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Registro MS :
Código de barras : 7899547504675
Princípio ativo : CLORIDRATO DE TERBINAFINA
Fabricante : PRATI DONADUZZI
Cloridrato de terbinafina
Prati-Donaduzzi
Comprimido
250 mg
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 1
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de terbinafina
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimido de 250 mg em embalagem com 7, 14 e 28 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cloridrato de terbinafina...................................... 281,280 mg*
*equivalente a 250 mg de terbinafina.
excipiente q.s.p.................................................. 1 comprimido
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para:
- onicomicose (infecção fúngica da unha) causada por fungos dermatófitos;
- infecções fúngicas da pele para o tratamento de Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis; infecções cutâneas
causadas por leveduras do gênero Candida (por exemplo, Candida albicans), em que a terapia por via oral
geralmente é considerada apropriada, conforme o local, a gravidade ou a amplitude da infecção.
Observação: Ao contrário de terbinafina tópica, cloridrato de terbinafina oral não é eficaz na Pitiríase versicolor.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento apresenta como componente ativo a substância cloridrato de terbinafina, que pertence ao
grupo dos medicamentos chamados de agentes antifúngicos (age no combate a fungos).
Este medicamento trata infecções fúngicas das unhas das mãos e dos pés, virilha e outras áreas do corpo e os pés
(pé de atleta), bem como infecções fúngicas da pele.
Quando administrado pela boca (via oral), a terbinafina chega ao local da infecção em concentrações
suficientemente fortes para matar os fungos ou parar seu crescimento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome este medicamento:
- se você for alérgico (hipersensível) à terbinafina ou a qualquer um dos componentes da formulação do
medicamento (vide COMPOSIÇÃO);
- se você tem ou teve qualquer problema do fígado;
- se você tem algum problema renal.
Caso qualquer uma dessas condições se aplique a você, informe ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Se você desconfia ser alérgico, peça informações ao seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Este medicamento será somente receitado para você por um médico. Siga todas as instruções do seu médico
cuidadosamente, mesmo que sejam diferentes da informação geral contida nesta bula.
Tome cuidados especiais com este medicamento:
- se você estiver tomando outros medicamentos (vide Interações medicamentosas).
Caso alguma destas condições se aplicar a você antes ou durante o tratamento, informe ao seu médico;
- se você apresentar sintomas como náusea persistente sem explicação, vômito, dor de estômago, perda de
apetite, cansaço não usual, se sua pele ou os olhos parecerem amarelos, se sua urina estiver mais escura que o
normal ou se suas fezes estiverem claras (sintomas de problemas do fígado). Antes e periodicamente após iniciar
o tratamento com este medicamento seu médico deve realizar exames de sangue para monitorar sua função
hepática. Em casos de testes com resultados anormais ele poderá solicitar que você pare de tomar este
medicamento;
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 2
- se você apresentar qualquer problema de pele como rash (erupção cutânea), pele vermelha, vesículas (pequenas
bolhas) nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sinais de reações graves de pele),
erupção cutânea devido ao alto nível de um tipo específico de células brancas do sangue (eosinofilia);
- se você tem ou apresentar manchas espessas da pele vermelho/prata (psoríase) ou erupção cutânea facial, dor
nas articulações, distúrbio muscular, febre (lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico);
- se você apresentar fraqueza, sangramento não usual, ferimento ou infecções frequentes (sinais de distúrbios
sanguíneos);
- se você está tomando ou tomou recentemente outro medicamento (vide Interações medicamentosas).
O que mais você deve estar ciente ao tomar este medicamento
Existem outras medidas que você pode tomar para ajudar a curar a sua infecção e garantir que não retorne. Por
exemplo, mantenha a(s) área(s) infectada(s) seca(s) e arejada(s) e mude diariamente a roupa que está em contato
direto com a(s) área(s) infectada(s).
Gravidez
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de se tomar este medicamento durante a gravidez.
Informe seu médico, se você está grávida ou desconfia que esteja grávida. Você não deve tomar este
medicamento durante a gravidez, a menos que claramente aconselhado pelo seu médico.
Amamentação
Você não deve amamentar enquanto estiver tomando este medicamento, pois seu bebê poderá ser exposto à
terbinafina através do leite materno. Isto poderá prejudicar seu bebê.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Pacientes idosos (acima de 65 anos)
Você pode tomar este medicamento se tiver mais de 65 anos, e usar a mesma dose que adultos jovens.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Se você sentir tontura enquanto estiver tomando este medicamento, não dirija ou utilize máquinas.
Interações medicamentosas
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando ou tomou recentemente qualquer medicamento,
incluindo fitoterápicos, anticoncepcionais orais (pílulas de controle de natalidade) e medicamentos sem
necessidade de prescrição médica.
Medicamento-medicamento
Alguns outros medicamentos podem interagir com cloridrato de terbinafina, entre eles:
- alguns medicamentos para tratar úlcera (por exemplo, cimetidina);
- alguns medicamentos para tratar infecções fúngicas (por exemplo, fluconazol, cetoconazol);
- alguns medicamentos utilizados para tratar doenças infecciosas chamados antibióticos (por exemplo,
rifampicina);
- alguns medicamentos utilizados para tratar distúrbios de humor (alguns antidepressivos, como por exemplo os
antidepressivos tricíclicos, inibidores seletivos da receptação de serotonina incluindo as classes 1A, 1B e 1C,
inibidores da oxidase monoamino tipo B, desipramina);
- alguns medicamentos utilizados para tratar pressão alta (alguns betabloqueadores, como por exemplo
metoprolol);
- alguns medicamentos utilizados para tratar ritmo cardíaco irregular (alguns antiarrítmicos, como por exemplo,
propafenona, amiodarona);
- alguns medicamentos usados para tratar tosse (por exemplo, dextrometorfano);
- cafeína;
- ciclosporina, um medicamento utilizado para controlar o sistema imunológico do seu corpo (por exemplo para
prevenir a rejeição de transplante de órgãos).
Medicamento-alimento
Este medicamento pode ser tomado com o estômago vazio ou após uma refeição.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 3
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Este medicamento apresenta-se na forma de um comprimido simples, circular, branco, não sulcado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Os comprimidos deste medicamento devem ser usados por via oral com água.
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. Se tiver a impressão de que
o efeito deste medicamento está muito forte ou muito fraco, converse com seu médico.
Posologia
A duração do tratamento varia de acordo com a indicação, o local afetado e a gravidade da infecção.
Adultos: a dose usual é de um comprimido de 250 mg, uma vez ao dia.
Quando tomar este medicamento?
Tomando este medicamento no mesmo horário a cada dia vai ajudar você a lembrar de quando tomar o seu
medicamento. Este medicamento pode ser tomado com o estômago vazio ou depois de uma refeição.
Por quanto tempo tomar este medicamento?
A duração do tratamento dependerá do tipo da infecção, da gravidade, e qual parte do seu corpo foi afetada. Seu
médico discutirá com você exatamente por quanto tempo você precisará tomar os comprimidos.
A duração habitual do tratamento é a seguinte:
Infecções cutâneas
Tinha (micose) dos pés (pé de atleta) geralmente 2 a 6 semanas.
Tinha (micose) do corpo, tinha crural geralmente 2 a 4 semanas.
Candidíase cutânea: geralmente 2 a 4 semanas.
É importante tomar seus comprimidos todos os dias e continuar tomando pelo tempo recomendado pelo seu
médico. Isto assegura que a infecção será completamente curada e diminui a chance desta retornar depois que
você parar de tomar os comprimidos.
Infecções das unhas
Para a maioria dos pacientes, a duração do tratamento bem sucedido é de 6 a 12 semanas.
Infecções nas unhas das mãos
Na maioria dos casos, 6 semanas de tratamento são suficientes.
Infecções nas unhas dos pés
Na maioria dos casos, 12 semanas de tratamento são suficientes.
Pacientes com pouco crescimento das unhas podem precisar de tratamentos mais longos. Seu médico discutirá
isto com você.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar este medicamento, faça-o assim que se lembrar, a menos que falte menos de 4
horas para a sua próxima dose. Neste caso, espere e tome sua próxima dose no horário usual. Não tome uma dose
dupla para compensar a que você perdeu.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como com qualquer medicamento, alguns pacientes que utilizam este medicamento podem apresentar alguns
efeitos não desejados (reações adversas), embora não ocorram em todos os indivíduos.
Algumas reações adversas podem ser sérias:
Raramente este medicamento pode causar problemas no fígado, e muito raramente esses são graves. Reações
graves também incluem diminuição de certos tipos de células do sangue, lúpus (uma doença autoimune) ou
reações graves de pele, reações alérgicas graves, inflamação dos vasos sanguíneos, inflamação do pâncreas ou
necrose muscular.
Informe imediatamente ao seu médico:
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 4
- se você apresentar sintomas como náusea inexplicada persistente, problemas de estômago, perda do apetite,
cansaço não usual ou fraqueza. Se você notar que a sua pele ou olhos parecem amarelos, que sua urina está mais
escura que o normal ou que suas fezes estão claras (possíveis sinais de problemas no fígado);
- se você apresentar febre, calafrios, dor de garganta ou úlceras na boca devido à infecções e fraqueza, se tiver
infecções frequentemente ou se tiver sangramento ou hematomas anormais (possíveis sinais de doenças que
afetam os valores de determinados tipos de células do sangue);
- se você apresentar dificuldade para respirar, tontura, inchaço principalmente da face e da garganta, rubor,
cólicas abdominais ou perda de consciência ou se você apresentar sintomas como dor nas articulações, rigidez,
erupção cutânea, febre ou inchaço/aumento dos gânglios linfáticos (possíveis sinais de reações alérgicas graves);
- se você apresentar sintomas como erupção cutânea, febre, coceira, cansaço ou se você notar o aparecimento de
manchas vermelho-arroxeadas na superfície da pele (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos);
- se você apresentar qualquer problema de pele como por exemplo, rash, pele avermelhada, bolhas nos lábios,
olhos ou boca, descamação da pele, febre;
- se você apresentar fortes dores na parte superior do estômago com radiação para as costas (possíveis sinais de
inflamação do pâncreas);
- se você apresentar fraqueza e dor muscular inexplicáveis e urina escura (marrom-avermelhada) (possíveis
sinais de necrose muscular).
As reações adversas abaixo foram relatadas com o uso deste medicamento:
Alguns efeitos colaterais são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): dor de cabeça, náuseas, dor abdominal leve, desconforto estomacal após refeição (azia), diarreia,
inchaço ou flatulência (sensação de plenitude gástrica), perda do apetite, erupções cutâneas (comichão), dores
musculares e nas articulações.
Alguns efeitos colaterais são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): distúrbio de humor (depressão), perturbação ou perda de sentido do paladar, tonturas, distúrbio
ocular e cansaço.
Alguns efeitos colaterais são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): se você notar a pele pálida anormal, revestimento das mucosas ou cristais nas unhas, cansaço,
fraqueza ou falta de ar por esforços (possíveis sinais de uma doença que afeta o nível de glóbulos vermelhos),
ansiedade, formigamento ou dormência e diminuição da sensibilidade da pele, aumento da sensibilidade da pele
ao sol, ruídos (assobios) nos ouvidos, febre e perda de peso.
Alguns efeitos colaterais são raros (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): pele ou olhos amarelados (problemas no fígado) e resultados anormais de testes de função
hepática.
Alguns efeitos colaterais são muito raros (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento): diminuição de certos tipos de células sanguíneas, lúpus (uma doença autoimune), reações
cutâneas graves, reações alérgicas, erupções cutâneas tipo psoríase (erupção cutânea com a aparência de cor
prata), piora da psoríase, erupção cutânea com descamação e queda de cabelo.
As seguintes reações adversas também foram relatadas: reações alérgicas ou infecções graves, inflamação
dos vasos sanguíneos, distúrbios de olfato, incluindo a perda permanente do olfato, redução da capacidade de
olfato, visão turva, diminuição da nitidez da visão, inflamação do pâncreas, erupção da pele devido a um nível
elevado de um tipo específico de células brancas do sangue, necrose muscular, sintomas de gripe (por exemplo,
cansaço, calafrios, dor de garganta, articulações ou dores musculares), aumento da enzima muscular sérica
(creatina fosfoquinase).
Caso qualquer uma dessas reações o afete gravemente, informe ao seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você tomar acidentalmente uma quantidade de comprimidos maior do que a recomendada, contate
imediatamente o médico ou hospital. O mesmo se aplica se alguém tomar acidentalmente o seu medicamento.
Você pode precisar de cuidados médicos. Os sintomas da superdose deste medicamento incluem dor de cabeça,
náusea, dor no estômago e tontura.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 5
DIZERES LEGAIS
MS - 1.2568.0198
Registrado e fabricado por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
CAC - Centro de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
[email protected]
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Cloridrato de terbinafina _bula_paciente 6
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente No. Expediente Assunto
Data do
expediente N° do expediente Assunto
Data de
aprovação
Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
- -
10452 –
GENÉRICO
Notificação de
Alteração de texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
2. COMO ESTE
MEDICAMENTO FUNCIONA?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
Embalagem com
7, 14 ou 28
comprimidos.
02/02/2017 0182532/17-1
10452 –
GENÉRICO
Notificação de
Alteração de texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
Embalagem com
7, 14 ou 28
comprimidos.
01/06/2016 1855372/16-9
10452 –
GENÉRICO
Notificação de
Alteração de texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
Embalagem com
7, 14 ou 28
comprimidos.
11/12/2014 1113530/14-1
10459 –
GENÉRICO
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
- - - -
- VP
Embalagem com
7, 14 ou 28
comprimidos.
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