Bula do produto

lidocaína
EMS S/A
pomada dermatológica
50 mg/g
lidocaína
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome genérico: lidocaína
APRESENTAÇÕES:
A lidocaína 50mg/g é apresentada em bisnaga contendo 25 g .
VIA TÓPICA SOBRE MUCOSA E PELE
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS (vide Posologia)
COMPOSIÇÃO:
Cada grama da pomada dermatológica contém:
lidocaína..........................................................................................................................................20mg
veículo q.s.p.*.......................................................................................................................................1g
*Veículos: macrogol e propilenoglicol.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A lidocaína é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.:
proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor
associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido,
rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras).
Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A lidocaína é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. A
lidocaína também é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando aplicada à
pele intacta.
A lidocaína tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar a lidocaína se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros
componentes da fórmula.
A lidocaína não deve ser aplicada nos olhos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis
plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à
posologia indicada pelo médico.
A lidocaína deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de
medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos
cardíacos são aditivos.
As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou
pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e
crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg.
Quando a lidocaína é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do
anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O
entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente
com água antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
O uso da lidocaína não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade.
O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Dependendo da dose, os
anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses
recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.
Interações medicamentosas
A lidocaína deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos:
antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar a lidocaína em temperatura ambiente (15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.
A lidocaína é apresentada na forma de pomada homogênea, branca, isenta de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de Usar
A pomada é de aplicação tópica de mucosa e pele. Use a menor quantidade necessária de lidocaína para
controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e
reaplique quando preciso em intervalos toleráveis.
Nos exames endoscópicos a pomada é aplicada no tubo antes da introdução.
Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados.
Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica
tornar-se efetiva.
Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada
mediante lavagem antes da próxima amamentação.
Não deve ser aplicada nos olhos.
Posologia
Adultos:
A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas ou pele danificada, mas provavelmente em
extensão mínima quando aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após administração
intratraqueal. Após administração tópica da lidocaína na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30
segundos a 2 minutos. O início de ação na mucosa genital e anorretal ocorre dentro de 5 minutos.
A duração da analgesia para dor de feridas de queimaduras é de cerca de 4 horas. A aplicação da pomada
com uma gaze pode providenciar uma liberação lenta e uma ação prolongada nas feridas de queimaduras.
Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da
técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e
conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.
Recomendações e dose única máxima de lidocaína em adultos por tipo de aplicação
Área Dose recomendada de
pomada (g)
Dose máxima de
pomada (g)
Intubação endotraqueal 1-2 2
Anestesia da gengiva para remoção de tártaro 1-5 10
Anestesia de mucosas, ex.: hemorróidas e fissuras
Alívio da dor durante instrumentação
ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia
1-5 10
Pequenas queimaduras, queimaduras de sol,
prurido, herpes zoster e labial, rachadura dos
seios e picadas de insetos
0,2-0,5 g por 10 cm2
10
Após a aplicação de uma dose máxima endotraqueal ou nas mucosas, a próxima dose não deve ser
aplicada em até 4 horas. Após uma dose máxima aplicada no reto ou em queimaduras, o intervalo
mínimo de dose deve ser de 8 horas. Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um
período de 24 horas em pacientes sadios.
A lidocaína pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose.
A lidocaína deve ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser
adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes,
pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos
de idade e menos de 25 kg.
Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso:
Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de
segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após
a aplicação nas mucosas e pele danificada. A dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso
corpóreo (corresponde a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças
deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
1. Toxicidade sistêmica aguda:
As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao
excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do
paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.
As reações podem ser:
- Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência
e, possivelmente, parada respiratória.
- Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão
miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos
do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.
2. Reações alérgicas:
Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais
do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de
contato e são raramente sistêmicas.
3. Irritação dérmica:
Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico,
você deve contatá-lo imediatamente.
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida
absorção ou superdosagem (ver item 7. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Pode
ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o
uso das doses recomendadas da lidocaína não tem sido relatados efeitos tóxicos.
Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando a
lidocaína, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
MS: nº 1.0235.0902
EMS S/A.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08 - Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65 - INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC – 0800-191914
www.ems.com.br
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº.
expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
30/05/2014 N/A
(10459) –
GENÉRICO
– Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
Atualização de
texto de bula
conforme bula
padrão publicada no
bulário.
Submissão
eletrônica para
disponibilização do
texto de bula no
Bulário eletrônico
da ANVISA.
VP/VPS Bisnaga contendo 25g
lidocaína (sabor laranja)
EMS S/A
pomada dermatológica
50 mg/g
lidocaína (sabor laranja)
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome genérico: lidocaína (sabor laranja)
APRESENTAÇÕES:
A lidocaína sabor laranja 50mg/g é apresentada em bisnaga contendo 25 g .
VIA TÓPICA SOBRE MUCOSA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS (vide Posologia)
COMPOSIÇÃO:
Cada grama da pomada dermatológica sabor laranja contém:
lidocaína..........................................................................................................................................20mg
veículo q.s.p.*.......................................................................................................................................1g
*Veículos: macrogol, propilenoglicol, essência de laranja pó, butil-hidroxianisol, sacarina sódica e
corante alumínio laca amarelo crepúsculo nº 6.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A lidocaína sabor laranja é indicada para anestesia tópica de mucosa oral.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A lidocaína sabor laranja, é um anestésico local e causa perda temporária de sensibilidade na área onde é
aplicada.
A lidocaína sabor laranja tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar a lidocaína sabor laranja se tiver alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou
aos outros componentes da fórmula.
A lidocaína sabor laranja não deve ser aplicada nos olhos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis
plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente a
posologia indicada pelo médico.
A lidocaína sabor laranja deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em
uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos
cardíacos são aditivos.
As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou
pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e
crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg.
Quando a lidocaína sabor laranja é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a
aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração.
O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
O uso da lidocaína sabor laranja não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso
também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais
podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco
provável que ocorram reações adversas.
Interações medicamentosas
A lidocaína sabor laranja deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes
medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar a lidocaína sabor laranja em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.
A lidocaína sabor laranja é apresentada na forma de pomada homogênea, na cor alaranjada, odor de
laranja, isenta de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de Usar
A pomada é destinada à aplicação tópica de mucosa oral.
Use a menor quantidade necessária de lidocaína sabor laranja para controlar os sintomas. Aplique uma
pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos
toleráveis.
Em odontologia deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3minutos para a ação anestésica
tornar-se efetiva.
Não deve ser aplicada nos olhos.
Posologia
Adultos:
A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas. Após administração tópica da lidocaína
sabor laranja na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 2 minutos.
Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da
técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e
conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.
Recomendações e dose única máxima de lidocaína sabor laranja em adultos por tipo de aplicação
Área Dose recomendada de
pomada (g)
Dose máxima de pomada (g)
Procedimentos orais e dentais 1-5 10
Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios.
A lidocaína sabor laranja pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose.
A lidocaína sabor laranja pode ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses
deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou
intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças
com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg.
Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso:
Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões
de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100 % de biodisponibilidade
após a aplicação nas mucosas. A dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo
(correspondente a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve
ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
1. Toxicidade sistêmica aguda:
As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao
excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do
paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.
As reações podem ser:
- Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência
e, possivelmente, parada respiratória.
- Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão
miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos
do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.
2. Reações alérgicas:
Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais
do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de
contato e são raramente sistêmicas.
3. Irritação dérmica:
Produtos tópicos que contêm propilenoglicol podem causar irritação na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico,
você deve contatá-lo imediatamente.
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas (ver item 7. Quais os males que este medicamento pode
me causar?) se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Pode
ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o
uso das doses recomendadas de lidocaína sabor laranja não tem sido relatados efeitos tóxicos.
Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando a
lidocaína sabor laranja, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
MS: nº 1.0235.0902
EMS S/A.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08 - Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65 - INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC – 0800-191914
www.ems.com.br
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº.
expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
30/05/2014 N/A
(10459) –
GENÉRICO
– Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
Atualização de
texto de bula
conforme bula
padrão publicada no
bulário.
Submissão
eletrônica para
disponibilização do
texto de bula no
Bulário eletrônico
da ANVISA.
VP/VPS Bisnaga contendo 25g

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp