Bula do produto

Anestalcon*
(cloridrato de proximetacaína)
Novartis Biociências S.A.
Solução Oftálmica Estéril
5mg/mL
Bula Paciente
VP3 = Anestalcon_Bula_Paciente 1
ANESTALCON* Solução Oftálmica
cloridrato de proximetacaína 5mg/mL
APRESENTAÇÃO:
Solução Oftálmica Estéril.
Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril de cloridrato de proximetacaína 5 mg/mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (32 gotas) contém:
5,0 mg de cloridrato proximetacaína, ou seja, 0,16 mg por gota de produto.
Veículo constituído de glicerol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio como conservante e
água purificada q.s.p 1 mL.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril é indicado como anestésico local em exames médicos dos olhos e antes de
cirurgias como a de catarata.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril é um anestésico local de ação rápida para uso oftálmico. O efeito
anestésico tem início em cerca de 30 segundos e persiste por 15 minutos ou mais.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer
excipiente.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
 Os anestésicos locais devem ser usados com precaução caso você apresente doença cardíaca ou hipertireoidismo
(aumento nos níveis do hormônio da tireoide).
 O uso prolongado de um anestésico ocular tópico pode diminuir a duração da anestesia.
 O uso prolongado ou abusivo pode levar à toxicidade do epitélio da córnea e pode se manifestar como defeitos
epiteliais, os quais podem progredir para lesões permanentes na córnea.
 Você será aconselhado que, devido ao efeito do anestésico, seus olhos vão estar sem sensibilidade e você deve
tomar cuidado para evitar lesões acidentais nos olhos.
 A proximetacaína pode causar dermatite de contato alérgica (reação alérgica da pele a determinadas substâncias).
Evitar o contato de ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril com a pele.
 ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e é
conhecido por alterar a coloração de lentes de contato gelatinosas. Além disso, o uso de lentes de contato não é
recomendado até que o efeito anestésico tenha passado.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Se ocorrer
visão turva após a instilação, você deve esperar até que a visão volte ao normal antes de dirigir ou operar máquinas.
Fertilidade, Gravidez e Lactação
Fertilidade
Não foram realizados estudos para avaliar o efeito da administração tópica ocular de proximetacaína sobre a fertilidade.
Gravidez
Não há, ou há em quantidade limitada dados sobre o uso de proximetacaína oftálmica em mulheres grávidas.
ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril não é recomendado durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
VP3 = Anestalcon_Bula_Paciente 2
Lactação
Desconhece-se se a proximetacaína tópica/metabólitos são excretados no leite humano; no entanto, um risco para a
criança amamentada não pode ser excluído. A decisão deve ser tomada sobre a descontinuação da amamentação ou a
descontinuação/abstinência do tratamento com ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril, levando em conta o
benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mulher.
Interações medicamentosas
Não foram realizados estudos de interação; no entanto, não são esperadas interações clinicamente relevantes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril deve ser armazenado em refrigerador (temperatura entre 2º
e 8ºC). A validade do produto é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto ou se permanecer em temperatura ambiente, válido por 28 dias.
ANESTALCON
*
Solução Oftálmica Estéril é uma solução de aparência incolor a amarelo claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
 Exclusivamente para uso oftálmico.
Seu médico irá pingar ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril nos seus olhos de acordo com o tipo de exame
ocular:
 Anestesias prolongadas como em cirurgia de catarata: 1 gota a cada 5 a 10 minutos (de 5 a 7 doses).
 Retirada de suturas: 1 ou 2 gotas 2 ou 3 minutos antes do procedimento.
 Retirada de corpos estranhos: 1 ou 2 gotas antes da intervenção.
A segurança de ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril com doses ou frequência de administração maiores não foi
estabelecida.
A segurança do uso de ANESTALCON* Solução Oftálmica Estéril por outras vias de administração não foi
estabelecida.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se aplica a este medicamento, já que o mesmo é utilizado somente em exames médicos.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As seguintes reações adversas foram relatadas após o uso de preparações oculares tópicas de proximetacaína. As
frequências não puderam ser calculadas a partir dos dados disponíveis. Dentro de cada classe de sistema de órgãos, as
reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Classificação por sistema de órgão Termo preferido MedDRA (v. 18.1)
Distúrbios do Sistema Imune Hipersensibilidade (alergia)
Distúrbios do Sistema Nervoso Síncope (desmaio)
VP3 = Anestalcon_Bula_Paciente 3
Distúrbios Oculares
Erosão corneal, opacidade corneal, ceratite (inflamação da
córnea), visão turva, fotofobia (sensibilidade à luz),
midríase (pupila dilatada), dor ocular, irritação ocular,
inchaço nos olhos, desconforto ocular, hiperemia
(vermelhidão) ocular, aumento do lacrimejamento
Além disso, o uso excessivo ou abusivo do produto pode levar a lesões oculares devido aos efeitos tóxicos do anestésico
no epitélio (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de superdose ou ingestão acidental, efeitos sistêmicos (no organismo) podem se manifestar como estimulação
do sistema nervoso central (SNC) e podem incluir nervosismo, tremores ou convulsões, seguido por depressão do SNC
a qual pode resultar em perda de consciência e depressão respiratória.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
MS – 1.0068.1087.001-5
Fabricado por:
Novartis Biociências S.A., São Paulo, SP
SAC: 0800-707 7908
[email protected]
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
© 2016 Novartis.
*Marca de Novartis
V03
TDOC-0051926_version 1.0, Effective Date 31.Mar.16
Anestalcon (proximetacaína) / Solução Oftálmica Estéril / 5 mg/mL
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
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Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp