taquicardia, dor no peito,
tontura (possíveis sintomas de pressão alta), batimento cardíaco acelerado ou sonolência, diminuição da
pressão. Informe ao seu médico ou vá ao pronto-socorro imediatamente. Você pode precisar de atenção
médica. Leve a embalagem do medicamento. Se alguém acidentalmente usar suas cápsulas, contate o
médico ou pronto-socorro para aconselhamento imediatamente. Mostre a embalagem do medicamento.
Tratamento médico pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
Alenia_ 6/200 _BU01b_VP_Incorp
III- DIZERES LEGAIS
MS 1.0573.0566
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP - CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
AAS
ALENIA
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
12/400 mcg
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 1
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ALENIA 12/400 mcg
(fumarato de formoterol di-hidratado + budesonida)
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 15 e 60 cápsulas inalatórias de Alenia 12/400 mcg com inalador.
Embalagens refis contendo 15 e 60 cápsulas inalatórias de Alenia 12/400 mcg.
USO INALATÓRIO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Alenia 12/400 mcg contém:
fumarato de formoterol di-hidratado.............................................................................................12 mcg
budesonida ................................................................................................................................. 400 mcg
Excipiente: lactose monoidratada
Atenção: em cada inalação de Alenia 12/400 mcg a dose medida de 12 mcg de fumarato de formoterol
di-hidratado equivale à dose liberada de 9,0 mcg e a dose medida de 400 mcg de budesonida equivale à
dose liberada de 320 mcg.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Alenia 12/400 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com broncoconstrição
(fechamento parcial dos brônquios, provocado por uma contração dos mesmos) ou broncoespasmo
(contração da musculatura do brônquio provocando um fechamento parcial do mesmo), em pacientes que
são portadores de asma brônquica e em pacientes portadores da doença pulmonar obstrutiva crônica
(enfisema pulmonar e bronquite crônica), doenças estas que causam diminuição da capacidade de respirar
adequadamente.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O formoterol di-hidratado age no sintoma de falta de ar, pois determina uma broncodilatação das vias
aéreas inferiores (brônquios) em pacientes com broncoconstrição ou broncoespasmo (constrição dos
brônquios, fechamento parcial dos brônquios) em pacientes que são portadores de asma brônquica e em
pacientes portadores da doença pulmonar obstrutiva crônica (enfisema pulmonar e bronquite crônica),
doenças estas que causam diminuição da capacidade de respirar adequadamente. O efeito broncodilatador
(dilatação dos brônquios e facilitador da respiração) manifesta-se muito rapidamente no período de 1 a 3
minutos após a inalação de Alenia e a sua duração é de 12 horas após administração de dose única.
A budesonida possui ação anti-inflamatória local e mostrou exercer efeitos tanto antialérgico como antiinflamatório, ambos os efeitos foram demonstrados pela melhora da obstrução dos brônquios tanto na fase
precoce como na fase tardia da reação alérgica. Apresenta início de ação em 24 horas, com ação tanto no
tratamento como na prevenção da asma brônquica e na doença pulmonar obstrutiva brônquica (bronquite
crônica e enfisema pulmonar). O tratamento com budesonida inalatória demonstrou ser eficaz também na
prevenção da asma induzida por exercício. O tempo médio de início da atividade anti-inflamatória da
budesonida inalatória é de 24 horas após a primeira inalação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento, que são: fumarato de
formoterol di-hidratado, budesonida e lactose monoidratada.
A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 2
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções do seu médico. Elas podem diferir das informações gerais
contidas nesta bula.
Tenha cuidado especial com Alenia:
• Caso você esteja utilizando outro medicamento corticosteroide;
• Se sofrer de algum outro problema respiratório que não seja asma;
• Se você sofre de qualquer doença cardíaca;
• Se você tem pressão alta;
• Se você sofre de tireoide hiperativa (funcionamento excessivo da tireoide);
• Se você tem um aneurisma (área onde uma artéria está inchada como uma bolsa, porque a parede da
artéria é fraca);
• Se você tem distúrbios do coração, como sinal eletrocardiográfico anormal chamado “prolongamento
do intervalo QT”;
• Se você é diabético;
• Se você tem feocromocitoma (um tumor na glândula adrenal, que pode afetar a pressão sanguínea).
Caso qualquer uma das condições se aplique a você, informe ao seu médico antes de utilizar este
medicamento.
• Se você desenvolver uma infecção de pulmão ou de via respiratória durante o tratamento com Alenia.
Os sintomas podem incluir aumento da tosse, febre ou secreções das vias respiratórias;
• Se você apresentar dificuldade de respirar com chiado no peito ou tosse após o uso de Alenia;
• Se você apresentar erupção cutânea, coceira, urticária (reação alérgica na pele), dificuldade de respirar
ou engolir, vertigem (tontura) ou inchaço da face e da garganta durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar alteração de peso, fraqueza, obesidade abdominal, náusea ou diarreia persistente
durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar visão borrada ou alterada durante o tratamento com Alenia;
• Se você apresentar problemas para dormir, depressão ou sentir-se preocupado, inquieto, nervoso,
agitado ou irritado durante o tratamento com Alenia;
• Se você tiver a impressão que os efeitos de Alenia estão muito fortes ou muito fracos ou se você sentir
que sua condição respiratória está piorando enquanto está utilizando Alenia.
Se você desenvolver qualquer um dos sintomas acima, informe imediatamente ao seu médico.
Informação importante:
Se você tem asma: não utilize formoterol como seu único medicamento para asma. Utilize formoterol
apenas junto com um corticosteroide inalatório (como a budesonida, a outra substância ativa de Alenia).
Quando fizer uso de formoterol, não utilize outra medicação que contenha beta2-agonista de longa
duração, como o salmeterol.
Não use Alenia se você:
• Está bem controlado com um corticosteroide inalatório;
• Precisa apenas de medicamentos beta2-agonistas de curta duração de vez em quando.
Em alguns estudos clínicos com formoterol, graves crises de asma foram observadas (vide “8. Quais os
males que este medicamento pode me causar?”).
Não inicie o tratamento de Alenia ou aumente a dose recomendada pelo seu médico quando estiver tendo
uma crise de asma.
Não altere ou pare com nenhuma de suas medicações para controlar ou tratar seus problemas
respiratórios, incluindo corticosteroides inalatórios. Seu médico ajustará seus medicamentos conforme
necessário.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 3
Outras advertências especiais:
• Não engula as cápsulas – elas devem apenas ser utilizadas para inalação do conteúdo da cápsula
com o inalador Aerocaps.
• Você não deve tentar inalar as cápsulas com um inalador diferente.
• Não interrompa a terapia com anti-inflamatório oral repentinamente. Caso você tenha sido mantido
em terapia com anti-inflamatório oral por um longo período de tempo, seu médico deverá reduzir
gradualmente a dose deste à medida que Alenia é introduzido.
• Se seu médico decidir trocar a terapia anti-inflamatória oral para Alenia, é recomendado que você
carregue um cartão de precaução com você durante os primeiros meses: no caso de acidente, cirurgia
ou infecção grave, você pode precisar de um fornecimento adicional de terapia anti-inflamatória.
Após o uso do Alenia enxágue bem sua boca com água, sem engolir. Seguindo este procedimento, a
possibilidade de desenvolvimento de infecção fúngica (sapinho) na boca será reduzida.
Informações importantes sobre um produto similar:
O formoterol, uma das substâncias ativas do Alenia, pertence à classe dos medicamentos chamados beta2-
agonistas de longa duração (LABAs). Um grande estudo realizado com um LABA diferente (salmeterol)
demonstrou um aumento no risco de morte por asma. Não foi realizado um estudo para saber se este
efeito também se aplica ao formoterol. Fale com seu médico sobre esse risco e os benefícios do
tratamento da asma com o formoterol.
Idosos (65 anos de idade ou mais):
Se você possui 65 anos de idade ou mais, você pode utilizar Alenia na mesma dosagem que os demais
adultos.
Crianças e adolescentes (6 anos de idade ou mais):
Alenia 12/400 mcg é indicado para crianças de 6 anos de idade ou mais. As crianças devem utilizar este
medicamento apenas se forem capazes de manusear o inalador corretamente (vide “6. Como usar as
cápsulas de Alenia com seu inalador”). Elas apenas devem usar o inalador com a ajuda de um adulto.
Se uma criança estiver usando um esteroide inalatório em doses altas por um longo período, o médico
deve monitorar a altura da criança como parte de um check-up regular.
Doenças do fígado:
Se você tiver qualquer doença no fígado ou sofre de icterícia (coloração amarelada da pele), avise ao seu
médico antes de utilizar.
Seu médico irá prescrever a dose correta para você.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e/ou operar máquinas:
Em alguns pacientes, foi relatado que formoterol (uma das substâncias ativas de Alenia) causa tontura. Se
você sentir tontura, não dirija, opere máquinas ou realize qualquer outra atividade que necessite de sua
atenção.
Informações sobre alguns ingredientes de Alenia:
As cápsulas de formoterol e budesonida contém lactose (açúcar do leite). Se você tem intolerância grave à
lactose, informe seu médico antes de tomar este medicamento.
Monitoramento durante seu tratamento com Alenia:
O tratamento com formoterol (um dos componentes deste medicamento) pode levar a um aumento dos
níveis de açúcar no sangue. Portanto, pode ser necessário monitorar seus níveis de açúcar no sangue, se
você for diabético.
O tratamento com formoterol (um dos componentes de Alenia) pode levar à redução do nível de potássio
no sangue, tornando-o mais susceptível a alterações do ritmo cardíaco. Portanto, seu médico deve
monitorar seu nível de potássio sanguíneo, especialmente se você tem asma grave.
O tratamento prolongado com budesonida (um dos componentes deste medicamento) pode influenciar no
crescimento das crianças. Seu médico pode realizar um teste da função da glândula adrenal sempre que
achar necessário.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 4
Se você tiver alguma dúvida sobre como Alenia funciona ou por que este medicamento foi prescrito a
você, converse com seu médico.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
Você não deve usar Alenia durante a gravidez, a menos que seu médico o indique. Seu médico discutirá
com você os potenciais riscos de utilizar este medicamento durante a gravidez
Mães que estejam fazendo uso de Alenia não devem amamentar. Se você estiver amamentando, informe
ao seu médico.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar doping.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
Informe ao seu médico ou um farmacêutico se você está usando ou usou recentemente outro
medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição. Isto é particularmente importante caso
você esteja fazendo uso de algum dos seguintes medicamentos:
• Inibidores da monoaminoxidase (inibidores da MAO) ou antidepressivos tricíclicos, que são
medicamentos usados no tratamento da depressão e distúrbios de humor;
• Agentes simpatomiméticos, que são medicamentos como a adrenalina, usados no tratamento da asma
e da congestão nasal;
• Anti-histamínicos, que são medicamentos antialérgicos comuns usados na prevenção ou no tratamento
da maioria dos sintomas da resposta alérgica;
• Esteroides, medicamentos frequentemente utilizados no tratamento da asma e outras doenças
inflamatórias;
• Diuréticos, os quais são usados no tratamento de edema (retenção de líquido), insuficiência cardíaca e
pressão alta;
• Betabloqueadores, medicamentos usados para o tratamento de pressão alta, insuficiência cardíaca,
angina, ansiedade e ritmo cardíaco anormal. Certos colírios usados para o tratamento de glaucoma
podem conter betabloqueadores;
• Quinidina, disopiramida e procainamida, medicamentos utilizados no tratamento do ritmo cardíaco
anormal;
• Derivados de fenotiazinas, que é um grupo de medicamentos que controlam distúrbios mentais como
esquizofrenia, mania, condições psicóticas e ansiedade;
• Digitálicos, medicamentos utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca e ritmo cardíaco
anormal;
• Derivados de xantina, uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da asma e doença
pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) das vias respiratórias;
• Anestésicos inalados, tais como hidrocarbonos halogenados (por ex.: halotano), utilizados durante
cirurgias. Informe ao seu médico que você utiliza Alenia se você irá se submeter à cirurgia sob
anestesia;
• Antibióticos macrolídeos (por ex.: eritromicina, azitromicina, claritromicina);
• Outros medicamentos utilizados para o tratamento de infecções (por ex.: itraconazol, cetoconazol,
rifampicina);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de HIV (por ex.: ritonavir, nelfinavir);
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (por ex.: amiodarona).
Interação medicamento-alimento
Interação de gravidade moderada:
A ingestão associada de suco de grapefruit (toranja) associada à budesonida duplica os efeitos da
budesonida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 5
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar Alenia em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Cápsula dura, com tampa de coloração lilás e corpo incolor, preenchida parcialmente com pó branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de
validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alenia deve ser usado de acordo com a prescrição feita pelo médico e que deve estar de acordo com a
gravidade da doença. Quando for obtido o controle da asma ou da doença pulmonar obstrutiva brônquica
(bronquite crônica e enfisema), a dose deve ser ajustada para a menor dose que permita manter um
controle eficaz dos sintomas, sendo este ajuste denominado de Tratamento de Manutenção Regular.
Posologia
Quanto utilizar de Alenia
Seu médico irá informar quando e quanto de Alenia você deverá utilizar, conforme sua necessidade.
A dose de Alenia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença. Quando for obtido o controle
da asma, a dose deverá ser ajustada para a menor dose que permita manter um controle eficaz dos
sintomas.
Terapia de Manutenção Regular
Doses recomendadas:
Asma:
Para uso inalatório em adultos e crianças acima de 6 anos de idade
Crianças (a partir de 6 anos de idade): 1 inalação, uma a duas vezes ao dia, num total de 12 a 24 mcg
de formoterol e de 400 a 800 mcg de budesonida ao dia.
Adultos (a partir de 18 anos de idade): 1 inalação, uma ou duas vezes ao dia, num total de 12 a 24 mcg
de formoterol e de 400 a 800 mcg de budesonida. Em alguns casos, pode ser necessário um máximo de 2
inalações, duas vezes ao dia, como dose de manutenção, ou temporariamente, durante uma piora da
asma. Porém se a piora clínica persistir, é recomendável uma nova avaliação médica.
Adolescentes (12-17 anos de idade): 1 inalação, uma ou duas vezes ao dia, num total de 12 a 24 mcg de
formoterol e de 400 a 800 mcg de budesonida. Durante uma piora da asma, a dose de manutenção pode
ser temporariamente aumentada para um máximo de 2 inalações, duas vezes ao dia, porém se a piora
clínica persistir é recomendável uma nova avaliação médica.
DPOC:
Adultos (a partir de 18 anos de idade): 1 inalação, duas vezes ao dia, totalizando 24 mcg de formoterol e
800mcg de budesonida. Dose máxima diária: 2 inalações.
Atenção: em cada inalação de Alenia 12/400 mcg a dose medida de 12 mcg de fumarato de formoterol
di-hidratado equivale à dose liberada de 9,0 mcg e a dose medida de 400 mcg de budesonida equivale à
dose liberada de 320 mcg.
Informações Gerais: os pacientes devem ser instruídos a usar mesmo quando estiverem assintomáticos
para obter o benefício máximo da terapia.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 6
Não é necessário efetuar qualquer ajuste da dose em pacientes idosos.
Não existem dados disponíveis sobre o uso de ALENIA em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Uma vez que a budesonida e o formoterol di-hidratado são essencialmente eliminados por metabolismo
hepático, é previsível que se verifique um aumento da exposição em pacientes com cirrose hepática grave.
Para assegurar uma administração adequada, o paciente deve ser informado sobre as instruções de uso do
inalador pelo médico ou outro profissional de saúde.
É importante para o paciente entender que a cápsula de gelatina pode fragmentar-se e que pequenos
pedaços de gelatina podem atingir a boca ou a garganta após a inalação, sem consequências.
Retire a cápsula utilizando a tampa do frasco como mostra a figura 4, evitando assim o contato com as
mãos. As cápsulas só devem ser retiradas do frasco imediatamente antes do uso, para não sofrerem ação
da umidade das mãos ou do ambiente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não engolir as cápsulas. Usar o pó da cápsula exclusivamente para inalação.
Modo de usar:
1. Retire a tampa do inalador.
2. Segure a base do inalador e, para abri-lo, levante o bocal na direção indicada pela seta existente na
lateral do bocal.
3. Abra o frasco.
4. Retire a cápsula sem o contato com as mãos, utilizando a tampa do frasco como mostra a figura.
5. Coloque a cápsula no compartimento interno, na base do inalador.
6. Feche o frasco e feche o inalador. É importante que a cápsula somente seja retirada do frasco
imediatamente antes do uso do inalador.
7. Pressione completamente o botão frontal do inalador para a perfuração da cápsula. Em seguida solte o
botão.
8. Solte o ar dos pulmões o máximo possível.
9. Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Incline levemente a cabeça para
baixo (aproximadamente 45°). Inspire de maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deverá
ouvir um som de vibração, pois a cápsula gira no compartimento interno, liberando o medicamento.
Obs: Se não ouvir o ruído da cápsula girando, esta pode estar grudada; então, abra novamente o
compartimento interno, desprenda a cápsula e repita o procedimento.
10. Segure a respiração contando mentalmente até 10 (aproximadamente 10 segundos); enquanto isso
retire o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há
resíduo de pó na cápsula. Caso ainda reste pó, repita os procedimentos de 4 a 8.
11. Após o uso, abra o inalador, remova e descarte a cápsula vazia. Feche o bocal e recoloque a tampa.
Figura 1 Figura 2

Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 7
Figura 3 Figura 4

Figura 5
Figura 6 Figura 7 Figura 8

Figura 9 Figura 10 Figura 11
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 8

Importante: Lave bem a boca com água e/ou escove os dentes imediatamente após o uso do
medicamento.
Observação: A cápsula é feita de gelatina e pode se partir em pequenos fragmentos que poderão atingir a
boca e a garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, fragmentos da
cápsula podem permanecer no fundo do compartimento interno e estes resíduos deverão ser removidos
com auxílio de uma escovinha ou pincel macio.
Conservação e limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou
pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o
compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo ocasionalmente umedecê-la em
solução antisséptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá
danificar a superfície plástica. Não lave o inalador. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil
estimada de seu inalador é de 3 meses.
Dúvidas/ Como evitar dificuldades
1. Como eu evito que a cápsula se quebre em pequenos fragmentos?
As cápsulas podem se quebrar quando você pressiona o botão azul (passo 8), e pequenos fragmentos
podem entrar em sua boca ou garganta quando você inala. Você pode ajudar a prevenir isto:
- Pressionando o botão uma única vez.
- Mantendo as cápsulas em sua embalagem original antes do uso.
- Armazenando as cápsulas em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Protegido da luz e umidade.
2. Os fragmentos da cápsula são prejudiciais?
Não. A cápsula é feita de gelatina comestível, a qual não é prejudicial. Qualquer fragmento de gelatina
que entrar em sua boca ou garganta pode ser engolido.
3. Como faço para soltar a cápsula se ela ficar presa na câmara da cápsula?
Abra o inalador, vire-o de cabeça para baixo e bata suavemente na parte inferior.
4. O que devo fazer se o botão ficar preso?
Com cuidado, puxe o botão de volta para sua posição inicial.
5. Como posso saber que eu realmente utilizei a dose?
- Você vai ouvir um ruído de vibração da cápsula quando você inspirar através do inalador.
- Você vai ter um gosto doce na boca, de lactose. Você pode sentir pó na parte de trás de sua garganta.
Isto é normal.
- A cápsula estará vazia.
6. Como faço para remover o pó do interior do inalador?
- Use um pano seco ou uma escova macia.
- Lembre-se que você nunca deve lavar o inalador.
Quando usar Alenia
Usar Alenia no mesmo horário todos os dias, irá ajudá-lo a lembrar de quando usar seu medicamento.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 9
Por quanto tempo usar Alenia
É importante que você use Alenia regularmente como orientado pelo seu médico. Você deve continuar a
usar este medicamento mesmo que não sinta nenhum sintoma da asma, para que se possa prevenir as
crises de asma. Se você tiver dúvidas sobre o tempo de tratamento de Alenia, converse com seu médico
ou farmacêutico.
Se você parar de usar Alenia
Interromper o seu tratamento com Alenia pode aumentar as chances de piora da sua asma. Não
interrompa o uso deste medicamento de repente a menos que seu médico o oriente a fazê-lo.
Caso você faça uso da medicação por via não recomendada, pode não obter o benefício previsto pelo
tratamento e determinar uma piora da doença de base (asma).
Deve-se ter atenção na administração de ALENIA, pois esta medicação deve ser administrada sempre por
via inalatória, ou seja, a cápsula de ALENIA deve ser manuseada e inalada de acordo com as ilustrações
acima. Não ingerir as cápsulas ou abri-las para sua administração.
Informe ao seu médico caso precise usar outra medicação para obter o controle da sua asma.
Não use este medicamento caso a embalagem, frasco ou cápsulas estejam danificados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar uma dose, utilize-a assim que se lembrar. Se for quase o horário da sua próxima
dose, não duplique a dose para compensar a perdida. Siga o horário regular de cada dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais possíveis são:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
de cabeça, irritação ou inflamação de faringe e cavidade nasal e infecções do trato respiratório superior
(do nariz a traqueia).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações,
diarreia, má digestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal superior, infecção intestinal de causa
viral, vômitos, infecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares,
tontura, rinite alérgica, bronquite aguda, infecção do trato respiratório inferior (da traqueia até os
pulmões), congestão nasal, inflamação da faringe, sinusite, boca seca, rouquidão, leve irritação de
garganta, tosse, infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, insônia, dor abdominal,
infecções respiratórias, taquicardia (aumento da frequência de batimentos cardíacos), tremores e queda do
potássio sanguíneo.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata,
glaucoma (aumento da pressão ocular).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Alenia 12/400mg_BU 01a_VP_Incorp 10
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se acidentalmente, você utilizar mais Alenia do que seu médico prescreveu, você pode se sentir enjoado
ou apresentar vômito, ou apresentar tremor, dor de cabeça, insônia, palpitações, taquicardia, dor no peito,
tontura (possíveis sintomas de pressão alta), batimento cardíaco acelerado, sonolência ou diminuição da
pressão. Informe ao seu médico ou vá ao pronto-socorro imediatamente. Você pode precisar de atenção
médica. Leve a embalagem do medicamento. Se alguém acidentalmente usar suas cápsulas, contate o
médico ou pronto-socorro para aconselhamento imediatamente. Mostre a embalagem do medicamento.
Tratamento médico pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
III- DIZERES LEGAIS
MS 1.0573.0566
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP - CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente
Assunto
Data do
expediente
Nº do
expediente
Assunto
Data de
aprovação
Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações relacionadas
18/04/2019 -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula – RDC
60/12
21/09/2018 0939878/18-3
1440 –
MEDICAMENTO
NOVO – Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro (Incorporação
de Empresa)
14/01/2019
VP
III – Dizeres Legais
VPS
9. Reações adversas
III – Dizeres Legais
VP/VPS
. 6/100 mcg x 60 c/ inalador
. 6/200 mcg x 15
. 6/200 mcg x 15 c/ inalador
. 6/200 mcg x 60
. 6/200 mcg x 60 c/ inalador
. 12/400 mcg x 15
. 12/400 mcg x 15 c/ inalador
. 12/400 mcg x 60
. 12/400 mcg x 60 c/ inalador
05/02/2018 0095151/18-0
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
05/02/2018 - n/A n/A
Incluir e atualizar as
ilustrações referentes
ao modo de uso.
Excluir frase de
conservação de
capsulas.
VP/VPS
. 6/100 mcg x 15
. 6/100 mcg x 15 c/ inalador
. 6/100 mcg x 30
. 6/100 mcg x 30 c/ inalador
. 6/100 mcg x 60
. 6/100 mcg x 60 c/ inalador
. 6/200 mcg x 15
. 6/200 mcg x 15 c/ inalador
. 6/200 mcg x 30
. 6/200 mcg x 30 c/ inalador
. 6/200 mcg x 60
. 6/200 mcg x 60 c/ inalador
30/06/2016 0512494/14-8
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
n/A n/A n/A n/A
Todos os itens: para
adequação de texto
de bula de acordo
com a RDC 47/09
para as concentrações
de Alenia 6/100 mcg
e 6/200 mcg.
VP/VPS
. 6/100 mcg x 15
. 6/100 mcg x 15 c/ inalador
. 6/100 mcg x 30
. 6/100 mcg x 30 c/ inalador
. 6/100 mcg x 60
. 6/100 mcg x 60 c/ inalador
. 6/200 mcg x 15
. 6/200 mcg x 15 c/ inalador
. 6/200 mcg x 30
. 6/200 mcg x 30 c/ inalador
. 6/200 mcg x 60
. 6/200 mcg x 60 c/ inalador
09/05/2016 1712965/16-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
n/A n/A n/A n/A
Para inclusão inicial
de texto de bula
referente à
concentração 12/400
mcg, para adequação
VP/VPS
. 6/100 mcg x 15
. 6/100 mcg x 15 c/ inalador
. 6/100 mcg x 30
. 6/100 mcg x 30 c/ inalador
. 6/100 mcg x 60
Texto de Bula
– RDC
60/12
da bula de acordo
com a RDC 47/09.
. 6/100 mcg x 60 c/ inalador
. 6/200 mcg x 15
. 6/200 mcg x 15 c/ inalador
. 6/200 mcg x 30
. 6/200 mcg x 30 c/ inalador
. 6/200 mcg x 60
. 6/200 mcg x 60 c/ inalador
. 12/400 mcg x 15
. 12/400 mcg x 15 c/ inalador
. 12/400 mcg x 30
. 12/400 mcg x 30 c/ inalador
. 12/400 mcg x 60
. 12/400 mcg x 60 c/ inalador

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp