Cordil 60mg 50 Comprimidos

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Descrição completa do produto

Registro MS : 1037002540090

Código de barras : 7896112113928

Princípio ativo : CLORIDRATO DE DILTIAZEM

Fabricante : TEUTO BRASILEIRO

Bula do produto

Cordil®
Comprimido 60mg
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Cordil®
cloridrato de diltiazem
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Comprimido 60mg
Embalagem contendo 50 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cloridrato de diltiazem (equivalente a 55,15mg de diltiazem)..................................................60mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de
magnésio e povidona.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cordil® é indicado para tratamento de pressão alta, angina pectoris (dores fortes no peito e falta
de ar) e coronariopatias (problemas nos vasos que irrigam o coração) acompanhadas ou não de
pressão alta e/ou taquicardia (palpitações constantes e duradouras).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cordil® é um antianginoso (reduz as dores fortes no peito), anti-hipertensivo (dilata os vasos
sanguíneos reduzindo a pressão arterial) e antiarrítmico (estabiliza o ritmo do coração).
A vantagem de Cordil® em relação aos medicamentos semelhantes é que seu efeito ocorre de
forma gradual, e isso o torna mais bem tolerado. O efeito se inicia cerca de 3 horas após ser
tomado.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Cordil® se tiver problema no sistema que controla o ritmo do coração (nó
sinoatrial) e/ou bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau (problema que altera o ritmo do
coração), a não ser que esteja usando marca-passo; insuficiência cardíaca congestiva
descompensada (coração inchado descompensado); diminuição acentuada das batidas do coração;
alergia a substância ativa ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cordil® não age rapidamente, porque a sua substância ativa se encontra na matriz do comprimido
e é liberada aos poucos. Em alguns casos, essa matriz não é absorvida no intestino e pode ser
encontrada nas fezes. Isso não prejudica o funcionamento do medicamento, uma vez que a
substância ativa já foi liberada e absorvida.
Você deve usar Cordil® com cuidado se tiver bloqueio atrioventricular de 1° grau (problema que
altera o ritmo do coração); mau funcionamento do coração, com diminuição dos batimentos do
coração e pressão arterial excessivamente baixa. Nesses casos, será necessário o controle
constante pelo seu médico.
Recomendam-se cuidados especiais nos casos de mau funcionamento do fígado ou dos rins e com
pacientes que usam betabloqueadores (propranolol, atenolol) ou digitálicos (digoxina).
Não interrompa o uso de Cordil® sem antes consultar seu médico. Você não deve interromper o
tratamento de forma abrupta: deve-se reduzir a dose gradualmente sob acompanhamento médico.
Dependendo da dose usada, podem ocorrer sintomas de pressão baixa. Em casos raros, pode
ocorrer aumento das enzimas do fígado.
Idosos devem usar Cordil® com cautela, pois podem ter a duração do seu efeito aumentado.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas
Você não deve dirigir, operar máquinas ou desempenhar atividades perigosas, como trabalhar em
lugares altos, durante o tratamento com Cordil®, pois podem ocorrer tonturas.
Gravidez e Amamentação
O uso de Cordil® não é recomendado durante a gravidez ou para mulheres que possam engravidar
e na amamentação, por não haver estudos suficientes com essa população. Estudos em animais
demonstraram malformações e toxicidade para a prole.
Se o tratamento com Cordil® for considerado essencial, a amamentação deve ser interrompida
durante o tratamento. Cordil® é excretado no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Cordil® pode aumentar a quantidade no sangue das seguintes substâncias, intensificando seus
efeitos: digoxina, metildigoxina (pode ser necessário diminuir a dose devido à toxicidade); antihipertensivos (ácido nítrico – deve-se monitorar a pressão); betabloqueadores (como propranolol,
atenolol, bisoprolol, carvedilol e outros, usados no tratamento de problemas do coração e de
hipertensão arterial), podendo ocorrer mau funcionamento do coração, principalmente se você
tiver problemas no músculo do coração; antagonistas do cálcio (nifedipino, anlodipino);
midazolam (agente sedativo hipnótico); carbamazepina (antiepiléptico, antimaníaco), podendo
ocorrer sonolência, enjoo, vômitos e tonturas; selegilina (antiparkinsoniano), com efeitos tóxicos
intensificados; teofilina (broncodilatador), podendo ocorrer enjoo, vômitos, cefaleia e insônia;
cilostazol (antiplaquetário); apixabana (anticoagulante oral); vinorelbina (usado no câncer);
ciclosporina (usado no reumatismo e pós-transplantes), podendo ocorrer efeitos tóxicos nos rins,
sendo necessária a redução da dose; tacrolimo, podendo ocorrer distúrbios renais; fenitoína
(antiepiléptico), podendo ocorrer falta de coordenação dos movimentos, tonturas, movimentos
oculares oscilatórios, rítmicos e repetitivos, e ainda diminuir o efeito de Cordil®; estatinas (como
sinvastatina, atorvastatina, rosuvastatina e outros, usados para reduzir o colesterol no sangue),
podendo ocorrer eventos adversos como dor muscular, doenças musculares e raros casos de
destruição muscular e podendo ainda causar toxicidade nos rins; relaxantes musculares
(pancurônio); imipramina, deve-se monitorar sinais e sintomas de toxicidade da imipramina.
O efeito de Cordil® pode aumentar se usado com agentes antiarrítmicos (como amiodarona,
mexiletina); intensificando a depressão da estimulação e condução cardíaca; cimetidina
(antiulceroso) e medicamentos para HIV (como ritonavir, saquinavir), aumentando o efeito antihipertensivo e bradicardia.
O efeito de Cordil® pode diminuir se usado com anti-inflamatórios não hormonais, especialmente
indometacina (utilizado em inflamações e reumatismos) e rifampicina (para tuberculose), neste
caso pode ser necessário o aumento da dose de Cordil
® ou a substituição deste por outro
medicamento.
Os anestésicos têm seu efeito aumentado no coração e na circulação com o uso de Cordil®;
portanto, se você for passar por cirurgia, não deixe de informar ao anestesista sobre o uso de
Cordil®.
Para todas estas interações, os sintomas devem ser informados ao médico, que poderá alterar a
dose dos medicamentos ou interromper o uso.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E
UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Comprimido circular bicôncavo sem vinco de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cordil® deve ser tomado por via oral, com água, nos horários indicados.
A dose prescrita pelo seu médico pode variar de acordo com a sua idade e sintomas.
O tratamento deve ser iniciado com 30mg, 4 vezes ao dia, antes das 3 principais refeições do dia
e ao deitar.
A dose deve ser aumentada aos poucos, de um em um, ou de dois em dois dias, se for preciso, até
chegar a dose certa, que pode variar de 180mg a 240mg ao dia (60mg, 3 a 4 vezes ao dia),
conforme recomendado pelo seu médico.
Pacientes idosos devem iniciar o tratamento com baixas doses, sob monitoramento médico.
Cordil® deve ser administrado com especial cautela em pacientes com mau funcionamento do
fígado.
A segurança de Cordil® não foi estabelecida em pacientes pediátricos.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na
próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
-Reações comuns: hipersensibilidade (alergia), anorexia (falta de apetite), dor de cabeça
profunda, azia.
-Reações incomuns: tontura, dor de cabeça, bradicardia (batimento lento do coração), bloqueio
atrioventricular (problema com o ritmo do coração), rubor (vermelhidão na face), constipação
(prisão de ventre), enjoo, dor abdominal, desconforto estomacal, erupção cutânea (rash -
vermelhidão, descamação e coceira na pele) e mal-estar.
-Reações raras: palpitação, dispepsia (indigestão), boca seca, prurido (coceira), urticária (placas
elevadas na pele, geralmente com coceira), sede, edema periférico (inchaço nas pernas e pés),
hipotensão (queda da pressão), sonolência, insônia, parada sinusal (parada no estímulo do
coração), dor no peito, câimbras na batata da perna, astenia (sensação de fraqueza), icterícia
(coloração amarelada dos olhos e da pele), erupção eritematosa multiforme (erupções bolhosas da
pele e mucosa), fezes amolecidas e diarreia.
-Reações com frequência desconhecida: sintomas do tipo Parkinson (como rigidez muscular,
tremor no repouso, diminuição da mobilidade e instabilidade postural), alterações no ritmo e mau
funcionamento do coração, hipertrofia gengival (crescimento excessivo da gengiva), mau
funcionamento do fígado; síndrome de Stevens-Johnson (reação inflamatória grave de pele e
também das mucosas, levando à formação de vesículas e bolhas), necrólise epidermal (reação que
ocorre grande descamação da pele), eritema multiforme (manifestação grave na pele, com
surgimento de bolhas); dermatite esfoliativa (pele avermelhada, escamativa, espessa), pustulose
exantemática generalizada aguda (lesões na pele ou mucosa com pus, vermelhidão, descamação e
coceira), reação de fotossensibilidade (sensibilidade à luz), ginecomastia (crescimento das mamas
em homens), aumento das enzimas do fígado, arritmia (distúrbio do batimento ou ritmo
cardíaco), mau funcionamento dos rins, assistolia (interrupção do estímulo elétrico ao coração),
parestesia (sensações estranhas na pele de frio, calor e formigamento), tremor, poliúria e/ou
nictúria (aumento da urina durante o dia e/ou noite), vômitos, aumento de peso, petéquias (pintas
de sangue na pele), aumento do fígado, diminuição da contagem de plaquetas e leucócitos
(células brancas), dormência.
Você deve interromper o tratamento com Cordil® se ocorrerem alguns desses sintomas: tontura,
mau funcionamento do coração, reações graves da pele, inflamação da pele com esfoliação, pele
avermelhada, bolhas, lesões na pele ou mucosa com pus, coceira, febre, erupção da pele,
alteração no funcionamento do fígado ou coloração amarelada da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dose excessiva de Cordil®, os sintomas variam conforme a quantidade ingerida. Pode
ocorrer queda da pressão, batimentos cardíacos muito lentos, alteração no ritmo do coração, mau
funcionamento do coração. Busque ajuda médica sem atraso.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no
1.0370. 0254
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no
2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp

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