Bula do produto

Caldê®
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Comprimidos Mastigáveis
Carbonato de Cálcio (1500 mg) + Colecalciferol (400 UI)
Caldê®
carbonato de cálcio + colecalciferol (vit. D3)
APRESENTAÇÃO
Comprimidos mastigáveis contendo 1500 mg de carbonato de cálcio e 400 UI de colecalciferol
disponível em frasco plástico com 60 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido mastigável contém:
Composto Quantidade Adultos
(*)
carbonato de cálcio
1500 mg (equivalente a 600
mg de cálcio elementar) 120%
colecalciferol (vit.D3) 400 UI 400%
Excipientes q.s.p. .................................................1 comprimido mastigável
Excipientes: lactose monoidratada, aspartamo, estearato de magnésio, aroma de menta e
sorbitol.
(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária
Recomendada para adultos.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado à suplementação vitamínico-mineral em doenças crônicas; para
prevenção do raquitismo e para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea pré e
pós-menopausal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento atua nos casos onde se faz necessária uma suplementação de cálcio contendo
a vitamina D. Quando os níveis de cálcio e/ou vitamina.
D estão abaixo dos valores considerados normais, as chances de ocorrer alterações na estrutura
óssea e consequente quadro de osteoporose estão aumentadas. Isso se justifica, pois a reserva de
cálcio dos ossos é utilizada para manter os níveis sanguíneos deste elemento; e a vitamina D,
quando em baixa quantidade prejudica a absorção de cálcio.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Caldê®
se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos
componentes da fórmula, em casos de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) primária ou
secundária, hipercalciúria (aumento de cálcio na urina), cálculo renal (formação de pedra no
trato urinário), hipervitaminose D (excesso de vitamina D), osteodistrofia renal com
hiperfosfastemia (alterações ósseas decorrentes do excesso de fósforo causando desequilíbrio na
relação cálcio, fósforo, vitamina D e paratormônio em pacientes com insuficiência renal),
insuficiência renal grave (falha no funcionamento dos rins), sarcoidose (doença autoimune (do
sistema imunológico) que acomete principalmente, linfonodos, pulmões, fígado e pele), câncer
nos ossos, imobilização por fraturas osteoporóticas e nefrocalcinose (depósito de cálcio nos
rins).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você estiver com hipercalciúria (aumento de cálcio na urina), insuficiência renal (falha no
funcionamento dos rins), propensão à formação de cálculos renais, ou em tratamento com
digoxina ou diuréticos, os níveis de cálcio e vitamina D no sangue, e o funcionamento do fígado
deverão ser monitorados.
A vitamina D não deve ser utilizada em pacientes com hipercalcemia (excesso de cálcio no
sangue) e deve ser administrada com cautela em crianças (por sua maior sensibilidade aos seus
efeitos), em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca
(por maior risco de danos ao órgão).
Até o momento os dados disponíveis não permitem concluir se o uso de vitamina D em
gestantes é seguro, desta forma, a relação risco/benefício deve ser avaliada pelo seu médico
antes da prescrição do medicamento.
Quando em tratamento com vitamina D os níveis séricos de cálcio e vitamina D deverão ser
monitorados tanto na gestante quanto na criança, a fim de evitar a hipercalcemia e suas
complicações em ambos.
A vitamina D e seus metabólitos também passam para o leite materno e este fato deverá ser
considerado quando a criança estiver tomando vitamina D adicional.
Gestantes e lactantes somente devem consumir o produto sob orientação e supervisão médica.
Não há restrições específicas para o uso de Caldê®
em idosos e outros grupos especiais, desde
que observadas às contraindicações e advertências comuns ao medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.
Interações Medicamentosas
Interações Caldê®
– medicamentos
Os tratamentos com os seguintes medicamentos podem estar prejudicados quando associados à
Caldê®
: tetraciclinas, quinolonas, verapamil, diltiazem, bisfosfonatos e levotiroxina.
A hipercalcemia ocasionada por altas doses de vitamina D aumenta o risco de reações adversas
com digoxina (arritmias cardíacas fatais).
A farmacocinética (absorção, distribuição, metabolização e excreção) do cálcio e/ou vitamina D
pode estar alterada quando houver tratamento concomitante com: anticonvulsivantes,
carbamazepino, colestiramina, corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrogênio, fenobarbital,
fenitoína, fosfenitoína, inibidores de bomba de próton, laxativos, óleo minerais, rifampicina e
sais de alumínio, podendo, em alguns casos levar a hipercalcemia.
Interações Caldê®
– suplemento
A vitamina D aumenta a absorção do cálcio e auxilia a absorção do magnésio pelo intestino.
Interações Caldê®
– alimentos
Alta ingestão de cafeína aumenta a excreção urinária de cálcio. Alguns constituintes da fibra
podem inibir a absorção do cálcio, portanto a administração de suplementos de cálcio e a
ingestão de alimentos ricos em fibras deve apresentar intervalo de aproximadamente 2 horas.
Suplementos de cálcio podem interferir na absorção de ferro, zinco e magnésio provenientes da
dieta em pacientes com baixas quantidades destes elementos. Altas doses de sódio aumentam a
excreção renal do cálcio.
Interações Caldê®
– exames laboratoriais
Íons de cálcio podem falsamente reduzir o resultado de testes quando a medição de lipase
estiver abaixo de 5 mmol/L usando o método de Teitz.
O carbonato de cálcio pode aumentar as concentrações de gastrina e o resultado dos testes entre
30 e 75 minutos após a ingestão deste composto.
Interações Caldê®
– doenças
Este medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes que apresentam as seguintes
patologias: hiperparatireoidismo (excesso de produção do hormônio paratormònio, hormônio da
paratireoide), linfoma (câncer no sistema linfático), histoplasmose (infecção causada pelo fungo
Histoplasma capsulatum), sarcoidose (doença autoimune (do sistema imunológico) que acomete
principalmente, linfonodos, pulmões, fígado e pele), tuberculose, doenças renais, pacientes com
níveis elevados de fosfato, visto o risco de aparecimento e/ou piora do quadro de hipercalcemia
(excesso de cálcio no sangue) e consequências.
Para pacientes com níveis alterados de fosfato a administração cautelosa de Caldê®
é para evitar
a precipitação de fosfato de cálcio nos tecidos moles. No caso de pacientes com acloridria
(ausência de ácido clorídrico no suco gástrico), a absorção do cálcio pode estar diminuída.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você deve conservar Caldê®
em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e
umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Os comprimidos de Caldê®
são mastigáveis, arredondados e de coloração branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VIA ORAL. Você deve mastigar bem os comprimidos antes de engolir e, em seguida, beber um
copo de água.
Posologias:
Adultos: 1 ou 2 comprimidos mastigáveis ao dia, preferencialmente após as refeições.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a
perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose do medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose
recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar as seguintes reações adversas:
Distúrbios Gastrintestinais: flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no
estômago ou no intestino), constipação (dificuldade anormal de evacuar), refluxo ácido (refluxo
do conteúdo estomacal para o esôfago).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A superdosagem pode acarretar hipercalciúria (excreção de quantidades anormalmente elevadas
de cálcio na urina) e hipercalcemia (elevação da concentração de cálcio no sangue) cujos
sintomas são:
Distúrbios Cardiovasculares: em casos severos arritmias cardíacas (irregularidade no ritmo ou
mudança na frequência dos batimentos do coração).
Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo); vômito, constipação (dificuldade anormal de
evacuar).
Distúrbios Musculares / Ósseos: fraqueza muscular, dor óssea e fadiga (cansaço).
Distúrbios do Sistema Nervoso: anorexia (falta fisiopatológica de apetite, acompanhada de uma
aversão à comida e competência em comer), cefaleia (dor de cabeça), sonolência, confusão e
coma, em casos severos.
Outros: polidipsia (sede constante e exagerada), poliúria (eliminação de uma grande quantidade
de urina com um aumento na freqüência urinária) e desidratação.
O tratamento da superdosagem de colecalciferol inclui a suspensão da administração. Se a
hipercalcemia persistir, pode iniciar-se uma dieta pobre em cálcio e a administração de
prednisona.
As crises de hipercalcemia requerem hidratação vigorosa com soro fisiológico intravenoso para
aumentar a excreção de cálcio com ou sem um diurético de alça.
O tratamento pode ser reajustado para doses mais reduzidas quando as concentrações séricas de
cálcio recuperarem os níveis normais. Os níveis de cálcio no soro ou na urina devem ser
determinados duas vezes por semana após cada mudança de dosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Reg. M.S. nº: 1.0155.0216
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro – São Paulo/SP • CEP 04755-070
CNPJ nº 60.726.692/0001-81
Indústria Brasileira
SAC 0800 55 45 45
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação
médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/04/2015.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/ VPS) Apresentações relacionadas
24.09.2015
10454 – Específico –
Notificação de
Alteração de texto de
bula – RDC 60/12
24.07.2014 0599164/14-1
1582 – Específico –
Renovação de
Registro do
Medicamento
20.04.2015
Protocolo da bula do
paciente deferida na
Renovação de
Registro do produto.
VP
1 frasco com 60
comprimidos
mastigáveis
13.01.2014 0023989/14-
5
10461 - Específico -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula - RDC
60/12
N.A. N.A N.A N.A. Inclusão Inicial de Texto de Bula. VP
1 frasco com 20
comprimidos
mastigáveis e 1
frasco com 60
comprimidos
mastigáveis

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp