Bula do produto

Rohydorm
EMS Sigma Pharma Ltda.
Comprimido revestido
1 mg
I) DENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Rohydorm®
flunitrazepam
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido 1 mg: caixa contendo 20 e 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 1 mg contém:
flunitrazepam.......................................................................................................................................... 1 mg
excipientes* q.s.p..................................................................................................................... 1 comprimido
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico + talco + macrogol + dióxido de titânio.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, por favor, informe ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Rohydorm® é indicado para tratamento de curta duração da insônia. (distúrbios do sono com dificuldade
de adormecer, despertares durante a noite ou acordar cedo).
Os benzodiazepínicos são indicados apenas quando o distúrbio é severo, incapacitante ou submete o
indivíduo a extremo desconforto.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Rohydorm®
é um medicamento da classe dos benzodiazepínicos, que induz o sono de forma rápida e
intensa, tendo também efeito ansiolítico (redução da ansiedade), anticonvulsivante (combate as
convulsões) e relaxante muscular. Ainda são efeitos de sua administração redução do desempenho
psicomotor (maior dificuldade para realizar atividades mentais e motoras), com diminuição dos reflexos e
da atenção, e ocorrência de amnésia (falha de memória). O uso de Rohydorm®
deve ser feito sempre sob
supervisão médica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Rohydorm®
nas seguintes condições:
 se for alérgico a benzodiazepínicos ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
 se apresentar insuficiência respiratória grave (grave comprometimento da função dos pulmões),;
 síndrome de apneia do sono (quando o paciente para de respirar várias vezes durante o sono);
 insuficiência hepática grave (grave comprometimento da função do fígado);
 miastenia gravis (doença que causa fraqueza e perda de força muscular).
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e advertências
Em determinadas circunstâncias, é possível que os sintomas depressivos e o risco de suicídio possam ser
aumentados se não houver tratamento adequado da doença subjacente com antidepressivos. O uso
concomitante de Rohydorm®
com opioides (analgésicos fortes), medicamentos para terapia de reposição,
e alguns medicamentos para tosse aumenta o risco de sonolência, dificuldades em respirar (depressão
respiratória) e coma, podendo ser fatal. Por este motivo, o uso concomitante só deve ser considerado
quando outras opções de tratamento não forem possíveis.
No entanto, se seu médico prescrever Rohydorm®
com opioides, a dose e duração do tratamento
concomitante devem ser limitadas por ele.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos opioides que você está tomando, e siga estritamente a
recomendação de dose de seu médico. Pode ser útil informar aos amigos e/ ou parentes, para que estes
estejam cientes dos sinais e sintomas acima descritos. Entre em contato com o seu médico ao apresentar
tais sintomas.
Uso de álcool / depressores do sistema nervoso central (medicamentos que diminuem a atividade
cerebral)
Evite tomar Rohydorm®
juntamente com álcool e/ou depressores do sistema nervoso central. Essa
utilização conjunta poderá aumentar os efeitos clínicos de Rohydorm®
, o que pode até provocar, em
alguns casos, sedação grave, depressão cardiovascular e/ou respiratória (prejuízo do funcionamento do
sistema circulatório ou pulmões) clinicamente relevantes (vide item “Principais interações
medicamentosas”).
Histórico médico de abuso de álcool ou drogas
Rohydorm®
deve ser usado com extrema cautela em pacientes com histórico de abuso de álcool ou
drogas. (vide item “Principais interações medicamentosas”).
Hipersensibilidade (reação alérgica)
Reações de hipersensibilidade, como exantema (reação de pele avermelhada com muita coceira),
angioedema (inchaço que ocorre geralmente em face e região da garganta, com risco de prejudicar a
respiração) ou hipotensão arterial (“queda” de pressão), podem ocorrer em indivíduos suscetíveis.
Tolerância
Perda de resposta aos efeitos de Rohydorm®
pode ocorrer após uso repetido durante algumas semanas.
Dependência
O uso crônico de benzodiazepínicos e similares pode levar ao desenvolvimento de dependência física e
psíquica. O risco de dependência aumenta com a dose e a duração do tratamento. É maior também em
pacientes com história de abuso de álcool e/ou drogas. Para minimizar o risco de dependência, os
benzodiazepínicos devem ser prescritos apenas após cuidadosa avaliação da indicação, e pelo período
mais curto possível. A necessidade de um tratamento prolongado deve ser avaliada apropriadamente pelo
médico
Abstinência
Uma vez desenvolvida a dependência física, a interrupção abrupta do tratamento será acompanhada de
sintomas de abstinência, que podem consistir em cefaleia (dor de cabeça), mialgia (dores musculares),
extrema ansiedade, tensão, inquietação, tremor, confusão mental e irritabilidade e insônia de rebote.
Em casos graves, os seguintes sintomas podem ocorrer: desrealização (sensação de estranhamento em
relação ao ambiente), despersonalização (sensação de estranhamento em relação a si próprio), hiperacusia
(aumento da sensibilidade auditiva), hipoestesia (diminuição da sensibilidade da pele) e parestesia de
extremidades (sensações anormais, que podem incluir formigamento, dormência, fisgadas),
hipersensibilidade à luz, ao ruído ou ao contato físico, alucinações e crises convulsivas.
Insônia de rebote
A insôniade rebote é uma síndrome passageira, na qual os sintomas que levaram ao tratamento com um
benzodiazepínico ou outro medicamento com a mesma finalidade reaparecem de forma mais intensa. Este
quadro pode ocorrer na interrupção do tratamento e pode ser acompanhada de outras reações, que incluem
alterações do humor, ansiedade e inquietação.
Como o risco de sintomas de abstinência e de insônia rebote é maior após interrupção repentina do
tratamento, recomenda-se que a dose seja reduzida gradualmente.
Amnésia
Os benzodiazepínicos podem induzir amnésia anterógrada (esquecimento de fatos recentes a partir da
tomada do medicamento). Essa condição ocorre mais frequentemente nas primeiras horas após a ingestão
do produto. Portanto, para diminuir esse risco, só tome Rohydorm®
se você tiver certeza de que poderá ter
de sete a oito horas de sono sem interrupções. (vide “quais os males que este medicamento pode me
causar?”).
Intolerância à lactose
Caso você tenha problemas hereditários raros de intolerância à galactose (uma das moléculas que formam
a lactose), deficiência de Lapp lactase (deficiência de enzima que digere o leite) ou má absorção glicosegalactose, não tome esta medicação e converse com o seu médico, pois Rohydorm®
apresenta lactose em
sua composição.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não há dados suficientes para avaliar a segurança de Rohydorm®
durante a gravidez. O risco de
malformações após a administração de doses terapêuticas de benzodiazepínicos durante o início da
gravidez parece ser baixo, porém, alguns estudos epidemiológicos mostraram evidências de um aumento
no risco de fenda palatina.
Você deve informar ao seu médico se estiver grávida, suspeita estar grávida ou pretende engravidar.
Embora a passagem de Rohydorm®
pela placenta seja pequena após dose única, a administração
prolongada deve ser evitada no último trimestre de gestação. Se, por motivos médicos muito importantes,
Rohydorm®
for administrado na fase final da gravidez ou durante o trabalho de parto, podem ocorrer
efeitos no recém-nascido, como hipotermia (temperatura corpórea abaixo do normal), hipotonia (falta de
tônus muscular) e depressão respiratória moderada. Adicionalmente, filhos de mulheres que utilizaram
benzodiazepínicos por longos períodos nas fases finais de gravidez podem ter desenvolvido dependência
física e apresentar sintomas de abstinência após o nascimento (vide “o que devo saber antes de usar este
medicamento?”)..
Você deve informar ao seu médico se estiver amamentando. Como os benzodiazepínicos passam para o
leite materno, Rohydorm®
não deve ser administrado a mulheres em fase de amamentação.
Função hepática comprometida
Recomenda-se cautela ao tratar pacientes com função hepática comprometida. Os pacientes com
insuficiência hepática severa não devem ser tratados com benzodiazepínicos devido ao risco de
encefalopatia (vide “quando não devo usar este medicamento?” e “Como devo usar este medicamento?”).
Função renal comprometida
O acúmulo de metabólitos após a administração repetida é um pouco maior em pacientes com
insuficiência renal do que em pacientes com função renal normal. Portanto, a dose deve ser reduzida.
Função respiratória comprometida
Recomenda-se uma dose mais baixa para pacientes com insuficiência respiratória crônica, devido ao risco
de depressão respiratória.
Idosos
Os benzodiazepínicos devem ser usados com cautela em pacientes idosos, devido ao risco de sedação
e/ou relaxamento muscular que pode levar a quedas, com consequências, muitas vezes, graves nessa
população. O risco de quedas e fraturas também é aumentado, independentemente da idade, em pacientes
que tomam medicamentos sedativos ou álcool ao mesmo tempo.
Em pacientes idosos com alterações cerebrais orgânicas e em pacientes debilitados, a dose deve ser
escolhida com cautela, devido a sua sensibilidade aumentada a medicamentos.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Sedação, amnésia, redução da concentração e da força muscular podem prejudicar a capacidade de dirigir
veículos ou operar máquinas. Sono insuficiente pode reduzir a atenção.
Principais interações medicamentosas
Rohydorm®
pode influenciar ou sofrer influência de outros medicamentos, quando administrados
concomitantemente. Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias
mencionadas a seguir, pois podem ocorrer interações entre estes e Rohydorm®
.
 O uso combinado com depressores do sistema nervoso central, como antipsicóticos
(medicamentos para doenças psiquiátricas), hipnóticos (medicamentos para dormir), ansiolíticos
sedativos (medicamentos para reduzir ansiedade e para dormir), antidepressivos, analgésicos
narcóticos (medicamentos para dor que provocam sono), anticonvulsivantes (medicamentos para
crise epiléptica), anestésicos e anti-histamínicos sedativos (antialérgicos que provocam sono),
podem produzir aumento do efeito depressor central de Rohydorm®
.
 Efeitos aumentados sobre a sedação (sono), respiração e hemodinâmica ( funcionamento do
sistema circulatório) podem ocorrer quando Rohydorm®
é administrado juntamente com
qualquer agente depressor de ação central, incluindo álcool. O álcool deve ser evitado em
pacientes recebendo Rohydorm®
.
Vide item “O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?”
para advertências sobre outros depressores do sistema nervoso central, incluindo álcool.
 No caso de analgésicos narcóticos, pode ocorrer aumento de euforia (bem-estar e alegria
exagerados), com aumento da dependência física do medicamento.
 Opioides: o uso concomitante de medicamentos sedativos, como benzodiazepínicos ou
medicamentos relacionados, como Rohydorm® com opioides aumenta o risco de sedação,
depressão respiratória, coma e morte, devido ao efeito aditivo de depressão do SNC. A dosagem
e duração do uso concomitante devem ser limitadas.
Compostos que inibem certas enzimas hepáticas podem aumentar a atividade dos benzodiazepínicos e
agentes com ação similar.
Uma possível interação com os produtos listados abaixo não pode ser excluída:
• Antimicóticos azólicos: Fluconazol, Cetoconazol, Itraconazol (medicações antifúngicas);
• Cimetidina (medicamento para inibir a produção de ácido estomacal);
• Inibidores de HIV-Protease (medicamentos para o tratamento de infecção por HIV);
• Genfibrozila ou “estatinas” (medicamentos para o tratamento de altos níveis de gordura);
• Antibióticos macrolídeos: Eritromicina, Claritromicina, Telitromicina;
• Nefazodona (antidepressivo);
• Verapamil (medicamento para o tratamento de pressão alta ou arritmias cardíacas);
• Suco de toranja.
Rohydorm®
pode ser administrado em conjunto com agentes antidiabéticos orais e anticoagulantes.
Até o momento, não há informações de que flunitrazepam possa causar doping.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (temperatura entre 15º a 30ºC). Proteger da luz e
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Rohydorm®
1 mg possui a forma farmacêutica de comprimido revestido na cor branca, circular,
biconvexo e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Rohydorm®
deve ser administrado por via oral, com um pouco de líquido (não alcoólico) e imediatamente
antes de você se deitar. Rohydorm®
pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Dose padrão
A dose recomendada para pacientes adultos é de 0,5 – 1 mg/dia. Em casos excepcionais, a dose pode ser
aumentada até 2 mg. Deve-se iniciar o tratamento com a menor dose recomendada. A dose máxima não
deve ser excedida.
Duração do tratamento
Para minimizar o risco de dependência, o tratamento com Rohydorm®
deve ter duração e interrupção
supervisionadas por seu médico. O tratamento deve ser o mais breve possível. Geralmente, a duração do
tratamento varia de alguns dias a duas semanas, no máximo, quatro semanas, incluindo o período de
redução gradual do medicamento.
Em alguns casos, a continuação além do período máximo de tratamento pode ser necessária. Entretanto,
isso não deve ocorrer sem reavaliação especializada da sua condição.
O seu médico deverá informá-lo sobre a duração do tratamento e explicar como a dose será
progressivamente reduzida. Além disso, é importante que você saiba sobre a possibilidade do fenômeno
de insônia rebote (reaparecimento temporário dos sintomas), para minimizar a ansiedade sobre tais
sintomas, caso eles ocorram durante a retirada do medicamento. No caso de benzodiazepínicos com
duração de ação curta, há indícios de que a abstinência pode manifestar-se no intervalo entre doses,
especialmente quando usada uma dose alta (vide item “O que devo saber antes de usar este
medicamento”).
Recomendações posológicas especiais
Idosos: a dose recomendada para pacientes idosos é de 0,5 mg. Em circunstâncias especiais, a dose pode
ser aumentada até 1 mg.
Paciente com funcionamento inadequado do fígado: pacientes com alteração da função do fígado
devem receber dose reduzida.
Pacientes com insuficiência respiratória: vide item “O que devo saber antes de usar este
medicamento?”. População pediátrica: Rohydorm® é contraindicado para crianças (vide item “Quando
não devo usar este medicamento?”).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se por algum motivo você se esquecer de tomar Rohydorm®
, não tome a dose perdida para recuperá-la.
Tome apenas a dose seguinte. Não tome dose dobrada para compensar a que você esqueceu.
Em casos de sintomas de abstinência, procure seu médico, e ele tomará a devidas condutas em relação à
sua condição clínica (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Distúrbios do sistema imunológico: podem ocorrer reações de hipersensibilidade (reação alérgica),
incluindo rash cutâneo (manchas avermelhadas na pele), hipotensão (pressão baixa demais) angioedema
(inchaço que ocorre geralmente em face e região da garganta, com risco de prejudicar a respiração).
Distúrbios psiquiátricos:
Depressão: depressão preexistente pode piorar durante o uso de benzodiazepínicos.
Reações psiquiátricas e paradoxais (ao contrário do que seria esperado): estado confusional e
transtorno emocional são relatados mais comumente. Essas reações adversas ocorrem predominantemente
no início da terapia e geralmente desaparecem com a administração contínua. Distúrbios da libido foram
relatados ocasionalmente.
Reações paradoxais, como inquietação, agitação, irritabilidade, agressividade, delírios, raiva, pesadelos,
alucinações, psicose (alteração mental importante, com perda do contato com a realidade),
comportamento inadequado e outros efeitos comportamentais adversos, são conhecidas por ocorrer com o
uso de benzodiazepínicos ou similares. Elas podem ser bastante graves com o uso deste medicamento e é
mais provável que aconteçam em idosos. Se ocorrerem, o uso do medicamento deve ser interrompido.
Dependência: uso crônico, mesmo em doses terapêuticas, pode levar ao desenvolvimento de dependência
física. A interrupção abrupta do tratamento pode resultar nos fenômenos de abstinência ou insônia rebote
(vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Uso abusivo foi relatado.
Distúrbios do sistema nervoso: sonolência durante o dia, cefaleia (dor de cabeça), tontura, diminuição
da atenção, ataxia (falta de coordenação dos movimentos). Esses efeitos adversos são os mais comumente
relatados e ocorrem predominantemente no início do tratamento e geralmente desaparecem com a
administração prolongada. Amnésia anterógrada (esquecimento de fatos recentes a partir da tomada do
medicamento) pode ocorrer com doses terapêuticas, sendo que o risco aumenta com as doses mais
elevadas. Efeitos de perda de memória podem ser associados a comportamentos inadequados (vide item
“O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Cardiopatias: insuficiência cardíaca (grave comprometimento da função do coração), incluindo parada
cardíaca.
Distúrbios Vasculares: Hipotensão
Distúrbios respiratórios: depressão respiratória (parar de respirar).
Distúrbio ocular: diplopia (visão dupla). Esse efeito adverso é relatado mais comumente e ocorre
predominantemente no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Distúrbios gastrintestinais: foram relatados ocasionalmente.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: reações de pele foram relatadas ocasionalmente.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: fraqueza muscular. Esse efeito adverso ocorre
predominantemente no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Distúrbios renais e urinários: Retenção urinária, incontinência urinaria e disúria.
Distúrbios gerais e condições do local de administração: fadiga (cansaço). Este efeito adverso ocorre
predominantemente no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Lesões, envenenamentos e complicações processuais: há relatos de quedas e fraturas em pacientes que
fazem o uso de benzodiazepínicos. O risco é maior em pacientes recebendo, concomitantemente,
sedativos (incluindo bebidas alcoólicas) e em pacientes idosos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas
Os benzodiazepínicos geralmente causam sonolência, ataxia (falta de coordenação dos movimentos),
disartria (dificuldades na fala) e nistagmo (movimentos rápidos involuntários do globo ocular).
Superdose de Rohydorm®
raramente ocasiona risco de morte se o medicamento tiver sido ingerido
isoladamente, mas pode levar à arreflexia (ausência de reflexo), apneia (parada respiratória), hipotensão
arterial (“queda” de pressão), depressão cardiorrespiratória (perda de função cardíaca e respiratória) e
coma. Se ocorrer coma, normalmente tem duração de poucas horas, porém, pode ser prolongado e ocorrer
em ciclos, particularmente em pacientes idosos. Os efeitos de depressão respiratória por
benzodiazepínicos são mais sérios em pacientes com doença respiratória.
Os benzodiazepínicos aumentam os efeitos de outros depressores do sistema nervoso central, incluindo o
álcool.
Tratamento
Se você ingerir uma quantidade excessiva deste medicamento ou suspeitar que alguém fez isso, procure
imediatamente o serviço de emergência mais próximo, onde o médico avaliará as consequências da
superdose e iniciará o tratamento dos sintomas que estiverem presentes. Pode ser necessário realizar
lavagem do estômago ou utilizar carvão ativado ou um antídoto, dependendo do comprometimento do
paciente. Em qualquer caso, isso só poderá ser feito em um serviço de saúde e orientado por um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA
RECEITA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
III) DIZERES LEGAIS
Reg. MS nº 1.3569.0604
Farm. Resp. Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF/SP – nº. 22.883
Registrado por:
EMS Sigma Pharma Ltda.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia – SP
CEP: 13186-901
CNPJ.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado, Embalado e Comercializado por: EMS S/A - Hortolândia – SP.
Ou
Fabricado por: Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda - Manaus / AM
Embalado e Comercializado por: EMS S/A - Hortolândia/SP
Telefone do SAC: 0800-191914
Venda sob prescrição médica.
O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp