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WINTER AP® cápsulas
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Cápsulas
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Winter AP®
maleato de dexbronfeniramina e sulfato de pseudoefedrina
APRESENTAÇÕES
Winter AP® (6 mg de maleato de dexbronfeniramina + 120 mg de sulfato de
pseudoefedrina): Embalagens contendo 8 cápsulas gelatinosas duras com
microgrânulos de liberação prolongada.
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Winter AP® contém:
maleato de dexbronfeniramina……..…..................6 mg
sulfato de pseudoefedrina………………..………...120 mg
excipientes*……………….…………..…q.s.p…………………….……….1 cápsula
* Excipientes: amido, sacarose, talco, povidona, goma laca e corantes: amarelo
tartrazina FD & C nº5, vermelho eritrosina FD & C nº 3 e azul brilhante FD & C nº 1.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Winter AP® está indicado no tratamento da congestão e hipersecreção das mucosas
das vias respiratórias superiores, associadas com resfriados, alergias nasais, rinites
vasomotoras ou crônicas, sinusites aguda ou crônicas, otite média secretora e
obstrução da tuba auditiva (trompa de Eustáquio).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Winter AP® apresenta uma associação de dois princípios ativos de comprovada ação
como descongestionante das mucosas das vias respiratórias superiores associados com
resfriados, alergias nasais, rinites e sinusites.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Winter AP® é contraindicado para pacientes com glaucoma, hipertireoidismo,
hipertensão, hipertrofia prostática, distúrbios da artéria coronária e diabetes. Winter
AP® está também contraindicado para pacientes em uso de inibidores da MAO
(antidepressivos).
Não deve ser administrado a mulheres grávidas ou no período de amamentação, uma
vez que a segurança do produto não foi estabelecida durante a gestação e lactação.
Durante o período de aleitamento ou doação de leite humano, só utilize medicamentos
com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos
podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se esqueça de dizer ao seu médico, antes de iniciar o tratamento com Winter
AP®, se você tem glaucoma ou algum outro problema ocular, obstruções no intestino
ou estômago, úlcera, próstata aumentada, entupimento das vias urinárias, doença no
coração, pressão alta, problemas na tireoide ou problemas respiratórios (asma, doença
pulmonar obstrutiva crônica), pois este medicamento deve ser usado com cautela
nestas situações.
Se você teve qualquer alergia séria ou qualquer reação incomum a outro produto para
alergia, tosse ou resfriado, ou se você desenvolveu algum tipo de reação enquanto
estava tomando este medicamento, entre em contato com seu médico ou farmacêutico
antes de continuar o tratamento com este produto.
Deve-se evitar durante o tratamento com Winter AP®, bebidas alcoólicas, sedativos,
tranquilizantes ou hipnóticos.
ATENÇÃO
Este produto contém o corante amarelo de tartrazina, que pode causar reações de
natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas
ao ácido acetil salicílico.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Este medicamento pode causar sonolência em alguns pacientes e, nessas condições, a
capacidade de reação pode estar diminuída. Deve-se evitar dirigir veículos ou operar
máquinas.
Este medicamento pode afetar o comportamento de algumas pessoas, tornando-as
sonolentas, com tontura e estado de alerta diminuído. Tenha certeza de como você
reage a este medicamento antes de realizar atividades que possam ser perigosas se
você não estiver alerta.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas,
pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e Amamentação
A segurança do uso deste produto durante a gravidez e amamentação não está
estabelecida, deve-se proceder com cautela na administração do produto a lactantes,
uma vez que certos anti-histamínicos são excretados no leite humano.
Não utilize Winter AP® durante a amamentação sem orientação médica.
Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar
amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos
Os pacientes idosos são mais sensíveis à ocorrência de efeitos colaterais além de
terem geralmente diminuição da capacidade de eliminação dos fármacos. Os anti-
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histamínicos podem causar náuseas, sedação e hipotensão em pacientes acima de 60
anos de idade, sendo estes pacientes os que mais frequentemente apresentam reações
adversas aos agentes simpaticomiméticos. Devem portanto utilizar com cautela e pelo
menor tempo possível.
Uso Pediátrico
A segurança e eficácia de Winter AP® não está estabelecida em crianças menores de
12 anos.
Este medicamento pode causar doping.
Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para
a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Winter AP® deve ser mantido em locais que evitam calor excessivo (temperatura
superior a 40ºC). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Caraterísticas do produto
Winter AP®: cápsula gelatinosa dura, com tampa de cor vinho opaca e corpo incolor,
contendo microgrânulos verdes de sulfato de pseudoefedrina, amarelos de maleato de
dexbronfeniramina e inertes rosas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Winter AP® deve ser administrado pela via oral, preferencialmente com ajuda de
água.
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 (uma) cápsula de 12 em 12 horas ou de acordo
com o critério médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu
médico.
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Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso esqueça-se de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No
entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário,
respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser
administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Não foram relatadas reações adversas graves ou atípicas com o uso de Winter AP®,
nem interferência em testes laboratoriais. De acordo com o paciente, as reações
adversas podem variar em incidência e gravidade com o uso de anti-histamínicos.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): boca seca, insônia, nervosismo;
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): sonolência, tontura, sudorese excessiva, tremores, palidez, cefaleia
(dor de cabeça), taquicardia, náuseas, vômitos, disúria (dor ao urinar), astenia;
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): pressão alta, diminuição da frequência cardíaca; alucinações;
arritmias, reações gastrintestinais, cardiovasculares e respiratórias, falta de ar, assim
como alterações de humor;
Outros possíveis eventos: depressão do sistema nervoso central; ansiedade; medo;
convulsões; vermelhidão da pele; perda de apetite; contratura de músculos; dor no
peito; choque acompanhado por pressão baixa e retenção urinária.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa
através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, ou se
alguma outra pessoa tomar dose excessiva intencionalmente, podem ocorrer vários
sintomas tais como: depressão do sistema nervoso central (sedação, apnéia, cianose,
diminuição da vigilância mental, coma, colapso cardiovascular e até parada
cardiorespiratória) ou estimulação (insônia, alucinações, tremores ou convulsões);
euforia, ansiedade, agitação, excitação, taquicardia, arritmia cardíaca, palpitação, dor
precordial, sede, sudorese, náuseas, vômitos, tonturas, zumbidos, cefaleia, falta de
coordenação e fraqueza muscular, visão turva, hipotensão ou hipertensão, dificuldade
para urinar, boca seca, pupilas dilatadas e fixas, rubor, hipertermia e sintomas
gastrointestinais. Procure um serviço médico, tendo em mãos a embalagem do produto
e, de preferência, sabendo-se a quantidade exata de medicamento ingerida.
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
M.S.: 1.0430.0027
Registrado e Fabricado por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232 – Quintino Bocaiúva – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ.: 42.457.796/0001-56 – Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/12/2018.
www.diffucap.com.br
Código de arte: 15317105
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Histórico de alterações de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição /notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N◦. do
expediente Assunto Data do
expediente
N◦. do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
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Dimensionamento do
Código Laetus
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(6mg + 120mg)

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp