Bula do produto

GLICLAZIDA_COMP_VP
gliclazida 30 mg
Comprimidos de liberação prolongada
Fabricado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Registrado por: Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
gliclazida 30mg
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 30 ou 60 comprimidos, contendo 30 mg de
gliclazida.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de liberação prolongada contém:
gliclazida...............................................................................................................................................30 mg
Excipientes q.s.p................................................................................1 comprimido de liberação prolongada
(fosfato de cálcio dibásico, hipromelose, estearato de magnésio, maltodextrina, dióxido de silício).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A gliclazida 30 mg é um medicamento que reduz os níveis sanguíneos de açúcar (agente antidiabético
oral da classe das sulfonilureias).
A gliclazida 30 mg é destinada ao tratamento de diabetes tipo 2 (tipo de diabetes, no qual o paciente não
necessita fazer uso de insulina), diabetes no paciente obeso, diabetes em paciente idoso e diabetes em
pacientes com complicações vasculares.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O pâncreas, assim que comemos, libera a insulina que vai manter o açúcar do sangue em níveis normais.
No diabetes, a secreção de insulina é inadequada provocando aumento do açúcar (hiperglicemia).
A gliclazida 30 mg estimula o pâncreas a liberar insulina no momento certo e na quantidade certa,
controlando as taxas de açúcar no sangue.
Com o tempo, no diabetes podem aparecer complicações vasculares; gliclazida 30 mg opõe-se à evolução
destas complicações.
O início de ação de gliclazida 30 mg, na maioria dos pacientes, pode ser notado em 2 semanas de
tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A gliclazida 30 mg está contraindicada nos seguintes casos:
- alérgico (possui hipersensibilidade) à gliclazida, qualquer outro componente da fórmula da gliclazida
30 mg, outros medicamentos da mesma classe (sulfoniluréias) ou outros medicamentos relacionados
(sulfamidas hipoglicemiantes);
- apresenta diabetes tipo 1 (tipo de diabetes no qual o paciente faz uso de insulina);
- apresenta corpos cetônicos ou açúcar na sua urina (isso pode indicar que você apresenta diabetes com
cetoacidose), em pré-coma ou coma diabético;
- apresenta doença renal ou hepática grave;
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- em uso de medicamentos para tratamento de infecções fúngicas (miconazol, vide item 4);
- amamentação (vide item 4).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve seguir o tratamento prescrito pelo seu médico para alcançar os níveis de açúcar sanguíneos
normais. Isso significa que além de fazer o tratamento regularmente, você deve seguir uma dieta, se
exercitar e se necessário perder peso.
Durante o tratamento com gliclazida 30mg, seu nível de açúcar sanguíneo (e possivelmente na urina) e
também sua hemoglobina glicada (HbA1c) devem ser regularmente monitorados.
Nas primeiras semanas de tratamento, o risco de hipoglicemia (níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode
aumentar.
Nesses casos, um controle médico rigoroso é necessário.
A hipoglicemia pode ocorrer nos seguintes casos:
- se você não faz as refeições em intervalos regulares ou pula refeições;
- se você faz jejum;
- se você for desnutrido;
- se você mudar sua dieta;
- se você aumentar sua atividade física e sua ingestão de carboidratos não compensar este aumento;
- se você beber álcool, especialmente se você pula refeições;
- se você toma outros medicamentos ou medicamentos naturais ao mesmo tempo;
- se você toma uma dose muito alta de gliclazida;
- se você sofre de alguma desordem hormonal especial (desordens funcionais da tireoide, glândula
pituitária ou do córtex adrenal);
- se sua função renal ou hepática estiver severamente reduzida.
Se você apresentar hipoglicemia, você pode apresentar os seguintes sintomas: dor de cabeça, fome
intensa, náuseas, vômitos, fadiga, distúrbios do sono, agitação, agressividade, falta de concentração,
vigilância e tempo de reação reduzidos, depressão, confusão mental, distúrbios da fala ou visão, tremores,
distúrbios sensoriais, tontura e sensação de impotência. Os seguintes sinais e sintomas também podem
ocorrer: sudorese, pele úmida, ansiedade, batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, aumento da
pressão arterial, dor súbita intensa no peito que pode irradiar para regiões vizinhas (angina pectoris).
Se os níveis de açúcar sanguíneo continuarem a reduzir, você pode sofrer uma confusão maior (delírio),
ter convulsões, alterar seu comportamento, sua respiração pode ficar dificultada, seus batimentos
cardíacos mais lentos e você pode ficar inconsciente.
Na maioria dos casos, os sintomas da hipoglicemia desaparecem muito rapidamente se você consumir
açúcar, por exemplo, comprimidos de glicose, torrões de açúcar, sucos adocicados ou chás açucarados.
Você sempre deve ter com você algum alimento que contenha açúcar (comprimidos de glicose, torrões de
açúcar).
Lembre-se que adoçantes artificiais não são eficientes. Por favor, entre em contato com seu médico ou
com o hospital mais próximo se seu consumo de açúcar não foi eficiente ou se os sintomas reaparecerem.
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Os sintomas de hipoglicemia podem não aparecer, serem menos evidentes ou se desenvolverem muito
lentamente ou ainda você pode não notar a tempo que seu nível sanguíneo de açúcar diminuiu. Isso pode
ocorrer em pessoas idosas que tomam certos medicamentos (por exemplo, medicamentos que atuam no
sistema nervoso central ou betabloqueadores).
Se você estiver em uma situação de estresse (por exemplo: acidentes, cirurgia, febre, etc.), seu médico
pode temporariamente substituir o tratamento por insulina.
Os sintomas da hiperglicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevado) podem ocorrer quando o tratamento
com gliclazida não reduz suficientemente os níveis de açúcar sanguíneo, quando você não segue o
tratamento prescrito pelo seu médico, se você toma preparações com Erva de São João (Hypericum
perforatum) (ver “Interações Medicamentosas”) ou em situações particulares de estresse. Estes sintomas
podem incluir sede, necessidade frequente de urinar, boca seca, pele seca com coceira, infecções da pele e
baixo rendimento.
Se esses sintomas ocorrerem, procure seu médico ou farmacêutico.
Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneos elevados e níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode
ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes à classe dos
antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos. Neste caso, seu médico irá
lembrá-lo da importância de monitorar a glicose sanguínea.
Se você tiver um histórico familiar ou se você sofre de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase
(G6PD) (células vermelhas do sangue anormais), uma diminuição dos níveis de hemoglobina e a
destruição de células vermelhas do sangue (anemia hemolítica) podem ocorrer.
Fale com seu médico antes de administrar esse medicamento.
Casos de porfiria aguda foram descritos com outros medicamentos da mesma classe (sulfonilureias) em
pacientes que possuem porfiria (distúrbios genéticos herdados com acúmulo no corpo de porfirinas ou
precursores de porfirina).
Crianças e adolescentes
O uso de gliclazida 30mg não é recomendável em crianças devido à falta de dados.
Condução de veículos e utilização de equipamentos
Sua concentração ou capacidade de reação podem estar diminuídas em caso de hipoglicemia ou
hiperglicemia, ou se você desenvolver consequentemente problemas visuais. Você deve saber que você
pode colocar sua vida e a de outros em risco (por exemplo, quando você dirige um veículo ou utiliza
equipamentos).
Pergunte a seu médico se você pode dirigir um veículo:
- no caso de episódios frequentes de hipoglicemia;
- se você tem poucos ou ausência de sinais de alerta de hipoglicemia.
Gravidez e lactação
O tratamento com gliclazida 30mg não é recomendado durante a gravidez. Informe seu médico se você
estiver grávida ou amamentando, se pensa que pode estar grávida ou se deseja engravidar, um tratamento
mais adequado deverá ser iniciado.
Não tome gliclazida 30mg se você estiver amamentando.
Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve informar seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, se tomou recentemente ou vier
a tomar algum outro medicamento, mesmo se for um medicamento que você possa comprar sem
prescrição médica, porque este medicamento pode interagir com gliclazida 30mg.
Os efeitos hipoglicêmicos da gliclazida e sinais da baixa do nível de açúcar no sangue podem ocorrer
quando você tomar um dos seguintes medicamentos:
- outros medicamentos utilizados no tratamento da hiperglicemia (agentes antidiabéticos orais, agonistas
dos receptores GLP-1ou insulina),
- antibióticos (sulfonamidas, claritromicina),
- medicamentos para tratar hipertensão ou insuficiência cardíaca (betabloqueadores, inibidores da enzima
de conversão da angiotensina, tais como o captopril e o enalapril),
- medicamentos para tratar infecções fúngicas (miconazol, fluconazol),
- medicamentos para tratar úlceras estomacais ou duodenais (antagonistas dos receptores H2),
- medicamentos para tratar a depressão (inibidores da monoamino oxidase),
- analgésicos ou antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),
- medicamentos contendo álcool.
O efeito hipoglicêmico da gliclazida pode diminuir e a hiperglicemia pode ocorrer quando você tomar um
dos seguintes medicamentos:
- medicamentos para tratar os distúrbios do sistema nervoso central (clorpromazina),
- medicamentos para reduzir a inflamação (corticosteroides),
- medicamentos para tratar a asma ou usados durante o esforço (salbutamol IV, ritodrina e terbutalina),
- medicamentos utilizados para tratar doenças da mama, sangramentos menstruais graves e endometriose
(danazol),
- preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum).
Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneos elevados e níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode
ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes à classe dos
antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos.
A gliclazida 30mg pode aumentar os efeitos de medicamentos anticoagulantes (por exemplo, varfarina).
Consulte seu médico antes de começar a tomar outro medicamento. Se você for a um hospital, informe a
equipe médica que você está tomando gliclazida 30mg.
INTERAÇÕES COM ALIMENTOS E BEBIDAS
A gliclazida 30mg pode ser tomada com alimentos ou com bebidas não alcoólicas. Não é aconselhável o
uso de bebidas alcoólicas porque isso pode modificar o controle da sua diabetes de maneira imprevisível.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A gliclazida 30 mg deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e
30ºC) e protegida da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 36
(trinta e seis) meses, a partir da data de fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
A gliclazida 30mg é apresentada sob a forma de comprimidos oblongos de cor branca, sem cheiro,
gravados "DIA 30" em uma face e na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose
Você sempre deve seguir a dose de gliclazida 30mg recomendada pelo seu médico. Em caso de dúvida,
não hesite em esclarecê-la com seu médico ou farmacêutico.
A dosagem recomendada pelo seu médico é determinada em função do seu nível de açúcar sanguíneo e
possivelmente em função do seu nível de açúcar urinário.
Mudanças em fatores externos (por exemplo, perda de peso, mudança no seu estilo de vida, estresse) ou
uma melhora no controle do seu açúcar sanguíneo podem requerer uma mudança na dosagem da
gliclazida.
A dose usual é de 1 a 4 comprimidos (máximo 120mg) uma única tomada por via oral no café da manhã.
Isto depende da sua resposta ao tratamento.
Modo e via de administração
Uso oral.
Tome o(s) seu(s) comprimido(s) inteiro(s) de uma vez.
Os comprimidos de gliclazida 30mg devem ser tomados com um copo de água no horário do café da
manhã (e preferencialmente todos os dias no mesmo horário).
A administração do seu(s) comprimido(s) deve ser sempre seguida por uma refeição.
Se uma combinação do tratamento de gliclazida 30mg com metformina, inibidor da alfa-glicosidase,
tiazolidinedina, inibidores da dipeptil peptidase-4, agonistas dos receptores GLP-1 ou insulina for
iniciado, o seu médico irá determinar a dose de cada medicamento dependendo da sua necessidade.
Se você perceber que os seus níveis de açúcar estão altos, mesmo que você esteja tomando o
medicamento da forma como foi prescrita, você deve contatar o seu médico ou farmacêutico.
O tratamento da diabetes é geralmente um tratamento a longo prazo, consulte seu médico antes de
interromper seu tratamento. A interrupção do tratamento pode causar hiperglicemia que aumenta o risco
de desenvolver complicações da diabetes. Se você tiver outras dúvidas sobre o uso deste medicamento,
pergunte a seu médico ou farmacêutico mais informações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você tome seu medicamento regularmente todos os dias para que o tratamento funcione
melhor.
Contudo, se você esqueceu de tomar uma dose de gliclazida 30 mg, tome a dose seguinte no horário
habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, gliclazida 30mg pode causar efeitos indesejáveis em algumas pessoas,
embora nem todas as pessoas irão apresentá-los.
O efeito indesejável mais comum é a hipoglicemia (Para verificar os sintomas e sinais, vide item 4). Se
esses sintomas não forem tratados podem evoluir para sonolência, perda de consciência e até mesmo
coma.
Em caso de hipoglicemia prolongada ou grave, incluindo a hipoglicemia temporariamente controlada pela
absorção de açúcar, você deve entrar imediatamente em contato com seu médico.
Distúrbios do fígado
Casos isolados de função hepática anormal, podendo resultar em uma coloração amarelada dos olhos e
pele foram reportados. Se você tiver esses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Os sintomas
geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento. Seu médico irá decidir se você deve continuar
seu tratamento.
Distúrbios da pele
Casos de reações de pele como erupção cutânea, vermelhidão, coceira, urticária, bolhas e angioedema
(inchaço rápido de tecidos, como pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta) que pode resultar em
dificuldade respiratória foram reportadas. A erupção cutânea pode evoluir para bolhas generalizadas ou
descamação da pele. Se ocorrer o desenvolvimento destes eventos adversos, pare de tomar gliclazida
30mg, informe a seu médico com urgência e o comunique que está tomando este medicamento.
Excepcionalmente, reações de hipersensibilidade graves (DRESS) foram relatadas: inicialmente como
sintomas de gripe e uma erupção na face, em seguida erupção prolongada com temperatura elevada.
Distúrbios sanguíneos
Uma diminuição do número de células sanguíneas (por exemplo, plaquetas, células sanguíneas brancas e
vermelhas) pode causar palidez, sangramento prolongado, contusões, dor de garganta e febre. Esses
sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento.
Distúrbios digestivos
Dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia e constipação. Esses efeitos podem ser diminuídos se
você tomar gliclazida 30mg com as refeições, conforme recomendado.
Distúrbios visuais
Sua visão pode ser afetada por um breve momento especialmente no início do tratamento. Esse efeito é
devido a variação dos níveis de açúcar no sangue.
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Para as outras sulfonilureias, os eventos adversos a seguir foram observados: casos de mudanças severas
no número de células sanguíneas e inflamação alérgica das paredes dos vasos sanguíneos, redução do
sódio sanguíneo (hiponatremia), sintomas de prejuízo da função hepática (por exemplo, icterícia) que na
maioria dos casos desaparecem com a interrupção do tratamento com sulfonilureias, mas eles podem
levar, em casos isolados, a uma insuficiência hepática com ameaça de vida ao paciente.
Se algum desses eventos adversos se agravarem ou se você notar algum outro evento adverso não
mencionado nessa bula, por favor, informe a seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar muitos comprimidos, entre imediatamente em contato com seu médico ou os serviços de
emergência do hospital mais próximo.
Os sinais de overdose são os de baixa de açúcar no sangue (hipoglicemia) listados no item 4. A
administração de uma dose excessiva resulta em hipoglicemia que deve ser tratada imediatamente com a
administração de açúcar (4 a 6 torrões de açúcar) ou uma bebida adocicada e seguida de um lanche ou
refeição substancial.
Se o paciente estiver inconsciente, imediatamente informe um médico e ligue para os serviços de
emergência.
A mesma precaução deve ser tomada se alguém, por exemplo, uma criança, tomar acidentalmente o
medicamento.
Não dê alimentos ou bebidas para um paciente inconsciente.
Tenha certeza que sempre existe uma pessoa informada presente que possa chamar um médico em caso
de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.4107.0132
Fabricado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá
22775-113 - Rio de Janeiro - RJ
Registrado por:
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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gliclazida 60 mg
Comprimidos de liberação prolongada
Fabricado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Registrado por: Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
ou
Fabricado por: Laboratoires Servier Industrie.
Importado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Registrado por: Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
gliclazida 60mg
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 30 ou 60 comprimidos, contendo 60 mg de
gliclazida.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de liberação prolongada contém:
gliclazida...............................................................................................................................................60 mg
Excipientes q.s.p................................................................................1 comprimido de liberação prolongada
(lactose monoidratada, hipromelose, estearato de magnésio, maltodextrina, dióxido de silício).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A gliclazida 60 mg é um medicamento que reduz os níveis sanguíneos de açúcar (agente antidiabético
oral da classe das sulfonilureias).
A gliclazida 60 mg é destinada ao tratamento do diabetes tipo 2 (tipo de diabetes, no qual o paciente não
necessita fazer uso de insulina), diabetes no paciente obeso, diabetes em paciente idoso e diabetes em
pacientes com complicações vasculares.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O pâncreas, assim que comemos, libera a insulina que vai manter o açúcar do sangue em níveis normais.
No diabetes, a secreção de insulina é inadequada provocando aumento do açúcar (hiperglicemia).
A gliclazida 60 mg estimula o pâncreas a liberar insulina no momento certo e na quantidade certa,
controlando as taxas de açúcar no sangue.
Com o tempo, no diabetes podem aparecer complicações vasculares; gliclazida 60 mg opõe-se à evolução
destas complicações.
O início de ação de gliclazida 60 mg, na maioria dos pacientes, pode ser notado em 2 semanas de
tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A gliclazida 60 mg está contraindicada nos seguintes casos:
- alérgico (possui hipersensibilidade) à gliclazida, qualquer outro componente da fórmula da gliclazida
60 mg, outros medicamentos da mesma classe (sulfonilureias) ou outros medicamentos relacionados
(sulfamidas hipoglicemiantes);
- apresenta diabetes tipo 1 (paciente insulino dependente);
- apresenta corpos cetônicos ou açúcar na sua urina (isso pode indicar que você apresenta diabetes com
cetoacidose), em pré-coma ou coma diabético;
- apresenta doença renal ou hepática grave;
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- em uso de medicamentos para tratamento de infecções fúngicas (miconazol, ver item 4);
- amamentação (ver item 4).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve seguir o tratamento prescrito pelo seu médico para alcançar os níveis de açúcar sanguíneos
normais. Isso significa que além de fazer o tratamento regularmente, você deve seguir uma dieta, se
exercitar e se necessário perder peso.
Durante o tratamento com gliclazida 60 mg, seu nível de açúcar sanguíneo (e possivelmente na urina) e
também sua hemoglobina glicada (HbA1c) devem ser regularmente verificadas.
Nas primeiras semanas de tratamento, o risco de hipoglicemia (níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode
aumentar.
Nesses casos, um controle médico rigoroso é necessário.
A hipoglicemia pode ocorrer nos seguintes casos:
- se você não faz as refeições em intervalos regulares ou pula refeições;
- se você faz jejum;
- se você está desnutrido;
- se você mudar sua dieta;
- se você aumentar sua atividade física e sua ingestão de carboidratos não compensar este aumento;
- se você beber álcool, especialmente se você pula refeições;
- se você toma outros medicamentos ou medicamentos naturais ao mesmo tempo;
- se você toma uma dose muito alta de gliclazida;
- se você sofre de alguma desordem hormonal especial (desordens funcionais da tireoide, glândula
pituitária ou córtex adrenal);
- se sua função renal ou hepática estiver severamente reduzida.
Se você apresentar hipoglicemia, você pode apresentar os seguintes sintomas: dor de cabeça, fome
intensa, náuseas, vômitos, fadiga, distúrbios do sono, agitação, agressividade, falta de concentração,
vigilância e tempo de reação reduzidos, depressão, confusão mental, distúrbios da fala ou visão, tremores,
distúrbios sensoriais, tontura e sensação de impotência.
Os seguintes sinais e sintomas também podem ocorrer: sudorese, pele fria e úmida, ansiedade, batimentos
cardíacos acelerados ou irregulares, aumento da pressão arterial, dor súbita intensa no peito que pode
irradiar para regiões vizinhas (angina pectoris).
Se os níveis de açúcar sanguíneo continuarem a reduzir, você pode sofrer uma confusão maior (delírio),
ter convulsões, alterar seu comportamento, sua respiração pode ficar dificultada, seus batimentos
cardíacos mais lentos e você pode ficar inconsciente.
Na maioria dos casos, os sintomas da hipoglicemia desaparecem muito rapidamente se você consumir
qualquer forma de açúcar, por exemplo, comprimidos de glicose, torrões de açúcar, sucos adocicados,
chás açucarados.
Você sempre deve ter com você algum alimento açucarado (comprimidos de glicose, torrões de açúcar).
Lembre-se que adoçantes artificiais não são eficientes. Por favor, entre em contato com seu médico ou
com o hospital mais próximo se seu consumo de açúcar não foi eficiente ou se os sintomas reaparecerem.
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Os sintomas de hipoglicemia podem não aparecer, serem menos evidentes ou se desenvolverem muito
lentamente ou ainda você pode não notar a tempo que seu nível sanguíneo de açúcar diminuiu. Isso pode
ocorrer em pessoas idosas que tomam certos medicamentos (por exemplo, medicamentos que atuam no
sistema nervoso central ou betabloqueadores).
Se você estiver em uma situação de estresse (por exemplo: acidentes, cirurgias, febre, etc), seu médico
pode temporariamente substituir o tratamento por insulina.
Os sintomas da hiperglicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados) podem ocorrer quando o tratamento
com gliclazida não reduz suficientemente os níveis de açúcar sanguíneo, quando você não segue o
tratamento prescrito pelo seu médico, se você toma preparações com Erva de São João (Hypericum
perforatum) (ver item “Interações Medicamentosas”) ou em situações particulares de estresse. Esses
sintomas podem incluir sede, necessidade frequente de urinar, boca seca, pele seca com coceira, infecções
da pele e baixo rendimento.
Se esses sintomas ocorrerem, procure seu médico ou farmacêutico.
Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados e níveis de açúcar sanguíneo baixos) pode
ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes a classe dos
antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos. Neste caso, seu médico irá
lembrá-lo da importância de monitorar a glicose sanguínea.
Se você tiver um histórico familiar ou se você sofrer de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase
(G6PD) (células vermelhas do sangue anormais), uma diminuição dos níveis de hemoglobina e a
destruição de células vermelhas do sangue (anemia hemolítica) podem ocorrer. Fale com seu médico
antes de administrar esse medicamento.
Casos de porfiria aguda foram descritos com outros medicamentos da mesma classe (sulfonilureias) em
pacientes que possuem porfiria (distúrbios genéticos herdados com acúmulo no corpo de porfirinas ou
precursores de porfirina).
Crianças e adolescentes
O uso de gliclazida 60 mg não é recomendável em crianças devido à falta de dados.
A gliclazida 60 mg contém lactose. Se você foi informado pelo seu médico que você possui intolerância a
alguns açúcares, fale com seu médico antes de administrar esse medicamento.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
Devido a presença da lactose, este medicamento não deve ser utilizado em casos de galactosemia,
síndrome de má absorção de glicose e galactose ou deficiência de lactase (doenças metabólicas
raras).
Condução de veículos e utilização de equipamentos
Sua concentração ou capacidade de reação podem estar diminuídas em caso de hipoglicemia ou
hiperglicemia, ou se você consequentemente desenvolver problemas visuais. Você deve saber que você
pode colocar sua vida e a de outros em risco (por exemplo, quando você dirige um veículo ou utiliza
equipamentos).
Pergunte a seu médico se você pode dirigir um veículo:
- no caso de episódios frequentes de hipoglicemia;
- se você tem poucos ou ausência de sinais de alerta de hipoglicemia.
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Gravidez e lactação
O tratamento com gliclazida 60 mg não é recomendado durante a gravidez. Informe seu médico se você
estiver grávida, se pensa que pode estar grávida ou se deseja engravidar, um tratamento mais adequado
deverá ser iniciado.
Não tome gliclazida 60 mg se você estiver amamentando.
Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve informar seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, se tomou recentemente ou vier
a tomar algum outro medicamento, mesmo se for um medicamento que você possa comprar sem
prescrição médica, porque este medicamento pode interagir com gliclazida 60 mg.
Os efeitos hipoglicêmicos da gliclazida e sinais da baixa nos níveis de açúcar no sangue podem ocorrer
quando você tomar um dos seguintes medicamentos:
- outros medicamentos utilizados no tratamento da hiperglicemia (agentes antidiabéticos orais, agonistas
dos receptores GLP-1 ou insulina),
- antibióticos (sulfonamidas, claritromicina),
- medicamentos para tratar hipertensão ou insuficiência cardíaca (betabloqueadores, inibidores da enzima
de conversão da angiotensina como o captopril ou enalapril),
- medicamentos para tratar infecções fúngicas (miconazol, fluconazol),
- medicamentos para tratar úlceras estomacais ou duodenais (antagonistas dos receptores H2),
- medicamentos para tratar a depressão (inibidores da monoamino oxidase),
- analgésicos ou antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),
- medicamentos contendo álcool.
O efeito hipoglicêmico da gliclazida pode diminuir e a hiperglicemia pode ocorrer quando você tomar um
dos seguintes medicamentos:
- medicamentos para tratar os distúrbios do sistema nervoso central (clorpromazina),
- medicamentos para reduzir a inflamação (corticosteroides),
- medicamentos para tratar a asma ou usados durante o esforço (salbutamol intravenoso, ritodrina e
terbutalina),
- medicamentos utilizados para tratar doenças da mama, sangramentos menstruais graves e endometriose
(danazol).
- preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum).
Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados e níveis de açúcar sanguíneo baixos) podem
ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes à classe dos
antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos.
A gliclazida 60 mg pode aumentar os efeitos de medicamentos anticoagulantes (por exemplo: varfarina).
Consulte seu médico antes de começar a tomar outro medicamento. Se você for a um hospital, informe a
equipe médica que você está tomando gliclazida 60 mg.
GLICLAZIDA_COMP_VP
INTERAÇÕES COM ALIMENTOS E BEBIDAS
A gliclazida 60 mg pode ser tomado com alimentos ou com bebidas não alcoólicas. Não é aconselhável o
uso de bebidas alcoólicas porque isso pode modificar o controle do seu diabetes de maneira imprevisível.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A gliclazida 60 mg deve ser guardada na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e
30ºC), protegida da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 24
(vinte e quatro) meses, a partir da data de fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
A gliclazida 60 mg apresentada sob a forma de comprimidos de liberação prolongada, oblongos de cor
branca, sulcados, sem odor, gravados "DIA 60" em ambas as faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose
Você sempre deve seguir a dose de gliclazida 60 mg recomendada pelo seu médico. Em caso de dúvida,
não hesite em esclarecê-la com seu médico ou farmacêutico.
A dosagem recomendada pelo seu médico é determinada em função do seu nível de açúcar sanguíneo e
possivelmente em função do seu nível de açúcar urinário.
Mudanças em fatores externos (perda de peso, mudança no seu estilo de vida, estresse) ou uma melhora
no controle do seu açúcar sanguíneo podem requerer uma mudança na dosagem da gliclazida.
A dose usual é de meio comprimido a dois comprimidos ao dia (máximo 120 mg) em uma única tomada
por via oral no café da manhã. Isto depende da sua resposta ao tratamento. O comprimido de gliclazida 60
mg pode ser dividido igualmente pela metade.
Modo e via de administração
Uso oral.
Tome metade ou seu(s) comprimido(s) inteiro(s) de uma vez. Não mastigue ou triture o comprimido. O
comprimido pode ser dividido em doses equivalentes.
Tome seu(s) comprimido(s) com um copo de água no horário do café da manhã (e preferencialmente no
mesmo horário todos os dias).
A administração do seu(s) comprimido(s) deve ser sempre seguida por uma refeição.
Se uma combinação do tratamento de gliclazida 60 mg com metformina, inibidor da alfa-glicosidase,
tiazolidinediona, inibidores da dipeptidil peptidase-4, agonistas dos receptores GLP-1 ou insulina for
iniciada, o seu médico irá determinar a dose de cada medicamento dependendo da sua necessidade.
Se você perceber que os seus níveis de açúcar estão altos mesmo que você esteja tomando o medicamento
da forma como foi prescrita, você deve contatar o seu médico ou farmacêutico.
GLICLAZIDA_COMP_VP
O tratamento do diabetes é geralmente um tratamento a longo prazo, consulte seu médico antes de
interromper seu tratamento. A interrupção do tratamento pode causar hiperglicemia que aumenta o risco
de desenvolver complicações do diabetes. Se você tiver outras dúvidas sobre o uso deste medicamento,
pergunte a seu médico ou farmacêutico mais informações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você tome seu medicamento regularmente todos os dias para que o tratamento funcione
melhor.
Contudo, se você esqueceu de tomar uma dose de gliclazida 60 mg, tome a dose seguinte, no horário
habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, gliclazida 60 mg pode causar efeitos indesejáveis em algumas pessoas,
embora nem todas as pessoas irão apresentá-los.
O efeito indesejável mais comum é a hipoglicemia (para verificar os sintomas e sinais, vide item 4).
Se esses sintomas não forem tratados podem evoluir para sonolência, perda de consciência e até mesmo
coma. Em caso de hipoglicemia prolongada ou grave, incluindo a hipoglicemia temporariamente
controlada pela absorção de açúcar, você deve entrar imediatamente em contato com seu médico.
Distúrbios do fígado
Casos isolados de função hepática anormal, podendo resultar em uma coloração amarelada dos olhos e
pele foram relatados. Se você tiver esses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Os sintomas
geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento. Seu médico irá decidir se você deve continuar
seu tratamento.
Distúrbios da pele
Casos de reações de pele como erupção cutânea, vermelhidão, coceira, urticária, bolhas e angioedema
(inchaço rápido de tecidos, como pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta que pode resultar em
dificuldade respiratória) foram reportados. A erupção cutânea pode evoluir para bolhas generalizadas ou
descamação da pele. Se você desenvolver esse sintoma, pare de tomar gliclazida 60 mg, procure
aconselhamento urgente de um médico e informe que você está tomando este medicamento.
Excepcionalmente, reações de hipersensibilidade graves (DRESS) foram relatadas: inicialmente como
sintomas de gripe e uma erupção na face, em seguida erupção prolongada com temperatura elevada.
Distúrbios sanguíneos
Uma diminuição do número de células sanguíneas (por exemplo: plaquetas, células sanguíneas brancas e
vermelhas) que podem causar palidez, sangramento prolongado, contusões, dor de garganta e febre foi
relatada. Esses sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento.
Distúrbios digestivos
Dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia e constipação. Esses efeitos são reduzidos se você
tomar gliclazida 60 mg com as refeições, conforme recomendado.
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Distúrbios visuais
Sua visão pode ser afetada por um breve momento especialmente no início do tratamento. Esse efeito é
devido à variação dos níveis de açúcar no sangue.
Para as outras sulfonilureias os seguintes eventos foram observados: casos de mudanças severas no
número de células sanguíneas, inflamação alérgica das paredes dos vasos sanguíneos, redução do sódio
sanguíneo (hiponatremia), e sintomas de prejuízo da função hepática (por exemplo, icterícia) que na
maioria dos casos desaparecem com a interrupção do tratamento com sulfonilureias, mas eles podem
levar, em casos isolados, a uma insuficiência hepática com risco de vida ao paciente.
Se algum desses eventos adversos se agravarem ou se você notar algum outro evento adverso não
mencionado nessa bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar muitos comprimidos, entre imediatamente em contato com seu médico ou os serviços de
emergência do hospital mais próximo. Os sinais de overdose são aqueles descritos para hipoglicemia (ver
item 4). Os sintomas podem ser aliviados com a administração de açúcar (4 a 6 torrões de açúcar) ou uma
bebida adocicada, seguida de um lanche ou refeição substancial. Se o paciente estiver inconsciente,
imediatamente informe um médico e ligue para os serviços de emergência. A mesma precaução deve ser
tomada se alguém, por exemplo, uma criança, tomar acidentalmente o medicamento. Não dê alimentos ou
bebidas para um paciente inconsciente.
Tenha certeza que sempre existe uma pessoa informada presente que possa chamar um médico em caso
de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.4107.0132
Fabricado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá
22775-113 - Rio de Janeiro – RJ
ou
Fabricado por: Les Laboratoires Servier Industrie
Route de Saran, nº 905, 45520 Gidy – França
Importado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá
22775-113 - Rio de Janeiro – RJ
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Registrado por:
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
GLICLAZIDA
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Número do
expediente
Nome do assunto
Data da
notificação/petição
Data de
aprovação da
petição
Itens alterados Versões Apresentações
relacionadas
Gerado no
momento do
peticionamento
GENÉRICO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
14/07/2020 Não se aplica DIZERES LEGAIS VP/VPS - Comprimido de liberação
prolongada de 60 mg
1791054/20-4
GENÉRICO -Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
06/06/2020 Não se aplica
VP
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? (ITEM 3)
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? (ITEM 4)
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? (ITEM
8)
- DIZERES LEGAIS
VPS
- CONTRAINDICAÇÕES (ITEM 4)
- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES (ITEM
5)
- REAÇÕES ADVERSAS (ITEM 9)
- DIZERES LEGAIS
VP/VPS
- Comprimido de liberação
prolongada de 30 mg
- Comprimido de liberação
prolongada de 60 mg
1671144/17-1
GENÉRICO -Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
09/08/2017 09/08/2017 DIZERES LEGAIS VP/VPS
- Comprimido de liberação
prolongada de 30 mg
- Comprimido de liberação
IZONAX_CREME_VP
prolongada de 60 mg
0097743/17-8
GENÉRICO -Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
19/01/2017 19/01/2017
-O que devo saber antes de usar este
medicamento? (item 4)
-Como devo usar este medicamento? (item 6)
-Quais os males que este medicamento pode me
causar? (item 8)
- Características farmacológicas. (item 3)
- Advertências e precauções. (item 5)
- Interações medicamentosas e outras formas de
interação. (item 6)
- Posologia e modo de usar. (item 8)
- Reações adversas. (item 9)
- Superdose. (item 10)
VP/VPS - Comprimido de liberação
prolongada de 30 mg
2517997/16-7
GENÉRICO - Inclusão Inicial
de Texto de Bula - RDC 60/12
23/11/2016 23/11/2016
Notificação da versão inicial de texto de bula
contemplando os itens mencionados na RDC
47/2009, de acordo com a bula padrão submetida
em 18/07/2016
VP / VPS
- Comprimido de liberação
prolongada de 30 mg
- Comprimido de liberação
prolongada de 60 mg

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp