Bula do produto

DRENISON®
N
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Creme Dermatológico
fludroxicortida 0,125 mg/g
sulfato de neomicina 3,5 mg/g
DRENISON® N
fludroxicortida
sulfato de neomicina
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Creme Dermatológico. Bisnaga com 30 g.
USO TÓPICO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
COMPOSIÇÃO:
Cada grama do creme dermatológico contém:
fludroxicortida .......................................................... 0,125 mg
neomicina* .................................................................... 3,5 mg
(*equivalente a 5 mg de sulfato de neomicina)
Excipientes: ácido esteárico, álcool cetílico, estearato de macrogol 400, petrolato líquido, etilparabeno,
glicerol, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O seu médico lhe receitou Drenison® N para o tratamento de inflamações e alergias da pele associadas a
infecções.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Drenison® N é uma associação de duas substâncias ativas: fludroxicortida + sulfato de neomicina.
Drenison® N é eficaz, principalmente, por suas ações anti-inflamatória, antipruriginosa (diminuição da
coceira) e vasoconstritora (reduzindo o inchaço local) associados à ação de um antibiótico.
Corticosteroides apresentam múltiplos mecanismos de ação. Os efeitos anti-inflamatórios resultam da
diminuição da formação, liberação e atividade de substâncias inflamatórias (cininas, histaminas, enzimas
lipossomais, prostaglandinas e leucotrienos), reduzindo as manifestações iniciais do processo
inflamatório. Corticosteroides promovem ação vasoconstritora (“comprime” os vasos sanguíneos),
diminuindo o extravasamento de líquido no local da inflamação, inchaço e desconforto.
A adição de neomicina amplia o uso da fludroxicortida de tal maneira que inflamações na pele,
complicadas por infecção, podem ser tratadas mais eficazmente e com segurança.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar o Drenison® N se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item
COMPOSIÇÃO) e se já houver uma infecção no local de tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências:
Gerais – Devido à toxicidade aos rins e ao ouvido associada à neomicina, esta combinação não deve ser
usada além da área afetada ou por longos períodos de tempo.
Evitar o contato com os olhos.
A absorção sistêmica (circulação pela corrente sanguínea) de corticosteroides tópicos causa alteração
reversível na produção de uma série de hormônios, manifestações da Síndrome de Cushing (doença
ocasionada pelos altos níveis de corticosteroides na corrente sanguínea), hiperglicemia (aumento de
açúcar na circulação sanguínea) e glicosúria (eliminação de açúcar na urina) em alguns pacientes.
As condições que aumentam a absorção sistêmica são: aplicação de esteroides mais potentes, uso sobre
áreas mais extensas, uso prolongado e uso de curativos oclusivos. Portanto, os pacientes que estejam
recebendo altas doses de um esteroide tópico, aplicado ou não a uma área extensa ou sob curativo
oclusivo, deverão ser avaliados periodicamente quanto à evidência de alterações hormonais, através de
exames adequados. Se as alterações hormonais forem notadas, o médico deve tomar a decisão de
suspender o medicamento, reduzir a frequência de aplicação ou substituir por um tratamento menos
potente. A reversão das alterações hormonais é geralmente imediata e total com a interrupção da droga.
Se ocorrer irritação, o uso de corticosteroides tópicos deve ser interrompido e a terapia apropriada deverá
ser instituída.
O uso prolongado de preparações com neomicina pode resultar na proliferação de microrganismos
resistentes. Se isto ocorrer, medidas apropriadas devem ser tomadas. Artigos da literatura médica indicam
um aumento no predomínio de pessoas sensíveis à neomicina.
Carcinogênese, mutagênese e danos à fertilidade: Não foram efetuados estudos em animais, em longo
prazo, para avaliar o potencial carcinogênico (capacidade de ocasionar um câncer) ou o efeito na
fertilidade com o uso de corticosteroides tópicos. Estudos para determinar a mutagenicidade, efetuados
com a prednisolona e hidrocortisona (outros tipos de corticosteroides), revelaram resultados negativos.
Gravidez – Os corticosteroides são geralmente teratogênicos em animais de laboratório, quando
administrados sistemicamente em doses relativamente baixas. Os corticosteroides mais potentes
demonstram ser teratogênicos (capazes de ocasionar más formações fetais) após aplicação tópica em
animais de laboratório. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os
efeitos teratogênicos de corticosteroides aplicados topicamente. Portanto, os corticosteroides tópicos
devem ser usados durante a gravidez somente se a relação risco/benefício para o feto justificar o uso. As
drogas desta classe não devem ser usadas extensivamente, nem em grandes quantidades nem por períodos
de tempo prolongados em pacientes grávidas.
Lactação – Não é conhecido se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção
sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. Os corticosteroides
administrados sistemicamente são excretados no leite materno em quantidades provavelmente não
suficientes para ter um efeito prejudicial sobre a criança. No entanto deve-se ter cuidado quando
corticosteroides tópicos são administrados a mulheres que estão amamentando.
Pediatria - Crianças podem absorver proporcionalmente maiores quantidades de corticosteroides tópicos,
tornando-se assim mais sensíveis. Pacientes pediátricos podem demonstrar mais sensibilidade às
alterações hormonais e à Síndrome de Cushing induzidas por corticosteroides tópicos do que pacientes
adultos. A administração de corticosteroides tópicos a crianças deve ser limitada a menor quantidade
possível para um tratamento eficaz. O tratamento em longo prazo com corticosteroides pode interferir no
crescimento e desenvolvimento das crianças.
Geriatria (idosos) – Pacientes idosos podem apresentar atrofia da pele (alterações na formação da pele)
com maior frequência em decorrência da idade. Manchas arroxeadas (púrpura) e feridas (lacerações) da
pele podem ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos em pacientes idosos.
Interações Medicamentosas: Não há relatos de interação medicamentosa com este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?
Mantenha Drenison® N em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características: Drenison® N apresenta-se como um creme branco homogêneo viscoso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO PEDIÁTRICO
Uma pequena quantidade (fina camada) de Drenison® N deve ser aplicada e friccionada cuidadosamente
sobre a área afetada, duas a três vezes ao dia, ou conforme critério médico. Entretanto, a administração de
corticosteroides tópicos a crianças deve ser limitada a menor quantidade possível para um tratamento
eficaz. O tratamento em longo prazo com corticosteroides pode interferir no crescimento e
desenvolvimento das crianças.
USO ADULTO
Uma pequena quantidade (fina camada) de Drenison® N deve ser aplicada e friccionada cuidadosamente
sobre a área afetada, duas a três vezes ao dia, ou conforme critério médico.
Lesões úmidas: recomenda-se a aplicação de Drenison® N creme.
Lesões secas e escamosas: recomenda-se a aplicação de Drenison® N pomada.
Curativos oclusivos podem ser usados no tratamento de psoríase ou em condições reincidentes.
Se houver desenvolvimento de infecção, o uso do curativo oclusivo deve ser interrompido e instituído um
tratamento antimicrobiano adequado.
Uso com Curativo Oclusivo
A técnica de curativos oclusivos (para tratamento da psoríase e outras dermatoses persistentes) é a
seguinte:
1) Remover as escamas superficiais o máximo possível antes de aplicar Drenison® N. Um banho ajudará a
amolecer as escamas, permitindo uma fácil remoção.
2) Aplicar Drenison® N sobre as áreas afetadas.
3) Cobrir com plástico oclusivo, por exemplo, polietileno (cobrir a lesão com gaze ou tecido levemente
umedecido antes de cobrir com plástico).
4) Prender as bordas com esparadrapo ou enfaixar com gaze.
5) Se for conveniente, o paciente pode remover o curativo durante o dia, devendo reaplicá-lo à noite.
6) Na terapia diurna, friccione Drenison® N em pequena quantidade nas áreas afetadas.
7) Em casos mais resistentes, manter o curativo durante três a quatro dias poderá resultar numa resposta
mais favorável.
8) Luvas finas de polietileno são apropriadas no tratamento das mãos e dedos; sacos plásticos podem ser
utilizados no tratamento de lesões do tronco ou nas nádegas. Uma touca plástica de banho pode ser útil no
tratamento de lesões do couro cabeludo.
Os curativos oclusivos apresentam as seguintes vantagens:
1) Aumento da absorção percutânea (através da pele) de corticosteroides.
2) Concentração do medicamento nas áreas da pele onde é mais necessário.
3) Este método de administração frequentemente é mais eficaz em dermatoses muito resistentes do que a
aplicação convencional de Drenison® N.
Cuidados a serem observados na terapia com curativos oclusivos:
O tratamento deve ser continuado por pelo menos alguns dias após o desaparecimento das lesões. Se for
interrompido antes, poderá ocorrer recidiva. A retomada do tratamento frequentemente causa remissão.
Devido ao risco de infecção secundária, causada por cepas de estafilococos resistentes em pacientes
hospitalizados, sugere-se que o uso de curativos oclusivos plásticos na terapia com corticosteroides seja
restringido em tais casos.
Geralmente, curativos oclusivos não devem ser usados em lesões úmidas ou exsudativas (com excreção
de líquido, com liberação de células sanguíneas e pus).
Quando grandes áreas do corpo são cobertas, o equilíbrio da temperatura pode ser afetado. Se ocorrer
aumento da temperatura corporal, o uso de curativo oclusivo deve ser interrompido.
Raramente, pacientes desenvolvem miliária (brotoeja), foliculite (infecção nos folículos pilosos) ou
sensibilidade, tanto ao material oclusivo, em particular, quanto à combinação de Drenison® N e o curativo
oclusivo. Se ocorrer miliária ou foliculite, o uso do curativo oclusivo deve ser interrompido. Tratamento
por fricção com Drenison® N pode ser continuado. Se a sensibilidade é causada pelo material oclusivo,
em particular, pode ser tentada a substituição por um material diferente.
Atenção: Alguns materiais plásticos são inflamáveis; os pacientes devem se alertados contra o uso de tais
materiais.
Quando folhas plásticas são usadas em crianças, as pessoas responsáveis pelo cuidado destes pacientes
devem ser alertadas quanto ao perigo de sufocação, se o material plástico acidentalmente cobrir o rosto.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve aplicar Drenison® N conforme a receita médica. Se você deixou de aplicar uma dose, deverá
aplicar a dose seguinte conforme receita médica.
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações
adversas.
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido (coceira),
irritação, secura da pele, dermatite de contato alérgica (inflamação que ocorre pelo contato direto com
substâncias que causam alergia).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): queimadura,
foliculite (infecção nos folículos pilosos), hipertricose (crescimento excessivo de pelos), erupções
acneiformes (erupções semelhantes à acne) hipopigmentação (descoloramento da pele) ou outras
alterações na pigmentação (coloração) da pele, dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): maceração da
pele (pele esbranquiçada e mole), infecção secundária, atrofia (afinamento) da pele, estrias, miliária
(brotoejas), furunculose, pústulas (bolhas com pus), piodermatite (infecção da pele causada por bactérias),
vesiculação (bolhas), hiperestesia (sensibilidade da pele acima do normal), púrpura (manchas arroxeadas),
entorpecimento dos dedos, telangiectasia (dilatação anormal de pequenos vasos sanguíneos), Síndrome de
Cushing (doença ocasionada pelos altos níveis de corticosteroides na corrente sanguínea), edema
(inchaço), úlcera gástrica, glaucoma secundário (aumento da pressão dentro do globo ocular), hipertensão
(aumento da pressão arterial), Síndrome hipocalêmica (diminuição dos níveis de potássio), depleção
proteica (eliminação de proteínas), atrofia do tecido subcutâneo (alterações no crescimento), perda de
cabelo incomum, erupção da pele (feridas na pele).
Há relato de que a neomicina tópica causou dermatite de contato alérgica (alergia na pele após a
aplicação), ototoxicidade (efeitos tóxicos no ouvido) e nefrotoxicidade (efeitos tóxicos no rim).
Informar ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este
medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Drenison® N aplicado topicamente pode ser absorvido em quantidades suficientes para produzir efeitos
sistêmicos. A absorção sistêmica de corticosteroides tópicos causou supressão reversível do eixo
hipotálamo/hipófise/suprarrenal, manifestações da Síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria em
alguns pacientes.
Tratamento: Sintomático e de suporte; consiste na descontinuação da terapia com o Drenison® N. A
retirada gradual do medicamento pode ser necessária.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0974.0147
Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Junior - CRF-SP nº 5143
Registrado por
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av Paulo Ayres 280 Taboão da Serra SP
06767-220 SAC 0800 724 6522
CNPJ 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira
Fabricado por
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Francisco Samuel Lucchesi Filho, 1039
Bragança Paulista – SP 12929-600
CNPJ 49.475.833/0018-46
Indústria Brasileira
DRE

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp