Bula do produto

pregabalina
(bula para o paciente)
Merck S/A
Cápsulas
75 mg (importada)
150 mg (importada)
pregabalina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Pregabalina 75 mg em embalagem contendo 30 cápsulas duras.
Pregabalina 150 mg em embalagem contendo 30 cápsulas duras.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
pregabalina ......................................................................................................... 75mg
Excipientes: amido pregelatinizado, talco.
pregabalina ......................................................................................................... 150mg
Excipientes: amido pregelatinizado, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pregabalina cápsulas duras é indicada para adultos para: tratamento da dor neuropática
(dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em
adultos; como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem
generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade
Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica
em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pregabalina age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células
nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma
semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia também as
questões 4 e 8
Pregabalina não deve ser utilizada se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à
pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia
também as questões 3 e 8
Informe ao seu médico se você tiver: (1) diabetes, pois pode haver necessidade de
controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações para tratar a doença; (2) doenças
renais, pois a dose de pregabalina pode precisar de ajustes; (3) insuficiência cardíaca
congestiva (doença em que o coração não consegue bombear o sangue adequadamente),
pois houve casos de piora dos sintomas associado ao uso de pregabalina.
O uso de pregabalina está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a
ocorrência de acidentes (como por exemplo, quedas) em idosos. Você deve ter cuidado
até que os efeitos potenciais de pregabalina lhe sejam familiares. Pelo mesmo motivo a
habilidade de dirigir e operar máquinas pode estar prejudicada. É aconselhável não dirigir,
operar máquinas complexas, nem exercer outras atividades potencialmente perigosas até
que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade de realizar tais atividades.
Houve relatos no período pós-comercialização de reações de hipersensibilidade,
incluindo casos de angioedema. Pregabalina deve ser descontinuada imediatamente se
ocorrerem sintomas de angioedema, tais como inchaço na face, ao redor da boca e nas
vias aéreas superiores.
Na experiência pós-comercialização, visão borrada transitória e outras alterações na
capacidade visual foram reportadas por pacientes tratados com pregabalina. A
descontinuação da pregabalina pode resultar na resolução ou melhora desses sintomas
visuais.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Não há dados suficientes sobre o uso de pregabalina em mulheres grávidas. O risco
potencial aos fetos humanos é desconhecido. Portanto, pregabalina não deve ser utilizada
durante a gravidez, a menos que o benefício à mãe justifique claramente o risco potencial
ao feto, uma decisão que deve ser tomada em conjunto com seu médico; portanto se
durante o tratamento com pregabalina você engravidar comunique imediatamente a ele.
Se você tem potencial de engravidar, deve utilizar métodos contraceptivos eficazes.
Não é recomendado que mulheres que estejam amamentando usem pregabalina, pois a
medicação é excretada (sai) no leite materno.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever
uma medicação nova. No momento da interrupção do uso da pregabalina foram
observados em alguns pacientes a ocorrência de insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade,
aumento da sudorese (transpiração), diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsão
e tontura (vide item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). As
convulsões, incluindo estado epilético e convulsões do tipo grande mal, podem ocorrer
durante o uso ou logo após a descontinuação da pregabalina.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da
outra; isso se chama interação medicamentosa. Pregabalina pode potencializar o efeito da
oxicodona (analgésico), bebidas alcoólicas e de lorazepam (tranquilizante). Quando
usado com analgésicos opioides, pregabalina pode reduzir o funcionamento intestinal
(por exemplo, obstrução intestinal, constipação – intestino preso ou prisão de ventre).
Em experiência pós-comercialização, houve relatos de insuficiência respiratória, coma e
morte em pacientes sob tratamento de pregabalina e outros medicamentos depressores do
Sistema Nervoso Central, inclusive em pacientes que abusam da substância.
Se ocorrerem quaisquer sintomas relacionados ao uso deste medicamento, seu médico
deve ser consultado.
Aconselha-se precaução quando se prescreve pregabalina concomitantemente com
opiáceos devido ao risco de depressão do SNC.
Ao perceber sinais ou comportamentos suicidas (pensamento ou ideia de se matar) em
pacientes usando pregabalina, busque ajuda médica.
A segurança e eficácia da substância pregabalina não foram estabelecidas em pacientes
adolescentes (12 a 17 anos) para as indicações aprovadas (incluindo epilepsia).
Foram relatados casos de encefalopatia, principalmente em pacientes pré-dispostos à
encefalopatia.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Pregabalina cápsulas duras deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e
30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
As cápsulas duras de gelatina de pregabalina possuem sabor e odor característicos.
Pregabalina 75 mg: cápsula dura de cor branca e marrom contendo pó branco ou quase
branco. Dizeres da impressão: Tampa: PG; Corpo: 75; Cor da tinta: Preta.
Pregabalina 150 mg: cápsula dura de cor branca contendo pó branco ou quase branco.
Dizeres da impressão: Tampa: PG; Corpo: 150; Cor da tinta: Preta.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pregabalina deve ser utilizada por via oral (engolir), com ou sem alimentos.
As doses recomendadas de pregabalina são: (1) Dor neuropática, Transtorno da
Ansiedade Generalizada e Epilepsia – 150 a 600 mg/dia divididos em 2 doses; (2)
Fibromialgia: 150 a 450mg/dia divididos em 2 doses.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é 75 mg, via oral, 2 vezes ao dia (150
mg/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a
dose poderá ser aumentada para 150 mg 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e,
se necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após
o mesmo intervalo. A eficácia da pregabalina foi observada já na primeira semana de
tratamento. A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça
sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem
necessitar de ajustes na dosagem de pregabalina. Também em idosos recomenda-se
avaliar a função dos rins para verificar se esses ajustes precisam ser feitos. A adequação
da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico (para pacientes com
insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25 mg).
Recomenda-se que a descontinuação do tratamento com pregabalina seja feita
gradualmente, ao longo de 1 semana.
A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você esqueça-se de tomar pregabalina no horário estabelecido pelo seu médico,
tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima
dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de
doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento 2 vezes para
compensar doses esquecidas. Se você esquecer uma dose você pode comprometer o
resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Leia
as questões 3 e 4
As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em
geral, elas foram de intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): dor de cabeça*.
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
nasofaringite (inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão,
irritabilidade, depressão, desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da
libido (diminuição do desejo sexual), ataxia (dificuldade em coordenar os movimentos),
coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala), amnésia (perda de memória),
dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos), hipoestesia
(diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta),
transtorno de equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem,
vômitos, constipação (intestino preso), flatulência (excesso de gases), distensão
abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas articulações), dor lombar, dor
nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades), edema
(inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas, sensação de embriaguez, sensação
anormal, cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue:
neutrófilos), anorexia (apetite diminuído), hipoglicemia (diminuição da glicose no
sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido, humor elevado, mudanças
de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si mesma),
sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do
desejo sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia
(contração muscular), hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão
postural (diminuição da pressão arterial ao levantar), tremor de intenção (tremor que
ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos), transtornos cognitivos
(dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos enfraquecidos),
hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão
periférica, alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da
acuidade visual, dor ocular, astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e
cores cintilantes), olhos secos, aumento do lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia
(aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bloqueio
atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal
(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão
arterial (pressão alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades,
dispneia (falta de ar), epistaxe (sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco,
refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do estômago para o esôfago), hipersecreção
salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca), erupções cutâneas
papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese
(transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração
involuntária dos músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária
(dificuldade em controlar a urina), disúria (dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil
(dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual, retardo na ejaculação,
dismenorreia, edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre), sede,
calafrio, astenia (fraqueza), aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina
fosfoquinase sanguínea e aspartato aminotransferase, elevação da glicose sanguínea,
diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do potássio sanguíneo, diminuição de
peso, hipersensibilidade*, perda de consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço da face*,
coceira*, mal-estar*, agressividade*.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
crise de pânico, desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do
olfato), hipocinesia (movimento diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia
(dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante), percepção visual de profundidade
alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia sinusal, arritmia
(irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite
(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia
(dificuldade na deglutição), suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos),
insuficiência renal (diminuição das funções dos rins), oligúria (diminuição do volume de
urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de menstruação), secreção
mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino), diminuição de
leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação
alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea),
insuficiência cardíaca congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o
sangue), edema pulmonar* (retenção de líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*,
retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia* (aumento da mama), ideação
suicida* (pensamento ou ideia de se matar).
*Reações relatadas no período pós-comercialização.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os eventos adversos mais comuns quando houve uma superdose de pregabalina incluem
distúrbio afetivo, sonolência, confusão, depressão, agitação e inquietação. Convulsões
também foram relatadas.
O tratamento da superdose com pregabalina deve incluir medidas gerais de suporte,
podendo ser necessária hemodiálise (filtração do sangue usando máquinas). No caso de
superdose, procure um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.0089.0383
Importado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Fabricado e embalado por: Lupin Limited. Goa, Índia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO
DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/07/2019.
pregabalina
(bula para o paciente)
Merck S/A
Cápsulas
75 mg (fabricação local)
150 mg (importada)
pregabalina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Pregabalina 75 mg em embalagem contendo 30 cápsulas duras.
Pregabalina 150 mg em embalagem contendo 30 cápsulas duras.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
pregabalina ......................................................................................................... 75mg
Excipientes: amido pregelatinizado, talco.
pregabalina ......................................................................................................... 150mg
Excipientes: amido pregelatinizado, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pregabalina cápsulas duras é indicada para adultos para: tratamento da dor neuropática
(dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em
adultos; como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem
generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade
Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica
em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pregabalina age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células
nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma
semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia também as
questões 4 e 8
Pregabalina não deve ser utilizada se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à
pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia
também as questões 3 e 8
Informe ao seu médico se você tiver: (1) diabetes, pois pode haver necessidade de
controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações para tratar a doença; (2) doenças
renais, pois a dose de pregabalina pode precisar de ajustes; (3) insuficiência cardíaca
congestiva (doença em que o coração não consegue bombear o sangue adequadamente),
pois houve casos de piora dos sintomas associado ao uso de pregabalina.
O uso de pregabalina está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a
ocorrência de acidentes (como por exemplo, quedas) em idosos. Você deve ter cuidado
até que os efeitos potenciais de pregabalina lhe sejam familiares. Pelo mesmo motivo a
habilidade de dirigir e operar máquinas pode estar prejudicada. É aconselhável não dirigir,
operar máquinas complexas, nem exercer outras atividades potencialmente perigosas até
que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade de realizar tais atividades.
Houve relatos no período pós-comercialização de reações de hipersensibilidade,
incluindo casos de angioedema. Pregabalina deve ser descontinuada imediatamente se
ocorrerem sintomas de angioedema, tais como inchaço na face, ao redor da boca e nas
vias aéreas superiores.
Na experiência pós-comercialização, visão borrada transitória e outras alterações na
capacidade visual foram reportadas por pacientes tratados com pregabalina. A
descontinuação da pregabalina pode resultar na resolução ou melhora desses sintomas
visuais.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Não há dados suficientes sobre o uso de pregabalina em mulheres grávidas. O risco
potencial aos fetos humanos é desconhecido. Portanto, pregabalina não deve ser utilizada
durante a gravidez, a menos que o benefício à mãe justifique claramente o risco potencial
ao feto, uma decisão que deve ser tomada em conjunto com seu médico; portanto se
durante o tratamento com pregabalina você engravidar comunique imediatamente a ele.
Se você tem potencial de engravidar, deve utilizar métodos contraceptivos eficazes.
Não é recomendado que mulheres que estejam amamentando usem pregabalina, pois a
medicação é excretada (sai) no leite materno.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever
uma medicação nova. No momento da interrupção do uso da pregabalina foram
observados em alguns pacientes a ocorrência de insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade,
aumento da sudorese (transpiração), diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsão
e tontura (vide item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). As
convulsões, incluindo estado epilético e convulsões do tipo grande mal, podem ocorrer
durante o uso ou logo após a descontinuação da pregabalina.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da
outra; isso se chama interação medicamentosa. Pregabalina pode potencializar o efeito da
oxicodona (analgésico), bebidas alcoólicas e de lorazepam (tranquilizante). Quando
usado com analgésicos opioides, pregabalina pode reduzir o funcionamento intestinal
(por exemplo, obstrução intestinal, constipação – intestino preso ou prisão de ventre).
Em experiência pós-comercialização, houve relatos de insuficiência respiratória, coma e
morte em pacientes sob tratamento de pregabalina e outros medicamentos depressores do
Sistema Nervoso Central, inclusive em pacientes que abusam da substância.
Se ocorrerem quaisquer sintomas relacionados ao uso deste medicamento, seu médico
deve ser consultado.
Aconselha-se precaução quando se prescreve pregabalina concomitantemente com
opiáceos devido ao risco de depressão do SNC.
Ao perceber sinais ou comportamentos suicidas (pensamento ou ideia de se matar) em
pacientes usando pregabalina, busque ajuda médica.
A segurança e eficácia da substância pregabalina não foram estabelecidas em pacientes
adolescentes (12 a 17 anos) para as indicações aprovadas (incluindo epilepsia).
Foram relatados casos de encefalopatia, principalmente em pacientes pré-dispostos à
encefalopatia.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Pregabalina cápsulas duras deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e
30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
As cápsulas duras de gelatina de pregabalina possuem sabor e odor característicos.
Pregabalina 75 mg: cápsula dura de cor branca e marrom contendo pó branco ou quase
branco. Dizeres da impressão: Tampa: PG; Corpo: 75; Cor da tinta: Preta.
Pregabalina 150 mg: cápsula dura de cor branca contendo pó branco ou quase branco.
Dizeres da impressão: Tampa: PG; Corpo: 150; Cor da tinta: Preta.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pregabalina deve ser utilizada por via oral (engolir), com ou sem alimentos.
As doses recomendadas de pregabalina são: (1) Dor neuropática, Transtorno da
Ansiedade Generalizada e Epilepsia – 150 a 600 mg/dia divididos em 2 doses; (2)
Fibromialgia: 150 a 450mg/dia divididos em 2 doses.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é 75 mg, via oral, 2 vezes ao dia (150
mg/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a
dose poderá ser aumentada para 150 mg 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e,
se necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após
o mesmo intervalo. A eficácia da pregabalina foi observada já na primeira semana de
tratamento. A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça
sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem
necessitar de ajustes na dosagem de pregabalina. Também em idosos recomenda-se
avaliar a função dos rins para verificar se esses ajustes precisam ser feitos. A adequação
da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico (para pacientes com
insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25 mg).
Recomenda-se que a descontinuação do tratamento com pregabalina seja feita
gradualmente, ao longo de 1 semana.
A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você esqueça-se de tomar pregabalina no horário estabelecido pelo seu médico,
tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima
dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de
doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento 2 vezes para
compensar doses esquecidas. Se você esquecer uma dose você pode comprometer o
resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Leia
as questões 3 e 4
As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em
geral, elas foram de intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): dor de cabeça*.
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
nasofaringite (inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão,
irritabilidade, depressão, desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da
libido (diminuição do desejo sexual), ataxia (dificuldade em coordenar os movimentos),
coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala), amnésia (perda de memória),
dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos), hipoestesia
(diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta),
transtorno de equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem,
vômitos, constipação (intestino preso), flatulência (excesso de gases), distensão
abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas articulações), dor lombar, dor
nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades), edema
(inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas, sensação de embriaguez, sensação
anormal, cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue:
neutrófilos), anorexia (apetite diminuído), hipoglicemia (diminuição da glicose no
sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido, humor elevado, mudanças
de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si mesma),
sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do
desejo sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia
(contração muscular), hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão
postural (diminuição da pressão arterial ao levantar), tremor de intenção (tremor que
ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos), transtornos cognitivos
(dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos enfraquecidos),
hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão
periférica, alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da
acuidade visual, dor ocular, astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e
cores cintilantes), olhos secos, aumento do lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia
(aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bloqueio
atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal
(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão
arterial (pressão alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades,
dispneia (falta de ar), epistaxe (sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco,
refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do estômago para o esôfago), hipersecreção
salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca), erupções cutâneas
papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese
(transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração
involuntária dos músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária
(dificuldade em controlar a urina), disúria (dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil
(dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual, retardo na ejaculação,
dismenorreia, edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre), sede,
calafrio, astenia (fraqueza), aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina
fosfoquinase sanguínea e aspartato aminotransferase, elevação da glicose sanguínea,
diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do potássio sanguíneo, diminuição de
peso, hipersensibilidade*, perda de consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço da face*,
coceira*, mal-estar*, agressividade*.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
crise de pânico, desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do
olfato), hipocinesia (movimento diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia
(dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante), percepção visual de profundidade
alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia sinusal, arritmia
(irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite
(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia
(dificuldade na deglutição), suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos),
insuficiência renal (diminuição das funções dos rins), oligúria (diminuição do volume de
urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de menstruação), secreção
mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino), diminuição de
leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação
alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea),
insuficiência cardíaca congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o
sangue), edema pulmonar* (retenção de líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*,
retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia* (aumento da mama), ideação
suicida* (pensamento ou ideia de se matar).
*Reações relatadas no período pós-comercialização.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os eventos adversos mais comuns quando houve uma superdose de pregabalina incluem
distúrbio afetivo, sonolência, confusão, depressão, agitação e inquietação. Convulsões
também foram relatadas.
O tratamento da superdose com pregabalina deve incluir medidas gerais de suporte,
podendo ser necessária hemodiálise (filtração do sangue usando máquinas). No caso de
superdose, procure um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.0089.0383
Pregabalina cápsulas duras 75 mg
Registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Fabricado e embalado por: Medquímica Indústria Farmacêutica LTDA
Juiz de Fora - Minas Gerais – Indústria Brasileira
Pregabalina cápsulas duras 150 mg
Importado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Fabricado e embalado por: Lupin Limited. Goa, Índia.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO
DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/07/2019.
PREGABALINA - Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentaçõe
s relacionadas
14/10/2019
10452-
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
08/10/2019 2384545/19-7
10506 ‐
GENÉRICO ‐
Modificação
Pós‐Registro –
CLONE
(referente ao
assunto RDC
73/2016 -
SIMILAR -
Inclusão de local
de fabricação de
medicamento de
liberação
convencional)
08/10/2019
(Mudança pósregistro de
implementação
imediata)
VP: O que devo saber antes de
usar este medicamento?
VPS: Advertências e precauções
VP/VPS: Dizeres legais
Além das modificações nos dizeres
legais decorrentes do pós-registro
de 08/10/2019, as bulas foram
harmonizadas com a bula padrão
publicada em 18/07/19.
VP/VPS Cápsulas
75 & 150 mg
28/02/2019 0191435/19-9
10452-
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
28/02/2019 0191435/19-9
10452-
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
Não se aplica
VP: O que devo saber antes de
usar este medicamento? Quais os
males que este medicamento pode
me causar?
VPS: Advertências e precauções /
Interações medicamentosas /
Reações adversas (Conforme bula
padrão publicada em 18/02/19).
VP/VPS Cápsulas
75 & 150 mg
06/10/2016 2363646/16-7
10452-
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
06/10/2016 2363646/16-7
10452-
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula -
RDC 60/12
Não se aplica
VP: Para que este medicamento é
indicado? Onde, como e por quanto
tempo posso guardar este
medicamento? O que fazer se
alguém usar uma quantidade maior
do que a indicada deste
medicamento?
VPS: Indicações / Cuidados de
armazenamento do medicamento /
Superdose
(Conforme bula padrão publicada no
bulario eletronico em 08/07/16).
VP/VPS: Apresentações (descrição)
/ Composição (descrição) / Dizeres
legais (Farm. Resp.)
VP/VPS Cápsulas
75 & 150 mg
PREGABALINA - Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentaçõe
s relacionadas
10/11/2015 0978128/15-5
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
11/09/2012 0737189/12-6
10488 Genérico
- Registro de
Medicamento –
Clone
DOU
20/04/2015
(Resolução -
RE nº 1.221,
de 16 de abril
de 2015)
Versão inicial pós-lancamento,
conforme bula padrão publicada no
bulário eletrônico da Anvisa em
03/06/2015
VP/VPS Cápsulas
75 & 150 mg

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp