Bula do produto

aminofilina
Comprimido 100mg
Comprimido 200mg
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
aminofilina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido 100mg
Embalagem contendo 20 comprimidos.
Comprimido 200mg
Embalagem contendo 20 comprimidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 100mg contém:
aminofilina...............................................................................................................................100mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de
silício.
Cada comprimido de 200mg contém:
aminofilina...............................................................................................................................200mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de
silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: A aminofilina atua como broncodilatador, causando o relaxamento dos
brônquios e dos vasos pulmonares.
Indicações do medicamento: A aminofilina é indicada para doenças caracterizadas por
broncoespasmo, como a asma brônquica ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica e
enfisema.
Riscos do medicamento:
CONTRAINDICAÇÕES: A AMINOFILINA NÃO DEVE SER USADA POR PACIENTES
COM ÚLCERA OU QUE APRESENTEM QUALQUER ALERGIA À AMINOFILINA,
TEOFILINA OU QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
RECOMENDA-SE ATENÇÃO PARA O USO EM CRIANÇAS.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: O USO DESTE MEDICAMENTO EM FUMANTES
PODE REQUERER AJUSTES NA DOSE.
Interações medicamentosas: Adrenocorticóides, glicocorticóides e mineralocorticóides: O uso
simultâneo com a aminofilina e injeção de cloreto de sódio pode resultar em hipernatremia.
Fenitoína, primidona ou rifampicina: O uso simultâneo pode estimular o metabolismo hepático,
aumentando a depuração da teofilina. O uso simultâneo da fenitoína com as xantinas pode inibir a
absorção da fenitoína, resultando em concentrações séricas menores de fenitoína; as
concentrações séricas dessas substâncias devem ser determinadas durante a terapia, podendo ser
necessários ajustes na posologia, tanto da fenitoína como da teofilina.
Betabloqueadores: O uso simultâneo pode resultar em inibição mútua dos efeitos terapêuticos;
além disso, pode haver diminuição da depuração da teofilina, especialmente em fumantes.
Cimetidina, eritromicina, ranitidina ou troleandomicina: O uso simultâneo com as xantinas pode
diminuir a depuração hepática da teofilina, resultando em concentrações séricas aumentadas de
teofilina e/ou toxicidade.
Fumo: A cessação do hábito de fumar pode aumentar os efeitos terapêuticos das xantinas,
diminuindo o metabolismo e consequentemente, aumentar a concentração sérica; a normalização
da farmacocinética da teofilina pode demorar de 3 meses a 2 anos para ocorrer, podendo ser
necessários ajustes da posologia. O uso das xantinas em fumantes, resulta em depuração
aumentada da teofilina e concentrações séricas diminuídas de teofilina, sendo que os fumantes
podem requerer uma posologia 50 a 100% maior.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Só deve ser administrado a gestantes ou lactantes se o médico
julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o
uso deste medicamento.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Modo de uso: Este medicamento deve ser administrado por via oral, após as refeições.
Aspecto físico: Comprimidos 100mg e 200mg: Circular bicôncavo sem vinco de cor branca a
levemente amarelada.
Características Organolépticas: Os comprimidos de aminofilina não apresentam características
organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Posologia:
Este medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de
outras afecções e a resposta do paciente.
Uso adulto: Para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associado
com bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100mg ou 1 comprimido de
200mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições.
Uso pediátrico: Deve-se ter um cuidado especial no uso da aminofilina em crianças. Consultar o
médico para o uso deste medicamento em crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: A AMINOFILINA PODE EVENTUALMENTE CAUSAR
ALGUMAS REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, DENTRE AS QUAIS AS MAIS COMUNS SÃO
OS DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS COMO NÁUSEAS E VÔMITOS. INFORME SEU
MÉDICO SOBRE O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS.
Conduta em caso de superdose: Caso você acidentalmente use aminofilina em quantidade
maior do que a receitada, informe seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo.
Os sintomas que podem ocorrer se você tomar uma grande quantidade de aminofilina são:
taquicardia - aumento do batimento cardíaco, hipocalemia - baixa concentração de potássio no
sangue circulante, hiperglicemia - alta concentração de glicose no sangue circulante e convulsão.
Cuidados de conservação e uso: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A
30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0445
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001 - 76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp