Bula do produto

MICONAL® cápsulas
Modelo de texto de bula – Pacientes
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LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Miconal®
itraconazol
APRESENTAÇÃO
Cápsulas contendo 100 mg de itraconazol e acondicionadas em cartuchos contendo
04, 10, 15 ou 28 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Miconal® 100 mg contém:
itraconazol……………………….….....................100 mg
excipientes*………..…..q.s.p…………………….1 cápsula
* Excipientes: amido, sacarose, talco, povidona.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Miconal®
é indicado no tratamento de infecções fúngicas (micoses) dos olhos, boca,
unhas, pele, vagina e órgãos internos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Estudos in vitro demonstraram que o itraconazol inibe a síntese do ergosterol em
células fúngicas. O
ergosterol é um componente vital da membrana celular dos fungos. A inibição da sua
síntese tem como última consequência um efeito antifúngico.
Nas infecções de pele, as lesões irão desaparecer completamente apenas em algumas
semanas após o
término do tratamento (2 a 4 semanas). Miconal®
mata o fungo propriamente, mas a
lesão desaparece junto com o crescimento da pele sadia.
As lesões das unhas desaparecem apenas 6 a 9 meses após o final do tratamento uma
vez que Miconal®
apenas mata o fungo, havendo necessidade de a unha crescer para a
cura ser observada.
Portanto, não se preocupe se você não notar melhora durante o tratamento: o
medicamento permanecerá na unha por vários meses exercendo seu efeito.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Miconal®
:
- Se você for alérgico ao itraconazol ou a qualquer um dos componentes do
medicamento;
- Se você estiver grávida (a menos que seu médico saiba que você está grávida e
decida que você precisa tomar Miconal®
);
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- Se você estiver em idade fértil, você deve tomar precauções contraceptivas
adequadas para ter certeza de que não engravidará enquanto estiver tomando
Miconal®
. Como Miconal® permanece no organismo por algum tempo após o término
do tratamento, você deve continuar com as medidas contraceptivas até a próxima
menstruação após o final do tratamento com Miconal®
cápsulas;
- Se você possui insuficiência cardíaca (também chamada de insuficiência cardíaca
congestiva ou ICC) Miconal®
pode agravar a doença. Caso seu médico decida que
você deva utilizar Miconal®
mesmo que você tenha essa condição, procure auxílio
médico imediatamente se você tiver falta de ar, ganho de peso inesperado, inchaço das
pernas, fadiga não usual ou começar a acordar durante a noite.
Você também não deve utilizar certos medicamentos enquanto estiver utilizando
Miconal®
. Existem muitos medicamentos que interferem com Miconal®
.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência
cardíaca.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe seu médico se você estiver usando qualquer outro medicamento, pois o uso
em conjunto com
alguns medicamentos pode ser prejudicial.
Você deve informar ao seu médico se possui algum problema de fígado, pois pode ser
necessário ajustar a dose de Miconal®
.
Você deve parar de tomar Miconal®
e procurar seu médico imediatamente se qualquer
dos seguintes
sintomas aparecer durante o tratamento com Miconal®
: falta de apetite, náuseas,
vômitos, fadiga, dor
abdominal, coloração amarelada da pele ou dos olhos, fezes claras ou urina muito
escura. Se for necessário que você tome Miconal®
, seu médico poderá solicitar
monitoramento sanguíneo constante. Esta ação tem como objetivo descartar distúrbios
hepáticos em tempo hábil, já que estes distúrbios podem ocorrer muito raramente.
Você deve informar ao seu médico se possui algum problema no coração. Informe
imediatamente ao seu médico se apresentar falta de ar, aumento de peso inesperado,
inchaço das pernas, fadiga não usual, ou se você começar a acordar durante a noite,
pois estes podem ser sintomas de insuficiência cardíaca.
Você deve informar ao seu médico se possui algum problema no rim, pois pode ser
necessário ajustar a dose de Miconal®
.
Informe ao seu médico ou procure assistência médica imediatamente se você
apresentar uma reação alérgica grave (caracterizada por erupção de pele significativa,
coceira, urticária, dificuldade para respirar e/ou inchaço da face) durante o tratamento
com Miconal®
cápsulas.
Pare de tomar Miconal®
e informe ao seu médico imediatamente se você se tornar
muito sensível à luz solar.
Pare de tomar Miconal®
e informe ao seu médico imediatamente se você apresentar
um problema de pele grave, como erupção disseminada com descamação da pele e
bolhas na boca, olhos e genitais, ou uma erupção com pequenas pústulas ou bolhas.
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Pare de tomar Miconal®
e informe ao seu médico imediatamente se você apresentar
qualquer sensação de formigamento, diminuição da sensibilidade ou fraqueza nos
membros ou outros problemas com os nervos dos braços ou pernas.
Informe ao seu médico se você já apresentou reação alérgica a Miconal®
ou a outro
antifúngico.
Antes de iniciar o tratamento com Miconal®
, informe ao seu médico se você apresenta
fibrose cística.
Informe ao seu médico se você for um paciente neutropênico (apresentar número de
neutrófilos sanguíneos abaixo do normal), com AIDS ou transplantado. Pode ser
necessário adaptar a dose de Miconal®
.
Pare de tomar Miconal®
e informe ao médico imediatamente se você apresentar
qualquer sintoma de
perda da audição. Em casos muito raros, pacientes tomando Miconal®
relataram perda
temporária ou
permanente da audição.
Informe ao seu médico se sua visão se tornar turva ou se você tiver visão dupla, ouvir
um zumbido no
ouvido, perder a capacidade de controlar a urina ou urinar muito mais do que o
normal.
Pacientes com risco de vida imediato por infecção fúngica sistêmica
Devido às propriedades farmacocinéticas, Miconal®
cápsulas não é recomendado para
iniciar o tratamento em pacientes que apresentarem risco de morte imediato por
infecção fúngica sistêmica.
Gravidez
Você não deve usar Miconal®
durante a gravidez. Se você está em idade que pode
engravidar, tome
medidas contraceptivas adequadas para não ficar grávida enquanto estiver tomando o
medicamento.
Como Miconal®
permanece no organismo durante algum tempo após o término do
tratamento, você
deve continuar a usar algum método anticoncepcional até o próximo ciclo menstrual
depois da interrupção do Miconal®
.
Amamentação
Você deve informar ao médico se está amamentando, pois pequenas quantidades do
medicamento podem estar presentes no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Algumas vezes Miconal®
pode causar tontura, visão turva/ dupla ou perda da audição.
Se você apresentar estes sintomas, você não deve dirigir ou operar máquinas.
Medidas gerais de higiene devem ser observadas para controlar fontes de infecção e
de reinfecção.
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Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE.
Interações Medicamentosas
Você deve comunicar ao seu médico quais os medicamentos que você está usando no
momento. Em
particular, você não deve tomar alguns medicamentos ao mesmo tempo e, se isto
ocorrer, algumas alterações serão necessárias, em relação à dose, por exemplo.
Medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você utilizar Miconal®
:
- terfenadina, astemizol e mizolastina, usados para alergia;
- bepridil, felodipino, nisoldipino, lercanidipino, ivabradina, ranolazina, eplerenona,
usados para tratar angina (sensação de aperto ou dor no peito) ou hipertensão (pressão
alta);
- ticagrelor, usado para diminuir a coagulação sanguínea;
- cisaprida, um medicamento utilizado para certos problemas digestivos;
- sinvastatina e lovastatina, que diminuem o colesterol;
- midazolam (oral) e triazolam, que são comprimidos para dormir;
- lurasidona, pimozida e sertindol, usados para distúrbios psicóticos;
- levacetilmetadol (levometadil) e metadona, usados para trata dor intensa ou para
dependência química;
- halofantrina, usado para tratar malária;
- irinotecano, um medicamento contra o câncer;
- di-hidroergotamina ou ergotamina (chamados alacalóides do Ergot), usados no
tratamento da enxaqueca;
- ergometrina (ergonovina) ou metilergometrina (metilergonovina), (chamados de
alacalóides do Ergot), usados para controlar o sangramento e manter a contração
uterina após o parto;
- disopiramida, dronedarona, quinidina e dofetilida, usados para tratar irregularidades
do batimento cardíaco;
- domperidona, usado para tratar náusea e vômito;
- colchicina, usado para tratar a gota;
- fesoteridina ou solifenacina, quando usados para tratar bexiga irritada;
- telitromicina, que é um antibiótico.
Após o término do tratamento com Miconal®
, você deve aguardar pelo menos duas
semanas antes de tomar qualquer um destes medicamentos.
Medicamentos que podem diminuir a ação de Miconal®
:
- carbamazepina, fenitoína e fenobarbital, usados para tratar epilepsia;
- rifampicina, rifabutina e isoniazida, usados para tratar tuberculose;
- efavirenz e nevirapina, usados para tratar HIV/AIDS.
Portanto, você sempre deve informar ao seu médico se estiver usando qualquer um
destes medicamentos para que medidas apropriadas possam ser adotadas.
Após o término do tratamento com qualquer um destes medicamentos, você deve
aguardar pelo menos
duas semanas antes de tomar Miconal®
.
Medicamentos não recomendados, exceto se o médico julgar necessário:
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- axitinibe, dabrafenibe,dasatinibe, ibrutinibe,nilotinibe, sunitinibe, trabectedina,
usados no tratamento do câncer;
- alisquireno, para tratar hipertensão (pressão alta);
- sildenafila, quando usado para tratar hipertensão pulmonar (aumento da pressão
sanguínea nas veias do pulmão);
- rifabutina, usado para tratar tuberculose;
- carbamazepina, usado para tratar epilepsia;
- colchicina, usado para tratar gota;
- conivaptana, tovaptana, para tratar baixas quantidades de sódio no sangue;
- darifenacina, usado para tratar incontinência urinária;
- everolimo, administrado após um transplante de órgão;
- fentanila, um medicamento potente para analgesia;
- apixabana e rivaroxabana, usados para tornar a coagulação do sangue mais lenta;
- salmeterol, usados para melhorar a respiração;
- simeprevir, usados para tratar hepatite C;
- tansulosina, usados para tratar a incontinência urinária masculina;
- vardenafila, usados para tratar a disfunção erétil.
Após o término do tratamento com Miconal®
você deve aguardar pelo menos duas
semanas antes de
tomar qualquer um destes medicamentos, exceto se o seu médico julgar que a
administração é necessária.
Medicamentos que podem requerer uma alteração da dose (ou de Miconal® ou do
outro medicamento):
- ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina e telitromicina, que são antibióticos;
- bosentana, digoxina, nadolol, riociguate e certos bloqueadores de canal de cálcio,
incluindo verapamil), que agem no coração ou vasos sanguíneos;
- cumarínicos, cilostazol e dabigatrana, que diminuem a coagulação sanguínea;
- metilprednisolona, budesonida, ciclesonida, fluticasona ou dexametasona,
(medicamentos administrados por via oral, injetável ou inalatória para o tratamento de
inflamações, asma e alergias);
- ciclosporina, tacrolimo, tensirolimo ou rapamicina (também conhecida como
sirolimo), que são medicamentos utilizados geralmente após transplantes;
- maraviroque e inibidores da protease: indinavir, ritonavir, darunavir potencializado
com ritonavir, fosamprenavir potencializado com ritonavir, saquinavir, que são usados
no tratamento de HIV/AIDS;
- telaprevir, usado no tratamento da Hepatite C;
- bortezomibe, bussulfano, docetaxel, erlotinibe, gefitinibe, imatinibe, ixabepilona,
lapatinibe, ponatinibe, trimetrexato e alcaloides da vinca, utilizados no tratamento do
câncer;
- buspirona, perospirona, ramelteon, midazolam IV, alprazolam e brotizolam,usados
para ansiedade ou para dormir (tranquilizantes);
- alfentanila, buprenorfina, oxicodona e sufentanila, que são medicamentos fortes para
tratar dor;
- repaglinida e saxagliptina, para tratar diabetes;
- aripiprazol, haloperidol, quetiapina e risperidona, para tratar psicose;
- aprepitanto, para tratar a náusea e o vômito;
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- fesoterodina, imidafenacina, oxibutina, solifenacina e tolterodina, usados para
controlar a bexiga irritada;
- sildenafila e tadalafila, usados para tratar disfunção erétil;
- praziquantel, usado para tratar fasciolíase e teníase;
- bilastina e ebastina, usados para alergia;
- reboxetina, usada para tratamento da depressão;
- atorvastatina, usada para redução do colesterol;
- meloxicam, usado para tratar inflamação e dor de articulações;
- cinacalcete, usado para tratar a atividade excessiva da paratireoide;
- mozavaptana, usada para tratar o nível baixo de sódio no sangue;
- alitretinoína (formulação oral), usada para tratar eczema;
- eletriptano, usado para tratamento da enxaqueca;
- telitromicina, usada para tratar pneumonia.
Informe ao seu médico se você estiver tomando qualquer um destes medicamentos.
Deve haver acidez estomacal suficiente para garantir que Miconal®
seja
apropriadamente absorvido
pelo organismo. Desta forma, medicamentos que neutralizam a acidez estomacal
(antiácidos) devem
ser tomados pelo menos uma hora antes da ingestão de Miconal®
ou somente duas
horas após a ingestão de Miconal®
. Pela mesma razão, se você toma medicamentos
que interrompem a produção
estomacal de ácido, você deve tomar Miconal® junto com refrigerantes não dietéticos
à base de cola.
Em caso de dúvida consulte seu médico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para
a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Conservar as embalagens em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da
luz e umidade.
Prazo de validade: este medicamento tem validade de 36 meses a partir da data de sua
fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Aspecto Físico
As cápsulas de Miconal®
são de gelatina dura, com tampa e corpo transparentes
contendo microgrânulos com coloração esbranquiçada.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose
A dose e a duração do tratamento dependem do tipo de fungo e do local de infecção.
Seu médico vai informá-lo exatamente o que fazer.
As seguintes doses são utilizadas com maior frequência:
Indicação ginecológica
- Candidíase vulvovaginal: 200 mg (2 cápsulas) pela manhã e à noite por 1 dia.
Indicações dermatológicas/ mucosas/ oftalmológicas
- Pitiríase versicolor: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia por 5 dias.
- Tinea corporis e Tinea cruris: 200 mg (2 cápsulas) 7 dias ou 100 mg (1 cápsula) por
5 dias.
- Tinea pedis e Tinea manus: 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia por 7 dias ou 100
mg (1 cápsula) uma vez ao dia por 15 dias.
Nos casos com lesões nas regiões altamente queratinizadas, como palma das mãos e
planta dos pés,
recomenda-se o tratamento adicional por mais 2 semanas.
- Candidíase oral: 100 mg (1 cápsula) por 15 dias.
Em alguns pacientes imunodeprimidos, por exemplo com neutropenia, portadores do
vírus HIV ou transplantados, a biodisponibilidade oral do itraconazol pode estar
diminuída. Portanto, pode ser necessário dobrar as doses.
- Ceratite micótica: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia por 15 dias.
Onicomicose
- Tratamento contínuo 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia por 3 meses.
- Pulsoterapia: consiste na administração de 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia
durante 1 semana*.
* Após isso, interromper o tratamento por 3 semanas. Então, o ciclo é repetido, uma
vez para as lesões das unhas das mãos e duas vezes para as lesões dos pés (com ou
sem lesões nas unhas das mãos). Veja a tabela a seguir.
Pulsoterapia
Semanas
Local
afetado 1ª 2ª 3ª 4ª 5ª 6ª 7ª 8ª 9ª 10ª
Apenas as
unhas das
mãos
Tomar 2
cápsulas 2
vezes ao
dia
Não tomar
Miconal®
Tomar 2
cápsulas 2
vezes ao
dia
Interromper o tratamento
Unhas dos pés
com ou sem
Tomar 2
cápsulas 2
vezes ao
Não tomar
Miconal®
Tomar 2
cápsulas 2
vezes ao
Não tomar
Miconal®
Tomar 2
cápsulas 2
vezes ao dia
Interromper
o tratamento
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envolvimento
das unhas das
mãos
dia dia
A eliminação do itraconazol do tecido cutâneo e ungueal é mais lenta que a do plasma.
Assim, a resposta clínica e micológica ideal é alcançada 2 a 4 semanas após a
descontinuação do tratamento das
infecções cutâneas e 6 a 9 semanas após a descontinuação das infecções das unhas.
Micoses sistêmicas (as recomendações posológicas variam de acordo com a infecção
tratada):
- Aspergilose: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia por 2 a 5 meses.
Aumentar a dose para 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia em caso de doença
invasiva ou disseminada.
- Candidíase: 100 - 200 mg (1 - 2 cápsulas) uma vez ao dia por 3 semanas a 7 meses.
Aumentar a dose para 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia em caso de doença
invasiva ou disseminada.
- Criptococose não-meningeana: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia por 2 meses a 1
ano.
- Meningite criptocócica: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia.
Terapia de manutenção (casos meníngeos): uma vez ao dia.
- Histoplasmose: 200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia ou 200 mg (2 cápsulas) duas
vezes ao dia por 8 meses.
- Esporotricose linfocutânea e cutânea: 100 mg (1 cápsula) por 3 meses.
- Paracoccidioidomicose: 100 mg (1 cápsula) por 6 meses.
Dados de eficácia de Miconal®
cápsulas nesta dose para o tratamento de
paracoccidioidomicose em pacientes com AIDS não estão disponíveis.
- Cromomicose: 100 - 200 mg (1 - 2 cápsulas) uma vez ao dia por 6 meses.
- Blastomicose: 100 mg (1 cápsula) uma vez ao dia ou 200 mg (2 cápsulas) duas vezes
ao dia por 6 meses.
A duração do tratamento deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica.
Populações especiais
Uso pediátrico
Dados clínicos sobre o uso de Miconal® em pacientes pediátricos são limitados. O uso
de Miconal® cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado, a menos que os
benefícios potenciais superem os riscos potenciais.
Uso em idosos
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Os dados clínicos sobre o uso de Miconal®
em pacientes idosos são limitados. O uso
de Miconal® cápsulas nestes pacientes só é recomendado se o potencial benefício
superar os potenciais riscos. Em geral, recomenda-se que a seleção da dose para um
paciente idoso seja levada em consideração, refletindo a maior frequência de
diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e da presença de doença
concomitante ou outro tratamento medicamentoso.
Uso em pacientes com insuficiência hepática
São limitados os dados disponíveis sobre o uso de itraconazol oral em pacientes com
insuficiência hepática. Este medicamento deve ser administrado com cautela em
pacientes desta população.
Uso em pacientes com insuficiência renal
São limitados os dados disponíveis sobre o uso oral de itraconazol em pacientes com
insuficiência renal. A exposição ao itraconazol pode ser menor em alguns pacientes
com insuficiência renal. Recomenda-se cautela quando este medicamento for
administrado em pacientes nesta população e o ajuste de dose pode ser necessário.
Como usar
Miconal® deve ser administrado por via oral.
Você deve tomar Miconal® imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser
tomadas inteiras com auxílio de água.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar seu medicamento, tome a próxima dose normalmente e
continue com seu medicamento como recomendado pelo médico. Não tome uma dose
dupla.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas relatadas por ≥ 1% dos pacientes tratados com Miconal®
cápsulas em estudos clínicos:
Distúrbios do sistema nervoso: Dor de cabeça.
Distúrbios gastrintestinais: Náusea, dor abdominal.
Reações adversas relatadas por < 1% dos pacientes tratados com Miconal®
cápsulas em estudos clínicos:
Infecções e infestações: Rinite (inflamação do nariz), sinusite (inflamação dos seios
paranasais), infecção do trato respiratório superior.
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Distúrbios do sistema linfático e do sangue: Leucopenia (redução no número de
leucócitos, que são células do sangue).
Distúrbios do sistema imunológico: Hipersensibilidade (alergia).
Distúrbios do sistema nervoso: Disgeusia (diminuição do senso do paladar),
hipoestesia (perda ou diminuição de sensibilidade em determinada região do
organismo), parestesia (sensações anormais de formigamento, picada, queimadura)
não causadas por estímulo exterior ao corpo.
Distúrbios do ouvido e do labirinto: Tinido.
Distúrbios gastrintestinais: Constipação, diarreia, dispepsia (dificuldade de digestão),
flatulência, vômito.
Distúrbios hepatobiliares: Função hepática anormal, hiperbilirrubinemia concentração
anormalmente alta de bilirrubina no sangue).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Coceira, erupção cutânea, urticária (placas
avermelhadas na pele que causam muita coceira e/ou sensação de queimação).
Distúrbios urinários e renais: Polaciúria (aumento da frequência urinária).
Distúrbios das mamas e do sistema reprodutivo: Disfunção erétil, distúrbio da
menstruação.
Distúrbios gerais e condições no local de administração: Edema (inchaço).
Experiência pós-comercialização
Em adição às reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e listadas
anteriormente, as seguintes reações adversas foram relatadas durante a experiência
pós-comercialização:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Distúrbios do sistema imunológico: Doença do soro, edema angioneurótico (inchaço
generalizado), reação anafilática.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: Hipertrigliceridemia (aumento de triglicérides
no sangue).
Distúrbios do sistema nervoso: Tremor.
Distúrbios oftálmológicos: Distúrbios visuais (incluindo visão dupla e visão turva).
Distúrbios do ouvido e do labirinto: Perda transitória ou permanente da audição.
Distúrbios cardíacos: Insuficiência cardíaca congestiva.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: dispneia (falta de ar).
Distúrbios gastrintestinais: Pancreatite (inflamação do pâncreas).
Distúrbios hepatobiliares: Hepatotoxicidade grave (incluindo alguns casos de
insuficiência hepática aguda fatal).
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo: Necrólise epidérmica tóxica (reações
cutâneas graves que acometem a pele e a membrana mucosa), síndrome de StevensJohnson (reação alérgica grave do organismo a um medicamento ou uma infecção),
pustulose exantemática generalizada aguda (reação alérgica grave do organismo a um
medicamento caracterizada pelo aparecimento de pústulas), eritema multiforme
(inflamação da pele, caracterizada por lesões avermelhadas, vesículas e bolhas),
dermatite esfoliativa (inflamação grave na pele caracterizada por vermelhidão e
descamação da pele), vasculite leucocitoclástica, alopecia (queda de cabelo),
fotossensibilidade.
Exames laboratoriais: Aumento da creatina fosfoquinase sanguínea.
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Você deve informar ao seu médico se qualquer uma dessas reações adversas se tornar
grave, ou se você apresentar qualquer reação adversa não listada nesta bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe à empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas
com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento
ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma grande quantidade do medicamento acidentalmente, deve procurar
um médico imediatamente.
Em geral, você poderá ter as reações adversas mencionadas nesta bula.
No caso de ingestão excessiva acidental, devem ser adotadas medidas adequadas de
suporte. Se considerado apropriado, pode ser dado carvão ativado.
O itraconazol não pode ser removido por hemodiálise. Não há antídoto específico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
III – DIZERES LEGAIS
M.S.: 1.0430.0031
Registrado e Fabricado por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232/1236 – Quintino Bocaiúva – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ.: 42.457.796/0001-56 – Indústria Brasileira.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC):
0800-282-9800
[email protected]
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Código da arte: 15308102

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp