Bula do produto

Clomid®
(citrato de clomifeno)
Sanofi Medley Farmacêutica LTDA
Comprimido
50 mg
CLOMID®
citrato de clomifeno
APRESENTAÇÃO
Comprimidos de 50 mg: embalagem com 10 comprimidos.
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
citrato de clomifeno ................................................................................................... 50 mg
excipientes q.s.p. ............................................................................................ 1 comprimido
(amido, corante amarelo tartrazina, estearato de magnésio, lactose monoidratada e sacarose).
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento da infertilidade feminina decorrente de anovulação, ou
seja, para aquelas pacientes que não conseguem ovular.
CLOMID está somente indicado para pacientes que não ovulam que se incluem nas condições
descritas nesta bula e para pacientes onde o citrato de clomifeno não está contraindicado. Outras
causas de infertilidade devem ser excluídas ou adequadamente tratadas antes do tratamento.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento ajuda o crescimento dos óvulos e com isso permite que eles sejam liberados do
ovário para a fecundação. A ovulação ocorre geralmente de 6 a 12 dias após a administração de
CLOMID.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao citrato de
clomifeno ou a qualquer componente da fórmula.
Uso durante gravidez e lactação
CLOMID não deve ser administrado durante a gravidez.
Para evitar a administração inadvertida de CLOMID durante o início da gravidez, devem-se utilizar os
testes apropriados durante cada ciclo de tratamento para determinar se a ovulação ocorreu, como por
exemplo, determinar a temperatura corpórea basal em todos os ciclos de tratamento e observar a
paciente cuidadosamente para determinar se há ou não sinais de ovulação. A paciente deve fazer um
teste de gravidez antes do início do próximo ciclo de tratamento com CLOMID.
Outras contraindicações
O tratamento com CLOMID é contraindicado em pacientes com doença no fígado ou histórico de
disfunção hepática (fígado), em pacientes com tumores hormônio-dependentes ou em pacientes com
metrorragia anormal (sangramento uterino) de origem indeterminada, cisto no ovário, exceto ovário
policístico, uma vez que pode ocorrer uma dilatação adicional do cisto.
Se você ficar grávida durante o tratamento, suspenda a medicação e consulte seu médico. Informar ao
médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza
alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHEO)
A Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHEO) foi reportada em pacientes recebendo tratamento
com CLOMID isoladamente ou em combinação com gonadotrofinas. Casos raros das formas severas
de SHEO foram reportados, e os seguintes sintomas ocorreram: efusão pericárdica (excesso de líquidos
ao redor do coração), anasarca (edema ou inchaço generalizado), hidrotórax (excesso de líquido na
cavidade pleural), abdômen agudo, insuficiência renal (redução da função dos rins), edema pulmonar
(acúmulo de líquidos no pulmão), hemorragia ovariana (sangramento nos ovários), trombose venosa
profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia), torção do ovário e
estresse respiratório agudo. Como resultado da concepção, pode ocorrer a progressão rápida da forma
severa da síndrome.
Para se minimizar a possibilidade de um aumento ovariano anormal associado à terapêutica com
CLOMID, recomenda-se utilizar a menor dose consistente com a previsão de bons resultados. A
paciente deve ser aconselhada a procurar seu médico em caso de qualquer dor abdominal ou pélvica,
aumento de peso, desconforto e/ou aumento de volume abdominal durante ou após tratamento com
CLOMID. A dilatação máxima do ovário pode não ocorrer por vários dias após a descontinuação do
tratamento com CLOMID. Algumas pacientes com síndrome do ovário policístico que são, de maneira
não usual, sensíveis à gonadotrofina podem apresentar resposta exagerada às doses usuais de CLOMID.
Se você apresentar alguma anomalia em uso de CLOMID, seu médico deverá examiná-la e avaliar se
houve surgimento de cistos ovarianos através do exame ginecológico da pelve. Se isto ocorreu o
tratamento será suspenso pelo médico até a regressão total ao tamanho pré-tratamento. Aumento
ovariano ou formação cística associada ao uso de CLOMID, normalmente regride espontaneamente
depois de poucos dias ou semanas de descontinuação do tratamento. A maioria dessas pacientes devem
ser observadas de forma conservadora. A dosagem e/ou duração do próximo ciclo de tratamento deve
ser reduzido.
Risco de câncer de ovário
Dados disponíveis indicam que o uso de CLOMID pode aumentar o risco de câncer de ovário,
especialmente em mulheres nuligestas (que nunca engravidaram) (vide 8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
O paciente deve ser orientado a informar ao seu médico da existência de qualquer câncer hormôniodependente.
Sintomas visuais
Podem ocorrer turvação visual ou outros sintomas visuais, tais como pontos ou flashes (escotoma
cintilante) durante ou logo após o tratamento com CLOMID. Estes distúrbios visuais são geralmente
reversíveis; entretanto, casos de distúrbios visuais prolongados foram reportados inclusive após a
descontinuação do tratamento com CLOMID. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis,
especialmente com o aumento da dose e duração do tratamento (vide Alterações na capacidade de
dirigir veículos e operar máquinas e 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?). A significância destes sintomas visuais não foi esclarecida. Na ocorrência de
anormalidades visuais, deve-se interromper o tratamento e proceder a um exame oftalmológico
detalhado.
Outras Precauções
Deve-se ter cautela quando CLOMID é utilizado em pacientes com miomas uterinos em decorrência do
potencial de aumento adicional dos miomas.
Casos de hipertrigliceridemia (nível aumentado de triglicérides) foram reportados (vide item
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?) na experiência póscomercialização de CLOMID. Histórico familiar ou pré-existente de hiperlipidemia e o uso de doses
maiores que as recomendadas e/ou duração maior do tratamento com CLOMID estão associados com
risco de hipertrigliceridemia. O monitoramento periódico dos triglicerídeos no plasma pode ser
indicativo nestes pacientes.
Gravidez
CLOMID não deve ser utilizado durante a gravidez (vide Uso durante gravidez e lactação).
Gravidez Ectópica (gravidez que ocorre fora da cavidade do útero)
Existe uma chance aumentada de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que
conceberam após terapia com CLOMID (vide 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?).
Efeitos Teratogênicos/Não teratogênicos
A incidência geral de relatos de anomalias congênitas em gestações induzidas por tratamento com
CLOMID, durante a realização de estudos clínicos, está dentro dos limites observados na população
em geral.
Perda da gravidez
A experiência de pacientes com todos os diagnósticos durante a investigação clínica de CLOMID
demonstrou perda da gravidez (única ou múltipla) ou taxa de perda fetal de 21,4%.
Efeitos de Fertilidade: Gravidez múltipla
Há um aumento na probabilidade de ocorrência de gravidez múltipla relacionada ao tratamento com
CLOMID. As potenciais complicações e os riscos decorrentes de gestação múltipla devem ser
discutidos com a paciente antes do tratamento deste medicamento. Durante os estudos clínicos, a
incidência de gravidez múltipla foi de 7,9% (186 de 2.369) pacientes que engravidaram nas quais os
resultados foram reportados.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
Lactação
Não se sabe se CLOMID é excretado no leite humano. CLOMID pode reduzir a lactação.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Atividades como dirigir veículos ou operar máquinas podem se tornar arriscadas, particularmente em
condições de má iluminação. Desconhece-se a origem de tais sintomas.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza
alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Interações medicamentosas
Não há relatos específicos de interação com outros medicamentos, entretanto o médico deve ser
informado pela paciente sobre outros medicamentos em uso concomitante, principalmente
medicamentos que atuam na síntese do colesterol.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
CLOMID deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Características do medicamento
Este medicamento apresenta-se na forma de comprimido circular, amarelo, com bordas chanfradas,
com sulco em uma das faces e gravação Medley na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento consiste de 3 ciclos, o qual pode ser contínuo ou alternado, a critério médico. Após o
tratamento, você deve tentar engravidar. Entretanto, se ficar grávida durante o tratamento, deve-se
interromper a medicação (vide item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
A dose recomendada para o primeiro ciclo do tratamento é de 50 mg (1 comprimido) ao dia durante 5
dias. Em pacientes que não menstruam, o tratamento pode ser iniciado em qualquer período do ciclo
menstrual. Se for programada indução da menstruação pelo uso de progesterona ou se ocorrer
menstruação espontânea, CLOMID deve ser administrado a partir do 5º dia do ciclo. Se a ovulação
ocorrer com esta posologia, não há vantagem em aumentar a dose nos 2 ciclos seguintes. Se a
ovulação não ocorrer após o primeiro ciclo de tratamento, deve ser instituído um segundo ciclo com
100 mg ao dia durante 5 dias, após 30 dias do tratamento anterior.
O aumento da posologia não deve ultrapassar a dose e duração de 100 mg/dia por 5 dias. A maioria
das pacientes responsivas ao CLOMID, ovulam após o primeiro ciclo de tratamento e 3 ciclos são
suficientes para uma avaliação da terapêutica. Se não ocorrer menstruação ovulatória neste período de
tempo, o diagnóstico deve ser revisto. A continuidade do tratamento após 3 ciclos não é recomendável
nas pacientes que não manifestarem evidência de ovulação.
Dado que não foi demonstrada a inocuidade relativa ao tratamento cíclico prolongado, não se
recomenda continuar o tratamento depois de 6 ciclos (incluindo 3 ciclos ovulatórios).
Populações especiais
Cuidados especiais com doses baixas ou duração do ciclo de tratamento são particularmente
recomendados caso haja suspeita de sensibilidade pouco comum à gonadotrofina pituitária, como por
exemplo, em pacientes com síndrome do ovário policístico (vide 4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Quando CLOMID é administrado em períodos prolongados, pode interferir com a síntese do colesterol.
Pacientes em tratamento prolongado podem apresentar níveis sanguíneos elevados de desmosterol, que
é um precursor do colesterol.
Siga orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome dois comprimidos ao mesmo tempo para compensar o comprimido esquecido. O
esquecimento de uma dose pode comprometer o tratamento e o ciclo ovulatório. Avise seu médico o
mais rápido possível para receber novas orientações.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica,
deve parar de usar o medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento):
aumento do tamanho dos ovários, “flushes” vasomotores.
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sintomas
visuais, desconforto abdominal, náuseas e vômitos, dor de cabeça, sangramento uterino anormal, dor
para urinar.
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este medicamento): catarata,
neurite óptica, convulsão.
• Outras reações possíveis: parestesia temporária, tontura, ansiedade, depressão, distúrbios de humor,
nervosismo, insônia, dermatites, urticária, alopecia, taquicardia, palpitações, pancreatite, aumento
das transaminases, redução da espessura endometrial, hipertrigliceridemia, tumor, benigno, maligno
e inespecífico (inclusive cistos e pólipos); tumores ovarianos malignos (frequência desconhecida).
Hipertrigliceridemia, em alguns casos pancreatites, foram observadas em pacientes com
hipertrigliceridemia pré-existente ou com histórico familiar e /ou com doses e duração de tratamento
excedendo as recomendações posológicas descritas na bula. Existem novos casos de endometriose e
exacerbação de endometriose pré-existente durante o tratamento com CLOMID.
Gravidez múltipla, incluindo gravidez intrauterina e extrauterina simultânea foi reportada. Existe um
aumento de probabilidade de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que
engravidaram durante a terapia com o CLOMID.
Os sintomas visuais geralmente descritos como visão borrada ou pontos ou flashes (escotomas visuais)
aumentam em incidência com o aumento da dose total. Estes sintomas parecem ser decorrentes da
intensificação ou prolongamento após imagens, que também já foram reportadas. Os sintomas muitas
vezes aparecem na primeira vez ou são acentuadas com a exposição a um ambiente com
luminosidade/claridade excessiva. Escotoma definido oftalmologicamente, fosfenos e redução da
acuidade visual foram reportados. Estes distúrbios visuais são geralmente reversíveis; entretanto, casos
de distúrbios visuais prolongados foram reportados após a descontinuação do tratamento com
CLOMID. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis, especialmente com aumento da dose e da
duração do tratamento (vide 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? E 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR
DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos de intoxicação aguda com CLOMID, mas o número de casos registrados de
superdose é pequeno. No caso de superdose medidas apropriadas de suporte devem ser empregadas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.8326.0245
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144– Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB250719
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/10/2019.
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente No. expediente Assunto
Data do
expediente
No.
expediente Assunto
Data da
aprovação Itens da bula
Versões
(VP/VPS)
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social do local de
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10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula - RDC
60/12
07/03/2019
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
DIZERES LEGAIS
VP
50 MG COM CT BL
AL PLAS INC X 10
04/01/2016 1130630/16-1
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MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de Texto
de Bula - RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
- Quais males este
medicamento pode
me causar?
- Dizeres Legais
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10451 –
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de Bula - RDC 60/12
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medicamento pode
me causar?
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Inicial de Texto de
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- RDC 60/12
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- Quando não devo usar
este medicamento?
- O que devo saber antes
de usar este
medicamento?
- Quais males este
medicamento pode
me causar?
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usar uma quantidade
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medicamento? - Dizeres Legais
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de Alteração de Texto
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Inicial de Texto de
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Bulário do produto

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