Bula do produto

PARIET®
(rabeprazol sódico)
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
comprimido revestido de liberação retardada
10 mg e 20 mg
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Pariet® comprimidos revestidos de liberação retardada
rabeprazol sódico
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de liberação retardada de 10 mg (cor-de-rosa) de rabeprazol sódico, para liberação
entérica, em embalagem com 14 comprimidos revestidos.
Comprimidos revestidos de liberação retardada de 20 mg (amarelo) de rabeprazol sódico, para liberação entérica,
em embalagem com 14, 28 e 56 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 10 mg contém:
rabeprazol sódico........................................................................10 mg()
() equivalente a 9,42 mg de rabeprazol base
Excipientes: cera de carnaúba, dióxido de titânio, estearato de magnésio, etilcelulose, álcool etílico, álcool
butílico, ftalato de hipromelose, hiprolose, hiprolose substituída, manitol, monoglicerídeos diacetilados, óxido de
ferro vermelho, óxido de magnésio, talco e tinta cinza F6 (goma laca branca, óxido ferroso, álcool etílico
desidratado, álcool butílico).
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
rabeprazol sódico........................................................................20 mg()
() equivalente a 18,85 mg de rabeprazol base
Excipientes: cera de carnaúba, dióxido de titânio, estearato de magnésio, álcool etílico, álcool butílico,
etilcelulose, ftalato de hipromelose, hiprolose, hiprolose substituída, manitol, monoglicerídeos diacetilados,
óxido de ferro amarelo, óxido de magnésio, talco e tinta vermelha A1 (goma laca branca, óxido de ferro
vermelho, cera de carnaúba, éster ácido de glicerina graxa, álcool etílico desidratado, álcool butílico).
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INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pariet® é indicado para:
₋ tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa e doença do refluxo gastroesofágico
(DRGE) sintomática, erosiva ou ulcerativa;
₋ tratamento a longo prazo da Doença do Refluxo Gastroesofágico (Tratamento de manutenção da
DRGE);
₋ tratamento sintomático da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE sintomática);
₋ associado à antibacterianos apropriados para: erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com
doença ulcerosa péptica ou gastrite crônica; tratamento de cicatrização e prevenção da recidiva de úlceras
pépticas em pacientes com úlceras associadas ao Helicobacter pylori.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pariet® atua reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago, permitindo a cicatrização de úlceras e
melhora da dor associada a estas condições.
Pariet® pertence a uma classe de medicamentos chamada Inibidores da Bomba de Prótons (IBP).
Em combinação com dois antibióticos apropriados (por exemplo: claritromicina e amoxicilina ou claritromicina
e metronidazol), Pariet® é usado para erradicar a infecção por Helicobacter pylori (H. pylori) em pacientes com
doença ulcerosa péptica e gastrite crônica. A erradicação da infecção por H. pylori permite a cicatrização da
úlcera e evita sua recidiva em pacientes com úlceras associadas ao H. pylori.
Após a administração oral de uma dose de 10 mg ou de 20 mg de rabeprazol sódico, sua ação antissecretora tem
início dentro de 1 hora.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pariet® não deve ser utilizado se você já tiver apresentado reação alérgica ao rabeprazol, aos benzimidazóis
substituídos ou a qualquer dos componentes do produto.
Pariet® não deve ser utilizado durante a lactação. Informe ao seu médico se você está amamentando.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Malignidade pré-existente
A resposta sintomática ao tratamento com rabeprazol sódico não exclui a presença de malignidade gástrica.
Engolir o comprimido sem mastigar
Você não deve mastigar ou triturar o comprimido. O comprimido deve ser deglutido inteiro.
Pacientes com insuficiência hepática grave
A exposição ao rabeprazol sódico após administração de comprimidos de 20 mg de liberação entérica em
pacientes com insuficiência hepática significante é aproximadamente duas vezes maior que em paciente
saudáveis.
Informe ao seu médico se você apresentar disfunção hepática grave.
Hipomagnesemia
Hipomagnesemia (diminuição da concentração de magnésio no sangue), sintomática e assintomática, tem sido
raramente relatada em pacientes tratados com medicamentos como Pariet® por pelo menos três meses, na
maioria dos casos após um ano de terapia. Eventos adversos graves incluem tetania, arritmias e convulsões. Na
maioria dos pacientes, o tratamento da hipomagnesemia requer reposição de magnésio e descontinuação do
medicamento.
Informe ao seu médico se você estiver em tratamento com Pariet® e medicamentos tais como digoxina ou
medicamentos que podem causar hipomagnesemia (por exemplo, diuréticos), pois ele deverá considerar o
monitoramento dos seus níveis de magnésio antes do início do tratamento com Pariet® e periodicamente.
Fraturas
Estudos sugerem que o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs), como Pariet®, pode estar
associado a um aumento do risco para fraturas do quadril, pulso ou coluna relacionadas à osteoporose. O risco de
fratura estava aumentado em pacientes que receberam tratamento com dose alta e por tempo prolongado (um ano
ou mais) como esses medicamentos.
Uso concomitante de rabeprazol com metotrexato
A literatura sugere que o uso concomitante de IBPs com metotrexato (principalmente em dose alta: veja a bula
do metotrexato) pode elevar e prolongar os níveis séricos do metotrexato e/ou seu metabólito, causando,
possivelmente, toxicidades relacionadas ao metotrexato.
Informe ao seu médico se estiver em tratamento com metotrexato, pois ele deverá considerar a suspensão
temporária de Pariet® durante a administração de metotrexato em dose alta.
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Clostridium difficile
O tratamento com Pariet® pode aumentar, possivelmente, o risco de infecções gastrintestinais como aquelas
causadas pelo Clostridium difficile.
Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
Lúpus eritematoso cutâneo subagudo (LECS) tem sido relatado com o uso de inibidores da bomba de prótons
(IBPs).
Procure o seu médico imediatamente se ocorrerem lesões, especialmente em áreas da pele expostas ao sol, e se
acompanhadas de artralgia (dor nas juntas), pois ele deverá considerar a descontinuação de Pariet®. A
ocorrência de LECS com tratamento prévio com IBPs pode aumentar o risco de LECS com outros IBPs.
Pariet® não deve ser administrado em crianças.
Pólipos em glândulas fúndicas
Tal como acontece com outros IBPs, o uso prolongado de rabeprazol está associado a um risco aumentado de
pólipos em glândulas fúndicas. A maioria dos pólipos em glândulas fúndicas é assintomática. Pacientes com
pólipos grandes ou ulcerados podem estar sob risco de sangramento gastrointestinal ou bloqueio do intestino
delgado.
Nestes casos, procure o seu médico pois ele deverá considerar utilizar a menor dose e menor tempo de terapia
com IBPs apropriados à condição a ser tratada.
Gravidez e lactação
Pariet® não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que os benefícios justifiquem o potencial risco ao
feto.
Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
Pariet® não deve ser usado durante a amamentação. Quando a administração de rabeprazol sódico é
indispensável, a amamentação deve ser interrompida.
Informe ao médico se você estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião
dentista.
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Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não é provável que Pariet® afete sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, se você se sentir
sonolento, evite dirigir ou operar máquinas.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O alívio dos sintomas normalmente ocorre
antes que a úlcera esteja completamente cicatrizada. Portanto, você deve continuar o tratamento durante o
período prescrito pelo médico.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Seu
médico irá informá-lo quais medicamentos você pode tomar durante o tratamento com Pariet®.
Pariet® pode alterar o efeito de certos medicamentos, como por exemplo, cetoconazol, um medicamento para
infecções por fungo; digoxina, um medicamento para certas doenças do coração; atazanavir, um medicamento
para AIDS e ciclosporina, um medicamento usado em pessoas que receberam transplante de órgãos.
Informe seu médico se você apresentar alguma doença do fígado.
Ingestão com alimentos
Pariet® pode ser tomado com ou sem alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC).
Pariet® 10 mg não deve ser usado após três meses da abertura da bolsa de alumínio.
Após aberto, Pariet® 10 mg é válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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Aspecto físico
Pariet® 10 mg: Comprimido revestido biconvexo, de coloração rosa.
Pariet® 20 mg: Comprimido revestido biconvexo, de coloração amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar Pariet® por via oral, uma vez ao dia, de preferência antes do café da manhã. A dose usual é de
um comprimido de 20 mg (amarelo) ou um comprimido de 10 mg (rosa) ao dia.
Posologia
Úlcera duodenal ativa e úlcera gástrica benigna ativa: 1 comprimido de 20 mg uma vez ao dia, pela manhã.
Algumas pessoas com úlcera duodenal ativa podem responder a 1 comprimido de 10 mg, uma vez ao dia, pela
manhã.
Em geral, a cicatrização da úlcera duodenal ativa ocorre dentro de 4 semanas, embora para algumas pessoas seja
necessário estender o tratamento por mais 4 semanas.
Em geral, a cicatrização da úlcera gástrica benigna ativa ocorre dentro de 6 semanas, embora para algumas
pessoas seja necessário estender o tratamento por mais 6 semanas para se obter cicatrização completa.
Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), erosiva ou ulcerativa: 1 comprimido de 20 mg, uma vez ao dia,
durante 4 a 8 semanas.
Tratamento em longo prazo da doença de refluxo gastroesofágico (Tratamento de manutenção da DRGE):
Para o tratamento em longo prazo, o médico poderá recomendar uma dose de manutenção de 1 comprimido de
10 mg ou de 20 mg de Pariet® uma vez ao dia, dependendo da sua resposta.
Tratamento sintomático da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE sintomática): 10 ou 20 mg uma vez
ao dia em pacientes sem esofagite. Se o controle dos sintomas não for obtido após 4 semanas, o médico irá
examiná-lo novamente. Após a resolução dos sintomas, o médico pode recomendar que você tome 1 comprimido
de 10 mg de Pariet® uma vez ao dia, quando necessário.
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Erradicação do H.pylori: Pacientes com úlcera gastroduodenal ou gastrite crônica causada por H.pylori devem
ser tratados com combinação apropriada de antibióticos, a critério médico, administrada por 7 dias. Por exemplo:
- Pariet® 20 mg duas vezes ao dia + 500 mg de claritromicina duas vezes ao dia e 1 g de amoxicilina duas
vezes ao dia ou
- Pariet® 20 mg duas vezes ao dia + 500 mg de claritromicina e 400 mg de metronidazol duas vezes ao dia.
Os melhores resultados para a erradicação são obtidos quando o rabeprazol é usado em combinação com
claritromicina e amoxicilina.
A erradicação do H.pylori com qualquer dos esquemas anteriores resultou em cicatrização das úlceras duodenais
ou gástricas sem necessidade de tratamento contínuo da úlcera.
Para as indicações com tratamento uma vez ao dia, os comprimidos de Pariet® devem ser ingeridos pela manhã,
antes do desjejum. Embora nem a hora do dia, nem a ingestão de alimentos tenham demonstrado qualquer efeito
sobre a atividade do rabeprazol sódico, este esquema posológico facilita a aderência ao tratamento. Nos estudos
clínicos realizados, não foi observada qualquer interação com antiácidos líquidos.
Para a erradicação do H.pylori, Pariet®, em combinação com dois antibióticos adequados, deve ser tomado duas
vezes ao dia.
Você não deve mastigar ou triturar o comprimido, mas sim degluti-lo inteiro.
Disfunção renal e hepática: Não são necessários ajustes das doses para pacientes com comprometimento da
função renal. Pacientes com comprometimento grave da função do fígado devem ser tratados com cautela.
Idosos: Não é necessário ajustar a dose para pessoas idosas.
Uso em crianças: Pariet® não é recomendado para crianças, uma vez que não há experiência com seu uso neste
grupo de pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome a dose esquecida assim que você se lembrar. Se já estiver quase na hora de tomar a próxima dose, espere
até chegar a hora dessa dose e desconsidere a dose que você esqueceu. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em geral, Pariet® é bem tolerado. As reações adversas mais comuns (incidência  5%) são diarreia, dor de
cabeça e náusea.
Outros eventos adversos (incidência  5% e  2%) foram rinite, dor abdominal, astenia, flatulência, faringite,
vômitos, dores inespecíficas ou nas costas, vertigem, síndrome gripal, infecção, tosse, constipação e insônia. Os
eventos adversos menos frequentes (incidência  1%) foram erupção cutânea, edema periférico, mialgia, dor no
peito, sensação de secura na boca, dispepsia, nervosismo, sonolência, bronquite, sinusite, calafrios, eructação,
cãibras nas pernas, infecção no trato urinário, artralgia e febre.
Em casos isolados foram observados anorexia, gastrite, ganho de peso, depressão, prurido, distúrbios da visão ou
paladar, estomatite, sudorese e leucocitose. Entretanto, somente cefaleias, diarreia, dor abdominal, astenia,
flatulência, erupção cutânea e sensação de secura na boca foram associadas com o uso de Pariet®.
Experiência pós-comercialização
Além das reações adversas reportadas durante estudos clínicos e listadas acima, as seguintes reações adversas
foram relatadas durante a experiência pós-comercialização.
Foram notificados eritema, reações bolhosas raras, reações alérgicas sistémicas agudas, por exemplo, edema
facial, hipotensão e dispneia em pacientes tratados com Pariet® que, em geral, desapareceram após a
descontinuação da terapêutica.
Hipomagnesemia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia também foram relatadas.
Houve relatos de aumento de enzimas hepáticas e, raramente, de hepatite ou icterícia. Em pacientes com cirrose
de base foram relatados casos raros de encefalopatia hepática. Houve relatos muito raros de nefrite intersticial,
ginecomastia, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica e Síndrome de Stevens-Johnson.
Houve relatos pós-comercialização de fraturas ósseas, de lúpus eritematoso cutâneo subagudo (LECS) e pólipos
em glândulas fúndicas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
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Sinais e Sintomas
A experiência com superdosagem deliberada ou acidental é limitada. Não houve experiência com altas
superdosagens de rabeprazol. Alguns relatos de superdosagem acidental com comprimidos revestidos para
liberação entérica de rabeprazol foram recebidos. Não houve sinais ou sintomas clínicos associados a nenhum
destes relatos de superdosagem. Nenhum antídoto específico para o rabeprazol é conhecido. O rabeprazol se liga
extensivamente às proteínas e não é facilmente dialisável. Em caso de superdose, o tratamento deve ser
sintomático e de suporte.
Tratamento
Nenhum antídoto específico é conhecido. Como em qualquer caso de superdose, o tratamento deve ser
sintomático enquanto medidas gerais de suporte são adotadas.
Se você acidentalmente ingerir mais comprimidos do que a dose recomendada, consulte seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
MS- 1.1236.3348
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP n° 57.310
Pariet® 10 mg:
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd. - Saitama-ken, Japão
Embalado (emb. primária) por:
Cilag Ag - Schaffhausen – Suíça
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Embalado (envoltório intermediário) por:
Stiftung Altra Schaffhausen - Schaffhausen - Suíça
Embalado (emb. secundária) por:
Allpack Group AG - Reinach - Suíça
Ou
Embalado (emb. secundária) por:
Cilag Ag - Schaffhausen – Suíça
Ou
Embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - Rodovia Presidente Dutra, Km 154 - São José dos Campos – SP - CNPJ
51.780.468/0002-68
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - Rodovia Presidente Dutra, Km 154 - São José dos Campos – SP - CNPJ
51.780.468/0002-68
Pariet® 20 mg:
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd. - Saitama-ken, Japão
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Embalado por:
Cilag AG - Schaffhausen – Suíça.
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - Rodovia Presidente Dutra, Km 154 - São José dos Campos – SP - CNPJ
51.780.468/0002-68
OU
Fabricado por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd. - Saitama-ken, Japão
Embalado (emb. primária) por:
Cilag Ag - Schaffhausen - Suíça
Importado e embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - Rodovia Presidente Dutra, km 154 - São José dos Campos – SP - CNPJ
51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
® Marca registrada
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/12/2020.
CCDS 1806
VP TV 3.0

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp