Bula do produto

cloridrato de sotalol
Merck S/A
Bula para o paciente
Comprimidos
160 mg
cloridrato de sotalol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Cloridrato de sotalol é apresentado na forma farmacêutica de comprimido e na concentração de
160 mg, em frascos contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém: cloridrato de sotalol – 160 mg
Ingredientes inativos: ácido esteárico, amido, celulose microcristalina, dióxido de silício,
estearato de magnésio, lactose monoidratada e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cloridrato de sotalol é indicado no tratamento e controle de arritmias cardíacas, em todos os
casos de angina pectoris (dor no peito), no pós-infarto do miocárdio.
A arritmia cardíaca é uma alteração no ritmo dos batimentos do coração que pode ou não ser
perceptível pela pessoa.
A angina do coração é a dor que ocorre por cansaço do músculo cardíaco quando a quantidade
de sangue que chega ao coração é menor do que ele precisa para fazer seu batimento.
O infarto do miocárdio (ou enfarte do coração) é a morte de uma parte do músculo do coração
que ocorre por falta abrupta de sangue, deixando o coração sem os nutrientes e oxigênio
necessários ao seu funcionamento normal. Após o infarto é muito importante diminuir a carga
ou o esforço que o coração tem de fazer para bater normalmente, pois o músculo está
cicatrizando e não pode aumentar seu trabalho.
As condições acima podem aparecer separadamente ou juntas numa determinada pessoa.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cloridrato de sotalol é um agente bloqueador de receptor beta-adrenérgico. Diminui a
estimulação nervosa em alguns órgãos como o coração, rins e pulmões. Seu uso melhora o ritmo
do coração, pois reduz a velocidade e a força dos batimentos, diminuindo a necessidade de
oxigênio e facilitando as contrações.
Cloridrato de sotalol também age nos rins diminuindo o mecanismo que retém sal e água para
o organismo, o que também ajuda a melhorar o funcionamento do coração.
Sua ação começa poucas horas após a primeira dose e passa a ser constante após 2 a 3 dias de
uso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar cloridrato de sotalol se apresentar:
− asma brônquica ou doença obstrutiva crônica das vias aéreas;
− alergia ao componente principal (cloridrato de sotalol) ou aos outros componentes do
produto;
− choque cardiogênico;
− uso de anestésico que provoque depressão cardíaca;
− arritmias em que o coração bate mais devagar do que o normal;
− síndrome da doença do nó sinusal, bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus,
a menos que esteja usando um marcapasso funcionante;
− insuficiência cardíaca congestiva não controlada;
− insuficiência renal;
− síndrome do QT longo congênita ou adquirida.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cloridrato de sotalol deve ser usado com cautela, pois pode haver alteração da arritmia que já
existia ou aparecimento de outra nova arritmia. Alguns fármacos podem promover o que é
conhecido como torsades de pointes que é uma alteração que causa o aumento dos batimentos
do coração, isso pode ser percebido por você ou pelo médico num eletrocardiograma. As
mulheres parecem ter o risco de desenvolvimento de torsades de pointes aumentado.
A torsades de pointes é dependente da dose e, em geral, ocorre logo após o início do tratamento
ou com o aumento da dose e termina de forma espontânea na maioria dos pacientes.
Assim, você deve informar ao médico qualquer sensação estranha em relação aos batimentos
do coração que apareça após começar o uso do medicamento.
Se você usa cloridrato de sotalol há muito tempo deve ter muita atenção quando for parar de
tomá-lo, procurando observar se a angina (dor no peito) ou a arritmia voltam a aparecer, pois a
descontinuação repentina de cloridrato de sotalol pode agravar estes sintomas. Portanto,
recomenda-se que, pacientes em uso crônico de cloridrato de sotalol devem ser cuidadosamente
monitorados quando da sua descontinuação, particularmente em pacientes com isquemia
cardíaca (falta de suprimento de sangue no coração).
Se você tem funcionamento do coração controlado com outros medicamentos (como,
diuréticos, inibidor da ECA, digitálicos, etc.), você deve prestar a atenção quando começar a
tomar cloridrato de sotalol. Nessa situação, pode ocorrer alteração ou piora do funcionamento
do coração e poderá aparecer ou não edema nas pernas, mais cansaço para fazer esforços,
dificuldade de respirar quando deitado ou dormindo e chiados no peito, entre outras alterações
perceptíveis.
Você pode precisar de ajuste da dose de cloridrato de sotalol, se você sofreu infarto com função
ventricular esquerda comprometida, o que será determinado pelo seu médico.
Cloridrato de sotalol não deve ser usado em pacientes com falta de potássio ou magnésio, antes
da correção do desequilíbrio, especialmente em pacientes com diarreia severa e prolongada ou
em pacientes recebendo concomitantemente medicamentos que diminuem magnésio e/ou
potássio.
Alterações nos exames cardíacos e arritmias em que o coração bate mais devagar podem ser
um sinal de toxicidade e deve ser evitado.
Pacientes com história de reação anafilática com diferentes agentes alergênicos podem ter
reações alérgicas mais severas com administrações repetidas de medicamentos da classe dos
betabloqueadores. Tais pacientes podem não responder às doses usuais de epinefrina usadas
para o tratamento de reações alérgicas.
Devido à ação de cloridrato de sotalol em vários sistemas do organismo, você deve informar o
seu médico que toma cloridrato de sotalol especialmente se tiver diabetes, doença da tireoide,
do fígado ou rins, psoríase (doença com descamação da pele nas regiões das articulações) ou se
for submetido a uma cirurgia (sob anestesia geral ou local).
Como cloridrato de sotalol é eliminado principalmente através da urina, deve ser evitado ou
usado com cautela em pacientes com função renal gravemente diminuída (clearance de
creatinina < 10 mL/min).
Gravidez
Embora não haja estudos adequados e bem controlados na gravidez, cloridrato de sotalol
demonstrou atravessar a placenta e é encontrado no líquido amniótico. Portanto, cloridrato de
sotalol somente deve ser usado durante a gravidez se o benefício potencial for maior que o risco
potencial.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Lactantes
Cloridrato de sotalol é excretado no leite de animais de laboratório e foi relatada sua presença
no leite humano. Devido ao potencial de reações adversas do cloridrato de sotalol em bebês que
estejam tomando leite materno, seu médico decidirá se você deve interromper a amamentação
ou descontinuar o medicamento, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Uso em crianças
A segurança e eficácia do cloridrato de sotalol em crianças e adolescentes menores de 18 anos
não foram estabelecidas.
Uso em idosos
Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, como o cloridrato de sotalol, têm sido utilizados
com segurança e eficácia em pacientes idosos. Entretanto, pacientes idosos podem ser mais
sensíveis a alguns efeitos adversos destes agentes.
Pacientes idosos com doença nos vasos sanguíneos devem ter cuidado ao tomar bloqueadores
beta-adrenérgicos. Existe um maior risco do betabloqueador induzir à hipotermia (redução
anormal da temperatura do corpo) em pacientes idosos.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
É muito importante informar ao seu médico sobre o uso de outros medicamentos que, quando
tomados junto com cloridrato de sotalol, podem anular ou aumentar seus efeitos, causando
problemas que podem ser graves.
Os seguintes medicamentos possuem interação com cloridrato de sotalol:
Antiarrítmicos: medicamentos antiarrítmicos das classes Ia e III, (por exemplo, mas sem se
limitar a disopiramida, quinidina e procainamida e amiodarona), não são recomendados como
terapia concomitante com cloridrato de sotalol, devido ao seu potencial de prolongar a
refratariedade (um período de atividade neuromuscular). O uso concomitante de outros agentes
betabloqueadores com cloridrato de sotalol pode resultar em efeitos aditivos classe II.
Diuréticos que interferem na concentração de potássio: deficiência de potássio ou magnésio
no sangue pode ocorrer aumentando o potencial de torsades de pointes (alteração que causa o
aumento dos batimentos do coração).
Medicamentos que prolongam o intervalo QT: cloridrato de sotalol deve ser administrado
com extrema cautela em conjunto com outros medicamentos conhecidos por prolongar o
intervalo QT tais como os agentes antiarrítmicos da classe I, fenotiazinas (por exemplo, mas
sem se limitar a clorpromazina), antidepressivos tricíclicos (por exemplo, mas sem se limitar a
imipramina, amitriptilina), terfenadina astemizol e certos antibióticos quinolônicos (por
exemplo, mas sem se limitar a norfloxacino, ciprofloxacino).
Digoxina: doses únicas ou múltiplas de cloridrato de sotalol não afetam significativamente as
concentrações sanguíneas de digoxina. Eventos pró-arrítmicos foram mais comuns nos
pacientes tratados com sotalol e também recebendo digoxina; no entanto, isto pode estar
relacionado à presença de insuficiência cardíaca congestiva, um conhecido fator de risco da
pró-arritmia, no paciente recebendo digoxina.
Medicamentos bloqueadores dos canais de cálcio: a administração concomitante de agentes
betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio pode resultar em diminuição da pressão
arterial, bradicardia (quando o coração bate mais devagar do que o normal), distúrbios de
condução e diminuição da função cardíaca. Os betabloqueadores devem ser evitados em
associação com bloqueadores dos canais de cálcio cardiodepressores (por exemplo, mas sem se
limitar a verapamil e diltiazem) devido aos efeitos aditivos na condução atrioventricular e na
função ventricular.
Agentes que interferem na concentração de catecolaminas: o uso concomitante de
medicamentos depletores de catecolaminas (por exemplo, mas sem se limitar a reserpina e
guanitidina), com um betabloqueador pode produzir uma redução excessiva do tônus nervoso
simpático em repouso. Caso você tome estes medicamentos concomitantes, você deverá ser
estritamente monitorizado com relação a evidências de diminuição da pressão arterial e/ou
arritmias em que o coração bate mais devagar do que o normal, os quais podem produzir síncope
(perda súbita dos sentidos).
Insulina e hipoglicemiantes orais: poderá ocorrer hiperglicemia (aumento de glicose (açúcar)
no sangue), e a dosagem do medicamento antidiabético pode necessitar de ajuste. Os sintomas
de diminuição de glicose no sangue podem ser mascarados pelo cloridrato de sotalol.
Estimulantes do receptor beta-2: os medicamentos da classe dos beta-agonistas (por exemplo,
mas sem se limitar a salbutamol, terbutalina e isoprenalina) podem necessitar de dosagens
aumentadas quando usados concomitantemente com cloridrato de sotalol.
Clonidina: os medicamentos betabloqueadores podem potencializar o aumento da pressão
arterial rebote, algumas vezes observada após a descontinuação da clonidina; portanto, o
betabloqueador deve ser vagarosamente descontinuado vários dias antes da retirada gradual da
clonidina.
Interferência com exames laboratoriais: o cloridrato de sotalol pode interferir no resultado
de alguns exames de urina. Por isso, avise a seu médico e ao laboratório de análises clínicas
sobre o uso de cloridrato de sotalol.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Cloridrato de sotalol deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Manter
o frasco bem fechado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características físicas e organolépticas
Os comprimidos de cloridrato de sotalol são redondos, azuis, com sulco em uma das faces e
lisos na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cloridrato de sotalol deve ser administrado por via oral, longe do horário das refeições,
preferencialmente, 1 a 2 horas antes.
Seu médico recomendará a dose diária de cloridrato de sotalol de acordo com a sua necessidade
e você deverá estabelecer um horário fixo para facilitar as tomadas.
A dose de cloridrato de sotalol poderá ser aumentada lentamente pelo seu médico até que se
tenha o resultado esperado. Pode ser necessário a repetição de exames para melhor ajustar a
dose de cloridrato de sotalol.
Pacientes apresentando bradicardia (quando o coração bate mais devagar do que o normal) ou
hipotensão (queda da pressão arterial) excessiva no início da administração de cloridrato de
sotalol terão suas terapias suspensas pelo médico; cloridrato de sotalol poderá ser reintroduzido
pelo médico mais tarde em doses mais baixas. O médico poderá também reduzir a dose para
aliviar sintomas de fraqueza e tonturas em casos onde a pressão arterial permaneça baixa após
mais de um mês de terapia.
Arritmias: O esquema de dosagem inicial recomendado é 160 mg/dia, administrado em duas
doses divididas com intervalos de aproximadamente 12 horas. Esta dose pode ser aumentada
para 240 mg ou 320 mg/dia, se necessário, após avaliação adequada pelo seu médico. Alguns
pacientes com arritmias ventriculares refratárias com risco de vida podem necessitar doses tão
altas como 480 a 640 mg/dia; no entanto, estas doses serão prescritas pelo médico somente
quando o benefício potencial exceder o aumento do risco de eventos adversos.
Angina pectoris/ Pós-infarto do miocárdio: Recomenda-se que o início do tratamento em
pacientes com cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco) ou insuficiência cardíaca
congestiva seja realizado em um ambiente hospitalar.
Dose inicial: 160 mg por dia em dose única ou dividida em duas vezes.
Após a 1ª semana de tratamento, a dose inicial poderá ser aumentada, se necessário, em até 80
mg por semana. A rapidez pela qual a dose é aumentada dependerá da tolerância do paciente.
Faixa de dosagem: 160-320 mg/diários.
Pacientes com insuficiência renal
Cloridrato de sotalol é excretado predominantemente na urina e sua meia-vida de eliminação é
prolongada na insuficiência renal; assim, a dosagem de cloridrato de sotalol deve ser reduzida
nesta população, de acordo com o grau de comprometimento renal.
Para segurança e eficácia desta apresentação, cloridrato de sotalol comprimidos não deve ser
administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar cloridrato de sotalol no horário pré estabelecido, por favor procure
seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou do
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Cloridrato de sotalol é bem tolerado na maioria dos pacientes. As reações adversas são
geralmente passageiras e raramente necessitam de interrupção ou retirada do tratamento. Você
deve informar o seu médico caso apresente qualquer um dos sintomas a seguir (além de
qualquer outra anormalidade) para que ele possa avaliar se tudo está bem.
As reações mais frequentes são dispneia (falta de ar), fadiga (cansaço), tonturas, cefaleia (dor
de cabeça), febre, bradicardia excessiva (quando o coração bate mais devagar do que o normal)
e/ou hipotensão (queda da pressão arterial). Estas reações adversas geralmente desaparecem
quando a dose é diminuída.
Os eventos adversos mais significativos, no entanto, são aqueles devido ao agravamento das
arritmias preexistentes ou aparecimento de novas arritmias.
Você poderá apresentar os eventos adversos a seguir, que são considerados relacionados ao
tratamento, com cloridrato de sotalol:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Cardiovascular: bradicardia (quando o coração bate mais devagar do que o normal), dispneia
(falta de ar), dor no peito, palpitações, edema (inchaço), anormalidades no exame de
eletrocardiograma, hipotensão (queda da pressão arterial), pró-arritmia (agravamento de
arritmia pré-existente), síncope (perda súbita dos sentidos), insuficiência cardíaca, pré-síncope
(pré-desmaio) e torsades de pointes (alteração que causa o aumento dos batimentos do coração).
Dermatológico: erupção cutânea (manchas na pele).
Gastrointestinal: náuseas/vômitos, diarreia, dispepsia (indigestão), dor abdominal e
flatulência (gases).
Músculo-esquelético: cãibras.
Nervoso/psiquiátrico: fadiga (cansaço), tontura, astenia (sensação de cansaço neuromuscular),
delírio, cefaleia (dor de cabeça), distúrbios do sono, depressão, parestesia (formigamento),
alterações do humor, ansiedade e disgeusia (alteração do paladar).
Urogenital: disfunção sexual.
Sentidos especiais: distúrbios visuais, anormalidades no paladar e distúrbios auditivos.
Orgânicos gerais: febre.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez, deve-se procurar
socorro médico imediato, pois essa pode ser uma situação de grave risco à vida.
Os sintomas de intoxicação por cloridrato de sotalol são bradicardia (quando o coração bate
mais devagar do que o normal), insuficiência cardíaca, hipotensão (queda da pressão arterial),
broncoespasmo (dificuldade de respirar) e hipoglicemia que impede a pessoa de se levantar ou
se manter de pé. Dependendo dos sintomas, o médico realizará o tratamento adequado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 7226001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.0089.0281
MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/03/2020.
Cloridrato de sotalol - Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
19/03/2020
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
13/09/2019 2164124/19-2
1361 - GENERICO -
Solicitação de
Correção de Dados na
Base
29/10/2019
(Ofício
CPMEC
2625911197)
VP/VPS:
Composição (ajuste
DCB)
VPS: Reações
adversas (alerta
VigiMed)
VP/VPS Comprimidos
160 mg
31/01/2018 0079504/18-6
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/01/2018 0079504/18-6
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se aplica
VP/VPS:
Composição (ajuste
DCB)
(Harmonizada com
bula padrão
publicada em
02/06/14).
VP/VPS Comprimidos
160 mg
17/11/2016 2499901/16-6
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
17/11/2016 2499901/16-6
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se aplica
VP/VPS:
Composição (ajuste
DCB), Dizeres legais
(Farm. Resp.).
(Harmonizada com
bula padrão
publicada em
02/06/14).
VP/VPS Comprimidos
160 mg
19/02/2015 0153127/15-1
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
19/02/2015 0153127/15-1
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se aplica VP/VPS:Dizeres
legais (Farm. Resp.) VP/VPS Comprimidos
160 mg
21/02/2014 0137012/14-0
10459 - GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
60/12
21/02/2014 0137012/14-0
10459 - GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
60/12
Não se aplica
VP/VPS: Não se
aplica (versão
inicial). Atualização
conforme bula
padrão publicada
em 19/12/2013
VP/VPS Comprimidos
160 mg

Bulário do produto

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http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp