Bula do produto

Solução de manitol 20%
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BASA LTDA
Solução Injetável
20%
manitol 20%
Bula Para o Paciente
VERSÃO 01
I- BULA AO PACIENTE
SOLUÇÃO DE MANITOL 20 %
(Solução de Manitol 20 %)
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
Caixa contendo 40 frascos de polipropileno com 250 mL em Sistema Fechado.
Via de administração: Intravenosa e individualizada.
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO
Composição
A solução contém:
Manitol ............................................................................................................. 20,0 g
Água para injetáveis q.s.p .................................................................................... 100 mL
Conteúdo calórico ............................................................................................ 0,8 Kcal/L
Osmolaridade .................................................................................................. 1097,9 mOsm/L
pH ..................................................................................................................... 4,5 - 7,0
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A Solução de Manitol 20 % é indicada para a promoção da diurese ( produção de urina pelos
rins), na prevenção da falência renal aguda ( perda repentina da capacidade dos rins em
realizar suas funções ) durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da
pressão intracraniana e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intra-ocular
elevada quando esta não pode reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da
excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca e renal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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A Solução de Manitol 20% exerce efeito osmótico e induz diurese acentuada. O manitol é um
diurético osmótico, excretado pelos rins. O manitol impede a absorção tubular da água e
melhora a excreção de sódio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular.
Esse aumento de osmolaridade extracelular efetuado pela administração intravenosa do
manitol induzirá um movimento de água intracelular para um espaço extracelular e vascular.
Essa ação é o fundamento para o papel do manitol na redução da pressão intracraniana, do
edema intracraniano e da pressão intra-ocular elevada. Não cruza a barreira hematoencefálica
(barreira hematoencefálica é uma estrutura membrânica que atua principalmente para proteger
o Sistema Nervoso Central (SNC) de substâncias químicas presentes no sangue, permitindo ao
mesmo tempo a função metabólica normal do cérebro) ou penetra nos olhos. A redução da
pressão cérebro espinhal e intra-ocular ocorre dentro de 15 minutos após o início da infusão. A
injeção intravenosa de manitol é rapidamente excretada pelos rins antes de qualquer
metabolismo hepático significativo. A meia vida de excreção do manitol é de aproximadamente
100 minutos (pode ser aumentada em até 36 horas em casos de insuficiência renal aguda),
para um efeito diurético observado após 1 a 3 horas da infusão. A solução de manitol aumenta
a oferta de líquido aos vasos circulatórios, pelo aumento da pressão osmótica vascular.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A Solução de Manitol 20 % é contra-indicada em pacientes com anúria tota ( ausência de
produção de urina),descompensação cardíaca grave, hemorragia intracraniana ativa,
desidratação severa e edema pulmonar ( acúmulo de fluído nos pulmões ).
A Solução de Manitol 20 % nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão,
ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O manitol permanece no compartimento extracelular. Se concentrações elevadas de manitol
estiverem presentes no plasma ou caso o paciente tenha acidose ( é a diminuição do pH de
todo o organismo, tornando-o ácido devido à baixa concentração de bicarbonato no sangue), o
manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica (barreira hematoencefálica é uma
estrutura membrânica que atua principalmente para proteger o Sistema Nervoso Central (SNC)
de substâncias químicas presentes no sangue, permitindo ao mesmo tempo a função
metabólica normal do cérebro) e causará um efeito contrário, aumentando a pressão
intracraniana. O estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de
administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluido extracelular
pode levar a uma falha cardíaca congestiva fulminante. O deslocamento do fluido intracelular
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isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol,
pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia ( baixa concentração de
sódio) preexistente. Para sustentar a diurese ( produção de urina pelos rins), a administração
de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia ( estado de
diminuição do volume sanguíneo, mais especificamente do volume de plasma sanguíneo).
Injeções de manitol isento de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com
sangue. A monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de
hemoconcentração ou hemodiluição, se houver; índices da função renal, cardíaca ou pulmonar
são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos. A administração
de soluções substancialmente hipertônicas (≥ 600 mOms/L) pode causar danos as veias.
GRAVIDEZ: EFEITOS TERATOGÊNICOS
Gravidez categoria C: não foram efetuados estudos de reprodução animal com manitol.
Também não se sabe se o manitol pode causar dano ao feto quando administrado a uma
mulher grávida. Administrar somente se claramente necessário.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA
Uso pediátrico, idosos e outros grupos de risco
Não há relatos de que a solução intravenosa de Manitol 20 % apresente contra-indicações ou
efeitos colaterais no uso geriátrico, pediátrico e mulheres lactantes.
Interações medicamentosas
São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o
momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento. Pode aumentar a
possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os
efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.
.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada. Conservar a temperatura
ambiente (15 ºC a 30 ºC). Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de
medicamentos.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo o medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A Solução de Manitol 20 % somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem
deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas
do paciente e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas as soluções
parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas,
turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.
A Solução é acondicionada em frascos em SISTEMA FECHADO para administração
intravenosa usando equipo estéril.
Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode
causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a
administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO PERFURAR A
EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO
DE CONTAMINAÇÃO.
Para abrir
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Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se
for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode
estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas
a seguir antes de preparar a Solução Manitol 20 % para administração. No preparo e
administração das SP, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de
Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies,
higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos
medicamentos e conexões das linhas de infusão.
1- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%;
2- Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
3- Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo;
4- Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica.
Para adição de medicamentos
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o
caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas as embalagens que possuem
dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de medicamentos,
poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.
Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral
1- Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia;
2- Romper o lacre, puxando o anel;
3- Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de
medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral.
4- Misturar o medicamento completamente na solução parenteral.
5- Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico
adequado antes de ser adicionados à solução parenteral.
Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral
1- Fechar a pinça do equipo de infusão;
2- Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo sua assepsia;
3- Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na
solução parenteral;
4- Misturar o medicamento completamente na solução parenteral;
5- Prosseguir a administração.
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Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de Manitol 20 % podem cristalizar.
Inspecionar quanto à existência de cristais antes da administração. Não administrar quando
verificada presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento em banhomaria ( 60º C a 80ºC) com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura
ambiente. Administrar usando equipo com filtro.
Posologia
O preparo e administração da Solução Parenteral deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação
medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes. A dosagem total e a taxa de
administração devem ser regidas pela natureza e severidade da condição que está sendo
tratada, necessidade de fluido e débito urinário. Uma dose teste de manitol 20% de
aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solução parenteral)
infundida em um período de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urinário de pelo menos 30 a
50 mL/hora nas próximas 2 a 3 horas. Em crianças a dose é de 200mg/Kg ou 6 gramas por
metro quadrado de área corporal administrada durante um período de 5 minutos. Se o fluxo de
urina não aumentar, pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for
inadequada, o paciente deverá ser reavaliado. Para a redução da pressão intra-ocular e
intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/Kg da solução a 20% (7,5 a 10mL/Kg) pode ser
administrada durante um período de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e
máximo. Usualmente uma redução máxima de pressão intracraniana em adultos pode ser
alcançada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada não mais frequentemente que a cada 6 a
8 horas. Um gradiente osmótico entre o sangue e o fluido cérebro-espinhal de
aproximadamente 10 mOsmols produzirá uma redução satisfatória na pressão intracraniana.
Redução da pressão do fluido cérebro-espinhal e intra-ocular ocorre em 15 minutos a partir do
início da infusão de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infusão é encerrada.
O uso de medicação aditiva suplementar não é recomendado.
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Posologia
Não aplicável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A Solução de Manitol 20% administrada em doses elevadas retira o líquido do espaço
intracelular para o extracelular, causando expansão excessiva do espaço intravascular,
podendo resultar em desidratação tissular, insuficiência cardíaca congestiva, desidratação
cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. A rápida
administração de Manitol 20% causou hipotensão em pacientes submetidos à craneotomia. A
solução de Manitol 20% pode causar insuficiência renal oligúrica em pacientes recebendo
manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol
restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. A administração por via intravenosa de manitol,
pode estar associada a náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres,
taquicardia, dor no peito, hipernatremia, desidratação, visão borrada, urticária ou hipertensão.
Reações de hipersensibilidade também foram descritas. O extravasamento da solução pode
causar edema e necrose da pele. Tromboflebite também pode ocorrer.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
A superdose da Solução de Manitol 20% pode causar sobrecarga cardíaca e desenvolvimento
de edema agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentro os sintomas
relacionados estão náuseas, vômitos, cefaléias, tremores e dores torácicas. Em caso de
superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol
restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. nº: 1.0725.0297
Farm. Resp.: Ingrid Seibert – CRF-RS 2712
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BASA LTDA
Av.: Rossetti, 695 – Caxias do Sul – RS
CNPJ: 88.610.555/0001-04
SAC: 0800-600-3844
Indústria Brasileira
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
manitol 20%
Bula Para o Paciente
VERSÃO 01
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA – Solução de manitol 20% BASA

Bulário do produto

Para pesquisar a bula do produto acesse o link abaixo:

http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp