Bula do produto

Biolab Sanus SINTEZYS® (Paciente) – 09/2019
SINTEZYS®
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Comprimido simples
ibandronato de sódio
150 mg
Biolab Sanus SINTEZYS® (Paciente) – 09/2019
SINTEZYS®
ibandronato de sódio
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Comprimido. Embalagem contendo 1 comprimido de 150 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 150 mg contém:
ibandronato de sódio monoidratado..............................................................................................168,75 mg*
*Equivalentes a 150 mg de ácido ibandrônico.
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Sintezys® 150 mg é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pósmenopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Sintezys® é um medicamento utilizado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa. O
princípio ativo de Sintezys® é o ibandronato de sódio, uma substância altamente potente que age
seletivamente nos ossos inibindo a atividade das células que destroem o tecido ósseo. Assim, Sintezys® é
um medicamento que inibe a reabsorção do tecido ósseo causadora da fragilidade dos ossos (osteoporose)
e que ocorre, principalmente, em mulheres na pós-menopausa.
Após ingestão do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue, atingindo
a concentração máxima após 30 minutos a duas horas (em média, uma hora). Cerca de 40% a 50% da dose
absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das substâncias consideradas como marcadores
bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do tratamento.
Este medicamento pode reverter a perda óssea por inibir a reabsorção e aumentar a massa dos ossos, mesmo
que você não sinta ou perceba uma diferença, reduzindo as chances de sofrer fraturas decorrentes da
osteoporose pós-menopausa.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deverá tomar Sintezys® se tiver conhecida hipersensibilidade (alergia) ao ibandronato de sódio
ou aos demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com hipocalcemia (baixo nível de
cálcio no sangue) não corrigida. Tal como acontece com vários bisfosfonatos, você não deverá tomar
Sintezys® se tiver anormalidades no esôfago, como demora no esvaziamento esofágico, estenose
(estreitamento do esôfago) ou acalasia (ausência de relaxamento do esôfago) (vide item 4. “O que devo
saber antes de usar este medicamento?”).
Você não deverá tomar Sintezys®se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
- Antes de iniciar o tratamento com Sintezys®, deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros distúrbios do
metabolismo ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para todos os
pacientes. Portanto, você deverá receber suplemento de cálcio e vitamina D, se a ingestão pela dieta for
insuficiente;
- Os bisfosfonatos em geral podem causar irritação no esôfago e no estômago, podendo ocorrer dificuldade
para engolir o comprimido, queimação no esôfago e úlceras no esôfago e estômago. Preste especial atenção
e siga as instruções de administração e modo de usar do medicamento;
- Se aparecerem sintomas de irritação no esôfago, tais como dor para engolir, dor no peito ou queimação
no esôfago/estômago, recomenda-se interromper o uso de Sintezys® e procurar atendimento médico;
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- Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao seu cirurgião-dentista que se encontra
em tratamento com Sintezys®. Osteonecrose de mandíbula (ONM) foi relatada em pacientes tratados com
bisfosfonatos. A maioria dos casos ocorreu em pacientes com câncer submetidos a procedimentos dentários,
mas alguns casos ocorreram em pacientes em tratamento para osteoporose pós-menopausa e outros
diagnósticos. Fatores de risco conhecidos para osteonecrose de mandíbula incluem diagnóstico de câncer,
quimioterapia inclusive com medicamentos que bloqueiam a formação de vasos sanguíneos, radioterapia,
e uso de corticosteroides dados em associação, além de doenças associadas como anemia, doenças da
coagulação, infecção e doença dentária preexistente. A maioria dos casos notificados ocorreu em pacientes
tratados com bisfosfonatos intravenosos, no entanto, alguns ocorreram em pacientes tratados por via oral;
- Casos de osteonecrose em outras regiões de boca e face, incluindo o canal auditivo externo também foram
relatados em pacientes tratados com bisfosfonatos, que incluem o ibandronato. Os fatores de risco são
semelhantes aos da ONM. Outros fatores de risco podem incluir pequenos traumas repetitivos (por
exemplo, uso habitual de hastes flexíveis com pontas de algodão). A possibilidade de osteonecrose do canal
auditivo externo deve ser considerada em pacientes que recebem bisfosfonatos e que apresentam sintomas
no ouvido, que incluem infecções de ouvido crônicas;
- Em pacientes que desenvolvem osteonecrose de mandíbula (ONM) durante a terapia com bisfosfonatos,
cirurgias dentárias podem exacerbar a condição. Não existem dados disponíveis que sugerem que a
interrupção do bisfosfonato reduz o risco de ONM em pacientes com necessidade de procedimentos
dentários. O critério clínico do médico assistente deve orientar o plano de tratamento para cada paciente
com base na avaliação individual do risco / benefício;
- Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação ocular,
como uveíte e esclerite. Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até que o bisfosfonato tenha sido
descontinuado.
Precauções
Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Sintezys® pela
possibilidade de irritação gastrintestinal.
Como com qualquer bisfosfonato, você deverá:
- Tomar o comprimido de Sintezys® em jejum;
- Tomar o comprimido de Sintezys® com um copo cheio (180 a 240 mL) de água filtrada; não tomar com
água mineral ou qualquer outro tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes;
- Aguardar pelo menos uma hora antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de qualquer
alimento no estômago prejudicará a absorção do medicamento;
- Aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente medicamentos que contenham cálcio,
ferro, magnésio e alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos);
- Permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por no mínimo 1 hora após a ingestão do
comprimido.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não há experiência sobre o uso clínico de ibandronato de sódio em mulheres durante a gestação e não se
sabe se ibandronato de sódio é excretado pelo leite humano.
Sintezys® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Uso em crianças
Sintezys® destina-se apenas para uso em adultos. Não há experiência com o uso deste medicamento por
pessoas com menos de 18 anos de idade.
Uso em idosos
Em uma análise realizada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros
farmacocinéticos estudados. Como a função dos rins diminui com a idade, esse é o único fator a ser levado
em consideração.
Uso em pacientes com insuficiência dos rins
A depuração do ibandronato de sódio em pacientes com vários graus de insuficiência dos rins se relaciona
linearmente com a depuração de creatinina.
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência leve a moderada dos rins (depuração
de creatinina ≥ 30 mL/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos pacientes se
enquadrava nessas categorias.
Indivíduos com insuficiência grave dos rins (depuração de creatinina < 30 mL/min) em uso de ibandronato
de sódio 10 mg por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações plasmáticas duas a
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três vezes maiores que em indivíduos com função dos rins normal (depuração total = 129 mL/min). A
depuração total do ibandronato de sódio foi reduzida para 44 mL/min nos indivíduos com disfunção dos
rins grave. Após administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal e não renal diminuíram
em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção dos rins grave. Entretanto, não houve
redução da tolerabilidade associada com o aumento da exposição ao ibandronato de sódio.
Uso em pacientes com insuficiência do fígado
Não se dispõe de dados sobre o uso de ibandronato de sódio em pacientes com disfunção do fígado. O
fígado não possui um papel importante na depuração do ibandronato de sódio, que não é metabolizado, mas
eliminado apenas por excreção nos rins e por captação óssea. Portanto, não são necessários ajustes de dose
em pacientes com disfunção do fígado.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos de ibandronato de sódio sobre a capacidade de dirigir veículos
e operar máquinas.
Até o momento, não há informações de que ibandronato de sódio possa causar doping. Em caso de dúvida,
consulte o seu médico.
Interações
Interações medicamentosas
É provável que suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos de uso oral que contêm
alumínio, magnésio e ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interfiram na absorção de Sintezys®.
Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar Sintezys®antes de tomar outros medicamentos orais,
inclusive os suplementos à base de cálcio e outros minerais.
Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno (medicamento
utilizado no tratamento de câncer de mama) ou com tratamentos à base de reposição hormonal (estrogênio).
Não se observou interferência quando ibandronato de sódio foi administrado concomitantemente com
melfalano/prednisolona em pacientes com mieloma múltiplo.
Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa, a ranitidina intravenosa causou aumento
na biodisponibilidade do ibandronato de sódio de cerca de 20%, provavelmente como resultado da redução
da acidez gástrica. Entretanto, uma vez que esse aumento manteve-se dentro da variação normal da
biodisponibilidade do ibandronato de sódio, não é necessário ajuste de doses, quando Sintezys® for
administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentem o pH gástrico.
Interações com alimentos
A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite e
outros alimentos, interfere na absorção de Sintezys®. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar
Sintezys® para ingerir qualquer alimento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do comprimido
Os comprimidos de Sintezys® são brancos, oblongos, biconvexos, apresentando a inscrição “IB-150” em
uma das faces e o logo da empresa na outra face.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Sintezys® deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida
do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive
cálcio (vide item 4. “O que devo saber antes de usar este medicamento?” – “Interações medicamentosas”);
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- Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e
você deverá estar em posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos
seguintes após tomar o medicamento;
- Sintezys® só deve ser tomado com água filtrada. Sintezys® não deve ser tomado com nenhum outro tipo
de bebida, tais como água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como leite) ou suco. Alguns
tipos de água mineral podem conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não devem ser utilizadas;
- Os comprimidos de Sintezys® não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar ulceração na
garganta.
Dose e duração do tratamento
A dose recomendada de Sintezys® é um comprimido de 150 mg, uma vez por mês. Os comprimidos
devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima de ibandronato de sódio é 150 mg
por mês.
Sintezys® é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada.
Tome Sintezys® exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo que ele
determinar.
Sintezys® é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de tomá-lo.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função
dos rins em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar a
relação risco/benefício antes de administrar Sintezys® (vide item 4. “O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
Pacientes com insuficiência dos rins: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência dos
rins leve a moderada e com depuração de creatinina ≥ 30 mL/min. Em pacientes com depuração de
creatinina < 30 mL/min, a decisão de administrar Sintezys® deve ser baseada na avaliação individual da
relação risco/benefício (vide item 4. “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pacientes com insuficiência do fígado: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com
insuficiência do fígado (vide item 4. “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Procure tomar o comprimido de Sintezys® sempre na mesma data. Se por qualquer motivo você deixou de
tomar sua dose mensal de Sintezys® 150 mg, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que você
se lembrou, a menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista seja menor que sete dias. Após
isso, retome o esquema de dose uma vez por mês na data originalmente planejada.
Caso o intervalo de tempo até a próxima dose seja inferior a sete dias, não tome o comprimido, aguarde até
a data originalmente planejada e retome o esquema de dose única mensal nessa data. Os pacientes não
devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana, isto é, em intervalo de tempo inferior
a sete dias.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios
gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão,
náusea, flatulência, gastrite, esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e
musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular, exantema (erupção com vermelhidão da pele).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios
gastrintestinais (gastrite, esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos e
dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena (sangue nas fezes)), distúrbios do sistema nervoso
(tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (dor nas costas).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios
gastrintestinais (inflamação do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de
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hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço semelhante à urticária,
mas abaixo da pele), edema facial e urticária.
Frequência Desconhecida: distúrbios dentários; distúrbios do corpo como um todo (astenia); distúrbios
do sistema respiratório (infecção do trato respiratório superior e bronquite); distúrbios do sistema urogenital
(infecção do trato urinário).
Achados laboratoriais anormais
No estudo preliminar de três anos com ibandronato de sódio 2,5 mg, diariamente (Estudo MF 4411), não
houve diferenças em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de
disfunção do fígado ou dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de
cálcio no sangue) ou hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue). Semelhantemente, não foram
notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um e dois anos.
Experiência pós-comercialização
Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: muito raramente, foram relatados casos de
osteonecrose de mandíbula e de outras regiões de boca e face, incluindo o canal auditivo externo em
pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item 4. “O que devo saber antes de usar esse
medicamento?”).
Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite,
com o uso de bisfosfonatos, que incluem ibandronato de sódio. Em alguns casos, esses eventos não foram
resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato.
Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática/choque anafilático, incluindo
eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio. Reações alérgicas incluindo exacerbação
de asma foram relatadas.
Reações adversas cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e dermatite
bolhosa foram relatadas.
Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do
fêmur com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio, entretanto não foi estabelecida relação
de causalidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com ibandronato de sódio.
Entretanto, superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico,
queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos.
Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito, e o paciente deve permanecer sentado
ou em pé e não deve se deitar. Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu médico ou um centro
de intoxicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp