Bula do produto

XIGDUO XR® dapagliflozina + metformina XR
AstraZeneca do Brasil Ltda.
Comprimidos revestidos de liberação prolongada
5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg

XIGDUO™ XR
dapagliflozina + cloridrato de metformina
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
XIGDUO™ XR
dapagliflozina + cloridrato de metformina
APRESENTAÇÃO
XIGDUO XR (dapagliflozina + cloridrato de metformina) é apresentado na forma de:
Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 5 mg/1000 mg em embalagens com 14 e 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 10 mg/500 mg em embalagens com 14 comprimidos.
Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 10 mg/1000 mg em embalagens com 14 e 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
XIGDUO XR 5 mg/1000 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 6,15 mg de
dapagliflozina propanodiol, equivalente a 5 mg de dapagliflozina e 1000 mg de cloridrato de metformina de
liberação prolongada, equivalente a 780 mg de metformina base.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose
sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro vermelho.
XIGDUO XR 10 mg/500 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 12,30 mg de
dapagliflozina propanodiol, equivalente a 10 mg de dapagliflozina e 500 mg de cloridrato de metformina de
liberação prolongada, equivalente a 390 mg de metformina base.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose
sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro vermelho.
XIGDUO XR 10 mg/1000 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 12,30 mg de
dapagliflozina propanodiol, equivalente a 10 mg de dapagliflozina e 1000 mg de cloridrato de metformina de
liberação prolongada, equivalente a 780 mg de metformina base.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose
sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
XIGDUO XR é indicado para adultos com diabetes melittus tipo 2 quando o tratamento com ambos
dapagliflozina e metformina é apropriado para:
- tratamento da diabetes mellitus tipo 2 como adjuvante da dieta e do exercício
- prevenção do desenvolvimento ou agravamento de insuficiência cardíaca ou morte cardiovascular
- prevenção do desenvolvimento ou agravamento da nefropatia
Limitações de uso
XIGDUO XR não é indicado para uso em pacientes com diabetes tipo 1.
XIGDUO XR não deve ser usado para o tratamento da cetoacidose diabética.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
XIGDUO XR é uma associação de dois medicamentos, a dapagliflozina e a metformina. A dapagliflozina é um
medicamento que bloqueia o cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2), uma proteína responsável pela reabsorção
de glicose (açúcar) no rim, fazendo com que essa glicose seja eliminada na urina. A metformina diminui a
produção de glicose no fígado, diminui a absorção intestinal de glicose e melhora a sensibilidade à insulina. A
ação desses dois medicamentos age melhorando o controle do diabetes mellitus tipo 2.
Foi observada redução da quantidade de açúcar no sangue em jejum após uma semana de tratamento com
XIGDUO XR.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar XIGDUO XR nas seguintes situações:
• Doença renal grave ou insuficiência renal grave;
• Acidose metabólica (excesso de acidez no sangue);
• Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;
• Insuficiência hepática.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe seu médico se:
• Você apresentar diabetes tipo 1. XIGDUO XR não é indicado para diabetes tipo 1.
• Você apresentar ou se já apresentou dispneia acidótica (falta de ar), dor abdominal e hipotermia (queda
da temperatura corporal) ou qualquer outro sintoma que possa indicar acidose láctica (condição causada pelo
acúmulo de ácido láctico no organismo).
• Você apresenta alteração grave do funcionamento do rim.
• Você apresenta alteração do funcionamento do fígado.
• Você apresenta depleção de volume (alteração no organismo manifestada por pressão baixa, desmaio,
desidratação ou tontura ao levantar-se).
• Você apresentar infecções urinárias.
• Você apresentar problemas cardíacos.
• Você tem ou já teve câncer de bexiga.
O tratamento com XIGDUO XR deve ser descontinuado no momento ou antes da realização de procedimentos
com utilização de contraste com material iodado. O tratamento deve ser suspenso pelas 48 horas após o exame e
reinstituído apenas após o seu médico avaliar que sua função renal está normal.
O uso de XIGDUO XR deve ser temporariamente suspenso quando da realização de qualquer procedimento
cirúrgico que requeira ingestão restrita de alimentos e líquidos, e não deve ser reiniciado até que você possa se
alimentar normalmente por via oral e que o seu médico tenha avaliado sua função renal como normal.
Uso concomitante com álcool
O álcool é conhecido potencializador do efeito da metformina, portanto deve-se ter cautela ao ingerir bebidas
alcoólicas.
Cetoacidose
Se você apresentar sinais e sintomas compatíveis com cetoacidose, como náuseas, vômito, dor abdominal, malestar e falta de ar, você deve consultar imediatamente seu médico para avaliação de suspeita de cetoacidose. Em
caso de suspeita de cetoacidose, seu médico pode suspender temporariamente ou interromper o uso de XIGDUO
XR.
Fasciíte necrosante do períneo (Gangrena de Fournier)
Casos raros, mas que podem levar à morte, de fasciíte necrosante ou gangrena de Fournier, uma infecção dos
tecidos moles da região genital, causada por bactérias, foram relatados no período pós-comercialização do
produto. Se você apresentar sintomas como sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, acompanhados
de febre e mal-estar, procure um médico e pare imediatamente o uso do medicamento (ver seção Experiência
pós-comercialização no item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Uso na gravidez
Não existem estudos adequados e bem controlados de XIGDUO XR em mulheres grávidas. Quando a gravidez
for detectada, XIGDUO XR deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Uso durante amamentação
XIGDUO XR não deve ser usado por mulheres que estão amamentando.
Uso em pacientes com risco de depleção de volume
Devido ao mecanismo de ação da dapagliflozina, XIGDUO XR induz a diurese osmótica (suor), o que pode levar
a uma redução da pressão arterial. Para pacientes com risco de depleção de volume devido a condições
coexistentes, o médico poderá indicar uma dose menor de XIGDUO XR. Deve-se considerar a suspensão
temporária de XIGDUO XR em pacientes que desenvolverem depleção de volume.
Interação com medicamentos
Relate a seu médico os medicamentos que está tomando, incluindo medicamentos vendidos com ou sem
prescrição médica, vitaminas e suplementos naturais. Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma
lista de seus medicamentos e mostre-a a seu médico e farmacêutico quando começar a tomar um novo
medicamento. Avise a seu médico se você estiver tomando outros medicamentos para o diabetes, especialmente
sulfonilureias (por exemplo, glibenclamida, glipizida, glimepirida, gliclazida), insulina e medicamentos
catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triantereno,
trimetoprima ou vancomicina).
Outras interações
Os efeitos do fumo, dieta, produtos a base de plantas, e uso de álcool sobre a farmacocinética da dapagliflozina
não foram especificamente estudados. O álcool potencializa o efeito da metformina (vide seção 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?).
O uso de dapagliflozina e bumetanida juntas não alterou a excreção de sódio na urina e nem o volume urinário
em indivíduos saudáveis.
A dapagliflozina não afetou a ação anticoagulante (isto é, de prevenir a formação de trombos sanguíneos que
impedem sangramento) da varfarina.
Não se espera que XIGDUO XR afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
• XIGDUO XR 10 mg/500 mg comprimidos revestidos oblongos, biconvexos, rosa, com a gravação "1072" e
"10/500" em um dos lados e liso do outro.
• XIGDUO XR 10 mg/1000 mg comprimidos revestidos ovais, biconvexos, amarelo a amarelo escuro, com a
gravação "1073" e "10/1000" em um dos lados e liso do outro.
• XIGDUO XR 5 mg/1000 mg comprimidos revestidos ovais, biconvexos, rosa a rosa escuro, com a gravação
"1071" e "5/1000" em um dos lados e liso do outro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose Recomendada
A dose de XIGDUO XR deve ser individualizada com base na situação atual de cada paciente, desde que não
exceda a dose máxima recomendada de 10 mg de dapagliflozina e de 2000 mg de cloridrato de metformina de
liberação prolongada.
XIGDUO XR deve, de modo geral, ser administrado por via oral uma vez ao dia com a refeição da noite.
Se a terapia com um comprimido contendo dapagliflozina e metformina em combinação for considerada
apropriada, a dose recomendada de dapagliflozina é de 10 mg uma vez ao dia. A dose inicial recomendada da
metformina de liberação prolongada é de 500 mg uma vez ao dia, que pode ser titulada para 2000 mg uma vez
ao dia. A dose máxima de XIGDUO XR é dapagliflozina 10 mg/cloridrato de metformina de liberação prolongada
2000 mg tomada como dois comprimidos de 5 mg/1000 mg uma vez ao dia.
A dose inicial recomendada de XIGDUO XR para pacientes que precisam de 10 mg de dapagliflozina e que não
estão sendo tratados no momento com a metformina é de 10 mg dapagliflozina/500 mg de cloridrato de
metformina de liberação prolongada, uma vez ao dia, com aumento gradual da dose para reduzir os efeitos
colaterais gastrointestinais decorrentes da metformina.
Nos pacientes tratados com metformina, a dose de XIGDUO XR deve fornecer metformina na dose que já estava
sendo tomada, ou na dose terapeuticamente apropriada mais próxima. Após a mudança da metformina de
liberação imediata para a metformina de liberação prolongada, o controle glicêmico deve ser monitorado de perto
e os ajustes na dose devem ser feitos de acordo.
Para os pacientes que precisam de 5 mg de dapagliflozina, e que não estão sendo tratados atualmente com
metformina, a dose recomendada é de 5 mg dapagliflozina/500 mg cloridrato de metformina de liberação
prolongada, uma vez ao dia, com aumento gradual da dose para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais
decorrentes da metformina. Estes pacientes devem utilizar os medicamentos individualmente.
Os pacientes que precisam de 5 mg de dapagliflozina em combinação com cloridrato de metformina de liberação
prolongada podem ser tratados com XIGDUO XR 5 mg/1000 mg. Pacientes que precisam de 5 mg de
dapagliflozina e que necessitam de uma dose de metformina superior a 1000 mg devem utilizar os medicamentos
individualmente.
Nenhum estudo foi realizado para examinar especificamente a segurança e a eficácia de XIGDUO XR em
pacientes previamente tratados com outros agentes hipoglicemiantes que mudaram para o XIGDUO XR.
Qualquer mudança na terapia do diabetes tipo 2 deve ser feita com cuidado e com acompanhamento médico, uma
vez que podem ocorrer alterações no controle glicêmico.
Os comprimidos de XIGDUO XR devem ser engolidos inteiros, e nunca esmagados, cortados ou mastigados.
Ocasionalmente, os ingredientes inativos de XIGDUO XR serão eliminados nas fezes como uma massa mole,
hidratada que pode se assemelhar ao comprimido original.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Não há estudos dos efeitos de XIGDUO XR comprimidos revestidos administrado por vias não
recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração deve ser
somente pela via oral.
Populações Especiais
Insuficiência renal
Não são necessários ajustes de dose se você tiver insuficiência renal leve ou moderada. XIGDUO XR não deve
ser utilizado em pacientes com insuficiência renal grave (vide sessões 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? e 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Insuficiência hepática
XIGDUO XR deve, de modo geral, ser evitado se você apresenta insuficiência hepática (diminuição da função
do fígado) (vide seção 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Crianças e Adolescentes
A segurança e eficácia de XIGDUO XR em pacientes pediátricos e adolescentes não foram estabelecidas.
Idosos
XIGDUO XR deve ser usado com cautela em pacientes idosos (vide seção 3. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?).
Pacientes sob risco de depleção de volume
Para pacientes que apresentam risco de depleção de volume (alteração no organismo que tem como sintomas:
pressão baixa, desmaio, desidratação ou tontura ao levantar-se) uma dose inicial de 5 mg de dapagliflozina pode
ser apropriada. Estes pacientes devem utilizar os medicamentos individualmente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você deixar de tomar uma dose de XIGDUO XR, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da
dose seguinte, pule a dose que esqueceu. Apenas tome a dose seguinte no horário normal. Não tome duas doses
ao mesmo tempo. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre uma dose que esqueceu.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas são descritos na tabela abaixo. As frequências são definidas como: muito comum (ocorre em
mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento),
rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito rara (ocorre em menos de
0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), não conhecida (não pode ser estimada com os dados
disponíveis).
Tabela 1. Reações Adversas de pacientes tratados com dapagliflozina 10mg
Sistema ou classe de órgãos
Termo preferido
Frequência
Infecções ou infestações
Infecção genitala,b
Infecções do trato urinárioa,c
[cistite (infeção na bexiga), infecção dos
rins, uretra ou próstata]
Comum
Comum
Disfunção do musculo esquelético e tecidos de
conexão
Dor nas costasd

Comum
Desordens renal–urinárias
Polaciúriaa
e Poliúriaa,e (aumento da
produção de urina.)
Comum
Distúrbios do metabolismo e nutrição
Cetoacidose diabéticaf
(produção de
ácidos sanguíneos em excesso)
Rara
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Erupção cutâneag,h
(vermelhidão, inchaço
e coceira na pele)
Desconhecida
Fasciíte necrosante do períneoh
(Gangrena de Fournier)i
(infecção com morte do
tecido da região genital que pode causar
sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área
genital, além de febre e mal-estar)
Desconhecidai
a
Identificado de 8 estudos controlados por placebo, incluindo 2 combinações iniciais com metformina, 2 adicionais à
metformina, 1 suplemento à insulina, 1 acréscimo à sitagliptina e 2 estudos com terapia adjuvante combinada.
b Vários termos de eventos adversos, incluindo infecções vulvovaginais e candidíase, balanopostite, balanite candida,
abscesso peniano, infecção peniana, abscesso vulvar e vaginite bacteriana.
c Vários termos de eventos adversos, incluindo infecção do trato geniturinário, cistite, pielonefrite, trigonite, uretrite e
prostatite.
d Eventos adicionais identificados dos 13 estudos controlados com placebo com dapagliflozina 10 mg incluindo 3 de
monoterapia, 1 de combinação inicial com metformina, 2 com adição de metformina, 2 com adição de insulina, 1 com
adição de pioglitazona, 1 com adição de sitagliptina, 1 com adição de glimepirida e 2 estudos com combinação de terapia
de adição.
e Representa vários termos de eventos adversos, incluindo poliúria, aumento da produção de urina.
f
Identificado a partir do estudo de desfechos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2. A frequência é baseada na
taxa anual.
g
Identificado durante o uso pós-comercialização de dapagliflozina. Como essas reações são relatadas voluntariamente por
uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência.
h Erupção cutânea inclui os seguintes termos preferidos, listados por ordem de frequência em ensaios clínicos: erupção
cutânea, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea pruriginosa, erupção cutânea macular, erupção cutânea
maculopapular, erupção cutânea pustular, erupção cutânea vesicular, erupção eritematosa. Em ensaios clínicos controlados
com placebo e ativo (Dapagliflozina, N = 5936, Controle, N = 3403), a frequência de erupção cutânea foi semelhante para
Dapagliflozina (1,4%) e Controle (1,4%), respectivamente, correspondendo à frequência 'Comum'
i Em um estudo de desfecho cardiovascular (DECLARE), incluindo 17160 pacientes, os pacientes randomizados para
dapagliflozina apresentaram menos Gangrena de Fournier (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar
sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) em comparação com pacientes
randomizados para placebo (1 versus 5).
Tabela 2. Frequência de Reações Adversas de metformina
Sistema ou classe de órgãos
Termo preferido
Frequência
Distúrbios gastrointestinais
Sintomas gastrointestinaisa
Muito comum
Distúrbios do Sistema Nervoso
Distúrbios do paladar Comum
Distúrbios do metabolismo e nutrição
Acidose lática (acúmulo de ácido lático no
corpo)
Deficiência de vitamina B12b
Muito rara
Muito rara
Distúrbios hepatobiliares
Distúrbios da função hepática, hepatite
(inflamação do fígado)
Muito rara
Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos
Urticaria, eritema e prurido (vermelhidão,
inchaço e coceira na pele)

Muito rara
a Sintomas gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia, dor na barriga (abdominal) e perda de apetite,
ocorrem com mais frequência durante o início da terapia e desaparecem espontaneamente na maioria dos casos.
b Tratamento a longo prazo com metformina foi associado a uma diminuição na absorção de vitamina B12, que
pode muito raramente resultar em deficiência clinicamente significativa de vitamina B12.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você tomar uma grande quantidade de XIGDUO XR, entre em contato com seu médico ou o centro de controle
de intoxicações local, ou vá imediatamente para um pronto socorro mais próximo.
Em estudos com doses de dapagliflozina maiores que as recomendadas, não houve aumento nas taxas de eventos
adversos incluindo desidratação (perda de líquidos) ou hipotensão (queda de pressão arterial). Não ocorreram
alterações clinicamente significativas relacionadas aos exames laboratoriais incluindo eletrólitos séricos (por
exemplo, sódio e potássio no sangue) e indicadores do funcionamento dos rins. A remoção da dapagliflozina por
hemodiálise (filtração do sangue por equipamento) não foi estudada.
Acidose lática, condição causada pelo aumento de ácido lático no sangue pode ocorrer em casos de superdose
com o cloridrato de metformina. Para casos de superdose de cloridrato de metformina, a hemodiálise (filtração
do sangue por equipamento) pode ser útil. Nestes casos, o médico deve iniciar um tratamento de suporte
apropriado de acordo com os sinais e sintomas clínicos do paciente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III) DIZERES LEGAIS
MS - 1.1618.0262
Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company – Humacao – Porto Rico–
Ou
AstraZeneca Pharmaceuticals LP – Mount Vernon – Indiana – EUA
Embalado por:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP - Mount Vernon - Indiana - EUA
Ou
AstraZeneca Pharmaceuticals LP – Newark – Delaware - EUA
Importado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP
CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas AstraZeneca.
XIG020
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/05/2020


Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Número do
expediente Assunto Data do
expediente
Número do
expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Apresentações
relacionadas
21/08/2017 1771101/17-1
10458 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula
05/01/2017 0040542/17-3
MEDICAMENTO
NOVO – Solicitação
de Transferência de
Titularidade de
Registro (operação
comercial)
22/05/2017
Alteração de Dizeres
Legais (transferência
de titularidade de
registro de Bristol
Myers-Squibb Ltda.
Para AstraZeneca do
Brasil Ltda.)
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
24/10/2017 2141698/17-2
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
24/10/2017 2141698/17-2
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
24/10/2017
- Composição:
Adequação da DCB e
da equivalência
sal/base do cloridrato
de metformina
- Referências:
realocação da lista de
referências
bibliográficas do item
11 para o item 2.
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
04/05/2018 0353798/18-6
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
04/05/2018 0353798/18-6
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
04/05/2018
Alteração de Dizeres
Legais (Inclusão de
AstraZeneca – Mount
Vernon, EUA como site
fabricante)
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Número do
expediente Assunto Data do
expediente
Número do
expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Apresentações
relacionadas
17/09/2018 0903656183
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
20/11/2017 2221363/17-5
11035 - RDC 73/2016
- NOVO - Inclusão
maior de local de
fabricação de
medicamento de
liberação modificada
27/08/2018
Alteração de Dizeres
Legais
Correções feitas em:
Resultados de Eficácia
(VPS)
Rações adversas (VP)
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
08/11/2018 1070032183
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
08/11/2018 1070032183
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
08/11/2018
Advertências e
Precauções
Reações Adversas
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
28/01/2019 0081963198
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
28/01/2019 0081963198
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
28/01/2019
Advertências e
Precauções
Reações Adversas
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
04/06/2019 0497813197
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
29/06/2018 05292671/81
11119 – RDC 73/2016
– NOVO – Ampliação
de Uso
06/05/2019
1. Indicações
2. Resultados de
Eficácia
5. Advertências e
Precauções
6. Interações
medicamentosas
8. Posologia e modo de
usar
9. Reações adversas
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
11/06/2019 0518113195
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
02/04/2019 0116323/19-0
11121 - RDC 73/2016
- NOVO - Inclusão de
nova indicação
terapêutica
03/06/2019
1. Indicações
2. Resultados de
Eficácia
5. Advertências e
Precauções
8. Posologia e modo de
usar
9. Reações adversas
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
18/09/2019 2202326197
10451
–
MEDICAMENTO
NOVO
– Notificação
de Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
16/09/2019 2189223/19
-
7
11017
- RDC 73/2016
- NOVO
- Inclusão de
local de embalagem
primária do
medicamento
16/09/2019 Dizeres Legais
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg
-
-
10451
–
MEDICAMENTO
NOVO
– Notificação
de Alteração de
Texto de Bula
–
RDC 60/12
-
-
10451
–
MEDICAMENTO
NOVO
– Notificação
de Alteração de Texto
de Bula
– RDC 60/12
- Dizeres Legais
Comprimidos revestidos
de liberação prolongada
com 5/1000mg,
10/500mg e 10/1000mg

Bulário do produto

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http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp