Bula do produto

ezetimiba + sinvastatina
EMS S/A
Comprimidos
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 10 mg
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 20 mg
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 40 mg
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 80 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ezetimiba + sinvastatina
“Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
ezetimiba + sinvastatina comprimidos está disponível em quatro dosagens, em caixas com 10, 15, 20, 30,
60, 100*, 200** ou 500* comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE:
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 10 mg
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 20 mg
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 40 mg
USO ADULTO:
ezetimiba 10 mg + sinvastatina 80 mg
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 10 mg + 10 mg contém:
ezetimiba .....................................................................................................10 mg
sinvastatina ..................................................................................................10 mg
excipiente* q.s.p.......................................................................................... 1 com
Cada comprimido de 10 mg + 20 mg contém:
ezetimiba .....................................................................................................10 mg
sinvastatina ..................................................................................................20 mg
excipiente* q.s.p.......................................................................................... 1 com
Cada comprimido de 10 mg + 40 mg contém:
ezetimiba .....................................................................................................10 mg
sinvastatina ..................................................................................................40 mg
excipiente* q.s.p.......................................................................................... 1 com
Cada comprimido de 10 mg + 80 mg contém:
ezetimiba .....................................................................................................10 mg
sinvastatina ..................................................................................................80 mg
excipiente* q.s.p.......................................................................................... 1 com
*excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica,
estearato de magnésio, ácido cítrico, galato de propila, butil-hidroxianisol.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A ezetimiba + sinvastatina é indicada para diminuir os níveis sanguíneos de colesterol total, colesterol
LDL ("mau" colesterol) e substâncias gordurosas denominadas triglicérides. Além disso, a ezetimiba +
sinvastatina aumenta os níveis de colesterol HDL ("bom" colesterol). É prescrito para adultos e
adolescentes (10 a 17 anos de idade) que não conseguem controlar seus níveis de colesterol apenas com
dieta. Você deve manter uma dieta redutora de colesterol enquanto estiver tomando esse medicamento.
Em pacientes com doença cardíaca, ezetimiba + sinvastatina reduz o risco de ataque cardíaco, derrame,
cirurgia para aumentar o fluxo sanguíneo do coração ou hospitalização por dor torácica.
ezetimiba + sinvastatina também é indicada para pacientes com uma condição na qual os rins não estão
funcionando adequadamente. Nestes pacientes, ezetimiba + sinvastatina reduz o risco de ataques
cardíacos, derrames e cirurgias para aumentar o fluxo sanguíneo. Além da dieta, os adultos podem tomar
a ezetimiba + sinvastatina, sozinha ou com fenofibrato, outro medicamento redutor do colesterol.
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas que podem ser encontradas na corrente sanguínea. O
colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL.
O colesterol LDL é comumente chamado de “mau” colesterol, porque pode se acumular nas paredes das
artérias e formar placas. Essas placas podem causar estreitamento das artérias, retardando ou bloqueando
o fluxo sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esse bloqueio do fluxo sanguíneo pode
resultar em um ataque cardíaco ou em um acidente vascular cerebral.
O colesterol HDL é comumente chamado de “bom” colesterol, porque ajuda a evitar que o "mau"
colesterol acumule-se nas artérias. Desse modo, o colesterol HDL protege contra doenças cardíacas.
Os triglicérides são outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças cardíacas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A ezetimiba + sinvastatina age de duas maneiras para diminuir o colesterol: reduz o colesterol que é
absorvido no trato digestivo e o colesterol que é produzido pelo próprio organismo. A ezetimiba +
sinvastatina não ajuda você a emagrecer.
O efeito de ezetimiba + sinvastatina é aditivo ao efeito redutor de colesterol do fenofibrato.
Há duas maneiras de tratar o colesterol alto:
Alterações no estilo de vida – inclui dieta redutora de colesterol, aumento da atividade física e controle
do peso.
Medicamento – os medicamentos redutores de colesterol são utilizados juntamente com as alterações do
estilo de vida para ajudar a diminuir o colesterol. Seu médico prescreveu ezetimiba + sinvastatina para
ajudar a reduzir seu colesterol.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado por pacientes que:
 são hipersensíveis (alérgicos) a ezetimiba, sinvastatina ou a qualquer outro componente dos
comprimidos de ezetimiba + sinvastatina;
 têm doenças ativas do fígado;
 estão grávidas ou amamentando;
 estiverem tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
– alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou
voriconazol);
– inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);
– certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);
– certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);
– o antidepressivo nefazodona;
– medicamentos contendo cobicistate;
– genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);
– ciclosporina;
– danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você continue tomando a ezetimiba + sinvastatina diariamente, conforme prescrito
pelo seu médico.
Mesmo que você esteja tomando medicamento para tratar colesterol alto, é importante fazer o exame de
colesterol regularmente. Você deve conhecer seus níveis de colesterol e as metas apropriadas para você.
Informe ao seu médico sobre outros medicamentos que estiver tomando ou que planeja tomar, incluindo
os que são vendidos sem receita. Informe também sobre qualquer problema de saúde (incluindo doença
ou problemas no fígado) ou alergias que você tem ou já teve.
Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de álcool ou se já teve doença do
fígado. Informe ao seu médico se você for asiático.
Procure seu médico imediatamente se você apresentar dor, dolorimento ou fraqueza musculares
sem uma razão evidente (por exemplo, dor causada por exercício físico). Em raras ocasiões,
problemas musculares podem ser graves, causando destruição de músculos, o que provoca
problemas nos rins que podem levar à morte.
O risco de destruição de músculos é maior com doses mais altas de ezetimiba + sinvastatina,
particularmente a dose de 10/80 mg.
O risco de destruição de músculos é também maior em pacientes idosos (65 anos ou mais), do sexo
feminino, com problemas nos rins, e em pacientes com problemas de tireoide.
Gravidez e Amamentação: Não tome a ezetimiba + sinvastatina se estiver grávida, tentando engravidar
ou com suspeita de gravidez. Se você engravidar enquanto estiver tomando a ezetimiba + sinvastatina,
interrompa o tratamento e fale com seu médico imediatamente. Não tome a ezetimiba + sinvastatina se
você estiver amamentando. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
Idosos: não há precauções especiais.
Crianças: a ezetimiba + sinvastatina não é recomendada para crianças com menos de 10 anos de idade.
Dirigir ou Operar Máquinas: foram relatadas reações adversas com a ezetimiba + sinvastatina que
podem afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. As respostas individuais a ezetimiba
+ sinvastatina podem variar. (Veja Item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?)
 Interações Medicamentosas: o risco de problemas musculares pode aumentar quando ezetimiba +
sinvastatina é tomada ao mesmo tempo com qualquer um dos medicamentos ou substâncias relacionados
abaixo (veja Item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?),
portanto é particularmente importante informar ao seu médico se você estiver tomando: agentes
antifúngicos (como itraconazol, posaconazol, cetoconazol ou voriconazol), inibidores da protease do HIV
(como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), agentes antivirais para hepatite C (tais como
boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina
e ácido fusídico; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina;
danazol; derivados do ácido fíbrico (como genfibrozila e bezafibrato); amiodarona (um medicamento
usado para tratar irregularidades do ritmo do coração), verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos
usados para tratar hipertensão, angina ou outras doenças do coração); lomitapida (um medicamento
utilizado para tratar uma doença genética grave e rara de colesterol); daptomicina (um medicamento
utilizado para tratar infecções de pele e de complicações de pele e bacteremia); suco de toranja
(grapefruit) (que deve ser evitado enquanto estiver tomando a ezetimiba + sinvastatina).
Também é importante informar ao seu médico se você estiver tomando anticoagulantes (medicamentos
que evitam a formação de coágulos sanguíneos, como varfarina, femprocumona ou acenocumarol),
colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico (niacina) ou fenofibrato, um outro
derivado do ácido fíbrico.
Alguns desses medicamentos já foram listados acima na seção 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você deve sempre informar ao seu médico todos os medicamentos que está tomando ou que planeja
tomar, incluindo os que são vendidos sem receita. Informe também a qualquer médico que lhe prescreva
um novo medicamento de que você está tomando a ezetimiba + sinvastatina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Mantenha a embalagem fechada.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aparência: comprimido na cor branca, circular, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
 Adultos: tome diariamente um comprimido de ezetimiba + sinvastatina 10/10, 10/20, 10/40 ou 10/80
por via oral, à noite.
 A ezetimiba + sinvastatina 10/80 mg aumenta sua chance de desenvolver lesões musculares. A dose
de 10/80 mg só deve ser utilizada por pessoas que: estão tomando a ezetimiba + sinvastatina 10/80
mg por tempo prolongado (há 12 meses ou mais) sem apresentar lesão muscular ou que não precisem
tomar outros medicamentos com a ezetimiba + sinvastatina que aumentariam sua chance de ter lesão
muscular. Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando a ezetimiba +
sinvastatina 10/40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.
 Adolescentes (10 a 17 anos de idade): tome um comprimido de ezetimiba + sinvastatina 10/10,
10/20 ou 10/40 por via oral, à noite.
 Tome a ezetimiba + sinvastatina com ou sem alimentos.
 Seu médico pode querer que você tome a ezetimiba + sinvastatina junto com outro medicamento,
como fenofibrato, para ajudar a controlar melhor seu colesterol. Se estiver tomando fenofibrato, a
ezetimiba + sinvastatina poderá ser tomado junto com o fenofibrato.
 Se seu médico prescreveu a ezetimiba + sinvastatina com colestiramina (um sequestrante dos ácidos
biliares) ou com qualquer outro sequestrante de ácidos biliares, a ezetimiba + sinvastatina deve ser
tomado pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar o sequestrante de ácidos biliares.
 A ezetimiba + sinvastatina deve ser tomado conforme orientação do seu médico. Continue tomando
os outros medicamentos para redução de colesterol a menos que seu médico lhe diga para parar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar a ezetimiba + sinvastatina conforme prescrito. Entretanto, se você não tomar uma dose,
apenas reinicie o esquema normal de um comprimido por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em estudos clínicos, a ezetimiba + sinvastatina foi geralmente bem tolerada. Os efeitos adversos foram
normalmente leves, temporários e semelhantes, em tipo e frequência, aos de pacientes que receberam
apenas ezetimiba ou sinvastatina. (Veja o item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?) Os efeitos adversos mais comuns relatados foram: dores musculares; elevações nos
exames de sangue da função hepática (transaminases) e/ou muscular (CK).
Foram relatados os seguintes efeitos adversos incomuns: elevações nos exames de sangue da função
hepática; elevações do ácido úrico no sangue; aumento do tempo que leva para o sangue coagular;
proteínas na urina; redução de peso; tontura; dor de cabeça; sensação de formigamento; dor abdominal;
indigestão; flatulência (gases); náusea; vômitos; dilatação abdominal; diarreia; boca seca; azia; erupção
cutânea; coceira; urticária; dor nas articulações; dor, músculos doloridos, fraqueza ou espasmos
musculares; dor no pescoço; dor nos braços e pernas; dor nas costas; cansaço ou fraqueza incomuns;
sensação de cansaço; dor torácica; inchaço, especialmente das mãos e dos pés; distúrbios de sono;
dificuldade para dormir.
Além disso, os seguintes efeitos adversos foram relatados com o uso de comprimidos de ezetimiba +
sinvastatina, ezetimiba ou de sinvastatina (os dois princípios ativos existentes no comprimido de
ezetimiba + sinvastatina):
 reações alérgicas, incluindo inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta que podem causar
dificuldade para respirar ou engolir (o que pode exigir tratamento imediato), erupções na pele e
urticária; erupções avermelhadas elevadas, às vezes em forma de círculos que parecem alvos; dor,
sensibilidade ou fraqueza muscular (que em casos muito raros podem não passar depois de parar com
o uso de ezetimiba + sinvastatina); alterações em alguns exames laboratoriais de sangue; problemas
no fígado (algumas vezes sérios); inflamação do pâncreas; constipação (prisão de ventre); depressão;
pedras na vesícula biliar; inflamação da vesícula biliar; memória fraca; perda de memória; confusão;
disfunção erétil; problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.
Converse com seu médico sempre que apresentar um problema de saúde que considere estar relacionado
ao uso de ezetimiba + sinvastatina.
Se ezetimiba + sinvastatina foi prescrito para você, seu médico pode solicitar exames de sangue de
rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver
quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto você estiver tomando ezetimiba + sinvastatina.
Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no
fígado:
 sentir-se cansado ou fraco;
 perda de apetite;
 dor no abdome superior;
 urina escura;
 amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Tome ezetimiba + sinvastatina conforme prescrito pelo seu médico. Se tomar uma quantidade de
ezetimiba + sinvastatina maior do que a prescrita, procure o seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro M.S. nº. 1.0235.1139.
Para concentração 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg, 10 mg + 80 mg:
Registrado, fabricado e embalado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08.
Bairro Chácara Assay.
CEP: 13.186-901 Hortolândia/SP.
CNPJ: 57.507.378/0003-65.
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Ou
Para concentração 10 mg + 20 mg:
Fabricado por: Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Manaus/AM
Embalado por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº. expediente Assunto Data do
expediente Nº. expediente Assunto Data da
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
08/04/2016 1524361/16-3
(10459) –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula– RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
Submissão eletrônica apenas
para disponibilização do
texto de bula no bulário
eletrônico da ANVISA.
VP/VPS
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
25/04/2016 1608884/16-1
(10452) –
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A RESTRIÇÃO DE USO
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
17/08/2016 2191946/16-1
(10452) –
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO
6. COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
01/02/2017 0179608/17
-
9
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
N/A N/A N/
A N/A
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
19/07/2017 1498190/17
-
4
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
08/11/2018 1070445/18
-
1
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III
- DIZERES LEGAIS
VP / VPS
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
05/02/2019 0109638/19
-
9
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
1. INDICAÇÕES
2. RESULTADOS DE
EFICÁCIA
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
Interações Medicamentosas
8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
VPS
26/04/2019 0377647/19
-
6
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
I
- IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
comprimidos estão
disponíveis em quatro
dosagens, em caixas com
10, 15, 20, 30, 60, 100*,
200** ou 500*
comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável
I
- IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
2. RESULTADOS DE
EFICÁCIA
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VPS
27/04/2020
-
(10452)
–
GENÉRICO
-
Notificação de
31/03/2020 0977771/20
-
7
11022
- RDC
73/2016
-
GENÉRICO
-
31/03/2020 III
- DIZERES LEGAIS VP / VPS
comprimido ezetimiba 10
mg + sinvastatina 20
mg
,
Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
Inclusão de local
de fabricação de
medicamento de
liberação
convencional
em caixas com 10, 15, 20,
30, 60, 100*, 200** ou
500* comprimidos.
*embalagem hospitalar
**embalagem fracionável

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp