Bula do produto

cloridrato de venlafaxina
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
cápsulas de liberação controlada
37,5 mg, 75 mg e 150 mg
1
cloridrato de venlafaxina
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Cápsulas de liberação controlada de 37,5 mg, 75 mg e 150 mg: embalagens com 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação controlada contém:
cloridrato de venlafaxina ............. 42,4 mg(1) ................. 84,8 mg(2) ................ 169,6 mg(3)
excipientes q.s.p. .......................... 1 cápsula .................. 1 cápsula ................. 1 cápsula
(sacarose, amido, talco, hipromelose, etilcelulose, triacetina)
(1) correspondente a 37,5 mg de venlafaxina
(2) correspondente a 75 mg de venlafaxina
(3) correspondente a 150 mg de venlafaxina
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento está indicado para o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade
associada e, para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Também está indicado para o
tratamento, incluindo tratamento em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno
de ansiedade social (também conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A venlafaxina (substância presente neste medicamento) e a O-desmetilvenlafaxina (metabólito ativo da
venlafaxina), são inibidores da recaptação neuronal de serotonina, norepinefrina e dopamina, ou seja, este
medicamento aumenta a quantidade de determinadas substâncias (serotonina, norepinefrina e dopamina)
no sistema nervoso levando à melhora sintomática dentro das indicações presentes nessa bula (vide “Para
que este medicamento é indicado?”). O tempo estimado para início da ação terapêutica do medicamento
é de 3 a 4 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação e
por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como
por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida.
O tratamento com o cloridrato de venlafaxina não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias
após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). Este medicamento
deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da
monoaminoxidase.
Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Recomenda-se que o uso deste medicamento não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser
reduzida progressivamente de acordo com as instruções do seu médico.
As cápsulas de cloridrato de venlafaxina contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento
lentamente no intestino. A parte destes grânulos que não é absorvida pelo organismo é eliminada e pode
ser vista nas fezes.
Pacientes tratados devem ser apropriadamente monitorados e atentamente observados quanto à piora
clínica e risco de suicídio. Pacientes, familiares e cuidadores devem ficar alerta e informar ao médico
sobre aparecimento de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade,
2
agressividade, impulsividade, outras alterações incomuns de comportamento, piora da depressão e
ideação suicida, principalmente no início do tratamento ou durante qualquer alteração de dose.
Houve relatos de disfunção sexual de longa duração, em que os sintomas continuaram, apesar da
descontinuação dos inibidores de recaptação da serotonina-noradrenalina.
Embora o uso de cloridrato de venlafaxina não tenha demonstrado intensificar as alterações mentais e
motoras causadas pelo álcool, pacientes devem evitar consumir bebidas alcoólicas enquanto em
tratamento com este medicamento.
O cloridrato de venlafaxina deve ser usado com cuidado em pacientes portadores de insuficiência renal
(prejuízo na função dos rins) ou hepática (prejuízo na função do fígado). Siga rigorosamente a orientação
do seu médico.
Foi observada elevação da pressão arterial em alguns pacientes usando altas doses de cloridrato de
venlafaxina e, por este motivo, deve-se fazer monitoramento regular da pressão arterial e
acompanhamento médico.
Pode ocorrer midríase (dilatação da pupila) associada ao tratamento com este medicamento. Recomendase acompanhamento rigoroso dos pacientes com pressão intraocular (do olho) elevada ou com risco de
glaucoma (aumento rápido, abrupto, da pressão ocular).
Gravidez
A segurança do uso de cloridrato de venlafaxina durante a gravidez em humanos ainda não foi
estabelecida. O medicamento só deve ser administrado a mulheres grávidas se os benefícios esperados
superarem os riscos possíveis. Se este medicamento for usado durante a gravidez, o recém-nascido deve
ser monitorado pelo médico pelo risco de apresentar complicações.
Um estudo mostrou que as mulheres que interromperam a medicação antidepressiva durante a gravidez
tinham maior probabilidade de apresentar uma recidiva da depressão maior do que as mulheres que
continuaram a medicação antidepressiva.
A exposição a antidepressivos da classe dos inibidores de receptação de serotonina e noradrenalina
(SNRIs), como é o caso do cloridrato de venlafaxina, da metade ao final da gravidez, pode aumentar o
risco de pré-eclâmpsia, e a exposição a SNRIs perto do parto pode aumentar o risco de hemorragia pósparto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Lactação
Se você está amamentando ou pretende amamentar, não é recomendado usar o cloridrato de venlafaxina,
já que ele é excretado pelo leite e a segurança deste medicamento para as mulheres e crianças não é
conhecida.
Uso em idosos
Não há recomendação específica para ajuste de dose deste medicamento de acordo com a idade do
paciente.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Efeitos sobre as atividades que requerem concentração: este medicamento pode prejudicar o
julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras. Até que você saiba como o cloridrato de venlafaxina
te afeta, tenha cuidado ao realizar atividades que requeiram concentração, tais como dirigir ou operar
máquinas.
3
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade
e atenção podem estar prejudicadas.
Abuso e dependência
Estudos clínicos não evidenciaram comportamento de busca por drogas, desenvolvimento de tolerância,
ou elevação indevida de dose da venlafaxina durante o período de uso.
Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Interações medicamentosas
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma
medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação ou da
outra; isso se chama interação medicamentosa.
O uso concomitante (no mesmo período de tempo) de cloridrato de venlafaxina com medicamentos que
aumentam a predisposição ao sangramento pode aumentar o risco de sangramentos espontâneos. O uso
deste medicamento com outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de serotonina no
organismo (outros antidepressivos, antipsicóticos, anfetaminas e antagonistas da dopamina) pode
aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica (reação do corpo ao excesso de serotonina
que se manifesta por inquietação, alteração do comportamento, rigidez muscular, aumento da
temperatura, aumento da velocidade dos reflexos e tremores, que pode ser fatal); o uso com cetoconazol
(antifúngico) pode aumentar a quantidade de cloridrato de venlafaxina no sangue. O uso do cloridrato de
venlafaxina com antidepressivos do tipo IMAO pode levar a reações sérias, com possíveis alterações
rápidas dos sinais vitais e do estado mental (vide “Quando não devo usar este medicamento?”). O
cloridrato de venlafaxina pode interferir nos resultados dos testes de urina para avaliar a presença de
substâncias como fenciclidina e anfetaminas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
cloridrato de venlafaxina 37,5 mg: cápsula gelatinosa dura de corpo azul claro e tampa azul escuro
contendo microgrânulos.
cloridrato de venlafaxina 75 mg: cápsula gelatinosa dura de corpo branco e tampa vermelha contendo
microgrânulos.
cloridrato de venlafaxina 150 mg: cápsula gelatinosa dura de cor marfim contendo microgrânulos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
4
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser administrado com alimentos, aproximadamente no mesmo horário todos os
dias. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não devem ser divididas, trituradas,
mastigadas ou dissolvidas, ou podem ser administradas cuidadosamente abrindo-se a cápsula e
espalhando todo o conteúdo em uma colher de purê de maçã. Esta mistura de medicamento e alimento
deve ser engolida imediatamente sem mastigar, e deve ser seguida de um copo de água para assegurar que
você engoliu todo o medicamento.
Depressão Maior
A dose inicial recomendada para cloridrato de venlafaxina em cápsulas de liberação controlada é de 75
mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia
podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.
Transtorno de Ansiedade Generalizada
A dose inicial recomendada para cloridrato de venlafaxina em cápsulas de liberação controlada é de 75
mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia
podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.
Fobia Social
A dose inicial recomendada para cloridrato de venlafaxina em cápsulas de liberação controlada é de 75
mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Não há evidências de que doses maiores proporcionem algum
benefício adicional.
Transtorno do Pânico
Recomenda-se que a dose de 37,5 mg/dia de cloridrato de venlafaxina seja usada por 7 dias. Depois, a
dose deve ser aumentada para 75 mg/dia. Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia
podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.
Descontinuando o uso de cloridrato de venlafaxina
Recomenda-se que este medicamento não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida
gradualmente de acordo com as instruções do seu médico. O período necessário para descontinuação
gradativa pode depender da dose, da duração do tratamento e de cada paciente individualmente.
Uso em pacientes com insuficiência renal
A dose diária total de cloridrato de venlafaxina deve ser reduzida em 25% a 50% nos pacientes com
insuficiência renal com taxa de filtração glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min.
A dose diária total de cloridrato de venlafaxina deve ser reduzida em até 50% nos pacientes em
hemodiálise.
Uso em pacientes com insuficiência hepática
A dose diária total de cloridrato de venlafaxina deve ser reduzida em até 50% em pacientes com
insuficiência hepática leve a moderada. Em alguns pacientes, reduções maiores que 50% podem ser
adequadas.
Uso em crianças
Não há experiência suficiente com o uso deste medicamento em pacientes com menos de 18 anos de
idade.
Uso em idosos
Não há recomendação específica para ajuste da dose de cloridrato de venlafaxina de acordo com a idade
do paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
5
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim
que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a
próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não
tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas. Se você esquecer uma dose você pode
comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas estão relacionadas abaixo de acordo com as categorias de frequência:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, hiperidrose (suor excessivo).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição
do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, anorgasmia (falta de prazer
sexual ou orgasmo), acatisia (incapacidade de se manter quieto), tremor, parestesia (dormência e
formigamento), disgeusia (alteração do paladar), deficiência visual, distúrbio de acomodação, midríase
(pupila dilatada), tinido (zumbido no ouvido), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos),
palpitação, hipertensão (pressão alta), ondas de calor, dispneia (falta de ar), bocejos, diarreia, vômito,
erupção cutânea (lesão na pele), prurido (coceira), suor noturno, hipertonia (aumento da contração
muscular), hesitação urinária, retenção urinária, polaciúria (aumento da frequência urinária), disfunção
erétil, ejaculação anormal, fadiga, astenia (fraqueza), calafrios, perda de peso, aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): estado de
confusão, mania, hipomania, despersonalização, alucinação, orgasmo anormal, bruxismo, apatia (ausência
de emoção), síncope (desmaio), mioclonia (espasmos musculares), distúrbio do equilíbrio, coordenação
anormal, discinesia (movimentos involuntários, principalmente dos músculos da boca, língua e face,
ocorrendo exteriorização da língua e movimentos de um canto a outro da boca), hipotensão ortostática
(diminuição da pressão arterial ao levantar), hipotensão (pressão baixa), sangramento gastrointestinal,
teste de função hepática anormal, urticária (alergia de pele), alopecia (perda de cabelo), equimose
(manchas arroxeadas), reação de fotossensibilidade (sensibilidade à luz), incontinência urinária
(dificuldade em controlar a urina), metrorragia (sangramento vaginal fora do período menstrual),
menorragia (sangramento menstrual excessivo ou prolongado), aumento do colesterol no sangue, fratura
óssea.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia aplástica
(diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue), pancitopenia (diminuição de todas as células
do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), reação
anafilática, secreção inapropriada do hormônio antidiurético (alteração na secreção do hormônio ADH),
hiponatremia (redução da concentração de sódio no sangue), delírio, síndrome neuroléptica maligna
(contração muscular grave, febre, aceleração dos batimentos do coração, tremor), síndrome da serotonina
(alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão, distonia (contração involuntária
da musculatura, lenta e repetitiva), glaucoma de ângulo fechado, Torsade de Pointes, taquicardia
ventricular, fibrilação ventricular, eletrocardiograma com prolongamento do intervalo QT, cardiomiopatia
do estresse (cardiomiopatia de Takotsubo), doença pulmonar intersticial, eosinofilia pulmonar, pancreatite
(inflamação no pâncreas), hepatite (inflamação do fígado), Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica
grave), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), angioedema (inchaço
das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), eritema multiforme
6
(manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), rabdomiólise (destruição das células
musculares).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
trombocitopenia (diminuição das plaquetas do sangue), prolactina aumentada no sangue, discinesia tardia,
hemorragia da mucosa, tempo de sangramento aumentado.
Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução de dose ou
retirada de tratamento: hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão, insônia ou outros
distúrbios do sono, fadiga (sensação de cansaço), sonolência, parestesia (formigamento), tontura,
convulsão, vertigem, cefaleia (dor de cabeça), sintomas de gripe, tinido, coordenação e equilíbrio
prejudicados, tremor, sudorese, boca seca, anorexia, diarreia, náusea, vômito, deficiência visual e
hipertensão. Em estudos anteriores à comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e
resolvida sem tratamento. Embora esses eventos sejam geralmente autolimitados, tem havido relatos de
sintomas graves de descontinuação e, às vezes, esses efeitos podem ser prolongados e graves
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Recomendam-se medidas gerais de suporte e tratamento sintomático, além de monitorização do ritmo
cardíaco e dos sinais vitais. Não se recomenda a indução de vômitos quando houver risco de aspiração.
Pode haver indicação para lavagem gástrica caso essa lavagem seja realizada logo após a ingestão ou em
pacientes sintomáticos. A administração de carvão ativado também pode limitar a absorção do fármaco. É
provável que diurese forçada, diálise, hemoperfusão e ex-sanguíneo transfusão não apresentem
benefícios. Não são conhecidos antídotos específicos do cloridrato de venlafaxina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA
RECEITA
MS – 1.8326.0132
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ - 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
7
IB090620
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/06/2020.
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº expediente Assunto Data do
expediente Nº expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
06/07/2020
Gerado no
momento do
peticionamento
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
09/06/2020 1824638/20-9
(Efexor XR)
10451 -
MEDICAMENTO NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula - RDC 60/12
09/06/2020
VP
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS TRANS X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
20/09/2019 2220482/19-2
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
13/09/2019 2165888/19-9
11004 - RDC 73/2016 -
GENÉRICO - Alteração
de razão social do
local de fabricação do
medicamento
13/09/2019 DIZERES LEGAIS VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS TRANS X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
30/08/2019 2082598/19-6
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
08/08/2019 1954951/19-2
(Efexor XR)
10451 –
MEDICAMENTO NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/08/2019
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
75MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS TRANS X 30
150MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
13/08/2019 1975596/19-1
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
02/04/2019 0296780/19-4
(Efexor XR)
10451 –
MEDICAMENTO NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
02/04/2019
VP
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
75MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS TRANS X 30
150MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS TRANS X 30
08/11/2018 1070679/18-8
(Efexor XR) 08/11/2018
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
21/09/2017 2007458/17-1
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
25/08/2017 1803262/17-1
(Efexor XR )
10451 –
MEDICAMENTO NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
25/08/2017
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
08/11/2016 2467439/16-7
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
26/08/2016 2224474/16-3
10451 –
MEDICAMENTO NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
26/08/2016
VP
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
04/03/2016 1329528/16-4
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica DIZERES LEGAIS VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
22/10/2015 0932242/15
-
6
10459
–
GENÉRICO
–
Inclusão Inicial de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
29/10/2014 982825/14
-
7
1995
- SIMILAR
-
Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro (Incorporação
de Empresa)
18/05/2015
- IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- DIZERES LEGAIS
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
24/07/2015 0655042/15
-
8
10451
-
MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula
– RDC 60/12
24/07/2015
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
12/02/2015 0138588/15
-
7
10452
– GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula
– RDC
60/1
2
19/12/2014 1141785/14
-
4
10451
- MEDICAMENTO
NOVO
- Notificação de
Alteração de Texto de
Bula
– RDC 60/12
19/12/2014
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO?
2. COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU
ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL AL PLAS INC X 30
13/05/2014 0368888/14-7
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
14/02/2014 0118187/14-4
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
13/05/2014
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
DIZERES LEGAIS
VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
12/07/2013 0563879/13-8
10459 – GENÉRICO
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
12/04/2013 0277847/13-5
MEDICAMENTO NOVO -
Inclusão Inicial de Texto
de Bula – RDC 60/12
12/04/2013 Versão inicial VP/VPS
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 15
37,5 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT
BL AL PLAS INC X 30
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
75 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 15
150 MG CAP GEL DURA LIB CONTROL CT BL
AL PLAS INC X 30

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp