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amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
amoxicilina + clavulanato de potássio
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
amoxicilina + clavulanato de potássio pó para suspensão oral 400 mg + 57 mg/5mL. Embalagem contendo
1 frasco de 70 mL + dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 2 MESES DE IDADE)
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de suspensão oral de 400 mg + 57 mg contém:
amoxicilina tri-hidratada ....................................................................................................................... 459,2 mg
(equivalente a 400 mg de amoxicilina)
clavulanato de potássio ............................................................................................................................ 67,9 mg
(equivalente a 57 mg de ácido clavulânico)
veículo q.s.p. ................................................................................................................................................ 5 mL
(ácido cítrico, citrato de sódio, celulose microcristalina, carmelose sódica, goma xantana, dióxido de silício,
manitol, sacarina sódica, flavorizante cereja e limão)
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A amoxicilina + clavulanato deve ser utilizada de acordo com os guias locais para prescrição de antibióticos
e dados de sensibilidade.
A amoxicilina + clavulanato é um agente antibiótico com espectro de ação notavelmente amplo contra os
patógenos bacterianos de ocorrência comum na clínica geral e em hospitais. A ação inibitória da
betalactamase do clavulanato estende o espectro da amoxicilina, abrangendo uma variedade maior de
microrganismos, muitos deles resistentes a outros antibióticos betalactâmicos.
A amoxicilina + clavulanato em administração oral, duas vezes ao dia, é indicada para tratamento de curta
duração de infecções bacterianas nos casos citados a seguir, quando se suspeita que as cepas produtoras de
betalactamase resistentes à amoxicilina sejam a causa dessas infecções. Em outras situações, deve-se
considerar a administração isolada de amoxicilina.
- Infecções do trato respiratório superior (inclusive ouvido, nariz e garganta), em particular sinusite, otite
média e amigdalite recorrente. Essas infecções são frequentemente causadas por Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* e Streptococcus pyogenes.
- Infecções do trato respiratório inferior, em particular exacerbações agudas de bronquite crônica
(especialmente se for considerada grave) e broncopneumonia. Essas infecções são frequentemente causadas
por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* e Moraxella catarrhalis*.
- Infecções do trato geniturinário, em particular cistite (especialmente se for recorrente ou complicada,
excluindo-se prostatite). Essas infecções são frequentemente causadas por Enterobacteriaceae (sobretudo
Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus e espécies de Enterococcus*.
- Infecções da pele e dos tecidos moles, em particular celulite, mordidas de animais e abscesso dentário grave
com celulite disseminada. Essas infecções são frequentemente causadas por Staphylococcus aureus*,
Streptococcus pyogenes e espécies de Bacteroides*.
* Algumas cepas dessas espécies de bactérias produzem betalactamase, tornando-se resistentes à amoxicilina
isolada.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
A sensibilidade a amoxicilina + clavulanato irá variar com a região e com o tempo. Sempre que disponíveis,
dados de sensibilidade locais devem ser consultados. Sempre que necessário, amostragem microbiológica e
testes de sensibilidade devem ser realizados.
As infecções mistas causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina em conjunto com microrganismos
produtores de betalactamase sensíveis a amoxicilina + clavulanato podem ser tratadas com o produto. Essas
infecções não devem necessitar da adição de outro antibiótico resistente às betalactamases.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Estudos clínicos avaliaram pacientes adultos com diagnóstico de infecção do trato respiratório superior
(inclusive sinusite e amigdalite recorrente) ou inferior, assim como infecção da pele e do tecido subcutâneo, e
compararam a eficácia clínica e bacteriológica de amoxicilina + clavulanato 400 mg + 57 mg e amoxicilina +
clavulanato 250 mg + 62,5 mg administrado três vezes ao dia. Não se observou nenhuma diferença
significativa nas taxas de sucesso clínico e bacteriológico entre os grupos testados, em todas as indicações
avaliadas. Notou-se uma pequena redução da incidência de diarreia, como evento adverso, no grupo que
recebeu amoxicilina + clavulanato 400 mg + 57 mg em comparação ao que recebeu amoxicilina + clavulanato
250 mg + 62,5 mg três vezes ao dia.
A amoxicilina + clavulanato 400 mg + 57 mg foi comparado a amoxicilina + clavulanato 250 mg + 62,5 mg
três vezes ao dia para pacientes pediátricos com diagnóstico de otite média aguda, amigdalite recorrente e
infecção do trato respiratório inferior. Os resultados clínicos observados foram equivalentes entre os grupos
testados. Observou-se melhor tolerabilidade a amoxicilina + clavulanato 400 mg + 57 mg em comparação a
amoxicilina + clavulanato 250 mg + 62,5 mg administrado três vezes ao dia, especialmente com relação à
incidência de diarreia (26,7% dos pacientes do grupo de amoxicilina + clavulanato 400 mg + 57 mg versus
9,6% dos que receberam amoxicilina + clavulanato 250 mg + 62,5 mg três vezes ao dia; p<0,0001).
BAX, R. Development of a twice daily dosing regimen of amoxicillin/clavulanate. Int J Antimicrob Agents.
30 Suppl 2: S118-21, 2007.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
Código ATC J01CR02
Mecanismo de ação
A amoxicilina + clavulanato contém como princípios ativos a amoxicilina, quimicamente D-(-)-alfa-amino-p
hidroxibenzilpenicilina, e o clavulanato de potássio, sal potássico do ácido clavulânico.
A amoxicilina é um antibiótico semissintético com amplo espectro de ação antibacteriana contra muitos
microrganismos gram-positivos e gram-negativos. É também, no entanto, sensível à degradação por
betalactamases; portanto, o espectro de ação da amoxicilina isolada não inclui os microrganismos que
produzem essas enzimas.
O ácido clavulânico é um betalactâmico estruturalmente relacionado às penicilinas que tem a capacidade de
inativar grande variedade de enzimas betalactamases, comumente produzidas por microrganismos resistentes
às penicilinas e às cefalosporinas. Tem, em particular, boa atividade contra o plasmídeo mediador das
betalactamases, clinicamente importante e frequentemente responsável pela transferência de resistência à
droga. É, em geral, menos eficaz contra betalactamases do tipo 1 mediadas por cromossomos.
A presença do ácido clavulânico na fórmula de amoxicilina + clavulanato protege a amoxicilina da
degradação pelas enzimas betalactamases e estende de forma efetiva o espectro antibacteriano da amoxicilina
por incluir muitas bactérias normalmente resistentes a ela e a outras penicilinas e cefalosporinas. Assim,
amoxicilina + clavulanato tem as propriedades características de antibiótico de amplo espectro e de inibidor
de betalactamases.
Propriedades farmacocinéticas
Realizaram-se estudos farmacocinéticos com crianças, e um deles comparou amoxicilina + clavulanato em
administração de três vezes ao dia com o uso duas vezes ao dia. Todos esses dados indicam que a
farmacocinética de eliminação observada em adultos também se aplica a crianças com função renal madura.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
O momento da administração de amoxicilina + clavulanato em relação ao início da refeição não tem efeitos
marcantes sobre a farmacocinética da amoxicilina em pacientes adultos. Em um estudo sobre
biodisponibilidade, o momento de administração em relação ao início da refeição teve efeito marcante sobre a
farmacocinética do clavulanato. No que se refere à AUC e à Cmáx do clavulanato, os valores médios mais altos
e as menores variabilidades interpacientes foram atingidos com a administração de amoxicilina + clavulanato
no início da refeição em comparação ao estado de jejum ou ao período de 30 ou 150 minutos após o início da
refeição.
As concentrações séricas de amoxicilina atingidas com amoxicilina + clavulanato são similares às produzidas
pela administração oral de doses equivalentes de amoxicilina isolada.
Efeitos Farmacodinâmicos
Na lista abaixo, os microrganismos foram categorizados de acordo com a sensibilidade in vitro a amoxicilina/
clavulanato.
Espécies comumente sensíveis
Bactérias gram-positivas:
- aeróbias – Staphylococcus aureus (sensível a meticilina)*, Staphylococcus saprophyticus (sensível a
meticilina), Staphylococcus coagulase-negativo (sensível a meticilina), Enterococcus faecalis, Streptococcus
pyogenes*†, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus agalactiae*†,
Streptococcus spp. (outros β-hemolíticos)*†.
- anaeróbias – Clostridium sp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros,
Peptostreptococcus spp.
Bactérias gram-negativas:
- aeróbias – Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter
pylori, Moraxella catarrhalis*, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida.
- anaeróbias – Bacteroides spp. (inclusive B. fragilis), Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens,
Fusobacterium spp. (inclusive F. Nucleatum), Porphyromonas spp. Prevotella spp.
Outras: Borrelia burgdorferi, Leptospira ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Espécies que a resistência adquirida pode se tornar um problema
Bactérias gram-negativas:
Aeróbias: Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Klebsiella spp.
Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Bactérias gram-positivas:
Aeróbias: Corynebacterium sp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae*†, Streptococcus do
grupo Viridans.
Organismos inerentemente resistentes
Bactérias gram-negativas:
Aeróbias: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila,
Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomas maltophilia,
Yersinia enterolitica
Outras: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp. , Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.
* a eficácia clínica de amoxilicina-ácido clavulânico foi demonstrada em estudos clínicos
† microrganismos que não produzem beta-lactamase. Se um microrganismo isolado é sensível a amoxicilina,
pode ser considerado sensível a amoxicilina + clavulanato.
Propriedades farmacocinéticas
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Absorção
Os dois componentes de amoxicilina + clavulanato, a amoxicilina e o ácido clavulânico, são totalmente
solúveis em solução aquosa com pH fisiológico. Ambos são rapidamente e bem absorvidos, por administração
via oral. Absorção de amoxicilina-clavulanato é otimizada quando tomada no início de uma refeição.
Distribuição
Após a administração intravenosa, pode-se detectar concentrações terapêuticas da amoxicilina e do ácido
clavulânico nos tecidos e no fluido intersticial. Foram encontradas concentrações terapêuticas de ambas as
drogas na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, tecido adiposo e tecidos musculares; no que se refere aos
fluidos, elas foram observadas no sinovial, no peritoneal, na bile e no pus.
Nem a amoxicilina nem o ácido clavulânico possuem alta ligação a proteínas; estudos demonstram que, do
total dessas drogas no plasma, cerca de 25% do ácido clavulânico e 18% da amoxicilina são ligados a
proteínas. Segundo estudos feitos com animais, não há evidências de que algum dos componentes se acumule
em qualquer órgão.
A amoxicilina, como a maioria das penicilinas pode ser detectada no leite materno, que também contém
traços de clavulanato. Com exceção do risco de sensibilização associado com essa excreção, não existem
efeitos prejudiciais conhecidos para o recém-nascido lactente.
Estudos sobre reprodução realizados com animais demonstraram que a amoxicilina e o ácido clavulânico
penetram na barreira placentária. No entanto, não se detectou nenhuma evidência de comprometimento da
fertilidade nem de dano ao feto.
Metabolismo
A amoxicilina também é parcialmente eliminada pela urina, como ácido peniciloico inativo, em quantidades
equivalentes à proporção de 10% a 25% da dose inicial. O ácido clavulânico é extensivamente metabolizado
no homem para 2,5-di-hidro-4-(2-hidroxietil)-5-oxo-1H-pirol-3-ácido carboxílico e 1-amino-4-hidroxibutano2-ona e eliminado pela urina e pelas fezes como dióxido de carbono no ar expirado.
Eliminação
Assim como outras penicilinas, a amoxicilina tem como principal via de eliminação os rins. Já o clavulanato é
eliminado tanto por via renal como não renal.
O uso concomitante de probenecida retarda a excreção de amoxicilina, mas não a excreção renal de ácido
clavulânico (ver Interações Medicamentosas).
4. CONTRAINDICAÇÕES
A amoxicilina + clavulanato é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade a betalactâmicos, como
penicilinas e cefalosporinas.
A amoxicilina + clavulanato é também contraindicada para pacientes com histórico prévio de
icterícia/disfunção hepática associadas ao seu uso ou ao uso de penicilina.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina + clavulanato, deve-se fazer uma pesquisa cuidadosa sobre
reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas, cefalosporinas ou a outros alérgenos.
Houve relatos de reações de hipersensibilidade (anafilactoides) graves e ocasionalmente fatais em pacientes
que receberam tratamento com penicilina. Essas reações ocorrem, mais provavelmente, em indivíduos com
histórico de hipersensibilidade à penicilina. Se houver reação alérgica, deve-se interromper o tratamento com
amoxicilina + clavulanato e instituir terapias alternativas adequadas. As reações anafilactoides graves
requerem tratamento emergencial imediato com adrenalina.
Deve-se evitar o uso de amoxicilina + clavulanato em pacientes sob suspeita de mononucleose, uma vez que
a ocorrência de rash cutâneo de aspecto morbiliforme tem sido associada à amoxicilina (ver
Contraindicações).
O uso prolongado pode ocasionalmente resultar em crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Foi relatada colite pseudomembranosa com o uso de antibióticos, que pode ter gravidade variada entre leve e
risco à vida. Portanto, é importante considerar o diagnóstico de doentes que desenvolvam diarreia durante ou
após o uso de antibióticos. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa, ou o paciente sentir cólicas
abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e a condição do paciente investigada.
Houve relatos raros de prolongamento anormal do tempo de protrombina (aumento da razão normalizada
internacional, INR) em pacientes tratados com amoxicilina + clavulanato e anticoagulantes orais. Deve-se
efetuar monitoramento apropriado em caso de prescrição concomitante de anticoagulantes. Podem ser
necessários ajustes de dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Observaram-se alterações nos testes de função hepática de alguns pacientes sob tratamento com amoxicilina
+ clavulanato. A significância clínica dessas alterações é incerta, mas este medicamento deve ser usado com
cautela em pacientes que apresentam evidências de disfunção hepática.
Raramente se relatou icterícia colestática, que pode ser grave, mas geralmente é reversível. Os sinais e
sintomas de icterícia talvez surjam tardiamente e só se manifestem várias semanas após a interrupção do
tratamento.
A amoxicilina + clavulanato em suspensão oral não é recomendável para pacientes com insuficiência renal
moderada ou grave.
Os relatos de cristalúria em pacientes com diurese reduzida foram raros e ocorreram predominantemente
naqueles sob terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de amoxicilina, recomenda-se manter
ingestão adequada de líquidos para reduzir a possibilidade de cristalúria associada ao uso da amoxicilina (ver
Superdose).
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e lactação
Estudos sobre reprodução com animais (camundongos e ratos) que receberam amoxicilina + clavulanato em
administração oral e parenteral não demonstraram efeitos teratogênicos. Em um único estudo, feito com
mulheres que tiveram parto prematuro e ruptura precoce da bolsa amniótica, relatou-se que o uso profilático
de amoxicilina + clavulanato pode estar associado ao aumento do risco de o recém-nascido apresentar
enterocolite necrotizante. Assim como todos os medicamentos, o uso de amoxicilina + clavulanato deve ser
evitado na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que o médico o considere essencial.
A amoxicilina + clavulanato pode ser administrada durante o período de lactação. Com exceção do risco de
sensibilidade associado à excreção de pequenas quantidades da droga no leite materno, não há efeitos nocivos
conhecidos para o bebê lactente.
Categoria B de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante de probenecida não é recomendável. A probenecida diminui a secreção tubular renal da
amoxicilina. O uso concomitante com amoxicilina + clavulanato pode resultar no aumento e no
prolongamento dos níveis de amoxicilina no sangue, mas não de ácido clavulânico.
O uso de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade de reações
alérgicas da pele. Não há dados sobre o uso de amoxicilina + clavulanato com alopurinol.
Tal como ocorre com outros antibióticos, amoxicilina + clavulanato pode afetar a flora intestinal, levando à
menor reabsorção de estrógenos, e assim reduzir a eficácia dos contraceptivos orais combinados.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Há, na literatura, casos raros de aumento da INR em pacientes que usam acenocumarol ou varfarina e
recebem um ciclo de tratamento com amoxicilina. Se a coadministração for necessária, o tempo de
protrombina e a INR devem ser cuidadosamente monitorados, ao início ou na interrupção da terapia com
amoxicilina + clavulanato.
Em pacientes que receberam micofenolato de mofetila, foi relatada uma redução na concentração do
metabólito ativo ácido micofenólico em cerca de 50% após o início do uso de amoxicilina + ácido clavulânico
por via oral. A mudança no nível pré-dose pode não representar com precisão alterações na exposição geral ao
MPA.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de armazenamento
O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e
umidade.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A suspensão oral, após o preparo, ficará estável por sete dias. Para isso, você deve conservá-la no refrigerador
(em temperatura de 2°C a 8°C). Após sete dias, a suspensão reconstituída deverá ser descartada.
Após o preparo, manter sob refrigeração em temperatura entre 2°C a 8°C por sete dias.
Características físicas
Pó para suspensão oral - pó cristalino de coloração branca a branca amarelada.
Suspensão reconstituída – suspensão homogênea de coloração quase branca a amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Modo de usar
Uso oral
Para preparar a suspensão, adicione água filtrada até atingir a marca indicada no rótulo e agite bem o frasco
até que o pó se misture totalmente com a água. Verifique se a mistura atingiu o nível correto (ver Instruções
para Reconstituição).
Agite a suspensão antes de usá-la.
Para minimizar uma potencial intolerância gastrintestinal, administre o medicamento no início da refeição. A
absorção de amoxicilina + clavulanato torna-se ideal quando ela é administrada no início da refeição. A
duração do tratamento deve adequar-se à indicação e não deve exceder 14 dias sem revisão. O tratamento
pode ter início por via parenteral e continuar com uma preparação oral.
Instruções para reconstituição
IMPORTANTE: AGITE O FRASCO ANTES DE ABRI-LO, ATÉ DEIXAR O PÓ SOLTO. ISSO
FACILITARÁ A RECONSTITUIÇÃO.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
1. Inicialmente, agite o frasco para dispersar o pó;
2. Retire a tampa do frasco;
3. Para preparar a suspensão, adicione cuidadosamente água filtrada (em
temperatura ambiente) até atingir a marca indicada por uma seta no
rótulo do frasco (observe a indicação na localização da linha no
desenho ao lado);
4. Recoloque a tampa e agite bem até que o pó se misture totalmente com
a água;
5. Espere a espuma baixar e veja se a suspensão atinge realmente a marca
indicada no frasco. Se não atingir exatamente a marca, adicione mais
água filtrada (em temperatura ambiente) até chegar ao nível certo.
Agite novamente e espere até que o produto (sem espuma) atinja a
marca indicada no frasco. Repita essa operação quantas vezes for
necessário até que o produto atinja o nível correto.
6. Coloque a suspensão no dosador na quantidade (mL) indicada pelo médico. Caso a quantidade
ultrapasse a marca desejada recoloque o excesso no frasco. Lave bem o dosador após a utilização.
7. A amoxicilina + clavulanato deve ser administrada duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Lembre-se de
mantê-la na geladeira pelo período máximo de sete dias e de agitar o frasco toda vez que uma dose for
administrada.
EM CASO DE DÚVIDA NA PREPARAÇÃO/ADMINISTRAÇÃO OU PARA OBTER MAIS
INFORMAÇÕES, ENTRE EM CONTATO COM O SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO
CONSUMIDOR (SAC) ATRAVÉS DO NÚMERO 0800 4009192
Posologia
A dose usual diária recomendada é:
- 25/3,6 mg/kg/dia para infecções leves a moderadas (infecções do trato respiratório superior, como
amigdalite recorrente, infecções do trato respiratório inferior e infecções da pele e dos tecidos moles);
- 45/6,4 mg/kg/dia para tratamento de infecções mais graves (infecções do trato respiratório superior, como
otite média e sinusite, infecções do trato respiratório inferior, como broncopneumonia, e infecções do trato
urinário).
As tabelas abaixo fornecem instruções de dosagem para crianças.
Crianças acima de 2 anos
25/3,6
mg/kg/dia
2-6 anos
(13-21 kg)
2,5 mL de amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57
mg/5 mL 2x/dia
7-12 anos
(22-40 kg)
5 mL de amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57
mg/5 mL 2x/dia
45/6,4
mg/kg/dia
2-6 anos
(13-21 kg)
5 mL de amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57
mg/5 mL 2x/dia
7-12 anos
(22-40 kg)
10 mL de amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57
mg/5 mL 2x/dia
Crianças de 2 meses a 2 anos
Crianças abaixo de 2 anos devem receber doses de acordo com o peso corporal.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57 mg/5 mL
Peso (kg) 25/3,6 mg/kg/dia
(mL/2x/dia)
45/6,4 mg/kg/dia
(mL/2x/dia)
2 0,3 mL 0,6 mL
3 0,5 mL 0,8 mL
4 0,6 mL 1,1 mL
5 0,8 mL 1,4 mL
6 0,9 mL 1,7 mL
7 1,1 mL 2,0 mL
8 1,3 mL 2,3 mL
9 1,4 mL 2,5 mL
10 1,6 mL 2,8 mL
11 1,7 mL 3,1 mL
12 1,9 mL 3,4 mL
13 2,0 mL 3,7 mL
14 2,2 mL 3,9 mL
15 2,3 mL 4,2 mL
A experiência com amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57 mg/5 mL é insuficiente para embasar
recomendações de dosagem para crianças abaixo de 2 meses de idade.
Bebês com função renal ainda não plenamente desenvolvida
Não se recomenda o uso de amoxicilina + clavulanato suspensão 400 mg + 57 mg/5 mL em bebês com
função renal ainda não plenamente desenvolvida.
Insuficiência renal
Para pacientes com taxa de filtração glomerular (TFG) >30 mL/min, nenhum ajuste de dosagem é necessário.
Para pacientes com TFG <30 mL/min, amoxicilina + clavulanato não é recomendável.
Insuficiência hepática
Administrar com cautela e monitorar a função hepática em intervalos regulares. No momento, as evidências
são insuficientes para servir como base de recomendação de dosagem.
9. REAÇÕES ADVERSAS
Usaram-se dados de estudos clínicos feitos com grande número de pacientes para determinar a frequência das
reações indesejáveis (de muito comuns a raras). A frequência de todas as outras reações indesejáveis (isto é,
aquelas que ocorreram em nível menor que 1/10.000) foi determinada utilizando-se principalmente dados de
pós-comercialização e se refere à taxa de relatos, e não à frequência real.
Reação muito comum (>1/10): diarreia (em adultos)
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- candidíase mucocutânea
- náusea e vômito (em adultos)*
- diarreia, náusea e vômitos (em crianças)*
Reações incomuns (>1/1.000 e - tontura
- dor de cabeça
- indigestão
- aumento moderado de AST ou ALT em pacientes sob tratamento com antibióticos betalactâmicos, mas o
significado desse achado ainda é desconhecido**
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
- rash cutâneo, prurido e urticária (se ocorrer qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade, o
tratamento deve ser descontinuado)
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):
- leucopenia reversível (inclusive neutropenia) e trombocitopenia
- eritema multiforme (se ocorrer qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade, o tratamento deve ser
descontinuado)
Reações muito raras (<1/10.000):
- agranulocitose reversível e anemia hemolítica, prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de
protrombina
- edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome semelhante à doença do soro e vasculite de hipersensibilidade
- hiperatividade reversível e convulsões (estas podem ocorrer em pacientes com disfunção renal ou nos que
recebem altas dosagens)
- colite associada a antibióticos (inclusive colite pseudomembranosa e hemorrágica) (ver Advertências e
Precauções)
- descoloração superficial dos dentes (relatos muito raros em crianças); uma boa higiene oral pode ajudar a
prevenir o problema, que normalmente é removido pela escovação
- língua pilosa negra
- hepatite e icterícia colestática* (esses eventos foram notados com outros penicilínicos e cefalosporínicos)
- síndrome de Steven-Johnson, necrose epidérmica tóxica, dermatite esfoliativa bolhosa e exantema pustuloso
generalizado agudo (se ocorrer qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade, o tratamento deve ser
descontinuado)
- nefrite intersticial e cristalúria (associada ao uso da amoxicilina, em alguns casos pode levar à insuficiência
renal)
- prurido vaginal, ulceração e secreção
*a náusea é comumente associada a altas dosagens orais; caso se evidenciem reações gastrintestinais, é
possível reduzi-las administrando-se a dose no início das refeições
** Houve relatos de eventos hepáticos, predominantemente em homens idosos, que podem estar associados a
tratamentos prolongados. Esses eventos são muito raros em crianças. Os sinais e sintomas de toxicidade
hepática usualmente ocorrem durante ou logo após o tratamento, mas em alguns casos só se manifestam
várias semanas após sua interrupção, sendo normalmente reversíveis.
Os eventos hepáticos podem tornar-se graves e houve, em circunstâncias extremamente raras, relatos de
mortes. Elas ocorreram quase sempre entre pacientes com grave doença subjacente ou que usavam
concomitantemente medicações de conhecido potencial causador de efeitos hepáticos indesejáveis.
Em casos de eventos adversos, notifique o sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
10. SUPERDOSE
É pouco provável que ocorram problemas causados por superdosagem de amoxicilina + clavulanato. Caso
sintomas gastrintestinais e distúrbios do balanço hidroeletrolítico se tornem evidentes, deve-se instituir
tratamento sintomático, com atenção para o balanço de água/eletrólitos.
A amoxicilina + clavulanato pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Observou-se cristalúria associada ao uso de amoxicilina, o que, em alguns casos, levou à insuficiência renal.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Informações adicionais
A resistência a muitos antibióticos é causada por enzimas bacterianas que destroem o antibiótico antes que ele
possa agir sobre o patógeno. O clavulanato existente na fórmula de amoxicilina + clavulanato antecipa esse
mecanismo de defesa bloqueando as enzimas betalactamases e permitindo, dessa forma, a neutralização dos
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
microrganismos sensíveis ao rápido efeito bactericida da amoxicilina em concentrações prontamente atingidas
no corpo.
Usado isoladamente, o clavulanato apresenta baixa atividade antibacteriana; entretanto, em associação com a
amoxicilina, como em amoxicilina + clavulanato, se torna um agente antibiótico de amplo espectro e de
larga aplicação em hospitais e na clínica geral.
A farmacocinética dos dois componentes de amoxicilina + clavulanato é quase equivalente. O pico dos
níveis séricos das duas substâncias ocorre cerca de 1 hora após a administração oral. A absorção de
amoxicilina + clavulanato torna-se ideal no início da refeição. Tanto o clavulanato quanto a amoxicilina têm
baixos níveis de ligação sérica; cerca de 70% permanecem livres no soro.
A duplicação da dosagem de amoxicilina + clavulanato pode aumentar os níveis séricos a valores
proporcionalmente mais altos.
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Reg. M.S.: 1.0047.0431
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/01/2016.
Fabricado por:
LEK Pharmaceuticals D.D.
Prevalje - Eslovênia
Registrado e Importado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
amoxicilina + clavulanato de potássio
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
amoxicilina + clavulanato de potássio pó para suspensão oral 250mg + 62,5 mg/5mL. Embalagem contendo
1 frasco de 75 mL + colher-medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 2 MESES DE IDADE).
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de suspensão oral de 250 mg + 62,5 mg contém:
amoxicilina tri-hidratada ................................................................................................. 287 mg
(equivalente a 250 mg de amoxicilina)
clavulanato de potássio ................................................................................................... 74,5 mg
(equivalente a 62,5 mg de ácido clavulânico)
veículo q.s.p. ..................................................................................................................... 5 mL
(ácido cítrico, citrato trissódico, aspartamo, talco, goma guar, dióxido de silício, flavorizante de limão,
flavorizante de pêssego-damasco, flavorizante de laranja).
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A amoxicilina + clavulanato de potássio deve ser utilizada de acordo com as diretrizes locais para
prescrição de antibióticos e dados de sensibilidade.
A amoxicilina + clavulanato de potássio é indicada para tratamento das infecções bacterianas causadas por
germes sensíveis aos componentes da fórmula.
A amoxicilina + clavulanato de potássio, bactericida que atua contra ampla gama de microrganismos, é
efetivo nas seguintes condições:
 infecções do trato respiratório superior (inclusive ouvido, nariz e garganta), como amigdalite, sinusite e
otite média;
 infecções do trato respiratório inferior, como bronquite aguda e crônica, pneumonia lobar e
broncopneumonia;
 infecções do trato geniturinário, como cistite, uretrite e pielonefrites;
 infecções de pele e tecidos moles, como furúnculos, abscessos, celulite e ferimentos infectados;
 infecções de ossos e articulações, como osteomielite;
 outras infecções, como aborto séptico, sepse puerperal e sepse intra-abdominal.
A sensibilidade a amoxicilina + clavulanato de potássio irá variar com a região e com o tempo. Sempre que
disponíveis, dados de sensibilidade locais devem ser consultados. Sempre que necessário, amostragem
microbiológica e testes de sensibilidade devem ser realizados.
Embora amoxicilina + clavulanato de potássio seja indicada apenas para os processos infecciosos referidos
anteriormente, as infecções causadas por germes sensíveis à amoxicilina (ampicilina) também podem ser
tratadas com o medicamento devido à presença desse fármaco em sua fórmula.
Assim, as infecções mistas causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina e por microrganismos
produtores de betalactamases sensíveis a amoxicilina + clavulanato de potássio não devem exigir a adição
de outro antibiótico.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Dados recentes indicam que as taxas de sucesso clínico para a amoxicilina /clavulanato de potássio no
tratamento da infecção do trato respiratório e otite média aguda (OMA) são mantidas ~ 90%. A amoxicilina /
clavulanato de potássio, é portanto, um tratamento de grande valia para as infecções do trato respiratório, em
especial porque o médico muitas vezes não é capaz de determinar o patógeno causador subjacente, e nestes
casos faz-se necessária a terapia empírica (White AR, Kaye C, et al. Augmentin® (amoxicillin/clavulanate) in
the treatment of community-acquired respiratory tract infection: a review of the continuing development of an
innovative antimicrobial agent. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2004) 53, Suppl. S1, i3–i20).
Em um estudo duplo-cego envolvendo 324 pacientes com evidência clínica de pneumonia adquirida na
comunidade (PAC) ou uma exacerbação aguda da bronquite crônica, que foram randomizados para receber
tratamento de 10 dias com amoxicilina / clavulanato 875/125 mg duas vezes diária ou amoxicilina / ácido
clavulânico 500/125 mg três vezes ao dia. No final da terapia, as taxas de sucesso clínico foram de 92,4%
para o regime de duas vezes por dia e 94,2% para o de três vezes ao dia. (Balgos AA, Rodriguez-Gomez G, et
al. Efficacy of twice-daily amoxycillin/clavulanate in lower respiratory tract infections. Int J Clin Pract.
1999; 53(5):325-30.)
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
Código ATC J01CR02
Mecanismo de ação
A amoxicilina + clavulanato de potássio é um antibiótico de amplo espectro que possui a propriedade de
atuar contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos, produtores ou não de betalactamases.
A amoxicilina é uma penicilina semissintética com amplo espectro de ação e deriva do núcleo básico da
penicilina, o ácido 6-aminopenicilânico. O ácido clavulânico é uma substância produzida pela fermentação do
Streptomyces clavuligerus, que possui a propriedade especial de inativar de modo irreversível as enzimas
betalactamases, permitindo dessa forma, que os microrganismos se tornem sensíveis à rápida ação bactericida
da amoxicilina. Ambos os sais possuem propriedades farmacocinéticas muito equivalentes: os níveis máximos
ocorrem 1 hora após a administração oral, têm baixa ligação proteica e podem ser administrados com as
refeições porque permanecem estáveis na presença do ácido clorídrico do suco gástrico.
A amoxicilina + clavulanato de potássio contém como princípios ativos a amoxicilina, quimicamente D-(-)-
alfa-amino-p-hidroxibenzilpenicilina, e o clavulanato de potássio, sal potássico do ácido clavulânico.
O ácido clavulânico é um betalactâmico estruturalmente relacionado às penicilinas que possui a capacidade de
inativar uma gama de enzimas betalactamases comumente encontradas em microrganismos resistentes às
penicilinas e às cefalosporinas. Tem, em particular, boa atividade contra o plasmídeo mediador das
betalactamases, clinicamente importante para a transferência de resistência à droga.
A formulação da amoxicilina com o ácido clavulânico em amoxicilina + clavulanato de potássio protege a
amoxicilina da degradação das enzimas betalactamases e estende de forma efetiva o espectro antibiótico desse
fármaco por abranger muitas bactérias normalmente resistentes a esse e a outros antibióticos betalactâmicos.
Assim, amoxicilina + clavulanato de potássio possui a propriedade única de antibiótico de amplo espectro e
de inibidor de betalactamases.
A amoxicilina é um antibiótico com largo espectro de atividade bactericida contra muitos microrganismos
gram-positivos e gram-negativos. É, todavia, suscetível à degradação por betalactamases; portanto, seu
espectro de atividade não inclui os organismos que produzem essas enzimas.
Efeitos Farmacodinâmicos
Na lista abaixo, os microrganismos foram categorizados de acordo com a sensibilidade in vitro a amoxicilina/
clavulanato.
Espécies comumente sensíveis
Bactérias gram-positivas:
 Aeróbias – Staphylococcus aureus (sensível a meticilina)*, Staphylococcus saprophyticus (sensível a
meticilina), Staphylococcus coagulase-negativo (sensível a meticilina), Enterococcus faecalis,
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Streptococcus pyogenes*†, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides,
Streptococcus agalactiae*†, Streptococcus spp. (outros β-hemolíticos)*†.
 Anaeróbias – Clostridium sp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus
micros, Peptostreptococcus spp.
Bactérias gram-negativas:
 Aeróbias – Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter
pylori, Moraxella catarrhalis*, *Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida.
 Anaeróbias – Bacteroides spp. (inclusive B. fragilis), Canpnocytophaga spp., Eikenella corrodens,
Fusobacterium spp. (inclusive F. nucleatum), Porphyromonas spp. Prevotella spp.
Outras: Borrelia burgdorferi, Leptospira ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Espécies que a resistência adquirida pode se tornar um problema
Bactérias gram-negativas:
 Aeróbias: Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Klebsiella spp., Proteus
mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Bactérias gram-positivas:
 Aeróbias: Corynebacterium sp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae*†, Streptococcus do
grupo Viridans.
Organismos inerentemente resistentes
Bactérias gram-negativas:
 Aeróbias: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella
pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomas
maltophilia, Yersinia enterolitica
Outras: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.
* a eficácia clínica de amoxilicina-ácido clavulânico foi demonstrada em estudos clínicos
† microrganismos que não produzem beta-lactamase. Se um microrganismo isolado é sensível a amoxicilina,
pode ser considerado sensível a amoxicilina + clavulanato de potássio.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
Os dois componentes, de amoxicilina-clavulanato, amoxicilina e ácido clavulânico são totalmente dissociados
em solução aquosa em pH fisiológico. Ambos os componentes são rapidamente e bem absorvidos por
administração via oral. Absorção de amoxicilina-clavulanato é otimizada quando tomada no início de uma
refeição.
As concentrações séricas da amoxicilina alcançadas com o uso de amoxicilina + clavulanato de potássio são
similares às produzidas pela administração de dosagens equivalentes e isoladas desse fármaco. A meia-vida
da amoxicilina após a administração de amoxicilina + clavulanato de potássio é de 1,3 hora e a do ácido
clavulânico de 1,0 hora.
São apresentados na tabela abaixo, os resultados farmacocinéticos de dois estudos separados, em que a
amoxicilina-clavulanato 250/125 (375) ou 2 x 250/125 e 500/125 (625) mg em comprimidos (em comparação
com os dois ativos dados separadamente) foram administrados em jejum.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Média dos parâmetros farmacocinéticos
Ativo
Tratamento Dose (mg) Cmax
(mg/l) Tmax (h) AUC
(mg.h/l) T1/2(h)
amoxicilina
Amoxicilina-clavulanato
250/125 mg 250 3.7 1.1 10.9 1.0
Amoxicilina-clavulanato
250/125 mg x 2 500 5.8 1.5 20.9 1.3
Amoxicilina-clavulanato
500/125 mg 500 6.5 1.5 23.2 1.3
Amoxicilina 500 mg 500 6.5 1.3 19.5 1.1
clavulanato
Amoxicilina-clavulanato
250/125 mg 125 2.2 1.2 6.2 1.2
Amoxicilina-clavulanato
500/125 mg 125 2.8 1.3 7.3 0.8
Ácido clavulânico
125 mg 125 3.4 0.9 7.8 0.7
Amoxicilina-clavulanato
250/125 mg x 2 250 4.1 1.3 11.8 1.0
As concentrações séricas de amoxicilina obtidas com amoxicilina-clavulanato são semelhantes àquelas
produzidas pela administração oral de doses equivalentes de amoxicilina isolada.
Distribuição
Estudos de reprodução em animais demonstraram que tanto a amoxicilina quanto o ácido clavulânico
penetram na barreira placentária. No entanto, não foi detectada nenhuma evidência de diminuição da
fertilidade ou dano ao feto.
Nenhum dos componentes de amoxicilina-clavulanato de potássio apresenta forte ligação protéica; o
percentual de ligação protéica do ácido clavulânico é de aproximadamente 25%, enquanto o da amoxicilina é
de 18%.
A amoxicilina, como a maioria das penicilinas pode ser detectada no leite materno. Com relação ao ácido
clavulânico, não existem dados disponíveis a esse respeito. Traços de clavulanato também podem ser
detectados. Com exceção do risco de sensibilização associado a esta excreção, não são conhecidos efeitos
nocivos ao lactente.
Os estudos de reprodução em animais demonstraram que tanto a amoxicilina quanto o ácido clavulânico
penetram na barreira placentária. No entanto, nenhuma evidência de diminuição da fertilidade ou dano ao
feto foi detectado.
Não há evidências em estudos animais que os componentes do amoxicilina-clavulanato de potássio se
acumulem em algum órgão.
A amoxicilina distribui-se rapidamente nos tecidos e fluidos do corpo, mas não no cérebro e seus fluidos. Os
resultados de experimentos que envolveram a administração do ácido clavulânico em animais sugerem que
essa substância, do mesmo modo que a amoxicilina, é bem distribuída pelos tecidos corporais.
Metabolismo
A amoxicilina é parcialmente excretada na urina na forma de ácido penicilóico em quantidades equivalentes a
10- 25% da dose inicial. O ácido clavulânico é amplamente metabolizado em 2,5 – diidro-4-(2-hidroxietil)-5-
oxo-1H-pirrol-3 ácido carboxílico e 1-amino-4-hidroxi-butan-2-ona sendo eliminado na urina e fezes.
Eliminação
Como com outras penicilinas, a principal via de eliminação da amoxicilina é através dos rins, enquanto que
para clavulanato os mecanismos de eliminação são renal e não-renal.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Aproximadamente 60% a 70% de amoxicilina e 40% a 65% de ácido clavulânico são excretados sem
modificações na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de dose única de um comprimido de
500 mg ou de 10 mL de suspensão oral de 250 mg de amoxicilina-clavulanato de potássio.
O uso concomitante de probenecida retarda a excreção de amoxicilina, mas não a excreção renal de ácido
clavulânico (ver Interações Medicamentosas).
4. CONTRAINDICAÇÕES
A amoxicilina-clavulanato de potássio é contraindicada para pacientes com história de reações alérgicas,
hipersensibilidade a penicilinas e disfunção hepática/icterícia associadas a este medicamento ou a outras
penicilinas.
Deve-se dar atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, como as
cefalosporinas.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina + clavulanato de potássio, deve-se fazer uma pesquisa
cuidadosa sobre as reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas e cefalosporinas ou a outros alérgenos.
Há relatos de reações de hipersensibilidade (anafilactoides) graves e ocasionalmente fatais em pacientes que
recebem tratamento com derivados penicilânicos (ver Contraindicações). Essas reações ocorrem, mais
provavelmente, em indivíduos com história de hipersensibilidade à penicilina e/ou a múltiplos alérgenos.
Caso haja reação alérgica, recomenda-se descontinuar imediatamente o uso de amoxicilina + clavulanato de
potássio e instituir uma terapia adequada. As reações anafilactoides graves requerem tratamento de
emergência com epinefrina. Se necessário, pode-se também instituir oxigênio, esteroides intravenosos e
assistência respiratória, inclusive entubação.
Deve-se evitar o uso de amoxicilina + clavulanato de potássio em pacientes sob suspeita de mononucleose,
uma vez que a ocorrência de rash cutâneo de aspecto morbiliforme tem sido associada à amoxicilina.
O uso prolongado também pode, ocasionalmente, resultar em crescimento excessivo de organismos não
suscetíveis.
Foi relatada colite pseudomembranosa com o uso de antibióticos, que pode ter gravidade variada entre leve e
risco à vida. Portanto, é importante considerar o diagnóstico de doentes que desenvolvam diarreia durante ou
após o uso de antibióticos. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa, ou o paciente sentir cólicas
abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e a condição do paciente investigada.
Houve relatos raros de prolongamento anormal do tempo de protrombina (aumento da razão normalizada
internacional, INR) em alguns pacientes que receberam tratamento com amoxicilina + clavulanato de potássio
e anticoagulantes orais. Deve-se fazer o monitoramento apropriado quando anticoagulantes forem prescritos
para uso concomitante. Podem ser necessários ajustes de dose de anticoagulantes orais para manter o nível
desejado de anticoagulação.
Observaram-se mudanças da função hepática em alguns pacientes sob tratamento com amoxicilina +
clavulanato de potássio. A importância clínica dessas mudanças é incerta, mas amoxicilina + clavulanato
de potássio deve ser usado com cautela em pacientes que apresentam evidência de disfunção hepática.
Houve relatos raros de icterícia colestática, que pode ser grave, mas geralmente é reversível. Os sinais e
sintomas talvez não se manifestem no período de até seis semanas após a interrupção do tratamento.
Para os pacientes com disfunção renal, deve-se ajustar a dosagem (ver Posologia e Modo de Usar).
Nos pacientes que apresentaram redução do volume de produção de urina, muito raramente se observou
cristalúria, que ocorreu, sobretudo com terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de
amoxicilina + clavulanato de potássio, deve-se manter ingestão adequada de líquidos, assim como
eliminação normal de urina, a fim de minimizar a possibilidade de cristalúria.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
A insuficiência renal não retarda a excreção do clavulanato de potássio nem da amoxicilina. Contudo, para os
pacientes com insuficiência renal moderada ou grave, deve-se ajustar a dose de amoxicilina + clavulanato de
potássio (ver Posologia e Modo de Usar).
Embora amoxicilina + clavulanato de potássio tenha a característica de baixa toxicidade do grupo dos
antibióticos penicilânicos, recomenda-se, durante tratamentos prolongados, o acompanhamento periódico das
funções orgânicas, inclusive renais, hepáticas e hematopoiéticas.
Deve-se considerar a possibilidade de superinfecções por fungos ou bactérias durante o tratamento. Se ocorrer
superinfecção (que usualmente envolve Pseudomonas ou Candida), recomenda-se descontinuar a droga e/ou
instituir terapia apropriada.
A amoxicilina + clavulanato de potássio em suspensão contém 8,5 mg de aspartamo por dose de 5 mL.
Como o aspartamo é fonte de fenilalanina, deve-se usar amoxicilina + clavulanato de potássio em suspensão
com cautela nos pacientes que têm fenilcetonúria.
Atenção fenilcetonúricos: este medicamento contém fenilalanina.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
Não se observaram efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e lactação
Gravidez
Estudos sobre reprodução em animais (camundongos e ratos) nos quais amoxicilina + clavulanato de potássio
foi administrado por via oral e parenteral não demonstraram efeitos teratogênicos. Em um único estudo, feito
com mulheres que haviam tido parto prematuro com ruptura precoce da bolsa amniótica, relatou-se que o uso
profilático de amoxicilina + clavulanato de potássio pode estar associado ao aumento do risco de o neonato
apresentar enterocolite necrotizante. Como ocorre com todos os medicamentos, deve-se evitar o uso de
amoxicilina + clavulanato de potássio na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que
o médico o considere essencial.
Lactação
A amoxicilina + clavulanato de potássio pode ser administrada durante o período de lactação. Com exceção
do risco de sensibilidade associado à excreção de pequenas quantidades da droga no leite materno, não
existem efeitos nocivos para a criança.
Categoria B de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A probenecida retarda a excreção renal da amoxicilina. Seu uso concomitante com o de amoxicilina +
clavulanato de potássio pode resultar em aumento e prolongamento do nível de amoxicilina no sangue, mas
não de ácido clavulânico, não sendo, portanto, recomendável.
A administração concomitante de alopurinol e amoxicilina aumenta consideravelmente a incidência de rash
em comparação ao uso isolado de amoxicilina. Não se sabe se essa potencialização do efeito da amoxicilina
se deve ao alopurinol ou à hiperuricemia presente nesses casos. Não há dados sobre a administração
concomitante de amoxicilina + clavulanato de potássio e alopurinol. Da mesma forma que outros antibióticos,
este medicamento pode afetar a flora intestinal e assim reduzir a reabsorção de estrógenos. Por isso, se
amoxicilina + clavulanato de potássio for usado em combinação com contraceptivos orais, a eficácia destes
últimos pode reduzir-se.
A ingestão de álcool deve ser evitada durante e vários dias após o tratamento com amoxicilina + clavulanato
de potássio.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
A amoxicilina + clavulanato de potássio não deve ser administrada junto com dissulfiram.
Relatou-se prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina em alguns pacientes tratados
com amoxicilina + clavulanato de potássio. Assim, este medicamento deve ser usado com cautela em
pacientes sob tratamento com anticoagulantes.
Há, na literatura, raros casos de aumento da INR em pacientes em uso de acenocumarol ou varfarina que
recebem um ciclo de tratamento com amoxicilina. Se a coadministração for necessária, o tempo de
protrombina e a INR devem ser cuidadosamente monitorados com a adição ou interrupção da terapia com
amoxicilina + clavulanato de potássio.
Em pacientes que receberam micofenolato de mofetila, foi relatada uma redução na concentração do
metabólito ativo ácido micofenólico de cerca de 50% após o início do uso de amoxicilina + ácido clavulânico
por via oral. A mudança no nível pré-dose pode não representar com precisão alterações na exposição geral ao
MPA.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
A amoxicilina + clavulanato de potássio deve ser armazenada na embalagem original e em temperatura
inferior à 25ºC. Proteger da luz e umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação,
impressa na embalagem do produto.
A suspensão oral, após a reconstituição, ficará estável por sete dias, devendo, para isso, ser conservada em
geladeira (2°C a 8°C). Portanto, após sete dias, o produto deve ser descartado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após o preparo, manter por sete dias em geladeira.
Características físicas
Pó para suspensão oral - pó de coloração branca.
Suspensão reconstituída - suspensão de coloração branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Modo de usar
Para minimizar a potencial intolerância gastrintestinal, deve-se administrar o medicamento no início da
refeição. Essa forma de administração favorece a absorção de amoxicilina + clavulanato de potássio.
O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem revisão.
Instruções para reconstituição
IMPORTANTE: AGITE O FRASCO ANTES DE ABRI-LO ATÉ DEIXAR O PÓ SOLTO. ISSO
FACILITARÁ A RECONSTITUIÇÃO.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
8. Inicialmente, agite o frasco para dispersar o pó;
9. Retire a tampa do frasco;
10. Adicione água filtrada (em temperatura ambiente) até atingir a marca
indicada no rótulo do frasco. Recoloque a tampa e agite bem até que o
pó se misture totalmente com a água.
Espere a espuma baixar e vese se a suspensão atinge realmente a
marca indicada no frasco. Se não atingir exatamente a marca, adicione
mais água filtrada (em temperatura ambiente) até chegar ao nível certo.
Agite novamente e espere até que o produto (sem espuma) atinja a
marca indicada no frasco. Repita o procedimento quantas vezes forem
necessárias até que o produto atinja o nível correto.
11. Coloque a suspensão na colher-medida na quantidade (mL) indicada pelo médico. Caso a quantidade
ultrapasse a marca desejada recoloque o excesso no frasco. Lave bem a colher após a utilização.
Lembre-se de guardar o produto na geladeira pelo período máximo de sete dias e de AGITAR O
FRASCO TODA VEZ QUE ADMINISTRAR AS DOSES.
EM CASO DE DÚVIDA NA PREPARAÇÃO/ADMINISTRAÇÃO OU PARA OBTER MAIS
INFORMAÇÕES, ENTRE EM CONTATO COM O SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO
CONSUMIDOR (SAC) ATRAVÉS DO NÚMERO 0800 4009192.
A suspensão oral, após a reconstituição, ficará estável por sete dias, devendo, para isso, ser conservada em
geladeira (2°C a 8°C). Portanto, após sete dias, o produto deve ser descartado.
Posologia para tratamento de infecções
Tabela posológica de amoxicilina + clavulanato de potássio
Idade Apresentação Dosagem*
6-12 anos (18-40 kg) Suspensão oral 250 mg + 62,50 mg/5 mL 5 mL três vezes ao dia
Adultos e crianças acima
de 12 anos Suspensão oral 250 mg + 62,50 mg/5 mL 10 mL três vezes ao dia
* A dose diária usual recomendada é de 25 mg**/kg, divididos, de 8 em 8 horas.
A posologia deve ser aumentada a critério médico, nos casos de infecções graves, usando-se até 50 mg/kg/dia,
divididos, de 8 em 8 horas.
** Cada dose de 25 mg de amoxicilina + clavulanato fornece 20 mg de amoxicilina e 5 mg de ácido
clavulânico.
Posologia para insuficiência renal
 Adultos
Insuficiência leve
(clearance de creatinina
>30 mL/min)
Insuficiência moderada (clearance de
creatinina 10-30 mL/min)
Insuficiência grave
(clearance de creatinina
<10 mL/min)
Sem alterações de dosagem 1 dose de 500 mg + 125 mg duas vezes ao dia 500 mg + 125 mg não é
recomendado
 Crianças
Insuficiência leve
(clearance de creatinina
>30 mL/min)
Insuficiência moderada (clearance de
creatinina 10-30 mL/min)
Insuficiência grave
(clearance de creatinina
<10 mL/min)
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
Sem alterações de dosagem 18,75 mg*/kg duas vezes ao dia
(máximo de duas doses de 625 mg ao dia)
18,75 mg*/kg em dose única
diária (máximo de 625 mg)
* Cada dose de 18,75 mg de amoxicilina + clavulanato fornece 15 mg de amoxicilina e 3,75 mg de ácido
clavulânico.
A suspensão de 250 mg + 62,50 mg/5 mL fornece 18,75 mg de amoxicilina + clavulanato de potássio a cada
0,3 mL de suspensão.
Posologia para insuficiência hepática
O tratamento deve ser cauteloso; monitore a função hepática em intervalos regulares.
Em casos de infecção grave, a posologia deve ser aumentada de acordo com as instruções médicas.
Em crianças que pesam 40 kg ou mais, deve-se aplicar a posologia para adultos.
9. REAÇÕES ADVERSAS
Usaram-se dados de estudos clínicos feitos com grande número de pacientes para determinar a frequência das
reações indesejáveis (de muito comuns a raras). A frequência de todas as outras reações indesejáveis (isto é,
aquelas que ocorreram em nível menor que 1/10.000) foi determinada utilizando-se principalmente dados de
pós-comercialização e se refere à taxa de relatos, e não à frequência real.
Utilizou-se a seguinte convenção na classificação da frequência das reações: muito comuns (>1/10), comuns
(>1/100 e <1/10), incomuns (>1/1.000 e <1/100), raras (>1/10.000 e <1/1.000) e muito raras (<1/10.000).
Reações muito comuns (>1/10):
 diarreia (em adultos)
Reações comuns (>1/100 e <1/10)
 candidíase mucocutânea
 náusea e vômitos (em adultos)*
 diarreia, náusea e vômitos (em crianças)*
 vaginite
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100)
 tonteira
 dor de cabeça
 indigestão
 aumento moderado de AST e/ou ALT em pacientes tratados com antibióticos betalactâmicos, mas o
significado desse achado ainda é desconhecido**
 rash, prurido e urticarial
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000)
 leucopenia reversível (inclusive neutropenia) e trombocitopenia
 eritema multiforme
Reações muito raras (<1/10.000)
 agranulocitose reversível e anemia hemolítica, prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de
protrombina
 edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome semelhante à doença do soro e vasculite de
hipersensibilidade
 hiperatividade reversível e convulsões (estas podem ocorrer em pacientes com função renal reduzida ou
naqueles que tomam altas doses)
 colite associada a antibióticos (entre elas, colite pseudomembranosa e hemorrágica) (ver Advertências e
Precauções)
 houve relatos muito raros de descoloração superficial dos dentes em crianças; uma boa higiene oral pode
ajudar a prevenir a descoloração dos dentes, já que o produto é normalmente removido pela escovação
 língua pilosa negra
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
 hepatite e icterícia colestática (esses eventos foram observados também com outros penicilínicos e
cefalosporínicos)**
 síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite exfoliativa bolhosa e exantema
pustuloso generalizado agudo
 nefrite intersticial e cristalúria
Outras reações adversas
 trombocitopenia púrpura
 ansiedade, insônia e confusão mental
 glossite
Se ocorrer qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade, o tratamento deve ser descontinuado.
* A náusea está comumente associada a altas dosagens orais. Caso reações gastrintestinais se tornem
evidentes, é possível minimizá-las administrando-se a dose do produto no início das refeições.
** Houve relatos de eventos hepáticos, predominantemente em homens e idosos, que podem estar associados
a tratamentos prolongados. São muito raros os relatos desses eventos em crianças.
Crianças e adultos: alguns sinais e sintomas usualmente ocorrem durante o tratamento ou logo após, mas em
certos casos podem não se tornar aparentes até várias semanas depois do término da terapia. São normalmente
reversíveis. Os eventos hepáticos podem ser graves; em circunstâncias extremamente raras, houve relatos de
mortes. Estas ocorreram quase sempre entre pacientes com doença subjacente grave ou que faziam uso de
outros medicamentos com conhecido potencial para causar efeitos hepáticos indesejáveis.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
10. SUPERDOSE
É pouco provável que ocorram problemas causados por superdosagem de amoxicilina + clavulanato de
potássio. Caso sintomas gastrintestinais e distúrbios do balanço hidreletrolítico se tornem evidentes, deve-se
instituir tratamento sintomático.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise. O peso molecular, o grau de ligação proteica
e o perfil farmacocinético do ácido clavulânico, em conjunto com informações de um paciente com
insuficiência renal, sugerem que essa droga também pode ser removida por hemodiálise.
Observou-se cristalúria causada pelo uso de amoxicilina, que em alguns casos levou à falência renal (ver
Advertências e Precauções).
Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS
A resistência a muitos dos antibióticos é causada por enzimas bacterianas que os destroem antes que eles
possam agir sobre o patógeno. O clavulanato existente em amoxicilina + clavulanato de potássio antecipa
esse mecanismo de defesa bloqueando as enzimas betalactamases e, dessa forma, neutralizando os organismos
sensíveis ao rápido efeito bactericida da amoxicilina em concentrações prontamente atingidas no corpo.
Usado isoladamente, o clavulanato apresenta baixa atividade antibacteriana; entretanto, em associação com a
amoxicilina, como em amoxicilina + clavulanato de potássio, produz um agente antibiótico de amplo
espectro e de larga aplicação em hospitais e na clínica geral.
A farmacocinética dos dois componentes de amoxicilina + clavulanato de potássio é quase equivalente. O
pico dos níveis séricos das duas substâncias ocorre cerca de 1hora após a administração oral. A absorção de
amoxicilina + clavulanato de potássio é favorecida no início da refeição. Tanto o clavulanato quanto a
amoxicilina têm baixos níveis de ligação sérica; cerca de 70% permanecem livres no soro.
A duplicação da dosagem de amoxicilina + clavulanato de potássio pode aumentar os níveis séricos a
valores proporcionalmente mais altos.
amoxicilina + clavulanato de potássio – VPS07
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Reg. M.S.: 1.0047.0431
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/01/2016.
Fabricado por:
Sandoz GmbH.
Kundl – Áustria
Registrado e Importado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87,
Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

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