Bula do produto

Bula para o Paciente Pág. 1 de 6
LACRIL®
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Solução Oftálmica Estéril
álcool polivinílico 1,4%
BULA PARA O PACIENTE
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Lubrificante Ocular
APRESENTAÇÃO
Solução Oftálmica Estéril
Frasco plástico conta-gotas contendo 15 mL de solução oftálmica estéril de álcool polivinílico (14
mg/mL).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO OFTÁLMICA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (24 gotas) contém: 14 mg de álcool polivinílico (0,583 mg/gota).
Veículo: cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, fosfato de sódio dibásico
heptaidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água
purificada q.s.p.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
LACRIL® é indicado como lágrima artificial em todas as condições em que se torna necessária uma
suplementação lacrimal, como na síndrome do olho seco e na lubrificação de prótese ocular.
LACRIL® também é indicado aos usuários de lentes de contato convencionais (lentes rígidas acrílicas
ou gás permeáveis). A delicada camada protetora e amortecedora que se forma entre a lente e a córnea
permite uma rápida umidificação o que favorece a adaptação de lente de contato e seu uso por
períodos mais prolongados.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
LACRIL® proporciona alívio dos sintomas causados pela síndrome de olho seco ou pela má
lubrificação de lentes de contato rígidas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
LACRIL® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da
sua fórmula.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para não contaminar o colírio evite o contato do conta-gotas com qualquer superfície. Não permita
que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos.
LACRIL® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico.
Caso persista a irritação ou o desconforto nos olhos ou se tiver dor no olho ou alteração na visão,
suspenda o uso e consulte um oftalmologista.
Uso durante a Gravidez e Lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Na ocorrência de gravidez ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de
medicamentos.
Uso em crianças
Segurança e efetividade não demonstradas com o LACRIL® em pacientes pediátricos.
Uso em idosos
Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para
as outras faixas etárias.
Pacientes que usam lentes de contato
LACRIL® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o
cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Retire as lentes antes da
aplicação do colírio e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico
Quando for utilizar LACRIL® com outros colírios, aguarde um intervalo de 15 minutos entre a
aplicação de cada medicamento.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Assim como outros medicamentos, caso ocorra visão borrada transitória após a aplicação, aguarde até
o desaparecimento destes sintomas antes de dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações medicamentosas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
LACRIL® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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Após aberto, válido por 120 dias.
LACRIL® é uma solução estéril límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize
LACRIL® caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em
outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
• Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os
olhos.
• A dose usual é de 1 ou 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), quantas vezes forem
necessárias para manter a lubrificação adequada dos olhos ou de acordo com a orientação do seu
médico.
• Feche bem o frasco depois de usar.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico
ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os
intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários
regulares.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de
LACRIL®:
Desordens no olho
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Hiperemia conjuntival (vermelhidão da conjuntiva), secreção, irritação, dor, prurido (coceira) e
hiperemia do olho (vermelhidão nos olhos), sensação de corpo estranho, aumento do lacrimejamento.
Podem ocorrer raros casos de ardor ou pontadas à instilação.
Desordens do sistema imune
Hipersensibilidade (alergia).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não são esperados efeitos sistêmicos de uma dose maior por uso tópico de LACRIL®. Adicionalmente
nenhum efeito tóxico deve ocorrer de acidental dose maior sistêmica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0161
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Fabricado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
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São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
© 2018 Allergan. Todos os direitos reservados.
Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
SAC: 0800-14-4077
Discagem Direta Gratuita
Papel Reciclável
CCDS V 1.0 – Dez 2013 – V. RA 03_18
ANEXO B
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula 21
Versões
(VP/VPS)
22
Apresentações
relacionadas23
24/07/2013 06001081/34
10458
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
Atualização dos dizeres
legais quanto ao nome
do Responsável
Técnico.
VP1 e
VPS1
14 MG/ML SOL OFT CT
FR PLAS OPC GOT X
15ML
15/10/2015 09100571/51
10454-
ESPECÍFICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
VP:
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
VPS:
4. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
8. REAÇÕES
ADVERSAS
9. SUPERDOSE
VP2 e
VPS2
14 MG/ML SOL OFT CT
FR PLAS OPC GOT X
15ML
10/10/2018 N/A
10451
-
MEDICAMEN
TO NOVO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula – RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
Alteração de
informações
relacionadas aos
dizeres legais quanto
ao ao endereço da
matriz
VP3 e
VPS
3
14 MG/ML SOL OFT CT
FR PLAS OPC GOT X
15ML

Bulário do produto

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http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp